-
公开(公告)号:CN116789574B
公开(公告)日:2024-07-30
申请号:CN202210264920.9
申请日:2022-03-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C311/10 , C07C303/38 , A01N41/06 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了含二苯醚基的樟脑磺酰胺类化合物的制备方法与应用,所述含二苯醚基的樟脑磺酰胺类化合物,其结构如式Ⅰ或式Ⅱ所示:#imgabs0#其中,R1基团为4‑H、4‑F、3‑F、4‑Cl、2‑C、4‑CH3或4‑OCH3;R2基团为H或Cl;R3基团为H或Cl;R4基团为4‑H或4‑Cl;所述含二苯醚基的樟脑磺酰胺类化合物在防治农业或林业的植物真菌的应用,杀菌活性结果表明:本发明化合物对辣椒疫霉病菌和葡萄座腔菌病菌等植物真菌有较好的防治效果。
-
公开(公告)号:CN116789574A
公开(公告)日:2023-09-22
申请号:CN202210264920.9
申请日:2022-03-17
Applicant: 南京林业大学
IPC: C07C311/10 , C07C303/38 , A01N41/06 , A01P3/00
Abstract: 本发明公开了含二苯醚基的樟脑磺酰胺类化合物的制备方法与应用,所述含二苯醚基的樟脑磺酰胺类化合物,其结构如式Ⅰ或式Ⅱ所示:#imgabs0#其中,R1基团为4‑H、4‑F、3‑F、4‑Cl、2‑C、4‑CH3或4‑OCH3;R2基团为H或Cl;R3基团为H或Cl;R4基团为4‑H或4‑Cl;所述含二苯醚基的樟脑磺酰胺类化合物在防治农业或林业的植物真菌的应用,杀菌活性结果表明:本发明化合物对辣椒疫霉病菌和葡萄座腔菌病菌等植物真菌有较好的防治效果。
-
公开(公告)号:CN101177385B
公开(公告)日:2011-06-15
申请号:CN200710166757.8
申请日:1998-02-10
Applicant: 拜耳先灵制药股份公司
Inventor: J·米藤多夫 , J·德雷塞尔 , M·马茨克 , J·克尔德尼希 , K·-H·莫尔斯 , S·拉达茨 , J·弗朗兹 , P·斯普雷耶 , V·弗林格 , J·舒马赫尔 , M·-H·罗克 , E·霍尔瓦斯 , A·弗里德尔 , F·毛勒 , J·-M·-V·德弗赖 , R·乔克
IPC: C07C43/275 , C07C217/90 , C07C309/80 , C07C309/82 , C07C311/08 , C07C311/10 , C07D209/44 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D275/02 , A61K31/18 , A61K31/40 , A61K31/47 , A61P25/00
CPC classification number: C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
Abstract: 本发明涉及新的芳基磺酰胺及其类似物,其制备方法及其在治疗神经变性疾病中,特别是预防和治疗神经变性疾病,并尤其是在治疗脑中风和颅脑外伤中的用途。
-
公开(公告)号:CN1215054C
公开(公告)日:2005-08-17
申请号:CN98807994.1
申请日:1998-08-04
Applicant: 辛根塔参与股份公司
IPC: C07C311/06 , C07C311/11 , C07C311/09 , C07D295/22 , C07D313/06 , C07D333/16 , C07C311/10 , C07C307/06 , A01N41/06 , A01N43/10
CPC classification number: C07C311/06 , A01N41/06 , A01N43/10 , C07C217/60 , C07C237/08 , C07C307/06 , C07C311/11 , C07C313/06 , C07C2601/14 , C07D333/16
