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公开(公告)号：CN108714212A
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201810398905.7
申请日：2012-05-11
申请人： 儿童医疗中心有限公司
CPC分类号： C07K14/31 , A61K39/092 , A61K39/385 , A61K47/543 , A61K47/557 , A61K47/61 , A61K2039/55505 , A61K2039/6031 , A61K2039/6093 , A61K2039/625 , A61K2039/627 , A61K2039/645 , C07K2319/00 , C07K2319/20 , Y02A50/484
摘要： 本实施方式提供免疫原性多抗原提呈系统，所述免疫原性多抗原提呈系统包含聚合物，抗原通过互补亲和分子缔合至所述聚合物。例如，所述聚合物可为多糖、或抗原性多糖，来自相同或不同病原体的蛋白抗原或肽抗原间接连接至所述聚合物。本发明的免疫原性组合物可同时引发针对一种或多种抗原的体液免疫应答和细胞免疫应答两种免疫应答。
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公开(公告)号：CN107087411A
公开(公告)日：2017-08-22
申请号：CN201580048628.1
申请日：2015-07-29
申请人： 克利夫兰生物实验室公司
发明人： V·梅特
IPC分类号： C07K14/195 , A61K39/02 , A61K38/16 , A61P9/10 , A61P35/00
CPC分类号： C07K14/195 , A61K38/164 , A61K39/0013 , A61K39/02 , A61K39/39 , A61K45/06 , A61K2039/55505 , A61K2039/55516 , A61K2039/55583 , A61K2039/55594 , A61K2039/57 , A61K2039/575 , C07K2319/00 , C07K2319/21 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/466 , Y02A50/484
摘要： 本发明涉及包含改善的鞭毛蛋白来源的构建体的组合物以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。
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公开(公告)号：CN107029222A
公开(公告)日：2017-08-11
申请号：CN201611271086.7
申请日：2011-05-26
申请人： 西莱克塔生物科技公司
发明人： 罗伯特·L·布拉茨勒尔 , 格雷森·B·利甫福德 , 洛伊德·约翰斯顿 , 查尔斯·泽普
IPC分类号： A61K39/00 , A61K39/385 , A61K39/39 , A61K39/145 , A61K39/29 , A61K45/06 , A61K47/02 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/58 , A61K47/59 , A61K47/60 , A61K9/51 , A61K31/4745 , A61K31/7115 , A61K33/06 , A61P31/16 , A61P31/20 , A61P1/16
CPC分类号： A61K45/06 , A61K9/5153 , A61K31/4745 , A61K31/7115 , A61K33/06 , A61K39/0005 , A61K39/0013 , A61K39/35 , A61K39/385 , A61K39/39 , A61K47/02 , A61K47/22 , A61K47/24 , A61K47/58 , A61K47/593 , A61K47/60 , A61K47/646 , A61K47/68 , A61K47/6921 , A61K47/6929 , A61K47/6931 , A61K2039/54 , A61K2039/541 , A61K2039/542 , A61K2039/543 , A61K2039/555 , A61K2039/55511 , A61K2039/55522 , A61K2039/55555 , A61K2039/55561 , A61K2039/6093 , A61K2039/70 , Y02A50/386 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/396 , Y02A50/403 , Y02A50/466 , Y02A50/478 , Y02A50/48 , Y02A50/484 , A61K2300/00 , A61K39/12 , C12N2730/10134 , C12N2760/16134
摘要： 本发明涉及合成纳米载体联合疫苗。在此披露了多种剂型以及有关方法，这些剂型包括一个第一合成纳米载体群，这些纳米载体具有一种或多种结合到它们上的第一抗原，一种或多种没有结合到这些合成纳米载体上的第二抗原、以及一种药学上可接受的赋形剂。
