公开(公告)号：CN107207610B

公开(公告)日：2022-09-09

申请号：CN201580074226.9

申请日：2015-11-25

申请人： 森科股份有限公司

发明人： G·摩尔 ,  J·德加莱斯 ,  M·贝尔尼特 ,  S·楚 ,  R·拉什德 ,  U·穆赫哈 ,  S-H·李

IPC分类号： C07K16/46 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K16/468 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/2896 ,  C07K16/30 ,  C07K16/3061 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/35 ,  C07K2317/515 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/522 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/528 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/60 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94

摘要： 本发明涉及新型异二聚体抗体。(56)对比文件CN 105377889 A,2016.03.02US 2014302064 A1,2014.10.09WO 2014145806 A2,2014.09.18WO 2014110601 A1,2014.07.17US 2014294833 A1,2014.10.02CN 101005854 A,2007.07.25MONROVIA.Xencor Provides Data Updateson XmAb Bispecific Antibody Programs andAnnounces Presentations at UpcomingAmerican Society of Hematology 2014Annual Meeting《.MONROVIA》.2014,Dan Lu 等.Fab-scFv fusion protein: anefficient approach to production ofbispecific antibody fragments《.J ImmunolMethods》.2002,第267卷GenBank.Chain H, Rituximab heavychain《.GenBank》.2018,

公开(公告)号：CN108992668A

公开(公告)日：2018-12-14

申请号：CN201810882418.8

申请日：2013-05-20

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 瑞安·杰斐逊·沃茨 ,  乔伊·俞祖切罗 ,  杰西卡·库奇 ,  马克·丹尼斯

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61K35/18 ,  A61K47/68 ,  A61P25/00 ,  A61P25/28 ,  A61P9/10 ,  A61P21/00 ,  A61P25/16 ,  A61P35/00 ,  C07K16/28 ,  C07K16/40 ,  C07K16/46

CPC分类号： A61K39/3955 ,  A61K35/18 ,  A61K39/39583 ,  A61K47/6849 ,  A61K47/6879 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/545 ,  C07K16/2881 ,  C07K16/40 ,  C07K16/44 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/71 ,  C07K2317/90 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/30

摘要： 本发明涉及用于提高血脑屏障受体介导的血脑屏障转运的安全性的组合物和方法。

公开(公告)号：CN104395340B9

公开(公告)日：2018-11-30

申请号：CN201380033855.8

申请日：2013-06-25

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： D·海因德尔 ,  P·M·许尔斯曼 ,  B·卡鲁扎 ,  E·科佩茨基 ,  G·尼德菲尔纳 ,  G·蒂分塔勒

IPC分类号： C07K16/00 ,  C07K16/46 ,  A61K39/395

CPC分类号： C07K16/2863 ,  C07K16/00 ,  C07K16/18 ,  C07K16/32 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/31 ,  C12Q1/26 ,  C12Q1/58 ,  C12Q1/66 ,  G01N33/53 ,  G01N33/563 ,  G01N33/57492 ,  G01N2333/705 ,  G01N2333/71 ,  G01N2333/912

摘要： 本文报道了用于确定抗原结合位点的组合的方法，其包括以下步骤(i)确定大群双特异性抗体的结合特异性和/或亲和力和/或效应功能和/或体内半衰期，通过组合第一大群抗体Fab片段或scFv抗体片段的每个成员与第二大群抗体Fab片段或scFv抗体片段的每个成员，以及在其末端之一包含第一个结合对的第二个成员并在各自另一末端包含第二个结合对的第二个成员的接头来制备所述双特异性抗体，由此第一大群特异性结合第一个细胞表面分子并且第二大群特异性结合第二个细胞表面分子，和(ii)选择具有合适的结合特异性和/或亲和力和/或效应功能和/或体内半衰期的双特异性抗体并由此确定抗原结合位点的组合。

