公开(公告)号：CN107899012A

公开(公告)日：2018-04-13

申请号：CN201711107879.X

申请日：2012-01-11

Applicant: 戴麦里克斯生物科学有限公司

Inventor： K·D·G·福莱格 ,  E·麦考尔 ,  J·威廉姆斯

IPC: A61K45/06 ,  A61K31/28 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/537 ,  A61K31/80 ,  A61P13/12

CPC classification number: A61K31/537 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/28 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/80 ,  A61K45/06 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及一种药物组合物，其包含：a)至少一种血管紧张素受体阻断剂或其药学上可接受的盐，以及b)至少一种趋化因子受体途径抑制剂或其药学上可接受的盐。本发明还涉及一种药物组合物，其包含：a)至少一种血管紧张素受体阻断剂或其药学上可接受的盐；以及b)至少一种抑制除趋化因子受体以外的趋化因子受体途径成分的趋化因子受体途径抑制剂或其药学上可接受的盐。描述了包含所述药物组合物的口服持续释放药物组合物，以及包含所述药物组合物的可注射的持续释放药物组合物。本发明进一步涉及包含所述药物组合物的用于肺或鼻递送的片剂、胶囊、可注射混悬剂和组合物。还描述了评估所述药物组合物的功效的方法；评估所述药物组合物的抑制或部分抑制活性的方法；治疗、改善或预防病状或疾病的方法，其包括向受试者施用治疗有效量的所述药物组合物；以及所述药物组合物在制备用于治疗疾病的剂型中的用途。

公开(公告)号：CN107849133A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201680038634.3

申请日：2016-05-04

Applicant: 西托姆克斯治疗公司

Inventor： J.W.维斯特 ,  J.G.萨格特 ,  J.A.特雷特 ,  A.Y.威维 ,  L.R.德斯诺耶斯 ,  S.辛格

IPC: C07K16/28 ,  C07K19/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K16/2803 ,  A61K31/537 ,  A61K47/6873 ,  A61K2039/505 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2319/50 ,  C07K2319/55

Abstract: 本发明总体涉及结合CD166的抗体、特异性结合CD166的可活化抗体和制备这些抗CD166抗体和抗CD166可活化抗体的方法以及在各种治疗、诊断和预防适应症中使用这些抗CD166抗体和抗CD166可活化抗体的方法。

公开(公告)号：CN106727593A

公开(公告)日：2017-05-31

申请号：CN201611066906.9

申请日：2016-11-25

Applicant: 徐州诺克非医药科技有限公司

Inventor： 庄焕迪 ,  李志锋

IPC: A61K31/537 ,  A61K31/575 ,  A61P7/00

CPC classification number: A61K31/537 ,  A61K31/575 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了一种促进骨髓造血功能的药物组合物，有效成分包括Alchivemycin A，有效成分还包括岩皂甾醇。Alchivemycin A和岩皂甾醇的药物组合物有效防治骨髓造血损伤模型小鼠骨髓有核细胞、CFU‑S、CFU‑GM数量的减少，促进骨髓造血作用明显，其作用途径主要是促进小鼠的粒系造血。

公开(公告)号：CN106075387A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610479417.X

申请日：2016-06-26

Applicant: 张伟强

Inventor： 张伟强

IPC: A61K38/02 ,  A61P35/02 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/537 ,  A61K31/58 ,  A61K31/785 ,  A61K31/365 ,  A61K31/56 ,  A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/015 ,  A61K31/702

CPC classification number: A61K31/5377 ,  A61K9/0053 ,  A61K31/015 ,  A61K31/192 ,  A61K31/194 ,  A61K31/365 ,  A61K31/537 ,  A61K31/56 ,  A61K31/58 ,  A61K31/702 ,  A61K31/785 ,  A61K38/02 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了一种治疗慢性白血病的口服制剂及其制备方法，所述的口服制剂包括以下成分：吉非替尼、美登普林、丹参酮ⅡA、藻青素、中美菊素C、熊果酸、对香豆酸、齐墩果酸、琥珀酸、α‑胡萝卜素、蛋白肽、咖啡酸、水苏糖、崩解剂、粘合剂、润滑剂、表面活性剂、助表面活性剂。本发明将多种药物有效成分合理组合，在人体液中有好的水溶性，同时具有良好的抗肿瘤活性，对人慢性白血病粒细胞具有很强的抑制作用，对慢性白血病引起的发热头痛，肢体疲软，食欲不振，眠差心悸，抵抗力差，易患感冒等症状有很好的治疗效果。

