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公开(公告)号:CN109575135A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811323290.8
申请日:2018-11-08
Applicant: 南京京达生物技术有限公司
CPC classification number: C07K16/28 , C07K1/16 , C07K2317/565 , C07K2317/92
Abstract: 本发明提出红细胞膜单抗,包括其可变区的氨基酸序列和核苷酸序列,其中,重链的3个互补决定区CDR序列分别为,CDR1:Gln-Asp-Asp-Gly-Ser-Leu-Ser-Ser-Gly,CDR2:Tyr-Thr-Phe-Ser-Ser-Tyr,CDR3:Pro-Leu-Ala-Pro-Val-Cys;轻链的3个互补决定区CDR序列分别为,CDR1:Tyr-Ser-Gln-Ser-Tyr,CDR2:Pro-Ser-Ser-Leu-Ser-Ala,CDR3:Asn-Ile-Pro-Lys-Leu-Leu-Ile-Tyr。灵敏度高,特异性高,结果容易判定。同时本发明还提出了红细胞膜单抗的制备方法。
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公开(公告)号:CN109385403A
公开(公告)日:2019-02-26
申请号:CN201810879882.1
申请日:2018-08-03
Applicant: 科济生物医药(上海)有限公司 , 上海市肿瘤研究所
CPC classification number: A61K35/17 , A61P35/00 , C07K16/28 , C12N5/10 , C12N5/0646 , C12N2510/02
Abstract: 本发明涉及表达特异性识别GPC3的嵌合抗原受体的NK细胞。进一步地,本发明涉及该NK细胞在预防和/或治疗癌症,优选GPC3表达癌症中的用途。本发明还涉及该NK细胞作为靶向细胞治疗剂和/或用于过继性癌症免疫治疗的用途。本发明还涉及用于产生该NK细胞的方法、用于鉴别该NK细胞的方法以及通过该方法获得或鉴别的NK细胞及其用途。
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公开(公告)号:CN109147874A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810117483.1
申请日:2015-09-02
Applicant: 伊缪诺金公司
Inventor: 吉利恩·佩恩 , 罗伯特·W·赫布斯特 , 朱玛·布里奇沃特
IPC: G16C20/50 , A61K47/68 , A61K31/5517 , A61P35/00
CPC classification number: A61K47/6803 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K2039/505 , A61K2039/545 , C07K16/28 , C07K16/2803 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K2317/24 , C07K2317/73 , C07K2317/92 , C07K2317/94
Abstract: 本发明提供用于配制包含抗体药物缀合物(“ADC”)的治疗性组合物的降低各批ADC之间的效能可变性的改进方法,并且提供在狭窄预定范围内所述治疗性组合物的施用。本发明提供用于基于药物浓度来配制包含抗体药物缀合物(“ADC”)的治疗性组合物的新型方法,由此缩小各批ADC之间在效能方面的可变性、使毒性最小化以及增加根据该方法配制的药物的功效。
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公开(公告)号:CN108948193A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201710348699.4
申请日:2017-05-18
Applicant: 珠海市丽珠单抗生物技术有限公司
Inventor: 刘佳建
CPC classification number: A61K39/00 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P35/04 , C07K16/00 , C07K16/28 , C07K16/2818 , A61K2039/505 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/73 , C07K2317/92
Abstract: 本发明公开了TIM‑3抗体、其抗原结合片段及其医药用途。具体地,本发明涉及包含所述TIM‑3抗体CDR区的鼠源抗体,嵌合抗体、人源化抗体,以及包含人TIM‑3抗体及其抗原结合片段的药物组合物,以及其作为抗癌药物的用途。尤其地,本发明涉及TIM‑3抗体,联合PD‑1抗体的药物组合,及其在肿瘤治疗中的用途。
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公开(公告)号:CN108883196A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201780009913.1
申请日:2017-02-03
CPC classification number: A61K47/6871 , A61K47/6803 , A61K47/6859 , A61K47/6863 , A61K2039/505 , C07K16/28 , C07K2317/21 , C07K2317/73 , C07K2317/77
Abstract: 本发明涉及抗体‑药物缀合物,所述抗体‑药物缀合物能够将细胞毒性化合物递送至表达鸟苷酸环化酶C(GCC)跨膜细胞表面受体的癌症。
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公开(公告)号:CN108778339A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780016573.5
申请日:2017-01-11
Applicant: 科医公司
Inventor: R.迪卢乔
