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公开(公告)号:CN109790557A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201680088463.5
申请日:2016-08-15
Applicant: 上海凯赛生物技术研发中心有限公司 , CIBT美国公司
CPC classification number: C12P13/08 , C07K14/195 , C12N1/20 , C12N9/88 , C12N15/52 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12N2510/02 , C12P13/001 , C12R1/15 , C12R1/19 , C12Y401/01018
Abstract: 本发明提供遗传修饰成过表达生物膜分散多肽以提高微生物的赖氨酸和赖氨酸衍生物产生的微生物,产生这类微生物的方法,以及用遗传修饰的微生物产生赖氨酸和赖氨酸衍生物的方法。
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公开(公告)号:CN109628366A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201910023689.2
申请日:2019-01-10
Applicant: 江南大学
CPC classification number: C07K14/195 , C12N15/74
Abstract: 本发明公开了一种提高乳酸菌抗酸胁迫能力的方法,属于基因工程以及微生物工程技术领域。本发明通过在乳酸乳球菌中过量表达DppA蛋白,得到了抗酸胁迫能力显著提高的重组乳酸乳球菌Lactococcus lactis(DppA);利用本发明的方法得到的重组乳酸乳球菌Lactococcus lactis(DppA)对酸胁迫的抗性较野生型有了明显的提高,其对乳酸的抗性较野生型提高了5.2倍。
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公开(公告)号:CN109022337A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810774899.0
申请日:2018-07-13
Applicant: 佛山科学技术学院
Abstract: 本发明公开了一种抗高温胁迫的重组耻垢分枝杆菌的构建方法,其包括导入HtpG基因片段,使其重组耻垢分枝杆菌具有表达HtpG蛋白的功能。本发明通过向耻垢分枝杆菌中导入HtpG基因片段获得抗高温胁迫的重组耻垢分枝杆菌,解决了耻垢分枝杆菌表达体系中hsp60启动子需要高温来提高表达活性和高温不利于耻垢分枝杆菌生长的问题。本发明对以耻垢分枝杆菌作为宿主菌表达特定基因的分枝杆菌分子生物学研究、抗结核新疫苗、微生物反应器研发具有重要参考价值。本发明还公开了由该构建方法获得的抗高温胁迫的重组耻垢分枝杆菌及用于结核分枝杆菌HtpG基因片段PCR扩增的引物对。
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公开(公告)号:CN108977890A
公开(公告)日:2018-12-11
申请号:CN201710413338.3
申请日:2017-06-05
Applicant: 北京蓝晶微生物科技有限公司
IPC: C40B40/06 , C40B50/06 , C12N15/113 , C12N15/70 , C12N15/74
CPC classification number: C40B40/06 , C07K14/195 , C07K14/245 , C12N15/70 , C12N15/74 , C40B50/06
Abstract: 本发明涉及一种启动子库,以及利用其在细菌中构建不同表达强度的启动子库的表达系统的方法。所述启动子库包括SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3所示的启动子序列,其中,n代表a、t、c、g中任一种。本发明的启动子库可在大肠杆菌、嗜盐菌等多种细菌中使用,且表达强度在不同菌之间具有一致性,可作为基本基因元件,用于精细调控基因表达、精细调控代谢通路,具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN108884466A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201680079453.5
申请日:2016-11-17
Applicant: 巴塞尔大学
IPC: C12N15/70 , C12N15/74 , C12N1/21 , C07K14/195 , C12N15/62
CPC classification number: C12N15/70 , C07K14/195 , C07K2319/036 , C07K2319/33 , C12N15/74
Abstract: 本发明涉及重组革兰氏阴性细菌菌株及其将异源蛋白的重复结构域或不同异源蛋白的两个或多个结构域递送到真核细胞中的用途。
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公开(公告)号:CN108795967A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201710292640.8
申请日:2017-04-28
Applicant: 广西大学
Abstract: 本发明披露了一种基于黄单胞菌的穿梭质粒及其应用。该穿梭质粒的全碱基序列如序列表中的序列1,该穿梭质粒分别具有在黄单胞菌和大肠杆菌中的复制起始区,并具有抗性筛选标记和多克隆位点。该穿梭质粒具有的抗性筛选标记为庆大霉素抗性筛选标记,具有庆大霉素抗性筛选标记的基因如序列表6。该穿梭质粒的应用包括在黄单胞菌胞外多糖相关基因功能鉴定中的应用。