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公开(公告)号：CN104066834B
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201280064144.2
申请日：2012-12-21
申请人： 万科斯蒙股份有限公司
CPC分类号： C12N1/20 , A61K39/0011 , A61K2039/522 , C07K14/71 , C12N1/36 , C12N1/38 , C12N15/74 , C12Q3/00 , Y02A50/484
摘要： 本发明涉及可用于培养伤寒沙门氏菌(Salmonella typhi)减毒突变株的新方法，所述菌株不具有半乳糖表异构酶活性并且含有重组的DNA分子。所述方法包括这样的步骤：培养所述伤寒沙门氏菌菌株但在发酵过程中不向培养基中添加葡萄糖，起始的葡萄糖含量在达到平台期之前耗尽。本发明还涉及可通过所述方法获得的伤寒沙门氏菌减毒突变株以及涉及可用作疫苗的含有编码VEGF受体蛋白的重组DNA分子的伤寒沙门氏菌减毒突变株。
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公开(公告)号：CN103402539B
公开(公告)日：2016-02-24
申请号：CN201180054827.5
申请日：2011-09-14
申请人： 科学与工业研究委员会 , 墨尔本大学
发明人： 贾韦德·纳伊姆·格瓦拉 , 尤瑟曼·高达曼 , 大卫·杰克逊 , 曾伟光
CPC分类号： C07K19/00 , A61K39/04 , A61K2039/55516 , A61K2039/6018 , Y02A50/41 , Y02A50/412 , Y02A50/484
摘要： 本发明涉及一种由通式1表示的合成免疫原，用于产生对抗多种细胞内病原体的长效的保护性免疫，这些免疫原是肺结核、利什曼病、AIDS、锥虫病，疟疾以及敏感症、癌症，以及用于制备该免疫原的方法。发育免疫原能够在人体和家畜的HLA限制中规避HLA。本发明还涉及一种疫苗，包括所述免疫原，用于产生对抗多种疾病的长效保护性免疫。所述的疫苗是靶向对抗细胞内病原体，更特别是病原体M.tuberculosis。在本发明中，混杂M.tuberculosis的多肽是连接到TLR配体；Pam2Cys是靶向它们的，主要是树突状细胞，因此诱导持久的保护性免疫。通式1其中，X1=混杂的CD4T辅助细胞表位，选自SEQ ID No.1至98或者零；X2=混杂的CD8T细胞毒表位，选自SEQ ID No.99至103或者零；当X1=零时，X2=SEQ ID No.99至103，且当X2=零时，X1=SEQ IDNo.1至98；Y=赖氨酸；以及S=丝氨酸。
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公开(公告)号：CN105148285A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510559840.6
申请日：2012-04-23
申请人： 塔夫茨大学信托人
IPC分类号： A61K47/42 , A61K39/20 , A61K39/12 , A61K39/165 , A61P31/14
CPC分类号： A61K39/20 , A61K9/0019 , A61K9/06 , A61K9/146 , A61K9/19 , A61K9/5026 , A61K9/5063 , A61K9/7007 , A61K38/00 , A61K39/0015 , A61K39/02 , A61K39/04 , A61K39/08 , A61K39/092 , A61K39/095 , A61K39/099 , A61K39/12 , A61K39/165 , A61K47/42 , A61K47/46 , A61K2039/5252 , A61K2039/5254 , A61K2039/6031 , A61K2039/622 , A61K2039/64 , A61K2039/70 , B82Y5/00 , C12N2760/18434 , C12N2760/18734 , C12N2770/36234 , Y02A50/388 , Y02A50/39 , Y02A50/466 , Y02A50/484
摘要： 本文提供了用于活性试剂稳定化的方法和组合物。所述活性试剂分布、混合或包埋于丝素蛋白基质中，从而在储存和/或运输时维持所述活性试剂的生物活性。在一些实施方式中，本文还提供了稳定储存的疫苗-丝组合物。
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公开(公告)号：CN101708333B
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN200910174266.7
申请日：2001-06-27
申请人： 史密丝克莱恩比彻姆生物有限公司
IPC分类号： A61K39/385 , A61K39/102 , A61K39/09 , A61K39/085 , A61K39/095 , A61K39/116 , A61K39/112 , A61K39/10 , A61K39/08 , A61K39/05 , A61K39/29 , A61K39/295 , A61K39/13 , A61P31/04 , A61P31/20