公开(公告)号：CN105315373B

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201510568080.5

申请日：2006-05-02

申请人： 小野药品工业株式会社 ,  梅达雷克斯有限责任公司

发明人： 艾伦.J.科曼 ,  莫汉.斯里尼瓦森 ,  王常玉 ,  马克.J.塞尔比 ,  陈炳良 ,  约瑟芬.M.卡达雷里 ,  黄海春

IPC分类号： C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  C12N5/20 ,  A61K39/395 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04 ,  A61P35/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10 ,  A61P33/02 ,  A61P33/04 ,  A61P33/06 ,  A61P33/08 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22

CPC分类号： A61K39/39558 ,  A61K39/00 ,  A61K39/3955 ,  A61K47/6849 ,  A61K51/10 ,  A61K2039/505 ,  A61K2039/507 ,  C07K16/18 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/732 ,  C07K2317/74 ,  C07K2317/75 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  Y02A50/386 ,  Y02A50/403 ,  Y02A50/407 ,  Y02A50/41 ,  Y02A50/412 ,  Y02A50/414 ,  Y02A50/464 ,  Y02A50/466 ,  Y02A50/467 ,  Y02A50/469 ,  Y02A50/478 ,  Y02A50/487 ,  Y02A50/489

摘要： 本发明涉及程序性死亡‑1(PD‑1)的人单克隆抗体及使用抗PD‑1抗体来治疗癌症的方法。本发明提供了以高亲和力与PD‑1特异性结合的分离的单克隆抗体，特别是人单克隆抗体。还提供了编码本发明抗体的核酸分子、用于表达本发明抗体的表达载体、宿主细胞和方法。还提供了包含本发明抗体的免疫偶联物、双特异性分子和药用组合物。本发明还提供了使用抗PD‑1抗体来检测PD‑1的方法，以及治疗各种疾病，包括癌症和传染病的方法。本发明进一步提供了使用联合免疫疗法，诸如抗CTLA‑4抗体和抗PD‑1抗体的组合来治疗过度增殖性疾病，诸如癌症的方法。本发明还提供了改变与单独使用此类抗体进行的治疗有关的不良事件的方法。

公开(公告)号：CN108473585A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201680079323.1

申请日：2016-11-17

申请人： 默沙东公司

发明人： E.鲍曼 ,  M.博蒙 ,  M-A.拜斯 ,  C.布顿 ,  B.唐布雷希特 ,  D.弗勒里克 ,  R.A.卡斯特莱因

IPC分类号： C07K16/28 ,  C07K16/18

CPC分类号： C07K16/2803 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  C07K16/18 ,  C07K16/2818 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/22 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/62 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92

摘要： 本发明提供了结合PD1和LAG3且任选地结合人血清白蛋白的分子，诸如ISVD和纳米抗体。这些分子已经被工程改造以减少施用这种分子的受试者体内预先存在抗体的结合的发生。提供了用这种分子增加免疫应答、治疗癌症和/或治疗感染性疾病的方法。

公开(公告)号：CN108144058A

公开(公告)日：2018-06-12

申请号：CN201810100472.2

申请日：2012-09-28

申请人： 中外制药株式会社

发明人： 井川智之 ,  前田敦彦 ,  原谷健太 ,  岩柳有起 ,  橘达彦

IPC分类号： A61K39/395 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P37/02

CPC分类号： C07K16/468 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/283 ,  C07K16/2866 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/72 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94

摘要： 本发明人创作了抗原结合分子，所述抗原结合分子含有：在pH酸性范围条件下具有人FcRn结合活性，且抗原结合分子的抗原结合活性随离子浓度条件而变化的抗原结合结构域；以及，在pH中性范围条件下Fcγ受体结合活性与EU编号297位连接的糖链为含岩藻糖糖链的天然型人IgG的Fc区的Fcγ受体结合活性相比高的Fcγ受体结合结构域。

