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公开(公告)号：CN1253545A
公开(公告)日：2000-05-17
申请号：CN98804381.5
申请日：1998-02-10
Applicant: 拜尔公司
Inventor： J·米藤多夫 , J·德雷塞尔 , M·马茨克 , J·克尔德尼希 , K·H·莫尔斯 , S·拉达茨 , J·弗朗兹 , P·斯普雷耶 , V·弗林格 , J·舒马赫尔 , M·H·罗克 , E·霍尔瓦斯 , A·弗里德尔 , F·毛勒 , J·M·V·德弗赖 , R·乔克
IPC: C07C311/08 , C07D217/02 , C07D217/04 , A61K31/18 , C07D209/44 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07C311/10 , C07C309/80 , C07C309/82 , C07C43/275 , C07C217/90 , C07D275/02 , A61K31/47 , A61K31/40
CPC classification number: C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
Abstract: 本发明涉及新的芳基磺酰胺及其类似物,其制备方法及其在治疗神经变性疾病中,特别是预防和治疗神经变性疾病,并尤其是在治疗脑中风和颅脑外伤中的用途。
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公开(公告)号：CN1143496A
公开(公告)日：1997-02-26
申请号：CN96108880.X
申请日：1996-07-19
Applicant: 拜尔公司
IPC: A61K31/195 , A61K38/05 , C07K5/06
CPC classification number: C07C237/04 , A61K31/195 , A61K38/05 , C07C229/48 , C07C2601/08 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及α-氨基酸和/或其衍生物和环戊烷-β-氨基酸和/或其衍生物的混合物，上述的α-氨基酸和环戊烷-β-氨基酸的二肽和上述的混合物和二肽的混合物；与纯的环戊烷-β-氨基酸相比较，它们在温血动物中具有改善的可耐受性。
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公开(公告)号：CN101177385A
公开(公告)日：2008-05-14
申请号：CN200710166757.8
申请日：1998-02-10
Applicant: 拜尔公司
Inventor： J·米藤多夫 , J·德雷塞尔 , M·马茨克 , J·克尔德尼希 , K·-H·莫尔斯 , S·拉达茨 , J·弗朗兹 , P·斯普雷耶 , V·弗林格 , J·舒马赫尔 , M·-H·罗克 , E·霍尔瓦斯 , A·弗里德尔 , F·毛勒 , J·-M·-V·德弗赖 , R·乔克
IPC: C07C43/275 , C07C217/90 , C07C309/80 , C07C309/82 , C07C311/08 , C07C311/10 , C07D209/44 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D275/02 , A61K31/18 , A61K31/40 , A61K31/47 , A61P25/00
CPC classification number: C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
Abstract: 本发明涉及新的芳基磺酰胺及其类似物，其制备方法及其在治疗神经变性疾病中，特别是预防和治疗神经变性疾病，并尤其是在治疗脑中风和颅脑外伤中的用途。
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公开(公告)号：CN100371318C
公开(公告)日：2008-02-27
申请号：CN200510104142.3
申请日：1998-02-10
Applicant: 拜尔公司
Inventor： J·米藤多夫 , J·德雷塞尔 , M·马茨克 , J·克尔德尼希 , K·-H·莫尔斯 , S·拉达茨 , J·弗朗兹 , P·斯普雷耶 , V·弗林格 , J·舒马赫尔 , M·-H·罗克 , E·霍尔瓦斯 , A·弗里德尔 , F·毛勒 , J·-M·-V·德弗赖 , R·乔克
IPC: C07C317/18 , C07C317/04 , A61P25/00
CPC classification number: C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
Abstract: 本发明涉及新的芳基磺酰胺及其类似物，其制备方法及其在治疗神经变性疾病中，特别是预防和治疗神经变性疾病，并尤其是在治疗脑中风和颅脑外伤中的用途。
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公开(公告)号：CN1308612A
公开(公告)日：2001-08-15
申请号：CN99808216.3
申请日：1999-06-21
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D231/14
CPC classification number: C07D231/14
Abstract: 本发明涉及制备1－烷基吡唑－5－羧酸酯的方法,其中所述的方法包括使2,4－二酮羧酸酯的烯醇盐与N－烷基盐在水和溶剂存在下反应。该方法可容易地、低费用地制备1－烷基吡唑－5－羧酸酯,同时将不需要的异构体的生成降至最低。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1138850A
公开(公告)日：1996-12-25
