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公开(公告)号：CN102712678B
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201080043043.8
申请日：2010-09-24
Applicant: 科德克希思公司
Inventor： 史蒂文·詹姆斯·科利尔 , 张易玲 , 乔利·苏库玛兰 , 罗伯特·约翰·威尔逊 , 徐俊业
IPC: C07K14/00
CPC classification number: C12P17/06 , C07K14/00 , C12N9/1025 , C12N9/1029 , C12N15/52 , C12P7/62 , C12Y203/01 , Y02P20/52
Abstract: 提供了使用LovD酰基转移酶、具有酰基的硫酯和(i)硫醇清除剂和/或(ii)沉淀剂改进化学底物的酰化作用的方法。还提供了使用(i)活性炭作为硫醇清除剂和/或(ii)氢氧化铵作为沉淀剂产生斯伐他汀的改进方法。
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公开(公告)号：CN102586292B
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201210044570.1
申请日：2008-07-25
Applicant: LG化学株式会社
CPC classification number: C12P7/625 , C12N9/1029 , C12N9/1048 , C12N9/13 , C12Y203/01 , C12Y208/03001 , Y02P20/52
Abstract: 本发明提供了一种来自丙酸梭菌的丙酰辅酶A转移酶的突变体，其能够在使用微生物制备聚乳酸酯(PLA)或PLA共聚物的方法中高效地将乳酸酯转化成乳酰辅酶A。与传统的在大肠杆菌中弱表达的丙酰辅酶A转移酶不同，在将来自丙酸梭菌的丙酰辅酶A转移酶的突变体引入重组大肠杆菌中时，可以非常平稳地提供乳酰辅酶A，因此确保了聚乳酸酯(PLA)和PLA共聚物的高效制备。
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公开(公告)号：CN103509090A
公开(公告)日：2014-01-15
申请号：CN201210202161.X
申请日：2012-06-15
Applicant: 中国科学院微生物研究所
CPC classification number: C12N9/1029 , C12N15/80 , C12Y203/01
Abstract: 本发明公开了一种参与肺囊康定合成的蛋白glpks4及其编码基因。本发明提供的蛋白质，是如下（a）或（b）：（a）由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质；（b）将序列表中序列1所示的氨基酸序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且参与肺囊康定合成的由序列1衍生的蛋白质。抑制Glarea lozoyensis中所述蛋白的编码基因的表达，将不能产生肺囊康定B0和肺囊康定A0。本发明为深入研究肺囊康定生物合成途径和/或代谢途径提供了理论依据，可用于通过生物合成途径获得不同的肺囊康定衍生物，从中筛选更高效的棘白菌素类抗真菌药物。
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公开(公告)号：CN102712678A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201080043043.8
申请日：2010-09-24
Applicant: 科德克希思公司
Inventor： 史蒂文·詹姆斯·科利尔 , 张易玲 , 乔利·苏库玛兰 , 罗伯特·约翰·威尔逊 , 徐俊业
IPC: C07K14/00
CPC classification number: C12P17/06 , C07K14/00 , C12N9/1025 , C12N9/1029 , C12N15/52 , C12P7/62 , C12Y203/01 , Y02P20/52
Abstract: 提供了使用LOV-D酰基转移酶、具有酰基的硫酯和(i)硫醇清除剂和/或(ii)沉淀剂改进化学底物的酰化作用的方法。还提供了使用(i)活性炭作为硫醇清除剂和/或(ii)氢氧化铵作为沉淀剂产生斯伐他汀的改进方法。
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公开(公告)号：CN102574896A
公开(公告)日：2012-07-11
申请号：CN201080043600.6
申请日：2010-09-24
Applicant: 科德克希思公司
Inventor： 林恩·吉尔森 , 史蒂文·詹姆斯·科利尔 , 乔利·苏库玛兰 , 杨万林 , 奥斯卡·阿尔维索 , 张易玲 , 罗伯特·约翰·威尔逊 , 徐俊业
IPC: C07K14/00
CPC classification number: C12P17/06 , C07K14/00 , C12N9/1025 , C12N9/1029 , C12N15/52 , C12P7/62 , C12Y203/01 , Y02P20/52
Abstract: 本公开内容提供了用于合成治疗上重要的他汀类化合物的酰基转移酶。
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公开(公告)号：CN108779480A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201680048761.1
申请日：2016-08-24
IPC: C12P13/02
CPC classification number: C12P13/02 , C12N2500/05 , C12N2500/30 , C12P13/001 , C12Y101/01102 , C12Y114/13169 , C12Y114/18 , C12Y203/01 , C12Y203/01024 , C12Y203/0105 , C12Y203/01199 , C12Y204/0108 , C12Y207/01091 , C12Y207/11001 , C12Y305/01023 , C12Y403/01017
Abstract: 提供了生产目标物质例如鞘氨醇碱和鞘脂类的方法。通过在含有添加剂的培养基中培养具有生产目标物质的能力的酵母，和从所述酵母的细胞和/或所述培养基收集目标物质，来生产目标物质，所述添加剂能够联合、结合、增溶和/或捕获所述目标物质。
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公开(公告)号：CN108048472A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711363593.8
申请日：2017-12-18
