一种硫代膦酸酯类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN114591364B

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202210263763.X

    申请日:2022-03-15

    IPC分类号: C07F9/32 C07F9/17

    摘要: 本发明公开了一种光促进合成硫代膦酸酯类化合物的方法,该方法以重氮化合物、沉降硫为反应底物,与二苯基磷氧类化合物或亚磷酸二烷基酯类化合物在光照条件下发生反应,反应条件温和无需催化剂,在水相或无溶剂状态下反应即可得到硫代膦酸酯类产物。本发明所述的合成方法反应过程中以生成氮气为唯一副产物,无毒无害,具有底物普适性广,收率较高,绿色环保等优点。

    一种氯代双环[1.1.1]戊胺衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN116082201B

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202310186753.5

    申请日:2023-02-22

    摘要: 本发明公开了一种氯代双环[1.1.1]戊胺衍生物的合成方法。该方法包含以下步骤:以N‑取代磺酰胺、[1.1.1]螺桨烷和次氯酸盐为原料,先由N‑取代磺酰胺与次氯酸钠原位生成氮氯化合物,再与[1.1.1]螺桨烷反应生成目标产物,实现了氯代双环[1.1.1]戊胺衍生物的高效制备。本反应采用廉价的次氯酸盐作为氯源,无需额外添加剂即可完成反应,具有条件温和,操作方便,底物普适性广,原子利用率高,制备成本低等优点。

    一种双环[1.1.1]戊磺胺的制备方法
    4.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118324667A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410339203.7

    申请日:2024-03-25

    摘要: 本发明公开了一种双环[1.1.1]戊磺胺的制备方法,以式(1)所示的N‑取代磺酰胺、式(2)所示的[1.1.1]螺桨烷、氢/碘/硫源试剂为原料,光照和光催化剂作用下,在溶剂中反应得到式(3)所示的双环[1.1.1]戊磺胺,其反应方程式如下所示:#imgabs0#式中,R1和R2为吸电子基团或供电子基团,吸电子基团为卤素、三氟甲基、硝基或氰基,供电子基团为烷基、烯基、炔基、烷氧基或芳基,Ar基团为苯基、取代苯基或吡啶,取代苯基的取代基为烷氧基或卤素。本发明采用廉价易得的N‑亚硝基磺酰胺作为氮源,具有操作简单,底物普适性好,原子利用率高等优点。

    一种氯代双环[1.1.1]戊胺衍生物的合成方法

    公开(公告)号:CN116082201A

    公开(公告)日:2023-05-09

    申请号:CN202310186753.5

    申请日:2023-02-22

    摘要: 本发明公开了一种氯代双环[1.1.1]戊胺衍生物的合成方法。该方法包含以下步骤:以N‑取代磺酰胺、[1.1.1]螺桨烷和次氯酸盐为原料,先由N‑取代磺酰胺与次氯酸钠原位生成氮氯化合物,再与[1.1.1]螺桨烷反应生成目标产物,实现了氯代双环[1.1.1]戊胺衍生物的高效制备。本反应采用廉价的次氯酸盐作为氯源,无需额外添加剂即可完成反应,具有条件温和,操作方便,底物普适性广,原子利用率高,制备成本低等优点。

    一种硫代膦酸酯类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN114591364A

    公开(公告)日:2022-06-07

    申请号:CN202210263763.X

    申请日:2022-03-15

    IPC分类号: C07F9/32 C07F9/17

    摘要: 本发明公开了一种光促进合成硫代膦酸酯类化合物的方法,该方法以重氮化合物、沉降硫为反应底物,与二苯基磷氧类化合物或亚磷酸二烷基酯类化合物在光照条件下发生反应,反应条件温和无需催化剂,在水相或无溶剂状态下反应即可得到硫代膦酸酯类产物。本发明所述的合成方法反应过程中以生成氮气为唯一副产物,无毒无害,具有底物普适性广,收率较高,绿色环保等优点。