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公开(公告)号：CN104040341B
公开(公告)日：2016-12-28
申请号：CN201280063852.4
申请日：2012-10-25
申请人： 斯隆-凯特林纪念癌症中心
CPC分类号： A61K51/1018 , A61B5/4381 , A61B5/4833 , A61K51/1072 , G01N33/57434 , G01N2800/52
摘要： 本发明提供了监测和检测与肿瘤结合的游离PSA(“fPSA”)的方法，所述方法使用抗体多肽作为雄激素受体信号指示。在特定实施方式中，所述方法可以用于评估抗雄激素和/或一般抗癌治疗的有效性。本发明还提供了多种涉及与肿瘤结合的或瘤内fPSA特异性抗体的方法和组合物。例如，本发明提供了组合物，包括药物组合物，其包括抗-fPSA抗体或者其片段或特征性部分。本发明进一步提供了多种使用抗-fPSA抗体和/或组合物的治疗和/或诊断方法。
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公开(公告)号：CN104159618A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201280065063.4
申请日：2012-10-26
申请人： 弗雷达克斯有限责任公司
发明人： S-E.斯特兰德 , A.T.特兰 , S-N.A.阿克塞尔森
IPC分类号： A61K51/10 , A61P35/00 , C07K16/30 , G01N33/574
CPC分类号： A61K51/1072 , A61K47/6803 , A61K49/16 , A61K49/221 , A61K51/1018 , A61K51/1075 , A61K51/1093 , A61K51/1096 , C07K16/18 , C07K16/3069 , C07K16/40 , C07K2317/565 , G01N33/57434 , G01N2333/96455
摘要： 本申请提供了在治疗前列腺癌中使用的包含对激肽释放酶蛋白(例如PsA或hK2)具有特异性的结合模块或由该结合模块组成的药剂，及用于治疗患者中的前列腺癌的方法，该方法包括对患者施用治疗有效量的包含对激肽释放酶蛋白具有特异性的结合模块或由该结合模块组成的药剂的步骤。
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公开(公告)号：CN103396483A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310233951.9
申请日：2008-10-27
申请人： 菲洛根股份公司
IPC分类号： C07K16/18 , C07K19/00 , C12N15/13 , C12N15/62 , C12N1/21 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N7/01 , C12N5/10 , C12P21/02
CPC分类号： C07K16/18 , A61K47/48423 , A61K47/48538 , A61K47/6813 , A61K47/6843 , A61K51/1018 , A61K2039/505 , C07K2317/21 , C07K2317/622 , C07K2317/92 , C07K2319/00
摘要： 本发明涉及一种与类风湿性关节炎相关的抗体。本发明涉及一种结合纤连蛋白的额外结构域-A(ED-A)同种型和/或纤连蛋白的ED-A的抗体分子，包含VH结构域和VL结构域，其中VH结构域包括互补决定区HCDR1、HCDR2和HCDR3的组，并且其中VL结构域包括互补决定区LCDR1、LCDR2和LCDR3的组；其中抗体结合于具有抗炎活性的分子。本发明涉及类风湿性关节炎(RA)的检测和治疗。
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公开(公告)号：CN103293316A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201310103253.7
申请日：2004-02-23
申请人： 梅德维特科学股份有限公司
发明人： M·P·布朗
IPC分类号： G01N33/68 , A61K47/48 , A61K45/00 , A61P35/00 , A61P9/10 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P25/28 , A61P25/16
CPC分类号： G01N33/57488 , A61K47/6843 , A61K51/1018 , C07K16/18 , G01N33/5017 , G01N33/6875 , G01N2510/00
摘要： 本发明为诊断和治疗的方法。本发明一般涉及对受试者或来自所述受试者的生物样品检测异常细胞，更特别是编程性细胞死亡细胞的方法，和用于这个目的的试剂。异常细胞或异常细胞组的存在提供了发生疾病或病症的特定疾病或病症或倾向的指征。更具体地，本发明涉及通过检测胞核外胞核分子、特别是La的存在，或者胞核外胞核分子水平的相对增加来检测编程性细胞死亡细胞的方法。本发明进一步提供通过筛选细胞或细胞组中胞核外胞核分子水平的增量调节而诊断或监测受试者或来自所述受试者的生物样品中以异常的、不期望的或者另外不适当的细胞编程性细胞死亡为特征的症状的方法。本发明提供用于检测这些分子的诊断试剂。这样的诊断试剂包括免疫活性分子，例如抗体。
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公开(公告)号：CN102713623A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201180006262.3
申请日：2011-01-20
申请人： 免疫医疗公司
CPC分类号： A61K47/48746 , A61K47/6897 , A61K49/0058 , A61K51/0406 , A61K51/0491 , A61K51/08 , A61K51/088 , A61K51/1018 , A61K51/109 , A61K2039/505 , A61K2039/507 , B82Y5/00 , B82Y15/00 , C07K16/303 , C07K16/3092 , C07K16/44 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , G01N33/57438 , G01N33/57488 , G01N2333/4725
摘要： 本发明描述了使用抗胰腺癌抗体或其片段，例如鼠、嵌合、人源化或人PAM4抗体的组合物和方法。题述抗体表现出许多新的并且有用的诊断特征，例如以高特异性结合到胰腺癌和其它癌症上，但不结合到正常胰腺组织上，以及结合到高百分比的早期胰腺癌上。在优选的实施方案中，所述抗体结合到胰腺癌粘蛋白上。所述抗体和片段可用于检测和诊断早期胰腺癌。在优选的实施方案中，所述抗胰腺癌抗体可用于血清样品的免疫测定，其中所述免疫测定可以检测血清中早期胰腺癌的标记。更优选在免疫测定前用有机相例如丁醇萃取血清。
