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公开(公告)号:CN105754916B
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201510945536.5
申请日:2015-12-16
申请人: 中国人民解放军第三军医大学
CPC分类号: Y02A50/386 , Y02A50/53
摘要: 本发明提供了一种金黄色葡萄球菌膜泡展示系统,所述展示系统将任选靶蛋白的编码核苷酸序列插入到锚定蛋白的编码基因的终止子前,表达的融合蛋白将所述靶蛋白展示于金黄色葡萄球菌的膜泡表面;其中,所述靶蛋白为病原体来源的抗原分子或多肽;所述锚定蛋白选自金黄色葡萄球菌谷氨酰胺合成酶、金黄色葡萄球菌烯醇化酶、金黄色葡萄球菌丙酮酸脱氢酶β亚单位、金黄色葡萄球菌ABC转运胞外结合亚单位、金黄色葡萄球菌30S核糖体蛋白S3、金黄色葡萄球菌50S核糖体蛋白L5中的一个或多个。本发明的展示系统不含病毒来源的核酸,大大提高了膜泡使用的安全性。而且,金黄色葡萄球菌不含内毒素成分,简化了重组膜泡的纯化工艺,提高了制备效率。
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公开(公告)号:CN105496986B
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201511019189.X
申请日:2015-12-29
申请人: 中国人民解放军第三军医大学
CPC分类号: Y02A50/386
摘要: 本发明公开了一种新型登革热微针疫苗及其制备方法,经过病毒的培养、病毒浓缩、病毒灭活等制得灭活病毒疫苗,再通过制备反转模具、制备微针等制得新型登革热微针疫苗。本发明制得的是可溶性微针无痛疫苗,不会产生疼痛感,而且比皮下注射更安全。将灭活抗原通过注射器注射到肌肉内,微针注射将抗原投递到具有丰富免疫信号细胞的皮肤内,拥有更好的疫苗投递效果。固体形态的微针可包裹药物在室温下保存,无需冷藏,与液体注射药物相比,大大降低了运输和存储成本。
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公开(公告)号:CN108912215A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810842451.8
申请日:2013-03-15
申请人: 北卡罗来纳-查佩尔山大学 , 范德比尔特大学
CPC分类号: A61K39/12 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C12N7/00 , C12N2770/24023 , C12N2770/24122 , C12N2770/24123 , C12N2770/24134 , G01N33/56983 , G01N2333/185 , G01N2469/20 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/394
摘要: 本发明涉及用于登革病毒表位的方法和组合物。本发明提供了含有包含登革病毒E糖蛋白骨架的嵌合登革病毒E糖蛋白的组合物和使用方法,所述嵌合登革病毒E糖蛋白包含引入登革病毒E糖蛋白结构域I和结构域II铰链区的氨基酸取代,所述登革病毒E糖蛋白结构域I和结构域II铰链区来自不同于登革病毒E糖蛋白骨架的登革病毒血清型的登革病毒血清型。
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公开(公告)号:CN108699534A
公开(公告)日:2018-10-23
申请号:CN201680069053.6
申请日:2016-11-25
申请人: 一般财团法人化学及血清疗法研究所
CPC分类号: C12N7/08 , A61K39/12 , A61K2039/5254 , A61K2039/5256 , A61K2039/545 , A61K2039/70 , A61P31/14 , C12N7/00 , C12N2770/24121 , C12N2770/24134 , C12N2770/24164 , Y02A50/386
摘要: 使用单一剂量诱导对所有四种类型的登革热病毒血清型的中和抗体反应,发现了不产生超过给定量的病毒血症的高度安全的登革热疫苗。提供了在药效(中和抗体反应)和安全性(病毒血症)两个方面具有优异结果的四价登革热病毒制剂。
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公开(公告)号:CN104971362B
公开(公告)日:2018-08-21
申请号:CN201410133578.4
申请日:2014-04-03
申请人: 温州医科大学
CPC分类号: Y02A50/386
摘要: 本发明公开了一种登革病毒通用型CTL表位DNA疫苗,其是以真核表达质粒pcDNA3.1(‑)为载体骨架,以Igκ链信号肽为引导序列,包含有登革病毒1型中15个高度保守的免疫优势CTL表位和1个通用型辅助性T细胞表位,各表位间由1‑4个氨基酸组成的Linker连接。该DNA疫苗免疫HLA‑A*0201转基因小鼠、HLA‑A*1101转基因小鼠和HLA‑A*2402转基因小鼠后,可诱导产生CTL表位特异性分泌IFN‑γ的CTL,后者可以杀伤负载CTL表位的小鼠脾细胞和登革病毒1型感染的小鼠脾单核细胞。该DNA疫苗具有广泛人群覆盖率(通用型),在登革病毒的免疫治疗和预防方面具有巨大的潜在价值。
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公开(公告)号:CN107249629A
公开(公告)日:2017-10-13
申请号:CN201680011623.6
申请日:2016-02-24
申请人: 生控基因疫苗股份有限公司
IPC分类号: A61K39/39 , A61K39/12 , A61K39/21 , A61K39/145 , A61K47/42 , A61P31/20 , A61P31/18 , A61P31/16
CPC分类号: A61K39/39 , A61K38/164 , A61K38/1774 , A61K39/12 , A61K2039/545 , A61K2039/55511 , A61K2039/55561 , A61K2039/55572 , A61K2039/55577 , A61K2039/585 , A61K2039/6031 , A61K2039/6037 , C12N7/00 , C12N2710/20033 , C12N2710/20034 , C12N2710/20071 , Y02A50/386
