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公开(公告)号：CN102781959A
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN201180008308.5
申请日：2011-02-03
申请人： 埃博灵克斯股份有限公司
发明人： 希尔德·阿迪·皮埃雷特·勒韦兹 , 卡罗·布东
IPC分类号： C07K14/765 , C07K16/32 , C07K16/36
CPC分类号： C07K16/18 , A61K2039/505 , C07K5/1016 , C07K5/1019 , C07K2317/569 , C07K2317/94 , C07K2318/00 , C07K2319/31
摘要： 本发明涉及能够结合血清蛋白的氨基酸序列；涉及包含所述氨基酸序列或基本上由所述氨基酸序列组成的化合物、蛋白、多肽、融合蛋白或构建体；涉及编码所述氨基酸序列、化合物、蛋白、多肽、融合蛋白或构建体的核酸；涉及包含所述氨基酸序列、化合物、蛋白、多肽、融合蛋白或构建体的组合物，特别是药物组合物；并且涉及所述氨基酸序列、化合物、蛋白、多肽、融合蛋白或构建体的应用。
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公开(公告)号：CN113717280A
公开(公告)日：2021-11-30
申请号：CN202111040888.8
申请日：2015-05-13
申请人： 埃博灵克斯股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种改进的免疫球蛋白可变结构域。VH结构域，其中：(i)位置112处的氨基酸残基是K或Q中的一个；和/或(ii)位置89处的氨基酸残基是T；和/或(iii)位置89处的氨基酸残基是L并且位置110处的氨基酸残基是K或Q中的一个；并且(iv)在情况(i)至(hi)中的每一种中，位置11处的氨基酸优选是V；并且其中所述VH结构域包含C‑端延伸(X)n，其中n是1至10，优选地是1至5，如1、2、3、4或5(并且优选地是1或2，如1)；并且各个X是(优选地天然存在的)这样的氨基酸残基，其是被独立地选择的，并且优选地独立地选自由以下组成的组：丙氨酸(A)、甘氨酸(G)、缬氨酸(V)、亮氨酸(L)或异亮氨酸(I)。
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公开(公告)号：CN108659120A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810379010.9
申请日：2012-06-25
申请人： 埃博灵克斯股份有限公司
IPC分类号： C07K16/00 , C07K16/28 , C07K16/42 , A61K39/395 , A61P37/04
CPC分类号： C07K16/28 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/2875 , C07K16/42 , C07K16/4283 , C07K2317/22 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/30 , G01N33/5306 , G01N33/6854
摘要： 本发明提供，并且在某些具体但非限制性的方面中涉及：方法，所述方法用于修饰和/或改进ISV’s从而消除或减少其产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；-可以引入ISV的修饰，其消除或减少所述ISV产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；-被特异性选择(例如，使用本文所述的测定法)从而不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向的ISV’s；-被修饰和/或改进的ISV’s，其不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向。
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公开(公告)号：CN108663504B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201810382807.4
申请日：2012-06-25
申请人： 埃博灵克斯股份有限公司
摘要： 本发明提供，并且在某些具体但非限制性的方面中涉及：方法，所述方法用于修饰和/或改进ISV’s从而消除或减少其产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；‑可以引入ISV的修饰，其消除或减少所述ISV产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；‑被特异性选择(例如，使用本文所述的测定法)从而不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向的ISV’s；‑被修饰和/或改进的ISV’s，其不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向。
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公开(公告)号：CN108653728A
公开(公告)日：2018-10-16
申请号：CN201810379995.5
申请日：2012-06-25
申请人： 埃博灵克斯股份有限公司
IPC分类号： A61K39/395
CPC分类号： C07K16/28 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/2875 , C07K16/42 , C07K16/4283 , C07K2317/22 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/30 , G01N33/5306 , G01N33/6854
摘要： 本发明提供，并且在某些具体但非限制性的方面中涉及：方法，所述方法用于修饰和/或改进ISV’s从而消除或减少其产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；-可以引入ISV的修饰，其消除或减少所述ISV产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；-被特异性选择(例如，使用本文所述的测定法)从而不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向的ISV’s；-被修饰和/或改进的ISV’s，其不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向。
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公开(公告)号：CN107406497A
公开(公告)日：2017-11-28
申请号：CN201580075521.6
申请日：2015-12-18
申请人： 埃博灵克斯股份有限公司
IPC分类号： C07K16/18 , C07K16/28 , A61K47/68 , A61K39/395 , A61P35/00