Abstract: 本发明涉及通式(I)的新型杀虫活性化合物及其可能的异构体和异构体混合物,其中n是0或1;和R1是未被取代或可被C1-C4烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基磺酰基,C3-C8环烷基,氰基,C1-C6烷氧羰基,C3-C6链烯氧基羰基或C3-C6炔氧基羰基取代的C1-C12烷基;C3-C8环烷基;C2-C12链烯基;C2-C12炔基;C1-C12卤代烷基;或基团NR11R12,其中R11和R12各自独立地是氢或C1-C6烷基,或一起为四或五亚甲基;R2和R3各自独立地是氢;C1-C8烷基;羟基,C1-C4烷氧基,巯基或C1-C4烷硫基取代的C1-C8烷基;C3-C8链烯基;C3-C8炔基;C3-C8环烷基;C3-C8环烷基C1-C4烷基;或两个基团R2和R3与它们所键合的碳原子一起形成3-8元环;R4,R5,R6和R7相同或不同且各自独立地是氢或C1-C4烷基;R8是C1-C6烷基,C3-C6链烯基或C3-C6炔基;A是C1-C6亚烷基;以及B是任选为单或多核的取代或未取代的芳基;任选为单或多核的取代或未取代的杂芳基;C4-C12烷基;或C3-C8环烷基。该新型化合物具有植物保护性能且适合保护植物免受植物病原性微生物的侵染。
-
公开(公告)号:CN1162403C
公开(公告)日:2004-08-18
申请号:CN00137047.2
申请日:1995-04-18
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C311/08 , C07C311/10 , C07C311/21 , C07C311/13
CPC classification number: C07D207/452 , A01N41/06 , A01N43/38 , A01N43/90 , C07D209/48 , C07D211/88 , C07D471/04
Abstract: 通式(III)的氨基苄腈,其中各基团如说明书定义。
-
公开(公告)号:CN1266426A
公开(公告)日:2000-09-13
申请号:CN98807994.1
申请日:1998-08-04
Applicant: 诺瓦提斯公司
IPC: C07C311/06 , C07C311/11 , C07C311/09 , C07D295/22 , C07D313/06 , C07D333/16 , C07C311/10 , C07C307/06 , A01N41/06 , A01N43/10
CPC classification number: C07C311/06 , A01N41/06 , A01N43/10 , C07C217/60 , C07C237/08 , C07C307/06 , C07C311/11 , C07C313/06 , C07C2601/14 , C07D333/16
Abstract: 本发明涉及通式(Ⅰ)的新型杀虫活性化合物及其可能的异构体和异构体混合物,其中n是0或1;和R1是未被取代或可被C1-C4烷氧基,C1-C4烷硫基,C1-C4烷基磺酰基,C3-C8环烷基,氰基,C1-C6烷氧羰基,C3-C6链烯氧基羰基或C3-C6炔氧基羰基取代的C1-C12烷基;C3-C8环烷基;C2-C12链烯基;C2-C12炔基;C1-C12卤代烷基;或基团NR11R12,其中R11和R12各自独立地是氢或C1-C6烷基,或一起为四或五亚甲基;R2和R3各自独立地是氢;C1-C8烷基;羟基,C1-C4烷氧基,巯基或C1-C4烷硫基取代的C1-C8烷基;C3-C8链烯基;C3-C8炔基;C3-C8环烷基;C3-C8环烷基C1-C4烷基;或两个基团R2和R3与它们所键合的碳原子一起形成3—8元环;R4,R5,R6和R7相同或不同且各自独立地是氢或C1-C4烷基;R8是C1-C6烷基,C3-C6链烯基或C3-C6炔基;A是C1-C6亚烷基;以及B是任选为单或多核的取代或未取代的芳基;任选为单或多核的取代或未取代的杂芳基;C4-C12烷基;或C3-C8环烷基。该新型化合物具有植物保护性能且适合保护植物免受植物病原性微生物的侵染。
-
公开(公告)号:CN1172469A
公开(公告)日:1998-02-04
申请号:CN96191741.5
申请日:1996-01-16
Applicant: 法玛西雅厄普约翰美国公司
IPC: C07C211/42 , C07C233/11 , C07C311/10 , C07C311/03 , C07C307/10 , C07C311/08 , C07C317/06 , C07C311/18 , A61K31/13 , A61K31/18
CPC classification number: C07C311/05 , C07C237/20 , C07C311/18 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C317/28 , C07C317/44 , C07C323/67 , C07C2602/08 , C07D213/71
