公开(公告)号：CN116120342B

公开(公告)日：2024-08-30

申请号：CN202211367919.5

申请日：2022-11-03

Applicant: 南京艾迪医药科技有限公司 ,  江苏艾迪药业股份有限公司

Inventor： 史一安 ,  田宗勇 ,  陈鹿鹿 ,  扈田进 ,  傅和亮

IPC: C07D498/20 ,  C07D498/22 ,  A61K31/537 ,  A61K31/499 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明涉及治疗艾滋病感染的药物技术领域，具体而言，涉及多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物。多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物包括式(I)‑1或式(I)‑2所示化合物、其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，#imgabs0##imgabs1#下述(1)‑(3)中至少一组官能团组和其与A环相连的碳原子形成螺环或螺杂环：(1)R1和R2；(2)R3和R4；(3)R5和R6；该多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物能选择性的抑制艾滋病毒整合酶的活性，继而可以用于预防和治疗艾滋病感染。

公开(公告)号：CN117466825A

公开(公告)日：2024-01-30

申请号：CN202211233713.3

申请日：2022-10-10

Applicant: 南京艾迪医药科技有限公司 ,  江苏艾迪药业股份有限公司 ,  扬州艾迪医药科技有限公司

Inventor： 史一安 ,  任文龙 ,  田宗勇 ,  高君 ,  扈田进

IPC: C07D239/54

Abstract: 本发明公开了一种艾诺韦林中间体的制备方法，其包含以下步骤： 化合物2经羰基保护反应、缩合反应、环合反应、脱保护反应制备得到艾诺韦林中间体；其中，R1、R2为C1‑C8烷基，R3为O或S，X为卤素或氰基。该制备方法合成路线新颖，简化了反应步骤，并且对反应条件优化使得总收率显著度提高，原料及反应试剂易得，具有较高的反应经济性；反应条件温和，操作简便，未采用“易制毒”等限制使用试剂，“三废”可控，对环境友好，适于工业化制备。

公开(公告)号：CN116120342A

公开(公告)日：2023-05-16

申请号：CN202211367919.5

申请日：2022-11-03

Applicant: 南京艾迪医药科技有限公司 ,  江苏艾迪药业股份有限公司

Inventor： 史一安 ,  田宗勇 ,  陈鹿鹿 ,  扈田进 ,  傅和亮

IPC: C07D498/20 ,  C07D498/22 ,  A61K31/537 ,  A61K31/499 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明涉及治疗艾滋病感染的药物技术领域，具体而言，涉及多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物。多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物包括式(I)‑1或式(I)‑2所示化合物、其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，下述(1)‑(3)中至少一组官能团组和其与A环相连的碳原子形成螺环或螺杂环：(1)R1和R2；(2)R3和R4；(3)R5和R6；该多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物能选择性的抑制艾滋病毒整合酶的活性，继而可以用于预防和治疗艾滋病感染。

公开(公告)号：CN114230579A

公开(公告)日：2022-03-25

申请号：CN202111336306.0

申请日：2021-11-12

Applicant: 南京艾迪医药科技有限公司 ,  江苏艾迪药业股份有限公司

Inventor： 史一安 ,  田宗勇 ,  陈鹿鹿 ,  扈田进 ,  傅和亮

IPC: C07D498/20 ,  C07D498/22 ,  A61K31/537 ,  A61K31/499 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明涉及治疗艾滋病感染的药物技术领域，具体而言，涉及多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物。多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物包括式(I)‑1或式(I)‑2所示化合物、其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，下述(1)‑(3)中至少一组官能团组和其与A环相连的碳原子形成螺环或螺杂环：(1)R1和R2；(2)R3和R4；(3)R5和R6；该多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物能选择性的抑制艾滋病毒整合酶的活性，继而可以用于预防和治疗艾滋病感染。

公开(公告)号：CN117417302A

公开(公告)日：2024-01-19

申请号：CN202310386964.3

申请日：2023-04-12

Applicant: 江苏艾迪药业股份有限公司 ,  扬州艾迪医药科技有限公司 ,  南京艾迪医药科技有限公司

Inventor： 史一安 ,  王建军 ,  田宗勇 ,  扈田进 ,  祁洪 ,  傅和亮

IPC: C07D239/54

Abstract: 本发明公开了一种艾诺韦林的制备方法，其包含以下步骤：化合物1经乙基化反应、缩合反应、异丙基化反应制备得到艾诺韦林。该方法制备路线新颖简短，原子利用率较高，原料及反应试剂易得，操作便捷，适于产业化。同时未采用有毒试剂或危险工艺，废弃物可控，操作安全性较好，对环境绿色友好。

公开(公告)号：CN118994196A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202411081363.2

申请日：2022-11-03

Applicant: 南京艾迪医药科技有限公司 ,  江苏艾迪药业股份有限公司

Inventor： 史一安 ,  田宗勇 ,  陈鹿鹿 ,  扈田进 ,  傅和亮

IPC: C07D498/20 ,  A61K31/499 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明涉及治疗艾滋病感染的药物技术领域，具体而言，涉及多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物及其制备方法和药物组合物。多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物包括式(I)‑1或式(I)‑2所示化合物、其异构体、药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，下述(1)‑(3)中至少一组官能团组和其与A环相连的碳原子形成螺环或螺杂环：(1)R1和R2；(2)R3和R4；(3)R5和R6；该多环氨基甲酰基吡啶酮衍生物能选择性的抑制艾滋病毒整合酶的活性，继而可以用于预防和治疗艾滋病感染。#imgabs0#