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    O-亚氨基异脲化合物及其可聚合组合物
    1.
    发明公开
    O-亚氨基异脲化合物及其可聚合组合物 失效

    公开(公告)号：CN102421749A

    公开(公告)日：2012-04-18

    申请号：CN201080019908.7

    申请日：2010-05-05

    申请人： 巴斯夫欧洲公司

    发明人： P·内斯瓦德巴 ,  L·比尼翁福尔格 ,  A·凯洛伊 ,  M·法勒 ,  B·斯波尼

    IPC分类号： C07C275/70 ,  C08F4/00

    CPC分类号： C08F120/18 ,  C07C251/58 ,  C07C275/70 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/20 ,  C08F4/00 ,  C08F8/32 ,  C09D135/02

    摘要： 本发明涉及O-亚氨基异脲化合物作为自由基来源的用途，涉及包含这些O-亚氨基异脲的可聚合组合物以及新的O-亚氨基异脲化合物。O-亚氨基异脲化合物为式(I)化合物及其盐，其中n为1、2、3或4，R100和R101独立地为H、C1-18烷基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基、C1-C14杂芳基、C7-C15芳烷基、C2-C14杂芳烷基、氰基，或R100和R101与它们所连接的碳一起形成单环或多环C3-C18碳环或C1-C18杂环；R102和R103独立地为C1-C18烷基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基、被C1-C18烷基取代一次或多次的C6-C14芳基、C7-C15芳烷基、(CH3)3Si-；或R102和R103为C1-C18烷基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基、C7-C15芳烷基或R102和R103为被O或选自C1-C18烷基氨基、二(C1-C18烷基)氨基或三(C1-C18烷基)铵的含N基团间隔或取代的C1-C18烷基、C3-C12环烷基；若n为1，则R104为H、C1-C18烷基、C3-C12环烷基、C7-C14芳烷基、C6-C14芳基或选自如下酰基的酰基：-C(＝O)-H、-C(＝O)-C1-C18烷基、-C(＝O)-C2-C18链烯基、-C(＝O)-C6-C14芳基、-C(＝O)-C2-C18链烯基-C6-C14芳基、-C(＝O)-O-C1-C18烷基、-C(＝O)-O-C6-C14芳基、-C(＝O)-NH-C1-C18烷基、-C(＝O)-NH-C6-C14芳基和-C(＝O)-N(C1-C18烷基)2；或者若n为1，则R102和R104与它们所连接的氮原子一起形成可以含有额外的杂原子的5-12员环，若n大于1，则R104为二-、三-、四-C1-C18亚烷基，二酰基、三酰基或四酰基。

    作为自由基产生剂的亚氨氧基三嗪类
    2.
    发明公开
    作为自由基产生剂的亚氨氧基三嗪类 有权

    公开(公告)号：CN104755468A

    公开(公告)日：2015-07-01

    申请号：CN201380055296.0

    申请日：2013-10-22

    申请人： 巴斯夫欧洲公司

    发明人： P·内斯瓦德巴 ,  L·比尼翁福尔杰 ,  A·凯洛伊 ,  M·法勒

    IPC分类号： C07D251/30 ,  C07D251/42 ,  C07D403/14

    CPC分类号： C09J133/14 ,  C07D251/30 ,  C07D251/42 ,  C07D403/14 ,  C09D11/107

    摘要： 式(I)的亚氨氧基三嗪化合物适合作为自由基产生剂，其中n为1或2；R1和R2相互独立地为氢、NH2、NHR5、NR5R6、COR5、COOR5、CONH2、CONHR5、CONR5R6、CN、SR5、OR5、C1-C18烷基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基或C2-C14杂芳基，其中所述C3-C12环烷基、C6-C14芳基或C2-C14杂芳基未被取代或被一个或多个选自C1-C12烷基、C3-C12环烷基、苯基、卤素和C1-C12烷氧基的基团取代，或者R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成4-12员碳环或杂环饱和或不饱和环，该环未被取代或被一个或多个选自C1-C12烷基、C3-C12环烷基、苯基、卤素和C1-C12烷氧基的基团取代；R3为F、Cl、OH、OR5、SH、SR5、NH2、NHR5、NR5R6或R1R2C＝N-O-；其中在式I化合物的所有基团R1R2C＝N-O-中的R1和R2相同或不同；若n为1，则R4为F、Cl、OH、OR5、SH、SR5、NH2、NHR5、NR5R6或R1R2C＝N-O-；其中在式I化合物的所有基团R1R2C＝N-O-中的R1和R2相同或不同；若n为2，则R4为衍生于二醇、二胺、氨基醇或巯基醇的双官能基团；R5和R6相互独立地为C1-C18烷基、C3-C12环烷基、C6-C14芳基或C2-C14杂芳基。

