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公开(公告)号：CN103562202B
公开(公告)日：2016-09-14
申请号：CN201280017060.3
申请日：2012-01-24
Applicant: 密执安大学评议会
IPC: C07D403/10 , C07D403/14 , A61K31/496 , A61P35/00
CPC classification number: C07D239/28 , C07D207/34 , C07D231/12 , C07D233/28 , C07D233/56 , C07D261/08 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D471/04
Abstract: 披露了Bcl‑2/Bcl‑xL的抑制剂和含有这些抑制剂的组合物。还披露了在其中Bcl‑2/Bcl‑xL的抑制提供益处的疾病和病症(像癌症)的治疗中使用这些Bcl‑2/Bcl‑xL抑制剂的方法。
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公开(公告)号：CN101506135B
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN200780030745.0
申请日：2007-07-24
Applicant: 赢创德固赛有限责任公司
IPC: C07C45/64 , C07C49/00 , C07C319/20 , C07C323/22
CPC classification number: C07C319/20 , B01J31/0239 , B01J31/0244 , C07C45/75 , C07C2601/14 , C07D233/28 , C07D233/90 , C07D307/46 , C07C49/82 , C07C49/245 , C07C49/337 , C07C49/17 , C07C323/22
Abstract: 本发明涉及经由卡宾催化的醛的极性反转反应制备通式I的α-羟基酮。更具体地说，本发明涉及新型咪唑啉鎓羧酸盐加合物，以及在醛的偶姻反应中使用催化量的咪唑鎓和咪唑啉鎓的羧酸盐加合物以制备通式I的羟基酮的新方法，在通式I中，R和R′相同或不同，并且各自为H，或者为直链的或枝化的，且可任选被取代的C1-C12-烷基，并且R″＝H3CSCH2CH2、叔丁基、正丁基、仲丁基、正丙基、异丙基，任选被杂原子取代的C6-C18-芳基、杂芳基、杂烷基、C6-C18-芳烷基，尤其是苯甲基，其中苯基又可被杂原子取代。
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公开(公告)号：CN101506135A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200780030745.0
申请日：2007-07-24
Applicant: 赢创德固赛有限责任公司
IPC: C07C45/64 , C07C49/00 , C07C319/20 , C07C323/22
CPC classification number: C07C319/20 , B01J31/0239 , B01J31/0244 , C07C45/75 , C07C2601/14 , C07D233/28 , C07D233/90 , C07D307/46 , C07C49/82 , C07C49/245 , C07C49/337 , C07C49/17 , C07C323/22
Abstract: 本发明涉及经由卡宾催化的醛的极性反转反应制备通式I的α－羟基酮。更具体地说，本发明涉及新型咪唑啉鎓羧酸盐加合物，以及在醛的偶姻反应中使用催化量的咪唑鎓和咪唑啉鎓的羧酸盐加合物以制备通式I的羟基酮的新方法，在通式I中，R和R′相同或不同，并且各自为H，或者为直链的或枝化的，且可任选被取代的C1－C12－烷基，并且R″＝H3CSCH2CH2、叔丁基、正丁基、仲丁基、正丙基、异丙基，任选被杂原子取代的C6－C18－芳基、杂芳基、杂烷基、C6－C18－芳烷基，尤其是苯甲基，其中苯基又可被杂原子取代。
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公开(公告)号：CN108779077A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201680081360.6
申请日：2016-12-30
Applicant: 圣路易斯大学
IPC: C07D239/16 , C07D239/14 , C07D239/02 , C07D401/12 , C07D233/28 , A61K31/44
CPC classification number: C07D239/14 , C07D233/28 , C07D239/02 , C07D239/16 , C07D401/12
Abstract: 本公开提供了下式的药剂：其中变量如本文中定义。本公开还提供了包含此类药剂的药物组合物、试剂盒和制品。本公开还提供了使用该药剂用于治疗多种疾病和障碍的方法。
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公开(公告)号：CN104341348A
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310336821.8
申请日：2013-08-05
Applicant: 海洋王照明科技股份有限公司 , 深圳市海洋王照明技术有限公司 , 深圳市海洋王照明工程有限公司
IPC: C07D233/22 , H01L51/54
CPC classification number: C07D233/28 , H01L51/0058 , H01L51/0072
Abstract: 本发明提供了一种有机半导体材料，所述有机半导体材料的化学式如下所示：本发明有机半导体材料具有较高的三线态能级，有效的防止发光过程中能量回传给主体材料，从而大大提高发光效率，并且具有较高的热稳定性；本发明还提供了该有机半导体材料的制备方法，以及包含该有机半导体材料的电致发光器件。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102449023A
公开(公告)日：2012-05-09
申请号：CN201080023293.5
申请日：2010-05-21
Applicant: 巴斯夫欧洲公司
IPC: C08G61/12 , C08F8/00 , C07D333/28 , H01L51/00