申请号：CN95191208.9
申请日：1995-01-09
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C227/32 , C07C229/48 , C07C271/24 , C07C69/608 , C07C233/58 , C07D453/04
CPC classification number: C07C229/48 , C07C69/74 , C07C227/32 , C07C271/24 , C07C2601/08 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及制备通式(I)的高对映体选择性方法，其中A和L、A和D或E和L，D和E、R2、R3、T和R1具有说明书中给出的定义。在该方法中，在等摩尔量呈对映体游离形式的手性胺碱存在下，用醇使内消旋的二羧酸酐在惰性溶剂中进行不对称醇解，经过中间体，即对映体游离盐阶段，先转化成对映体游离二羧酸单酯，然后经过NH3活化生成对映体游离酰胺，在下一步骤中消除酯基，最后用碱金属或碱土金属的次氯酸盐在碱金属或碱土金属氢氧化物的水溶液中进行霍夫曼重排，溶液中的游离胺官能要先用典型的氨基保护基进行保护，在按照常规条件将受保护的化合物分离后，用常规方法除去氨基保护基，留下的便是纯对映体。
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公开(公告)号：CN100453529C
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN98804381.5
申请日：1998-02-10
Applicant: 拜尔公司
Inventor： J·米藤多夫 , J·德雷塞尔 , M·马茨克 , J·克尔德尼希 , K·-H·莫尔斯 , S·拉达茨 , J·弗朗兹 , P·斯普雷耶 , V·弗林格 , J·舒马赫尔 , M·-H·罗克 , E·霍尔瓦斯 , A·弗里德尔 , F·毛勒 , J·-M·-V·德弗赖 , R·乔克
IPC: C07C311/08 , C07C311/13 , C07C309/65 , C07D213/76 , C07D217/04 , C07D217/02 , C07D209/44 , C07D215/26 , A61K31/18 , A61K31/4035 , A61K31/40 , A61K31/47 , A61P9/10
CPC classification number: C07D209/48 , C07C217/90 , C07C233/25 , C07C235/16 , C07C309/65 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07C311/32 , C07C311/35 , C07C311/48 , C07C2602/10 , C07D209/44 , C07D213/34 , C07D213/61 , C07D213/73 , C07D213/76 , C07D215/26 , C07D217/02 , C07D217/04 , C07D233/28 , C07D239/47 , C07D275/02 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D401/12 , C07F9/4476
Abstract: 本发明涉及新的芳基磺酰胺及其类似物，其制备方法及其在治疗神经变性疾病中，特别是预防和治疗神经变性疾病，并尤其是在治疗脑中风和颅脑外伤中的用途。
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公开(公告)号：CN100335054C
公开(公告)日：2007-09-05
申请号：CN97181720.0
申请日：1997-12-04
Applicant: 拜尔公司
CPC classification number: C07D498/04 , A61K31/5383 , A61K31/5395 , C07D519/00
Abstract: 本发明涉及在7位被2-氧杂-5，8-二氮杂二环[4.3.0]壬-8-基基团取代的喹诺酮羧酸和萘啶酮羧酸衍生物和其可药用的水合物和/或盐在治疗幽门螺杆菌感染和与其相关的胃十二指肠疾病中的用途。
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公开(公告)号：CN1119335C
公开(公告)日：2003-08-27
申请号：CN99808216.3
申请日：1999-06-21
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07D231/14
CPC classification number: C07D231/14
Abstract: 本发明涉及制备1-烷基吡唑-5-羧酸酯的方法，其中所述的方法包括使2，4-二酮羧酸酯的烯醇盐与N-烷基盐在水和溶剂存在下反应。该方法可容易地、低费用地制备1-烷基吡唑-5-羧酸酯，同时将不需要的异构体的生成降至最低。
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公开(公告)号：CN1115145C
公开(公告)日：2003-07-23
申请号：CN96108880.X
申请日：1996-07-19
Applicant: 拜尔公司
IPC: A61K31/195 , C07C229/48 , C07K5/023
CPC classification number: C07C237/04 , A61K31/195 , A61K38/05 , C07C229/48 , C07C2601/08 , A61K2300/00
Abstract: 本发明涉及α-氨基酸和/或其衍生物和环戊烷-β-氨基酸和/或其衍生物的混合物、上述的α-氨基酸和环戊烷-β-氨基酸的二肽和上述的混合物和二肽的混合物；与纯的环戊烷-β-氨基酸相比较，它们在温血动物中具有改善的可耐受性。
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