-
公开(公告)号：CN114773470A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210420054.8
申请日：2016-02-04
申请人： 中外制药株式会社
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/24 , C07K16/42 , C12N15/13 , G01N33/68 , A61K39/395 , A61P19/02 , A61P29/00
摘要： 一个非排他性的方面提供从能够以离子浓度‑依赖性的方式结合抗原的抗体进一步改进的分子。备选的非排他性的方面提供对预先存在的ADA具有降低的结合的安全的和更有利的Fc区变体。备选的非排他性的方面提供作为药物优异的新型IL‑8抗体。
-
公开(公告)号：CN112142844A
公开(公告)日：2020-12-29
申请号：CN202010995630.2
申请日：2016-02-04
申请人： 中外制药株式会社
IPC分类号： C07K16/28 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P31/14 , A61P37/08 , A61P1/04 , A61P17/12 , A61P9/00 , A61P11/14 , A61P17/06 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P43/00 , A61P17/00 , A61P31/04 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P1/02 , A61P31/20 , A61P37/06 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P19/02
摘要： 一个非排他性的方面提供从能够以离子浓度‑依赖性的方式结合抗原的抗体进一步改进的分子。备选的非排他性的方面提供对预先存在的ADA具有降低的结合的安全的和更有利的Fc区变体。备选的非排他性的方面提供作为药物优异的新型IL‑8抗体。
-
公开(公告)号：CN110680920A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910948771.6
申请日：2012-09-28
申请人： 中外制药株式会社
IPC分类号： A61K39/395 , C07K16/28 , A61P35/00
摘要： 本发明人发现，在给予了含有抗原结合活性随离子浓度条件而变化的抗原结合结构域和在pH中性范围条件下具有FcRn结合活性的FcRn结合结构域的抗原结合分子的生物体中，诱导了针对该抗原的免疫应答。此外，本发明人发现，在给予了含有抗原结合活性随离子浓度条件而变化的抗原结合结构域和在pH中性范围条件下具有FcRn结合活性的FcRn结合结构域的抗原结合分子的生物体中，诱导了针对该抗原的免疫应答的同时，还兼具针对表达该抗原结合分子所结合的抗原的外源生物物种或癌细胞等的损伤作用或生长抑制作用。
-
公开(公告)号：CN108715614A
公开(公告)日：2018-10-30
申请号：CN201810554118.7
申请日：2011-11-30
申请人： 中外制药株式会社
CPC分类号： C07K16/18 , C07K16/248 , C07K16/2866 , C07K16/4291 , C07K2317/565 , G01N33/53
摘要： 本发明的课题在于提供：促进通过抗原结合分子向细胞内摄入抗原的方法、增加通过1分子的抗原结合分子结合抗原的次数的方法、通过给予抗原结合分子促进血浆中抗原浓度的减少的方法、改善抗原结合分子的血浆中滞留性的方法、抗原向细胞内的摄入得到促进的抗原结合分子、对抗原的结合次数增加的抗原结合分子、通过给予能够促进血浆中抗原浓度的减少的抗原结合分子、改善了血浆中滞留性的抗原结合分子、含有该抗原结合分子的药物组合物、和它们的制造方法。本发明人发现，通过使用显示出钙依赖性抗原抗体反应的抗原结合分子，可以解决上述课题。
-
公开(公告)号：CN107973851A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201711081936.1
申请日：2011-11-30
申请人： 中外制药株式会社
CPC分类号： C07K16/18 , C07K16/248 , C07K16/2866 , C07K16/4291 , C07K2317/565 , G01N33/53
摘要： 本发明的课题在于提供：促进通过抗原结合分子向细胞内摄入抗原的方法、增加通过1分子的抗原结合分子结合抗原的次数的方法、通过给予抗原结合分子促进血浆中抗原浓度的减少的方法、改善抗原结合分子的血浆中滞留性的方法、抗原向细胞内的摄入得到促进的抗原结合分子、对抗原的结合次数增加的抗原结合分子、通过给予能够促进血浆中抗原浓度的减少的抗原结合分子、改善了血浆中滞留性的抗原结合分子、含有该抗原结合分子的药物组合物、和它们的制造方法。本发明人发现，通过使用显示出钙依赖性抗原抗体反应的抗原结合分子，可以解决上述课题。
-
公开(公告)号：CN103974721A
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201280058920.8
申请日：2012-09-28
申请人： 中外制药株式会社
CPC分类号： C07K16/468 , A61K2039/505 , C07K16/283 , C07K16/2866 , C07K2317/31 , C07K2317/41 , C07K2317/52 , C07K2317/72 , C07K2317/92 , C07K2317/94