CPC分类号： A61K39/102 , A61K2039/545 , A61K2039/6037 , Y02A50/466 , Y02A50/484
摘要： 本发明描述了一种包含未吸附至铝盐佐剂上的流感嗜血菌b荚膜多糖和两种或更多种其它细菌多糖的缀合物的多价疫苗组合物。也描述了一种包含全细胞百日咳组分、破伤风类毒素、白喉类毒素、乙型肝炎表面抗原、流感嗜血菌b荚膜多糖缀合物和脑膜炎奈瑟氏球菌A型或C型(或两者)的荚膜多糖缀合物的多价疫苗组合物。此外，描述了包含全细胞百日咳组分、破伤风类毒素、白喉类毒素和低剂量的流感嗜血菌b荚膜多糖缀合物的多价疫苗组合物。
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公开(公告)号：CN103648489A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201280034406.0
申请日：2012-05-11
申请人： 儿童医疗中心有限公司
CPC分类号： C07K14/31 , A61K39/092 , A61K39/385 , A61K47/543 , A61K47/557 , A61K47/61 , A61K2039/55505 , A61K2039/6031 , A61K2039/6093 , A61K2039/625 , A61K2039/627 , A61K2039/645 , A61K2039/70 , A61P31/04 , C07K2319/00 , C07K2319/20 , Y02A50/484
摘要： 本实施方式提供免疫原性多抗原提呈系统，所述免疫原性多抗原提呈系统包含聚合物，抗原通过互补亲和分子缔合至所述聚合物。例如，所述聚合物可为多糖、或抗原性多糖，来自相同或不同病原体的蛋白抗原或肽抗原间接连接至所述聚合物。本发明的免疫原性组合物可同时引发针对一种或多种抗原的体液免疫应答和细胞免疫应答两种免疫应答。
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公开(公告)号：CN103402544A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201280011432.1
申请日：2012-03-05
申请人： 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司
CPC分类号： C07K14/34 , A61K39/02 , A61K39/092 , A61K39/095 , A61K39/102 , A61K47/6415 , A61K47/646 , A61K47/6889 , A61K2039/6037 , A61K2039/627 , Y02A50/484
摘要： 本发明涉及抗原缀合方法，其包括步骤：a)将抗原活化以形成活化的抗原；b)将活化的抗原与载体蛋白或接头反应以形成连接活化的抗原与载体蛋白或接头的亚胺基；和c)使用包含三乙酰氧基硼氢化物部分的还原剂还原亚胺基以形成缀合的抗原或抗原-接头；和任选d)将抗原接头与载体蛋白反应以形成缀合的抗原；任选其中所述抗原源自肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟氏球菌、金黄色葡萄球菌、屎肠球菌、粪肠球菌、沙门氏菌Vi或表皮葡萄球菌，任选还包括将活化的抗原与载体蛋白冷冻干燥随后在DMSO或DMF中重构的步骤a')。
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公开(公告)号：CN103402539A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201180054827.5
申请日：2011-09-14
申请人： 科学与工业研究委员会 , 墨尔本大学
发明人： 贾韦德·纳伊姆·格瓦拉 , 尤瑟曼·高达曼 , 大卫·杰克逊 , 曾伟光
CPC分类号： C07K19/00 , A61K39/04 , A61K2039/55516 , A61K2039/6018 , Y02A50/41 , Y02A50/412 , Y02A50/484
摘要： 本发明涉及一种由通式1表示的合成免疫原，用于产生对抗多种细胞内病原体的长效的保护性免疫，这些免疫原是肺结核、利什曼病、AIDS、锥虫病，疟疾以及敏感症、癌症，以及用于制备该免疫原的方法。发育免疫原能够在人体和家畜的HLA限制中规避HLA。本发明还涉及一种疫苗，包括所述免疫原，用于产生对抗多种疾病的长效保护性免疫。所述的疫苗是靶向对抗细胞内病原体，更特别是病原体M.tuberculosis。在本发明中，混杂M.tuberculosis的多肽是连接到TLR配体；Pam2Cys是靶向它们的，主要是树突状细胞，因此诱导持久的保护性免疫。通式1，其中，X1=混杂的CD4T辅助细胞表位，选自SEQ ID No.1至98或者零；X2=混杂的CD8T细胞毒表位，选自SEQ ID No.99至103或者零；当X1=零时，X2=SEQ ID No.99至103，且当X2=零时，X1=SEQ ID No.1至98；Y=赖氨酸；以及S=丝氨酸。
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