公开(公告)号：CN109715667A

公开(公告)日：2019-05-03

申请号：CN201780057838.6

申请日：2017-07-20

Applicant: 詹森药业有限公司

Inventor： R.阿塔 ,  D.钱 ,  S.艾达维塔尔 ,  F.高德 ,  Y.李 ,  L.鲁伊斯特罗 ,  N.马耶维斯基 ,  M.曼登卡 ,  K.皮拉瑞斯迪 ,  A.泰普亚科夫 ,  M.特内塔

IPC: C07K16/28 ,  A61K39/395 ,  A61P35/02

CPC classification number: C07K16/28 ,  A61K39/0011 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2809 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/734 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94

Abstract: 本文提供了特异性地结合至GPRC5D的抗体。本发明还描述了能够编码所提供的GPRC5D特异性抗体或抗原结合片段的相关多核苷酸、表达所提供的抗体或抗原结合片段的细胞、以及相关载体和带可检测标记的抗体或抗原结合片段。此外，还描述了使用所提供的抗体的方法。例如，所提供的抗体可用于诊断、治疗或监测GPRC5D表达型癌症的进展、消退或稳定性；以用于确定癌症患者是否应该接受治疗；或用于确定受治疗者是否患有GPRC5D表达型癌症，并因此可适于用GPRC5D特异性抗癌治疗剂诸如本文所述的针对GPRC5D和CD3的多特异性抗体治疗。

公开(公告)号：CN109661407A

公开(公告)日：2019-04-19

申请号：CN201780042662.7

申请日：2017-06-06

Applicant: 西北大学

Inventor： M·姆尔克希奇 ,  J·A·莫迪卡

IPC: C07K19/00 ,  C07K16/46 ,  C12N15/62

CPC classification number: C07K16/46 ,  A61K2039/505 ,  A61P19/02 ,  A61P35/00 ,  A61P37/00 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/61 ,  C12N9/18 ,  C12Y201/01037 ,  C12Y301/01074 ,  C12Y301/21002 ,  C12Y302/01021 ,  C12Y304/11018 ,  C12Y304/24024 ,  C12Y305/02006

Abstract: 本公开提供了包含第一融合蛋白、第二融合蛋白和连接体的构建体，其中所述第一融合蛋白和所述第二融合蛋白各自包含亲和试剂和活性酶，并且所述连接体包含对不可逆抑制第一和第二融合蛋白活性酶具有特异的第一和第二官能团。本公开还提供了一种方法，包括(a)将包括亲和试剂和活性酶的第一融合蛋白与连接体接触，所述连接体包括对不可逆地抑制所述第一融合蛋白活性酶具有特异性的官能团，从而将所述第一融合蛋白与所述连接体偶联，以及(b)将包括亲和试剂和活性酶的第二融合蛋白与所述连接体接触，所述连接体包括对不可逆地抑制所述第二融合蛋白活性酶具有特异性的官能团，从而将所述第二融合蛋白与所述连接体偶联。

公开(公告)号：CN109415441A

公开(公告)日：2019-03-01

申请号：CN201780041666.3

申请日：2017-05-24

Applicant: K·E·格里斯沃尔德 ,  C·贝利凯洛格 ,  Y·崔

Inventor： K·E·格里斯沃尔德 ,  C·贝利凯洛格 ,  Y·崔

IPC: C07K16/28 ,  C07K16/18 ,  A61K39/395 ,  C12N15/09 ,  C12N15/63

CPC classification number: C07K16/2863 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/94 ,  G16B15/00

Abstract: 提供了嵌合抗EGFR抗体的变体。在各种实施方案中，所述变体表现出显著改进的热稳定性和/或显著更高水平的人性，同时保留接近亲本水平的结合亲和力。在一整组变体中，转钥式CoDAH设计的一致高质量表明计算导向的方法封装了抗体结构和功能的关键决定簇。

公开(公告)号：CN109311970A

公开(公告)日：2019-02-05

申请号：CN201780035444.0

申请日：2017-06-07

Applicant: UCB生物制药私人有限公司

Inventor： H·邦 ,  J·E·康普森 ,  K·L·狄克逊 ,  C·B·多伊尔 ,  M·埃利斯 ,  M·M·戈维亚桑乔 ,  R·A·贾普 ,  L·凯沃尔基安 ,  D·J·莱特伍德 ,  D·马歇尔 ,  A·C·佩恩 ,  J·M·D·拉斯特里克 ,  M-S·舒尔策 ,  A·特纳 ,  K·L·泰森

IPC: C07K16/22 ,  A61P11/00

CPC classification number: C07K16/22 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/544 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94

Abstract: 本公开涉及TGF-β抗体及其结合片段，编码所述抗体或片段的DNA，包含所述DNA的宿主细胞，及在宿主细胞中表达所述抗体或结合片段的方法。本公开也延伸到药学组合物包含抗体或其结合片段，及抗体，结合片段及包含所述抗体或片段的组合物在治疗各种疾病包括纤维化中的用途。

公开(公告)号：CN108864281A

公开(公告)日：2018-11-23

申请号：CN201810769826.2

申请日：2018-07-13

Applicant: 西北农林科技大学

Inventor： 王妍入 ,  何一欣 ,  王建龙 ,  张道宏

IPC: C07K16/12 ,  C12N15/13 ,  C12P21/02 ,  G01N33/569

CPC classification number: C07K16/1235 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/94 ,  G01N33/56916