CPC classification number: A61K31/549 , A61K9/5031 , A61K38/19 , A61K38/191 , A61K45/06 , A61K47/6929 , C07K16/28 , C07K2317/55
Abstract: 治疗性纳米颗粒,其包含:至少一种肿瘤药物;和牛磺罗定,由此提供所述至少一种肿瘤药物和牛磺罗定的同时递送,从而利用牛磺罗定对所述至少一种肿瘤药物的协同作用。
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公开(公告)号:CN108778312A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201780018755.6
申请日:2017-04-05
Applicant: 爱默蕾大学
IPC: A61K38/16 , A61K38/17 , A61K39/395 , A61K39/12 , A61K38/54 , A61K35/14 , A61K35/28 , A61K38/22 , A61K45/06 , C07K16/28
CPC classification number: A61K45/06 , A61K35/17 , A61K38/208 , A61K38/482 , A61K38/4886 , A61K39/39 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/28 , C12Y304/21039 , C12Y304/24011 , A61K2300/00
Abstract: 本公开涉及通过中断血管活性肠肽(VIP)信号传导和/或抑制磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3激酶)抑制剂信号传导来逆转T细胞衰老的组合物和方法,以及用于管理癌症和慢性病毒感染的用途。在某些实施例中,本公开构思通过在体外将T细胞与阻止VIP与VIP受体相互作用的试剂和/或PI3激酶抑制剂混合来逆转T细胞衰老的方法。在某些实施例中,本公开构思通过与PI3激酶抑制剂、阻断VIP和VIP受体信号传导的试剂、VIP降解酶及其组合混合来扩增衰老T细胞。
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公开(公告)号:CN108707584A
公开(公告)日:2018-10-26
申请号:CN201810562405.2
申请日:2010-11-17
Applicant: MUSC研究发展基金会
IPC: C12N5/20
CPC classification number: C07K16/28 , C07K16/18 , C07K16/30 , C07K16/3015 , C07K16/303 , C07K16/3038 , C07K16/3069 , C07K2317/21 , C07K2317/73 , C07K2317/734 , C07K2317/76
Abstract: 本发明提供产生针对人核仁素的人单克隆抗体的方法,生产此类抗体的细胞,以及所述抗体本身。还提供用所述方法诊断和治疗恶性和非恶性疾病的方法,所述疾病在细胞表面表达核仁素影响疾病的病理生理学。
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公开(公告)号:CN108659121A
公开(公告)日:2018-10-16
申请号:CN201810379994.0
申请日:2012-06-25
Applicant: 埃博灵克斯股份有限公司
IPC: C07K16/00 , A61K39/395
CPC classification number: C07K16/28 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/2875 , C07K16/42 , C07K16/4283 , C07K2317/22 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/30 , G01N33/5306 , G01N33/6854
Abstract: 本发明提供,并且在某些具体但非限制性的方面中涉及:方法,所述方法用于修饰和/或改进ISV’s从而消除或减少其产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向;-可以引入ISV的修饰,其消除或减少所述ISV产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向;-被特异性选择(例如,使用本文所述的测定法)从而不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向的ISV’s;-被修饰和/或改进的ISV’s,其不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向。
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公开(公告)号:CN108602884A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201680077834.X
申请日:2016-11-08
Applicant: 豪夫迈·罗氏有限公司
CPC classification number: C07K16/28 , C07K16/22 , C07K16/2863 , C07K16/40 , C07K16/468 , C07K2317/24 , C07K2317/30 , C07K2317/31 , C07K2317/32 , C07K2317/33 , C07K2317/35 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/526 , C07K2317/53 , C07K2317/64 , C07K2317/66 , C07K2317/70 , C07K2317/71 , C07K2317/75 , C07K2317/92 , C07K2319/00
Abstract: 本发明公开的主题涉及多特异性抗体,例如双特异性抗体和双表位抗体,以及用于筛选所述抗体的方法,和可以用于筛选所述双特异性抗体和双表位抗体的新型抗体结构。本发明公开还提供双特异性抗KLB抗体和使用这些抗体治疗疾病的方法。
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