Applicant: 山东大学
IPC: C12N15/54 , C12N9/10 , C12N15/74 , C12P17/18 , C12N9/02 , C12N9/04 , C12N9/88 , C12N15/53 , C12N15/60
CPC classification number: C12N9/0006 , C12N9/0051 , C12N9/0095 , C12N9/1007 , C12N9/1025 , C12N9/1029 , C12N9/88 , C12N9/93 , C12N15/52 , C12N15/74 , C12P17/188 , C12Y108/01007 , C12Y118/01002 , C12Y201/01 , C12Y203/01 , C12Y203/0104 , C12Y203/01187 , C12Y402/01001 , C12Y402/01059 , C12Y603/04015
Abstract: 本发明公开了一种Disorazole Z的生物合成基因簇dis427，其核苷酸序列如SEQ ID No.1所示。本发明还公开了利用所述dis427基因簇构建的高效异源表达Disorazole Z的工程菌株DK1622::Km‑Ptet‑dis427，是利用黄色粘球菌Myxococcus xanthus DK1622为出发菌株，通过转座的方法在其基因组上整合了Disorazole Z的生物合成基因簇dis427获得。本发明还公开了工程菌株DK1622::Km‑Ptet‑dis427在制备Disorazole Z中的应用。本发明所提供的Disorazole Z生物合成途径及其在异源宿主中的高效表达方法为开发新的抗肿瘤或抗感染药物、降低发酵生产成本具有重要的研究和应用价值。
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公开(公告)号：CN106916836A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201511000174.9
申请日：2015-12-24
Applicant: 武汉臻智生物科技有限公司
Inventor： 刘然
IPC: C12N15/54 , C12N15/60 , C12N15/56 , C12N15/53 , C12N15/55 , C12N15/61 , C12N15/31 , C12N1/20 , C12P17/18 , C12R1/465
CPC classification number: C12N15/52 , C07K14/36 , C12N9/0004 , C12N9/1007 , C12N9/1029 , C12N9/1048 , C12N9/12 , C12N9/14 , C12N9/2437 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12P17/181 , C12Y203/01 , C12Y207/13003 , C12Y302/01004 , C12Y303/02003 , C12Y402/01046
Abstract: 本发明公开了一种化合物的生物合成基因簇及其应用。其中，化合物的生物合成基因簇，所述生物合成基因簇包括：Ⅰ型线性聚酮合成酶基因模块，所述Ⅰ型线性聚酮合成酶基因模块包括：3A1基因、3A2基因、3A3基因、3A4基因、3A5基因、3A6基因、3A7基因、3A8基因、3A9基因、3A10基因和3A11基因；糖基合成相关基因模块，所述糖基合成相关基因模块包括：3G1基因、3G2基因、3G3基因、3G4基因、3G5基因、3G6基因、3G7基因、3G8基因、3M基因和3G9基因；以及修饰基因模块，所述修饰基因模块包括：3O基因、3I基因、3E基因、3P1基因、3P2基因和3P3基因。
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公开(公告)号：CN106916834A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201510992001.3
申请日：2015-12-24
Applicant: 武汉臻智生物科技有限公司
Inventor： 刘然
IPC: C12N15/54 , C12N15/60 , C12N15/61 , C12N15/53 , C12N15/56 , C12N15/55 , C12N15/31 , C12N1/20 , C12P17/18 , C12R1/465
CPC classification number: C12N15/52 , C07K14/36 , C12N9/0004 , C12N9/1007 , C12N9/1029 , C12N9/1048 , C12N9/12 , C12N9/14 , C12N9/2437 , C12N9/88 , C12N9/90 , C12P17/181 , C12Y203/01 , C12Y207/13003 , C12Y302/01004 , C12Y303/02003 , C12Y402/01046
Abstract: 本发明公开了化合物的生物合成基因簇及其应用。其中，化合物的生物合成基因簇包括：Ⅰ型线性聚酮合成酶基因模块，所述Ⅰ型线性聚酮合成酶基因模块包括：2A1基因、2A2基因、2A3基因、2A4基因、2A5基因、2A6基因、2A7基因、2A8基因、2A9基因、2A10基因和2A11基因；糖基合成相关基因模块，所述糖基合成相关基因模块包括：2G1基因、2G2基因、2G3基因、2G4基因、2G5基因、2G6基因、2G7基因、2G8基因和2M基因；以及修饰基因模块，所述修饰基因模块包括：2O基因、2I基因、2E基因、2P1基因和2P2基因。
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公开(公告)号：CN104520433A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201380019207.7
申请日：2013-04-11
Applicant: 赫姆霍尔兹传染病研究中心有限责任公司
Inventor： 萨格拉里奥·阿里亚斯 , 莫尼卡·巴萨斯 , 加布里埃尔·莫里纳瑞 , 肯尼思·奈杰尔·蒂莫斯
CPC classification number: C12P7/625 , C12N9/10 , C12N9/1029 , C12N9/18 , C12N15/78 , C12Y203/01
Abstract: 本发明的目的在于一种天然产生PHA的微生物的基因工程形式，其与具有编码聚羟基烷羧酸酯(PHA)合成酶的至少一个基因的野生型微生物相比具有增加的拷贝数，并最终引起在24小时后微生物以与野生型相比至少1.2倍的量来过量产生中链长度的PHA或长链长度的PHA，其中用于评估过量产生的参考条件是含有15mM辛酸钠的经修改的MM培养基。另外，在微生物中PHA的产生可以被编码PHA降解中涉及的蛋白质的基因的失活有利地影响，这导致微生物的化合物增加的生产而没有随着时间的PHA含量的下降。本发明的微生物可用于PHA的商业生产。本发明还涉及用于产生PHA的方法。
