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公开(公告)号:CN109633142A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811575593.9
申请日:2018-12-22
申请人: 中国人民解放军第四军医大学
IPC分类号: G01N33/53
CPC分类号: G01N33/53
摘要: 本发明公开了一种急性髓细胞性白血病诊断模型的建立方法,该方法包括:一、收集血清;二、采用超高效液相色谱和质谱联用分析检测血清;三、分析急性髓细胞性白血病患者与健康对照者的血清谱图,确定生物标志物;四、确认生物标记物的化学信息;五、确认谷氨基酸、犬尿氨酸、油酸为最优生物标记物并建立诊断模型;本发明还公开了一种急性髓细胞性白血病诊断模型的应用方法,将受试者的血清带入急性髓细胞性白血病诊断模型,经计算判断受试者是否患病。本发明得到的诊断模型准确高效,避免了对患者的侵袭性;本发明的应用方法取材简单易得,灵敏度高,能无创、高效、准确的区分急性髓细胞性白血病患者与健康者,适宜推广使用。
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公开(公告)号:CN109613231A
公开(公告)日:2019-04-12
申请号:CN201811638072.3
申请日:2018-12-29
申请人: 山东省立医院
IPC分类号: G01N33/53 , G01N33/531
CPC分类号: G01N33/53 , G01N33/531
摘要: 本发明公开了一种GGT抗体免疫纳米磁珠及其制备方法和用途,GGT抗体免疫纳米磁珠为核壳型结构,内核为磁性材料Fe3O4,中间层为高聚物脂质体,最外层为GGT抗体;所述高聚物脂质体为羧甲基壳聚糖十六烷基季铵盐和胆固醇的混合物;本申请将GGT抗体接在Fe3O4纳米磁珠上,通过绿色荧光GGT抗体结合在胶质瘤表面富集血液中的胶质瘤细胞,后续的检测流程同EpCAM试剂盒检测,通过胶质瘤细胞包面特意表达GGT蛋白表达来确定胶质瘤细胞,在临床上合理并且实用,通过CTC分析可以通过动态检测肿瘤细胞的变化,实时动态的反映患者的治疗状况及疾病进程,为目前的肿瘤治疗监测提供无创精准的补充。
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公开(公告)号:CN109564215A
公开(公告)日:2019-04-02
申请号:CN201780047062.X
申请日:2017-06-12
申请人: 李顺成
IPC分类号: G01N33/53 , G01N1/34 , G01N33/574
CPC分类号: G01N1/34 , G01N33/53 , G01N33/574 , G01N33/6815 , G01N33/6848
摘要: 本文提供了对样品的蛋白质酪氨酸磷酸化进行概述的方法,所述方法包括:将样品与SH2超结合体接触,从而使包含于样品的含pTyr的肽与SH2超结合体结合;将结合的含pTyr的肽从样品分离;和鉴定分离的含pTyr的肽。
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公开(公告)号:CN109477133A
公开(公告)日:2019-03-15
申请号:CN201780046652.0
申请日:2017-06-07
申请人: 加利福尼亚大学董事会
IPC分类号: C12Q1/6813 , C12Q1/6844
CPC分类号: C12Q1/6813 , C12Q1/6844 , G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/558 , C12Q2563/159 , C12Q2565/625 , C12Q2521/513 , C12Q2531/119 , C12Q2531/143
摘要: 在各种实施方案中,提供了用于检测和/或量化分析物的方法和装置。在某些实施方案中,提供了一种装置,所述装置包括:包含混合相溶液的双水相体系(ATPS),所述混合相溶液分离成第一相溶液和第二相,其中在使用中,所述第一相溶液成为前导相并且所述第二相溶液成为滞后相;侧流测定(LFA);以及探针和/或显色试剂,其中在使用中,所述探针与所述ATPS的所述前导相中的所述第一相溶液缔合和/或所述显色试剂与所述ATPS的所述滞后相中的所述第二相溶液缔合。在某些实施方案中,提供了利用例如ATPS和等温扩增试剂来纯化和扩增核酸的“一锅法”体系。
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公开(公告)号:CN109324043A
公开(公告)日:2019-02-12
申请号:CN201811206309.0
申请日:2018-10-17
申请人: 睿诺医疗科技(上海)有限公司
发明人: 郁胜强
IPC分类号: G01N21/78 , G01N33/53 , G01N33/535
CPC分类号: G01N21/78 , G01N33/53 , G01N33/535
摘要: 本发明提供一种用于肾病检测的试剂盒、及其制备和使用方法,该试剂盒,包括:蛋白包被板、酶标液、显色液、洗涤液、样本稀释液、终止液、阴性对照品、阳性对照品、以及至少两个与不同梯度对应的阳性校准品;其中,所述蛋白包被板设有磷脂酶A2受体蛋白。本发明提供的用于肾病检测的试剂盒、及其制备和使用方法,具有无创伤、低风险、操作方便、灵敏度高的特点。