公开(公告)号：CN105859684A

公开(公告)日：2016-08-17

申请号：CN201610235304.5

申请日：2016-04-15

Applicant: 四川赛诺唯新生物技术有限公司

Inventor： 龙凯 ,  廖立东 ,  王万

IPC: C07D401/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/14 ,  C07D401/14 ,  A61K31/496 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/06 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P19/02 ,  A61P17/06

CPC classification number: A61K31/496 ,  A61K31/537 ,  A61K31/541 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D417/14 ,  C07D413/14

Abstract: 本发明涉及一种稠环化合物、其制备方法和应用及其中间体化合物。该化合物可以用作磷脂酰肌醇3?激酶的抑制剂。

公开(公告)号：CN103429585B

公开(公告)日：2015-07-08

申请号：CN201180061368.3

申请日：2011-12-16

Applicant: 默克雪兰诺股份有限公司

Inventor： C.若朗-勒布伦 ,  S.克罗西格纳尼 ,  J.多拜斯 ,  T.格里皮-瓦洛顿 ,  A.普雷特

IPC: C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/14 ,  A61K31/4192

CPC classification number: C07D403/04 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/454 ,  A61K31/537 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/551 ,  A61K45/06 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14 ,  Y02A50/414

Abstract: 式(I)的化合物涉及用于治疗炎症和自身免疫性疾病。

公开(公告)号：CN104688740A

公开(公告)日：2015-06-10

申请号：CN201410788660.0

申请日：2013-03-14

Applicant: 百奥泰生物科技(广州)有限公司

Inventor： 李胜峰 ,  邓小斌 ,  谭松暖 ,  汤伟佳 ,  秦超

IPC: A61K31/537 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/06 ,  A61P3/10 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  C07D498/18 ,  C07K16/32 ,  C07K16/28 ,  C07K16/00

CPC classification number: A61K47/48569 ,  A61K31/537 ,  A61K47/6801 ,  A61K47/6809 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6855 ,  A61K2039/505 ,  C07D498/08 ,  C07D498/18 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/94

Abstract: 本发明提供可以连接到抗原结合单元(Abu)的类美登素药物连接子衍生物以及连有抗原结合单元的类美登素药物(药物-连接子-抗原结合单元：D-L-Abu)，以期实现靶向释放给致病组织。提供D-L-Abu、D-L-Abu衍生物以及关于使用此类药物偶联物治疗癌症和免疫异常中抗原阳性细胞的方法。

公开(公告)号：CN104650230A

公开(公告)日：2015-05-27

申请号：CN201510052289.6

申请日：2009-01-14

Applicant: 健泰科生物技术公司

Inventor： 伊冯娜·陈 ,  马克·丹尼斯 ,  戴维·多南 ,  克里斯蒂·埃尔金斯 ,  杰加思·R·朱纳塔拉 ,  安德鲁·波尔森 ,  郑冰

IPC: C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61K47/48 ,  A61P35/00 ,  G01N33/68 ,  C12Q1/02

CPC classification number: C07K16/2803 ,  A61K31/537 ,  A61K38/05 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  A61K47/6803 ,  A61K47/6811 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6867 ,  A61K51/1027 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/3061 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/40 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/92 ,  G01N33/57492 ,  Y02A50/412 ,  Y02A50/423

Abstract: 本发明涉及抗CD79B抗体和免疫偶联物及使用方法。本发明致力于对于哺乳动物中造血肿瘤治疗有用的人源化的、偶联的抗CD79b抗体和使用该抗体治疗哺乳动物中造血肿瘤的方法。

公开(公告)号：CN101083985A

公开(公告)日：2007-12-05

申请号：CN200580038882.X

申请日：2005-09-21

Applicant: 幸讬制药公司

Inventor： 陈寿军 ,  江军 ,  李浩 ,  D·詹姆斯 ,  D·庆马纳马达 ,  C·博雷利亚 ,  孙利崇 ,  谢昱 ,  M·霍尔姆奎斯特 ,  J·马斯欧 ,  夏志强