摘要： 本发明人创作了抗原结合分子，所述抗原结合分子含有：在pH酸性范围条件下具有人FcRn结合活性，且抗原结合分子的抗原结合活性随离子浓度条件而变化的抗原结合结构域；以及，在pH中性范围条件下Fcγ受体结合活性与EU编号297位连接的糖链为含岩藻糖糖链的天然型人IgG的Fc区的Fcγ受体结合活性相比高的Fcγ受体结合结构域。
-
公开(公告)号：CN102459344A
公开(公告)日：2012-05-16
申请号：CN201080032417.6
申请日：2010-05-14
申请人： 中外制药株式会社
IPC分类号： C07K16/28 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/46
CPC分类号： C07K16/2863 , A61K2039/505 , C07K16/303 , C07K2317/24 , C07K2317/30 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要： 本发明的目的在于：通过将来自小鼠的抗AXL抗体人源化，降低其在人体内的免疫原性。本发明提供可与Anexelekto(AXL)的特定区结合的抗体、以及根据该抗体制作的人源化抗体。本发明的抗AXL抗体具有高的抗肿瘤活性，作为AXL表达量降低剂、抗癌药以及癌症的诊断药是有效的。
-
公开(公告)号：CN101849006A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200980100709.6
申请日：2009-09-25
申请人： 中外制药株式会社
IPC分类号： C12N15/09 , A61K39/395 , A61P1/04 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P7/06 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P15/08 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , C07K16/28 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12P21/08
CPC分类号： C07K16/2866 , A61K39/00 , A61K2039/505 , C07K16/461 , C07K2317/24 , C07K2317/41 , C07K2317/76 , C07K2317/92
摘要： 本发明提供包含优于TOCILIZUMAB的第2代分子的药物组合物以及上述药物组合物的制备方法，所述优于TOCILIZUMAB的第2代分子是指通过改变人源化抗IL-6受体IgG1抗体、即TOCILIZUMAB的可变区和恒定区的氨基酸序列，使抗原中和能力增强、同时提高药物动力学，从而减少给药频率、持续发挥治疗效果，并且使免疫原性、安全性、理化性质(稳定性和均匀性)得到改善。
-
公开(公告)号：CN113480639A
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN202110769343.4
申请日：2013-02-08
申请人： 中外制药株式会社
IPC分类号： C07K16/00 , C07K16/28 , C07K16/30 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P33/06 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P25/00 , A61P21/04 , A61P21/00 , A61P19/10 , A61P19/06 , A61P19/02 , A61P19/00 , A61P17/06 , A61P17/00 , A61P15/08 , A61P15/00 , A61P13/12 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61P11/00 , A61P9/10 , A61P7/06 , A61P7/00 , A61P5/38 , A61P5/14 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P1/04 , A61P1/00
摘要： 通过使抗体Fc区环部位的至少一个氨基酸变异，与亲本多肽比较，成功地取得了稳定性提高的多肽。进一步将环部位的氨基酸变异多个组合，与亲本多肽比较，成功地得到了热稳定性提高、同时与FcγR的结合活性得以保持或增强的多肽；以及热稳定性提高、同时与FcγR的结合活性减少的多肽；还成功地得到了不仅热稳定性提高、同时调节了与FcγR的结合活性，而且使缔合物含量减少的多肽。
-
公开(公告)号：CN103958547B
公开(公告)日：2018-08-03
申请号：CN201280058760.7
申请日：2012-09-28
申请人： 中外制药株式会社
IPC分类号： C07K16/28
摘要： 本发明提供：在中性pH下对新生儿Fc受体(FcRn)的亲和力提高的修饰的FcRn结合结构域；包含所述FcRn结合结构域的抗原结合分子，其具有低免疫原性、高稳定性并且仅形成少数聚集体；在中性或酸性pH下具有提高的FcRn结合活性而在中性pH下对预存抗药抗体的结合活性又不提高的修饰抗原结合分子；抗原结合分子用于改进抗原结合分子介导的细胞对抗原的摄入的用途；抗原结合分子用于降低血浆特定抗原浓度的用途；修饰的FcRn结合结构域用于增加单个抗原结合分子在其降解前可结合的抗原的总数的用途；修饰的FcRn结合结构域用于改进抗原结合分子的药代动力学的用途；用于降低对预存抗药抗体的结合活性的方法；和用于产生所述抗原结合分子的方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
49 条记录 (耗时 0.082 秒)