摘要: 本发明提供用以在有此需要的患者中诱发经强化的抗原特异性T细胞介导免疫反应的疫苗组合物。该组合物包含(a)治疗有效量的免疫原性蛋白质,其至少包含病原体的抗原;(b)基于皂苷的佐剂,其选自以下项目所构成群组:GPI‑0100、Quil A及QS‑21;以及(c)Toll样受体(TLR)激动剂佐剂,其选自以下项目所构成群组:单磷酰脂质A(MPL)及CpG1826。
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公开(公告)号:CN104936616B
公开(公告)日:2017-06-20
申请号:CN201380068237.7
申请日:2013-12-16
申请人: 遗传工程与生物技术中心
发明人: L·赫米达克鲁兹 , L·吉尔冈萨雷兹 , A·伊兹奎尔多奥利瓦 , E·马科斯洛佩兹 , E·苏扎尔特波尔塔尔 , G·E·古兰尼托 , M·G·古兹曼提拉多 , I·瓦尔德斯普拉多 , L·拉佐瓦兹奎兹 , A·D·L·C·加尔西亚阿里查瓦勒塔 , M·阿尔瓦里兹薇拉 , J·卡斯特罗薇拉兹科 , L·洛佩慈弗楠德兹 , R·L·拉米雷兹巴图蒂斯 , Y·D·L·C·佩雷兹弗恩特斯 , O·L·佩雷兹格瓦拉 , Y·罗米罗弗楠德兹
IPC分类号: A61K39/12 , C07K14/005
CPC分类号: A61K39/12 , A61K2039/53 , A61K2039/55505 , A61K2039/55561 , A61K2039/70 , C07K14/005 , C07K16/10 , C12N7/00 , C12N2770/00 , C12N2770/24121 , C12N2770/24122 , C12N2770/24134 , C12N2770/24151 , C12N2770/24161 , Y02A50/386
摘要: 疫苗组合物,其包含至少一种基于登革病毒(DV)衣壳蛋白的抗原和标识为SEQ ID NO.1的寡核苷酸。包含由DV2的衣壳与相同血清型的包膜蛋白的结构域III形成的融合蛋白(添加有标识为SEQ ID NO.1的寡核苷酸)的疫苗组合物在小鼠中产生最高水平的细胞免疫应答和保护作用,相比于用添加有先前所报道的具有潜在辅佐能力的寡核苷酸的相同抗原的制剂所产生的那种而言。在非人灵长类中证明了包含SEQ ID NO.1所示寡核苷酸的组合物的效力。这些组合物可以是单价的、二价的和四价的,并且可以在各种不同的免疫接种制度中进行组合以用于诱导针对四种病毒血清型的功能性免疫应答。
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公开(公告)号:CN106687590A
公开(公告)日:2017-05-17
申请号:CN201580048888.9
申请日:2015-09-10
申请人: VLP 治疗有限责任公司
CPC分类号: A61K39/12 , A61K2039/5258 , A61K2039/53 , A61K2039/575 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2770/24023 , C12N2770/24123 , C12N2770/24134 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/394 , Y02A50/396
摘要: 本申请提供了包含一种或多种黄热病毒结构蛋白的病毒样颗粒,以及包含所述病毒样颗粒的组合物或疫苗,其在预防或治疗黄热病毒感染中的用途。所述黄热病毒结构蛋白含有包膜区域中的至少一个氨基酸变化。黄热病毒的实例含有登革病毒。
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公开(公告)号:CN103402525B
公开(公告)日:2017-03-01
申请号:CN201180038334.2
申请日:2011-08-05
申请人: 西雅图基因公司
IPC分类号: A61K31/70
CPC分类号: A61K31/7004 , A61K9/0053 , A61K31/7024 , A61K31/7042 , A61K31/7048 , A61K31/706 , A61K39/0011 , A61K45/06 , A61K2039/5152 , A61K2039/545 , C07K16/00 , C07K16/18 , C07K2317/41 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/401 , Y02A50/403 , Y02A50/412 , Y02A50/484
摘要: 本发明提供通过给予岩藻糖类似物在体内抑制蛋白质包括抗体的岩藻糖基化的方法与组合物。
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公开(公告)号:CN102711817B
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201080052438.4
申请日:2010-08-01
申请人: 奥斯瓦道·克鲁兹基金会
发明人: 阿达·玛丽亚·德·巴塞卢斯·阿尔维斯 , 阿德里玛·德·索萨·阿塞韦多 , 里卡多·盖勒 , 马可仕·达·席尔瓦·弗莱雷
CPC分类号: A61K39/12 , A61K39/00 , A61K2039/53 , C07K14/005 , C07K2319/00 , C07K2319/02 , C12N7/00 , C12N2770/24122 , C12N2770/24134 , Y02A50/386 , Y02A50/388
摘要: 本发明涉及一种基于DNA疫苗和嵌合体病毒17D疫苗在联合免疫或者共同施药的免疫诱导抗登革热病毒的免疫应答的方法。在本发明的范围内还包含抗四种登革热病毒亚型的从不同重组质粒的构建中产生的DNA疫苗,重组质粒包含编码蛋白E或者仅包含对应于这个蛋白的区域III的序列,蛋白E和对应于这个蛋白区域III的序列来自于每个登革热病毒亚型(DENV1‑4)。本发明进一步提供一种疫苗组合物,由(a)抗四种登革热病毒亚型的DNA疫苗,(b)包含经修饰的黄热病疫苗病毒17D的嵌合体病毒;和(c)药物上可接受的载体,包含在本发明保护范围内。
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