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公开(公告)号:CN109030422A
公开(公告)日:2018-12-18
申请号:CN201810661826.0
申请日:2018-06-25
申请人: 北京中龙益诚科技有限公司
IPC分类号: G01N21/552 , G01N33/53
CPC分类号: G01N21/553 , G01N33/53
摘要: 本发明提出了一种定量检测牛奶中磺胺嘧啶、三聚氰胺和黄曲霉毒素B1的表面等离子体共振免疫方法包括磺胺嘧啶(SD)、三聚氰胺(MEL)、黄曲霉毒素B1(FMB1),其技术特点在于将牛血清白蛋白(BSA)偶联的相应半抗原作包被到纳米金传感芯片表面,根据免疫原理,通过竞争抑制法结合SPR技术实现对牛奶中三种有害物的定量检测。该方法具有高灵敏度,高准确性的特点,可以实现免标记,实时动态检测。为牛奶中有害物的检测提供了新方法。
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公开(公告)号:CN108956570A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810838470.3
申请日:2018-07-26
申请人: 上海凯创生物技术有限公司
CPC分类号: G01N21/6428 , G01N21/01 , G01N33/53 , G01N2201/0446
摘要: 本发明涉及一种干式荧光免疫分析仪,包括机壳,将机壳面向用户的一面定义为正面,将正面所在方向定义为前,其特征在于,包括:设于机壳正面的进样传动部;设于机壳内的转运转盘;设于机壳内由控制单元控制的机械推手;位于转运转盘左侧或右侧的光电检测单元;设于机壳正面的物料回收口。本发明提供的一种干式荧光免疫分析仪可以一次性送入多个自检卡,然后由光电检测单元依次完成每个自检卡上的试样的检测,大大提高了检测效率,节约了检测时间。
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公开(公告)号:CN108918850A
公开(公告)日:2018-11-30
申请号:CN201810764210.6
申请日:2018-07-12
申请人: 北京市药品检验所
IPC分类号: G01N33/53
CPC分类号: G01N33/53
摘要: 本发明涉及快速检测药材中的黄曲霉毒素的方法。该方法包括如下步骤:提供用于检测黄曲霉毒素的胶体金试纸卡;样品提取:取待检药材或其饮片的粉末,添加乙腈,超声波振荡,离心,取上清液适量,加至稀释缓冲液中混匀,得样品提取液,待检测;样品测定:移取样品提取液,点于胶体金试纸卡上,在45℃条件下恒温孵育,用读数仪对检测条进行读数测定,并根据上样量和样品稀释倍数计算药材中的黄曲霉毒素含量。本发明方法可以在5分钟检测出结果,这种方法可以准确定量检测各种根及根茎类中药材。本发明所提供的试纸卡具有操作简单、灵敏度高、检测速度快、检测结果准确、成本低等特点,适合大量样本的筛查和现场监控。
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公开(公告)号:CN108892666A
公开(公告)日:2018-11-27
申请号:CN201810846882.1
申请日:2018-07-27
申请人: 中国科学院长春应用化学研究所
IPC分类号: C07D471/22 , C09K11/06 , G01N33/53
CPC分类号: C07D471/22 , C09K11/06 , C09K2211/1029 , C09K2211/1074 , G01N33/53
摘要: 本发明提供一种具有吡啶-联吡啶穴状结构的荧光免疫分析螯合剂及其制备方法,属于均相荧光免疫分析技术领域。该螯合剂的结构式如式1所示。所述的结构为吡啶-二(2,2-联吡啶)结构,在吡啶4位上引入单蛋白质连接基团,该结构有利于提高发光效率,减少标记物荧光淬灭;该螯合剂穴状结构具有热稳定性和动力学螯合稳定性。本发明还提供一种具有吡啶-联吡啶穴状结构的荧光免疫分析螯合剂的制备方法。本发明的螯合剂激发光谱波长范围为258-356nm,最大激发波长为331nm;铕离子特征的荧光光谱峰593、616nm(5D0-7F1,5D0-7F2能级跃迁),荧光寿命大于500μs。
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公开(公告)号:CN108884488A
公开(公告)日:2018-11-23
申请号:CN201880000710.0
申请日:2018-03-15
申请人: 东洋纺株式会社
IPC分类号: C12Q1/6806 , C12M1/00 , C12M1/12 , C12M1/30 , G01N33/53 , G01N33/569 , C12N15/09
CPC分类号: C12M1/00 , C12M1/12 , C12M1/30 , C12N15/09 , C12Q1/6806 , G01N33/53 , G01N33/569
摘要: 本发明的目的在于提供:在基因检测方法中能够在保持灵敏度的同时防止假阳性和堵塞、对被检测物进行高精度的检测或定量的方法;以及在这样的方法中使用的试剂盒。即,本发明提供一种基因检测方法,其特征在于,利用过滤用过滤器对包含被检测物的试样进行过滤,然后对前述试样中的被检测物的存在进行检测或定量。在特定的实施方式中,本发明的基因检测方法及试剂盒使用烧结过滤器作为过滤用过滤器。
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