Abstract: 本发明涉及适于治疗中枢神经系统疾病的式(Ⅰ)化合物及其可药用盐,所说疾病与多巴胺D3受体活性有关,其中R1和R2分别是H,C1—8烷基或C1—8烷基芳基;x是CH2R3或NHSO2R4;Y是氢,CH2R3,NHSO2R4,CONR1R2,SO2NR1R2,SO2CH3,卤素,OSO2CF3,SCH3或OCH3;R3是NHSO2R4,SO2R4,CONR1R2或芳基;及R4是NR1R2,C1—8烷基,芳基或C1—8烷基芳基。
-
公开(公告)号:CN111841658B
公开(公告)日:2024-08-06
申请号:CN202010819538.0
申请日:2020-08-14
Applicant: 上海组波智能仪器科技有限公司
IPC: B01J32/00 , B01J31/26 , B01J31/06 , B01J23/72 , B01J23/44 , C07B31/00 , C07C29/141 , C07C29/145 , C07C29/17 , C07C37/00 , C07C45/62 , C07C209/42 , C07C209/52 , C07C213/00 , C07C303/36 , C07C303/40 , C07C315/04 , C07D209/08 , C07C49/784 , C07C317/14 , C07C35/38 , C07C311/05 , C07C211/48 , C07C211/27 , C07C311/14 , C07C311/10 , C07C311/39 , C07C33/22 , C07C39/11 , C07C33/24 , C07C215/68
Abstract: 本发明提供了一种多孔塑料非均相催化剂载体及其制备方法和应用,所述催化剂载体为药片样圆柱结构其制备方法和用途。本发明采用的技术方案制备的催化剂提升了非均相催化剂载体的强度和负载量,制备工艺简便且制备过程中并未引入对于环境不友好的溶剂,环保效果更佳,具有良好的工业化生产潜力。
-
公开(公告)号:CN118324667A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410339203.7
申请日:2024-03-25
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07C303/36 , C07C311/20 , C07C319/14 , C07C323/49 , C07D333/34 , C07C311/10 , C07C311/13 , C07D213/34 , C07D213/32
Abstract: 本发明公开了一种双环[1.1.1]戊磺胺的制备方法,以式(1)所示的N‑取代磺酰胺、式(2)所示的[1.1.1]螺桨烷、氢/碘/硫源试剂为原料,光照和光催化剂作用下,在溶剂中反应得到式(3)所示的双环[1.1.1]戊磺胺,其反应方程式如下所示:#imgabs0#式中,R1和R2为吸电子基团或供电子基团,吸电子基团为卤素、三氟甲基、硝基或氰基,供电子基团为烷基、烯基、炔基、烷氧基或芳基,Ar基团为苯基、取代苯基或吡啶,取代苯基的取代基为烷氧基或卤素。本发明采用廉价易得的N‑亚硝基磺酰胺作为氮源,具有操作简单,底物普适性好,原子利用率高等优点。
-
公开(公告)号:CN112121852A
公开(公告)日:2020-12-25
申请号:CN202010880701.4
申请日:2020-08-27
Applicant: 中山大学
IPC: B01J31/02 , C07B45/00 , C07B45/02 , C07B45/04 , C07C303/28 , C07C303/34 , C07C303/38 , C07D209/08 , C07D213/40 , C07D213/71 , C07D277/78 , C07D295/26 , C07D317/72 , C07D333/34 , C07F9/50 , C07C311/16 , C07C307/02 , C07C311/18 , C07C311/21 , C07C311/20 , C07C311/44 , C07C311/29 , C07C311/10 , C07C309/73
Abstract: 本发明提供了一种催化剂组合物,所述催化剂组合物包含:(a)至少一种催化剂﹑(b)至少一种硅添加剂以及(c)任选的碱。本发明还提供了根据本发明的催化剂组合物或者催化剂用于催化含‑SO2F基团的化合物与亲核试剂的亲核取代反应的用途。根据本发明的催化剂或者催化剂组合物能够充分活化含‑SO2F基团的化合物和亲核试剂,从而使它们能够高效地进行亲核取代反应。另外,使用根据本发明的催化剂组合物或者催化剂的亲核取代反应操作简便,收率高,适合于大规模生产。
-
-
-
-
-
-
-
-
-