IPC: A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/435 ,  A61K31/16

CPC classification number: A61K31/437 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/537 ,  C07D235/06 ,  C07D235/08 ,  C07D235/10 ,  C07D235/24 ,  C07D235/28 ,  C07D401/12 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  Y02A50/422

Abstract: 本发明有关具有下面通式(I)的化合物，或它们医药上可接受的盐、溶剂合物、笼形化合物或前药，其中X、Y、A、Z、L与n如本文所界定。所述的化合物是作为免疫抑制剂用及用于治疗与预防炎性症状及免疫失调症。

公开(公告)号：CN1964711A

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200580016890.4

申请日：2005-05-24

Applicant: 奥特拉药物公司

Inventor： 威廉·L·马蒂尔 ,  甘希亚姆·帕蒂尔

IPC: A61K31/24

CPC classification number: A61K31/195 ,  A61K31/215 ,  A61K31/24 ,  A61K31/34 ,  A61K31/401 ,  A61K31/445 ,  A61K31/537 ,  C07C219/14 ,  C07C237/08 ,  C07D307/24 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明公开了具有下式的化合物：其中R1和R2各自独立地为H、W或苯氧基的保护基；R4为H或W，条件是R1、R2和R4中至少一个为W；R3为氢、直链或支链的C1－C10烷基、环烷基、氨基、C1－C10烷氧基、－NHC(＝O)Ra或－C(＝O)N(H)Ra；Ra为烷基、芳基或杂环基；Z为－O－、－O(C＝O)－或－NH(C＝O)－，其中当Z为－O－时，R5为H、直链或支链的C1－C10烷基、环烷基、用至少一个直链或支链的C1－C10烷基取代的环烷基、C1－C10烷氧基烷基、氨基、苄基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、呋喃基、吗啉基、哌啶基、四氢吡喃基、二氧杂环戊基、2，2－二甲基二氧杂环戊基、二氧杂环己基、吡咯基、吡咯烷基、四氢∴唑基、二氢∴唑基、苯基或用C1－C10烷基、C1－C10烷基、C1-C10烷氧基或卤素取代的苯基；并且W为：其中每个R6独立地为H，直链或支链的C1-C10烷基，或直链或支链的C1-C10的烷氧基烷基；并且R7为烷基、环烷基、芳基或芳烷基；并且其中当Z为-O(C＝O)-时，R5为直链或支链的C1-C10烷基、环烷基、用至少一个直链或支链的C1-C10烷基取代的环烷基、C1-C10烷氧基烷基、氨基、苄基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、呋喃基、吗啉基、哌啶基、四氢吡喃基、二氧杂环戊基、2，2-二甲基二氧杂环戊基、二氧杂环己基、吡咯基、吡咯烷基、四氢∴唑基、二氢∴唑基、苯基或用C1-C10烷基、C1-C10烷氧基或卤素取代的苯基；并且W为：其中每个R6独立地为H，直链或支链的C1-C10烷基，或直链或支链的C1-C10烷氧基烷基；并且R7为烷基、环烷基、芳基或芳烷基；并且其中当Z为-NH(C＝O)-时，R5为直链或支链的C1-C10烷基、环烷基、用至少一个直链或支链的C1-C10烷基取代的环烷基、C1-C10烷氧基烷基、氨基、苄基、四氢呋喃基、二氢呋喃基、呋喃基、吗啉基、哌啶基、四氢吡喃基、二氧杂环戊基、2，2-二甲基二氧杂环戊基、二氧杂环己基、吡咯基、吡咯烷基、四氢∴唑基、二氢∴唑基、苯基或用C1-C10烷基、C1-C10烷氧基或卤素取代的苯基；并且W为：其中每个R6独立地为H、直链或支链的C1-C10烷基，或直链或支链的C1-C10烷氧基烷基。另外本发明还公开了制备所述化合物的方法、包含该化合物的药物组合物以及通过将所述药物组合物给药而治疗患者的方法。