公开(公告)号：CN108026177A

公开(公告)日：2018-05-11

申请号：CN201680051781.4

申请日：2016-09-28

申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司

发明人： M·巴卡奇 ,  C·克莱因 ,  W·谢弗 ,  S·克洛斯特曼 ,  S·伊姆霍夫-荣格 ,  M·莫尔霍 ,  J·T·莱古拉 ,  P·尤马纳 ,  S·赫特 ,  C·诺伊曼

IPC分类号： C07K16/28 ,  C07K16/46 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K16/40 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/2809 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/3007 ,  C07K16/3053 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/35 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/626 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/66 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/00

摘要： 本发明一般涉及用于T细胞活化和对特定靶细胞重定向的新颖双特异性抗原结合分子。另外，本发明涉及编码此类双特异性抗原结合分子的多核苷酸，和包含此类多核苷酸的载体和宿主细胞。本发明进一步涉及用于生成本发明的双特异性抗原结合分子的方法，以及在疾病的治疗中使用这些双特异性抗原结合分子的方法。

公开(公告)号：CN107949570A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201680050365.2

申请日：2016-06-29

申请人： 勃林格殷格翰国际有限公司

发明人： R·加内桑 ,  S·辛格 ,  A·沙班

IPC分类号： C07K16/24 ,  C07K16/28 ,  C07K16/30 ,  C07K16/46

CPC分类号： C07K16/468 ,  C07K16/241 ,  C07K16/244 ,  C07K16/2803 ,  C07K16/30 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/515 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/526 ,  C07K2317/53 ,  C07K2317/622 ,  C07K2317/64 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94 ,  C07K2319/00

摘要： 本发明一般地涉及多特异性结合蛋白，并涉及制备和使用这种蛋白质的方法。还公开了包含这类蛋白的药物组合物和试剂盒。

公开(公告)号：CN102770456B

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201080055004.X

申请日：2010-12-03

申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司

发明人： J·舍尔 ,  R·L·范德伦

IPC分类号： C07K16/46 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07K16/468 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/283 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/32 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/55 ,  C07K2317/73 ,  C07K2317/75 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/90

摘要： 本发明提供了特异性结合至少两个不同表位的多特异性抗体。还提供了天然抗体的结构性变体(抗体类似物)。另外，提供了具有一系列生物学活性的多特异性抗体和抗体类似物。提供了激动剂及拮抗剂多特异性抗体和激动剂及拮抗剂抗体类似物。还提供了与治疗剂和/或诊断剂缀合的多特异性抗体和抗体类似物，还提供了与下述试剂缀合的多特异性抗体和抗体类似物，与缺少这类试剂的多特异性抗体和抗体类似物相比，所述试剂用来增加体内半寿期。此外，提供了制造多特异性抗体及抗体类似物和包含多特异性抗体及抗体类似物的组合物的方法。也提供了多特异性抗体和抗体类似物的治疗用途、研究用途和诊断用途。

公开(公告)号：CN107840890A

公开(公告)日：2018-03-27

申请号：CN201710968748.4

申请日：2013-03-15

申请人： 瑞泽恩制药公司

发明人： J·麦克沃克 ,  L·麦克唐纳 ,  A·J·莫菲

IPC分类号： C07K16/28 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  A01K67/027

CPC分类号： C07K16/28 ,  A01K67/0275 ,  A01K67/0278 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/072 ,  A01K2217/075 ,  A01K2217/15 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/01 ,  C07K16/00 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/515 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/92 ,  C12N15/8509 ,  C12N2800/204

摘要： 本申请提供了经基因修饰的非人动物，其中所述非人动物在免疫后表达能够pH依赖地与抗原结合的抗体库。本申请提供了经基因修饰的非人动物，所述动物表达来源于在非人动物的种系中的单一重排的轻链可变区基因的单一轻链可变结构域，其中所述单一重排的轻链可变区基因包含至少一个非组氨酸编码密码子被组氨酸编码密码子的取代。本申请提供了制备非人动物的方法，所述动物表达包含含有组氨酸的通用轻链的抗体。