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公开(公告)号:CN108795912A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201710312837.3
申请日:2017-05-05
Applicant: 上海凯赛生物技术研发中心有限公司 , 凯赛生物产业有限公司
CPC classification number: C12N9/88 , C12N15/70 , C12N15/74 , C12P13/001 , C12P13/08 , C12Y401/01018
Abstract: 本发明涉及赖氨酸脱羧酶突变体及其应用,具体而言,本发明涉及对赖氨酸脱羧酶进行改造,以使其适宜用于微生物发酵生产L‑赖氨酸并偶联催化L‑赖氨酸脱羧反应生成1,5‑戊二胺,以利用葡萄糖一步法生产1,5‑戊二胺。本发明利用随机突变和高通量筛选获得了活性降低的赖氨酸脱羧酶突变体,利用含有所述突变体的重组L‑赖氨酸生产菌株进行一步法生产1,5‑戊二胺时,可减少发酵前期体系中的1,5‑戊二胺对菌体利用葡萄糖发酵时对菌体生长的毒性作用,维持产L‑赖氨酸和产1,5‑戊二胺之间的平衡,最终可以提高L‑赖氨酸生产菌株一步法生产1,5‑戊二胺的产量,同时剩余的L‑赖氨酸可达到少于2.2g/L。
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公开(公告)号:CN108048472A
公开(公告)日:2018-05-18
申请号:CN201711363593.8
申请日:2017-12-18
Applicant: 山东大学
IPC: C12N15/54 , C12N9/10 , C12N15/74 , C12P17/18 , C12N9/02 , C12N9/04 , C12N9/88 , C12N15/53 , C12N15/60
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N9/0051 , C12N9/0095 , C12N9/1007 , C12N9/1025 , C12N9/1029 , C12N9/88 , C12N9/93 , C12N15/52 , C12N15/74 , C12P17/188 , C12Y108/01007 , C12Y118/01002 , C12Y201/01 , C12Y203/01 , C12Y203/0104 , C12Y203/01187 , C12Y402/01001 , C12Y402/01059 , C12Y603/04015
Abstract: 本发明公开了一种Disorazole Z的生物合成基因簇dis427,其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了利用所述dis427基因簇构建的高效异源表达Disorazole Z的工程菌株DK1622::Km‑Ptet‑dis427,是利用黄色粘球菌Myxococcus xanthus DK1622为出发菌株,通过转座的方法在其基因组上整合了Disorazole Z的生物合成基因簇dis427获得。本发明还公开了工程菌株DK1622::Km‑Ptet‑dis427在制备Disorazole Z中的应用。本发明所提供的Disorazole Z生物合成途径及其在异源宿主中的高效表达方法为开发新的抗肿瘤或抗感染药物、降低发酵生产成本具有重要的研究和应用价值。
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公开(公告)号:CN107858367A
公开(公告)日:2018-03-30
申请号:CN201711263596.4
申请日:2017-12-05
Applicant: 复旦大学附属肿瘤医院
CPC classification number: C12N15/74 , A61K38/00 , C12N9/80 , C12Y305/01002
Abstract: 本发明提供了一种利用细菌靶向投递蛋白的系统,所述系统在沙门氏菌中表达,包括启动子、蛋白分泌信号肽、编码细菌效应蛋白cif的核酸。所述启动子是沙门氏菌三型分泌效应蛋白SopE启动子(PSopE)或乙醇脱氢酶厌氧型启动子(PAdhE),所述蛋白分泌信号肽是SopE蛋白分泌信号肽。本发明还提供了所述系统在治疗肿瘤中的用途,特别是在治疗结肠癌中的用途。
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公开(公告)号:CN107841510A
公开(公告)日:2018-03-27
申请号:CN201610833323.8
申请日:2016-09-20
Applicant: 中国科学院青岛生物能源与过程研究所
IPC: C12N15/74 , C12N15/113 , C12R1/145
CPC classification number: C12N15/74 , C12N15/113 , C12N2310/10 , C12N2310/531
Abstract: 本发明涉及基因表达调控和基因工程领域,具体说是一种原核细胞转录后水平控制不同基因表达比例的方法。在原核基因操作子结构的基础上,通过外源质粒引入核糖核酸内切酶特异性剪切位点和颈环结构的序列,来控制不同片段的稳定性,进而控制片段编码基因的转录水平。本发明能够实现体内不同基因特定比例的可控表达,为成功构建含有特定比例的多亚基复合体及多酶协同的代谢途径工程菌株提供了一个有效的合成生物学方法。
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