Abstract: 本发明涉及一种抗肠炎沙门氏菌的纳米抗体及其应用。该抗体具有与肠炎沙门氏菌结合的功能。本发明公布了这种纳米抗体及编码该纳米抗体的基因序列，该纳米抗体的表达载体和宿主细胞以及生产该纳米抗体的方法。本发明的抗肠炎沙门氏菌的纳米抗体具有体积小、表达效率高、溶解性好、稳定性强等优点。本发明还包括抗肠炎沙门氏菌的纳米抗体的应用。

公开(公告)号：CN104245729B

公开(公告)日：2018-11-16

申请号：CN201380019875.X

申请日：2013-02-22

Applicant: UCB医药有限公司

Inventor： D·P·哈姆费雷斯 ,  S·J·皮特斯

IPC: C07K16/00

CPC classification number: C07K16/24 ,  C07K16/00 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/522 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/94

Abstract: 本公开内容提供了非对称性混合抗体，所述抗体包含两条各自包含至少可变区、铰链区和CH1结构域的重链或重链片段，其中第一重链或其片段为种类IgG4并且具有：a.CH1结构域中按照Kabat编号系统编号的位置127上的链间半胱氨酸被另一种氨基酸置换；和b.任选地位于上铰链区中的一个或多个氨基酸被半胱氨酸置换，并且其中第二重链或其片段的特征在于链的部分或全部在至少可变区外的区域(例如恒定区)中具有与所述第一重链不同的氨基酸序列，以及提供了包含所述抗体的制剂、上述两者的治疗性用途和制备抗体和制剂的方法。

公开(公告)号：CN108771655A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201810084169.8

申请日：2012-10-26

Applicant: 诚信生物公司

Inventor： B·S·常

IPC: A61K9/08 ,  A61K39/395 ,  A61K47/18

CPC classification number: A61K47/183 ,  A61K38/47 ,  A61K38/4846 ,  A61K38/57 ,  A61K39/39591 ,  A61K47/22 ,  C07K16/1027 ,  C07K16/22 ,  C07K16/241 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/2866 ,  C07K16/2887 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/94 ,  C12Y302/01022 ,  C12Y302/01045 ,  C12Y304/21022

Abstract: 本发明提供了一种稳定的药物制剂，其包括：曲妥珠单抗；用于稳定所述曲妥珠单抗的一种或多种氨基酸，其包含精氨酸、天冬酰胺、赖氨酸、缬氨酸、苏氨酸、异亮氨酸、谷氨酸、丝氨酸或L-甘氨酸；以及用于降低所述制剂的粘度的一种或多种氨基酸，其包含脯氨酸；所述液体的粘度低于100cP。本发明还提供了一种稳定的药物制剂，其包括：利妥昔单抗；用于稳定所述利妥昔单抗的一种或多种氨基酸，其包含：精氨酸、组氨酸、甲硫氨酸、赖氨酸、丝氨酸和苯丙氨酸；以及用于降低所述制剂的粘度的一种或多种氨基酸，其包含苏氨酸、缬氨酸和脯氨酸；所述液体的粘度低于100cP。本发明还提供了包含所述制剂的试剂盒以及所述制剂的制药用途。

公开(公告)号：CN108704132A

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201810964732.0

申请日：2012-10-30

Applicant: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

Inventor： A·德施姆克 ,  J·蔡德 ,  T·M·舍尔

IPC: A61K39/395 ,  A61K9/00 ,  A61K47/18 ,  A61K47/26 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/08 ,  C07K16/24 ,  A61M5/24

CPC classification number: C07K16/244 ,  A61K9/0019 ,  A61K39/39591 ,  A61K47/183 ,  A61K47/26 ,  A61M5/24 ,  A61P37/08 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/94

Abstract: 本发明提供了包含抗‑IL‑13抗体的制剂，包括药物制剂和使用这类制剂的方法。

公开(公告)号：CN108699148A

公开(公告)日：2018-10-23

申请号：CN201680080258.4

申请日：2016-12-15

Applicant: 欧斯易免疫疗法

Inventor： 伯纳德·范霍夫

IPC: C07K16/28 ,  A61P37/06

CPC classification number: C07K16/2818 ,  A61K9/0014 ,  A61K9/0019 ,  A61K38/47 ,  A61K39/3955 ,  A61K47/60 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/54 ,  A61K2039/545 ,  A61P37/06 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C12Y302/01035

Abstract: 本发明涉及被称为“FR104”的人源化聚乙二醇单价抗CD28 Fab’抗体片段的新的且有利的给药方案。该给药方案包括按照下述给药方案施用0.05至1.5mg/kg体重FR104：每周一次，每2周一次，每3周一次，每4周一次，每5周一次或每6周一次，每7周一次，每8周一次或者每8周以上一次。

公开(公告)号：CN108659120A

公开(公告)日：2018-10-16

申请号：CN201810379010.9

申请日：2012-06-25

Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司

Inventor： 尤迪特·鲍迈斯特 ,  玛丽-葆拉·吕西安娜·阿曼达·布什 ,  卡罗·布东 ,  玛丽-安格·比斯 ,  维尔勒·斯诺尔克 ,  斯特凡妮·斯塔埃朗

IPC: C07K16/00 ,  C07K16/28 ,  C07K16/42 ,  A61K39/395 ,  A61P37/04

CPC classification number: C07K16/28 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/00 ,  C07K16/2875 ,  C07K16/42 ,  C07K16/4283 ,  C07K2317/22 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/35 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/30 ,  G01N33/5306 ,  G01N33/6854

Abstract: 本发明提供，并且在某些具体但非限制性的方面中涉及：方法，所述方法用于修饰和/或改进ISV’s从而消除或减少其产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；-可以引入ISV的修饰，其消除或减少所述ISV产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；-被特异性选择(例如，使用本文所述的测定法)从而不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向的ISV’s；-被修饰和/或改进的ISV’s，其不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向。