CPC分类号： A61K47/6879 , A61K47/6803 , A61K47/6817 , A61K47/6843 , A61K47/6849 , A61K47/6851 , A61K47/6855 , A61K51/1018 , A61K51/1036 , A61K51/1045 , A61K51/1051 , A61K51/109 , A61K51/1096 , A61K2039/505 , C07K1/16 , C07K16/18 , C07K16/2863 , C07K16/30 , C07K16/3015 , C07K16/468 , C07K2317/22 , C07K2317/31 , C07K2317/569 , C07K2317/73 , C07K2317/76 , C07K2317/77 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要： 本发明涉及包含第一多肽和第二多肽的二聚体，其中所述第一和第二多肽中的每一个包含至少一个免疫球蛋白单可变结构域(1ISVD)和包含半胱氨酸部分(优选在C末端)的C端延伸，其中所述第一多肽和所述第二多肽通过所述第一多肽的半胱氨酸部分和所述第二多肽的半胱氨酸部分之间的二硫键共价连接，其中在多种测定中该二聚体优于基准构建体，例如同源多价和多特异性构建体。本发明提供用于制备本发明的二聚体的方法。
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公开(公告)号：CN106661100A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580037310.3
申请日：2015-05-13
申请人： 埃博灵克斯股份有限公司
CPC分类号： C07K16/18 , C07K16/00 , C07K16/24 , C07K16/241 , C07K16/244 , C07K16/28 , C07K16/2863 , C07K16/2866 , C07K16/2875 , C07K16/30 , C07K16/32 , C07K16/42 , C07K16/4291 , C07K2317/22 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/76 , C07K2319/00 , C07K2319/31
摘要： VH结构域，其中：(i)位置112处的氨基酸残基是K或Q中的一个；和/或(ii)位置89处的氨基酸残基是T；和/或(iii)位置89处的氨基酸残基是L并且位置110处的氨基酸残基是K或Q中的一个；并且(iv)在情况(i)至(hi)中的每一种中，位置11处的氨基酸优选是V；并且其中所述VH结构域包含C‑端延伸(X)n，其中n是1至10，优选地是1至5，如1、2、3、4或5(并且优选地是1或2，如1)；并且各个X是(优选地天然存在的)这样的氨基酸残基，其是被独立地选择的，并且优选地独立地选自由以下组成的组：丙氨酸(A)、甘氨酸(G)、缬氨酸(V)、亮氨酸(L)或异亮氨酸(I)。
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公开(公告)号：CN104203975A
公开(公告)日：2014-12-10
申请号：CN201280030902.9
申请日：2012-06-25
申请人： 埃博灵克斯股份有限公司
CPC分类号： C07K16/28 , A61K2039/505 , C07K16/00 , C07K16/2875 , C07K16/42 , C07K16/4283 , C07K2317/22 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/92 , C07K2317/94 , C07K2319/30 , G01N33/5306 , G01N33/6854
摘要： 本发明提供，并且在某些具体但非限制性的方面中涉及：测定法，所述测定法可以用于预测给定的ISV是否遭受如本文所述的蛋白干扰和/或在所述测定法(如例如在ADA免疫测定法)中产生（非特异性）信号。所述预测性测定法可以例如用于测试给定的ISV是否可能具有产生所述蛋白干扰和/或所述信号的倾向；用于选择不易遭受或较不容易遭受所述蛋白干扰或产生所述信号的ISV’s；作为这样的测定法或测试，其可以用于测试对ISV的某些修饰是否(完全或部分)减少其产生这样的干扰或这样的信号的倾向；和/或作为这样的测定法或测试，其可以用于指导ISV的修饰或改进从而减少其产生所述蛋白干扰或信号的倾向；-方法，所述方法用于修饰和/或改进ISV’s从而消除或减少其产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；-可以引入ISV的修饰，其消除或减少所述ISV产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向；-被特异性选择(例如，使用本文所述的测定法)从而不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向的ISV’s；-被修饰和/或改进的ISV’s，其不具有或具有较低/减小的产生所述蛋白干扰或所述信号的倾向。
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公开(公告)号：CN110546506B
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN201880021672.7
申请日：2018-03-29
申请人： 埃博灵克斯股份有限公司
IPC分类号： G01N33/543
摘要： 本发明涉及改进的免疫原性测定和用于进行该测定的方法。特别地，本发明涉及能够区分中和性抗药物抗体和非中和性抗药物抗体的改进的免疫原性测定。更特别地，本发明涉及改进的免疫原性测定，其允许在样品中检测和/或测定中和性抗药物抗体(的量和/或浓度)，甚至在存在非中和性抗药物抗体的情况下。
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公开(公告)号：CN109053885A
公开(公告)日：2018-12-21
申请号：CN201810899732.7
申请日：2015-05-13
申请人： 埃博灵克斯股份有限公司
IPC分类号： C07K16/24 , A61K39/395 , A61P37/02
CPC分类号： C07K16/18 , C07K16/00 , C07K16/24 , C07K16/241 , C07K16/244 , C07K16/28 , C07K16/2863 , C07K16/2866 , C07K16/2875 , C07K16/30 , C07K16/32 , C07K16/42 , C07K16/4291 , C07K2317/22 , C07K2317/31 , C07K2317/35 , C07K2317/565 , C07K2317/567 , C07K2317/569 , C07K2317/76 , C07K2319/00 , C07K2319/31
摘要： VH结构域，其中：(i)位置112处的氨基酸残基是K或Q中的一个；和/或(ii)位置89处的氨基酸残基是T；和/或(iii)位置89处的氨基酸残基是L并且位置110处的氨基酸残基是K或Q中的一个；并且(iv)在情况(i)至(hi)中的每一种中，位置11处的氨基酸优选是V；并且其中所述VH结构域包含C‑端延伸(X)n，其中n是1至10，优选地是1至5，如1、2、3、4或5(并且优选地是1或2，如1)；并且各个X是(优选地天然存在的)这样的氨基酸残基，其是被独立地选择的，并且优选地独立地选自由以下组成的组：丙氨酸(A)、甘氨酸(G)、缬氨酸(V)、亮氨酸(L)或异亮氨酸(I)。
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