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公开(公告)号：CN101578297A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200780021016.9
申请日：2007-04-06
申请人： 美国政府健康及人类服务部
发明人： 迪米特尔·S·迪米特罗夫 , 朱忠玉
CPC分类号： C07K16/22 , A61K47/6803 , A61K47/6817 , A61K47/6843 , A61K51/1018 , C07K2317/55 , C07K2317/565 , C07K2317/76 , C07K2317/92 , G01N33/5011 , G01N33/574 , G01N33/74
摘要： 提供了用于在哺乳动物对象中治疗肿瘤疾病的抗体组合物和方法。还提供了在哺乳动物对象中诊断癌症的方法。
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公开(公告)号：CN1639195A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN03805705.0
申请日：2003-03-11
发明人： 劳拉·博尔西 , 芭芭拉·卡尔内莫拉 , 恩里卡·巴尔扎 , 帕特里齐亚·卡斯泰拉尼 , 卢恰诺·扎尔迪 , 马蒂亚斯·弗里贝 , 克里斯托夫-斯特凡·希尔格
IPC分类号： C07K16/46 , C07K16/18 , A61K51/10 , G01N33/68 , C12N1/21 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P9/00 , A61P35/00
CPC分类号： A61K51/1018 , C07K16/18 , C07K2317/21 , C07K2317/52 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2319/00
摘要： 本发明涉及利用针对纤连蛋白的血管生成标记物ED－B结构域的人重组scFv，L19，在体内对肿瘤血管进行选择性定向。在优选的实施方案中，使用具有L19可变区的完整人IgG1。在其他的实施方案中，采用了通过scFv L19和分泌型IgE异构体的恒定CH4结构域融合所生成的小免疫球蛋白，该恒定CH4结构域在其COOH末端天然地含有半胱氨酸并形成共价连接的二聚体。依赖于临床的需要和疾病，可开发出具有不同体内性能的抗体形式，用于不同的诊断性和治疗性目的。这些抗体可以如所述进行标记。
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公开(公告)号：CN108350052A
公开(公告)日：2018-07-31
申请号：CN201680065488.3
申请日：2016-11-09
申请人： 英属哥伦比亚大学
IPC分类号： C07K14/47 , A61K39/00 , A61K39/385 , A61K47/60 , A61K47/68 , A61K49/00 , A61K51/10 , A61P25/28 , A61P37/04 , C07K16/18 , C07K5/00 , C07K7/06 , C07K7/64 , C12N15/12 , C12N15/13 , C12N5/10 , G01N33/53 , G01N33/577
CPC分类号： C07K14/4711 , A61K38/00 , A61K39/0007 , A61K39/39 , A61K47/643 , A61K47/646 , A61K51/1018 , A61K2039/505 , A61K2039/55505 , A61K2039/6081 , A61P25/28 , C07K5/101 , C07K5/1024 , C07K7/06 , C07K7/64 , C07K16/18 , C07K2317/24 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C12N5/10 , G01N33/6896 , G01N2333/4709 , G01N2800/2821
摘要： 本公开涉及在A-β中的构象表位、其抗体以及制备和使用免疫原和对其特异性的抗体的方法。
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公开(公告)号：CN108285897A
公开(公告)日：2018-07-17
申请号：CN201710016181.0
申请日：2017-01-10
申请人： 南华大学
IPC分类号： C12N15/12 , C07K14/705 , C07K16/28 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61K49/00 , A61K51/10 , A61P35/00
CPC分类号： Y02A50/412 , C07K14/705 , A61K49/0002 , A61K51/1018 , A61K2039/505 , C07K16/30 , C07K2317/24
摘要： 人源化或全人源Notch2受体单克隆抗体的开发与应用。Notch2在一些特定病变组织中异常表达，尤其在许多肿瘤细胞如肝癌细胞中非常高的表达，并发挥癌基因作用，表明Notch2受体可以作为药物靶点。因此以Notch2单克隆抗体来开发相应的抗体靶向药物或临床诊断试剂将具有非常重要的临床应用价值。目前尚没有针对Notch2的人源化或全人源单克隆抗体。本发明首次公布人源化或全人源Notch2单克隆抗体的开发，并以此Notch2单克隆抗体为治疗性抗体药物，或为药物载体与各种生物活性分子（如化疗药物，放射性药物，诊断标记）偶联，构建各种人源化或全人源Notch2抗体靶向药物或抗体诊断标记，用于相关疾病的治疗与诊断。这对于相关疾病的预防与治疗有非常重要的临床应用价值。
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公开(公告)号：CN107880124A
公开(公告)日：2018-04-06
申请号：CN201711233013.3
申请日：2013-01-25
申请人： 艾伯维德国有限责任两合公司 , 艾伯维公司
IPC分类号： C07K16/22 , A61K39/395 , A61P25/28
CPC分类号： C07K16/22 , A61K39/3955 , A61K49/0002 , A61K49/0058 , A61K51/1018 , A61K51/1021 , A61K2039/505 , C07B59/008 , C07B2200/05 , C07K16/18 , C07K16/28 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/33 , C07K2317/34 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/624 , C07K2317/76 , G01N33/6896 , G01N2333/705 , G01N2800/28 , G01N2800/285 , C07K2317/92
摘要： 本发明涉及用于诊断和治疗与神经突变性相关的疾病的组合物和方法。本发明提供了抗体和使用所述抗体治疗并诊断神经突变性疾病和病症的方法。
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