CPC classification number: H01L51/0094 , C07D233/28 , C07D495/04 , C07D513/14 , C07F7/0814 , C08F128/06 , C08G61/122 , C08G61/123 , C08G61/126 , C08G75/06 , C08G75/32 , C08G2261/3241 , C08G2261/3243 , C08G2261/3247 , C08G2261/414 , C08G2261/92 , C09B57/00 , C09B69/008 , C09B69/109 , H01L51/0003 , H01L51/0036 , H01L51/0043 , H01L51/0071 , H01L51/0074 , H01L51/0545 , H01L51/0558 , Y02E10/549
Abstract: 本发明涉及式(I)的新化合物，其中R1和R1’相互独立地为H或取代基、卤素或SiR6R4R5；R2和R2’可以相同或不同且选自C1-C25烷基、C3-C12环烷基、C2-C25链烯基、C2-C25炔基、C4-C25芳基、C5-C25烷芳基或C5-C25芳烷基，它们各自未被取代或被取代，以及在如权利要求1所定义的条件下，R2和/或R2’也可以为卤素或氢；X为选自(Ia)和(Ib)的二价连接基团；Y和Y’独立地选自式(Ic)、(Id)、(Ie)、(If)、(Ig)；n和p独立地为0-6；其中其他符号如权利要求1所定义，还涉及对应的低聚物和(共)聚合物。本发明化合物可以用作半导体且在有机溶剂中具有优异的溶解性和优异的成膜性能。此外，当将本发明聚合物用于有机场效应晶体管、有机光生伏打器件(太阳能电池)和光电二极管时，可以观察到高能量转换效率、优异的场效应迁移率、良好的开/关电流比和/或优异的稳定性。
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公开(公告)号：CN101384557A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200680053257.7
申请日：2006-12-19
Applicant: 格吕伦塔尔有限公司
IPC: C07D233/28 , A61K31/4164 , A61P25/04
CPC classification number: C07D233/28
Abstract: 本发明涉及式(I)的取代的咪唑啉衍生物、其制备方法、含有所述化合物的药物和取代的咪唑啉衍生物用于制备药物的用途。
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公开(公告)号：CN101177385A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710166757.8
申请日：1998-02-10
Applicant: 拜尔公司
Inventor： J·米藤多夫 , J·德雷塞尔 , M·马茨克 , J·克尔德尼希 , K·-H·莫尔斯 , S·拉达茨 , J·弗朗兹 , P·斯普雷耶 , V·弗林格 , J·舒马赫尔 , M·-H·罗克 , E·霍尔瓦斯 , A·弗里德尔 , F·毛勒 , J·-M·-V·德弗赖 , R·乔克
IPC: C07C43/275 , C07C217/90 , C07C309/80 , C07C309/82 , C07C311/08 , C07C311/10 , C07D209/44 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D275/02 , A61K31/18 , A61K31/40 , A61K31/47 , A61P25/00
CPC classification number: C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
Abstract: 本发明涉及新的芳基磺酰胺及其类似物，其制备方法及其在治疗神经变性疾病中，特别是预防和治疗神经变性疾病，并尤其是在治疗脑中风和颅脑外伤中的用途。
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公开(公告)号：CN100371318C
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200510104142.3
申请日：1998-02-10
Applicant: 拜尔公司
Inventor： J·米藤多夫 , J·德雷塞尔 , M·马茨克 , J·克尔德尼希 , K·-H·莫尔斯 , S·拉达茨 , J·弗朗兹 , P·斯普雷耶 , V·弗林格 , J·舒马赫尔 , M·-H·罗克 , E·霍尔瓦斯 , A·弗里德尔 , F·毛勒 , J·-M·-V·德弗赖 , R·乔克
IPC: C07C317/18 , C07C317/04 , A61P25/00
CPC classification number: C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
Abstract: 本发明涉及新的芳基磺酰胺及其类似物，其制备方法及其在治疗神经变性疾病中，特别是预防和治疗神经变性疾病，并尤其是在治疗脑中风和颅脑外伤中的用途。
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公开(公告)号：CN1585639A
公开(公告)日：2005-02-23
申请号：CN99810403.5
申请日：1999-09-21
Applicant: 佛罗里达大学研究基金会 , 哥伦比亚大学纽约市托管人
IPC: A61K31/44 , A61K31/47 , C07C43/23 , C07C43/178 , C07D417/04 , C07D277/12
CPC classification number: C07D417/04 , A61K31/4164 , A61K31/426 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , C07D207/22 , C07D233/28 , C07D277/10 , C07D277/12 , Y02A50/411
Abstract: 描述了适用于人类感染疟原虫的疟疾的治疗方法、制备的物品、以及组合物。该方法包括给予治疗有效剂量的化学式(I)或(IV)，即，可减少疟原虫数量的充分量。本发明的组合物包括化学式(I)或(IV)的化合物和药学上的赋形剂。制成品是标明治疗疟疾的组合物。取代基在说明书中详细描述。
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