    光潜钛催化剂
    3.
    发明公开
    光潜钛催化剂 失效

    公开(公告)号：CN102497931A

    公开(公告)日：2012-06-13

    申请号：CN201080041042.X

    申请日：2010-09-09

    申请人： 巴斯夫欧洲公司

    发明人： T·欣特曼 ,  D·鲍尔 ,  A·凯洛伊 ,  C·罗德洛特 ,  R·科里斯戴克

    IPC分类号： B01J31/02 ,  B01J31/22 ,  C08G18/22

    CPC分类号： B01J31/2234 ,  B01J31/0208 ,  B01J31/2213 ,  B01J31/2226 ,  B01J2231/34 ,  B01J2531/46 ,  C08G18/222 ,  C08G18/6216 ,  C08G18/792 ,  C09D175/04

    摘要： 本发明提供了一种光潜Ti-螯合物催化剂配制剂，其包含(i)至少一种式(I)化合物，其中R1为C1-C20烷基或被一个或多个非连续氧原子间隔的C2-C20烷基；Y为式(II)或任选取代的苯基；Y1为式(III)或任选取代的苯基；Y2为式(IV)或任选取代的苯基；Y3为式(V)或任选取代的苯基；R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13相互独立地为氢、卤素、任选取代的C1-C20烷基，或者R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13相互独立地为任选取代的C6-C14芳基，条件是R2、R3、R4中仅一个为氢，R5、R6、R7中仅一个为氢，R8、R9、R10中仅一个为氢且R11、R12、R13中仅一个为氢；以及(ii)至少一种式IIa、IIb或IIc的螯合物配体化合物，其中Y’为式(VI)或式(VII)；Y’1为式(VIII)或式(IX)；R’2、R’3、R’4、R’5、R’6和R’7相互独立地具有对R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13所给含义之一；以及R’14、R’15和R’16相互独立地具有对R14、R15和R16所给含义之一。

    光潜钛催化剂
    7.
    发明授权
    光潜钛催化剂 失效

    公开(公告)号：CN102497931B

    公开(公告)日：2016-03-09

    申请号：CN201080041042.X

    申请日：2010-09-09

    申请人： 巴斯夫欧洲公司

    发明人： T·欣特曼 ,  D·鲍尔 ,  A·凯洛伊 ,  C·罗德洛特 ,  R·科里斯戴克

    IPC分类号： B01J31/02 ,  B01J31/22 ,  C08G18/22

    CPC分类号： B01J31/2234 ,  B01J31/0208 ,  B01J31/2213 ,  B01J31/2226 ,  B01J2231/34 ,  B01J2531/46 ,  C08G18/222 ,  C08G18/6216 ,  C08G18/792 ,  C09D175/04

    摘要： 本发明提供了一种光潜Ti-螯合物催化剂配制剂，其包含(i)至少一种式(I)化合物，其中R1为C1-C20烷基或被一个或多个非连续氧原子间隔的C2-C20烷基；Y为式(II)或任选取代的苯基；Y1为式(III)或任选取代的苯基；Y2为式(IV)或任选取代的苯基；Y3为式(V)或任选取代的苯基；R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13相互独立地为氢、卤素、任选取代的C1-C20烷基，或者R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13相互独立地为任选取代的C6-C14芳基，条件是R2、R3、R4中仅一个为氢，R5、R6、R7中仅一个为氢，R8、R9、R10中仅一个为氢且R11、R12、R13中仅一个为氢；以及(ii)至少一种式IIa、IIb或IIc的螯合物配体化合物，其中Y’为式(VI)或式(VII)；Y’1为式(VIII)或式(IX)；R’2、R’3、R’4、R’5、R’6和R’7相互独立地具有对R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13所给含义之一；以及R’14、R’15和R’16相互独立地具有对R14、R15和R16所给含义之一。