一种三齿氮配体及其合成方法与用途

    公开(公告)号:CN114702445A

    公开(公告)日:2022-07-05

    申请号:CN202210220795.1

    申请日:2022-03-08

    Abstract: 本发明属于有机化学配体领域,公开了一种三齿氮配体,其具有通式Ⅰ的结构:其中,R1选自烷基、苯基、苄基且R2为氢,或者R1、R2=‑(CH2)4‑;R3为喹啉基、异喹啉基或者R5选自氢、烷基、烷氧基、苄基、Ph2CH‑、卤素、三氟甲基、多环芳香烃基、取代苯基;R4为甲基或乙基。本发明还公开了三齿氮配体的合成方法与用途。本发明将酰胺基、吡啶基以及三级烷基胺组装在同一配体中,开发出一类新型的三齿NNN配体,该配体不仅能广泛应用于三级烷基氯代烃与末端炔烃的不对称交叉偶联反应,也对发展新型的催化体系解决其它类型自由基不对称反应具有重要意义。

    手性连位二胺类衍生物及其催化不对称合成方法

    公开(公告)号:CN107253928A

    公开(公告)日:2017-10-17

    申请号:CN201710565101.7

    申请日:2017-07-12

    Abstract: 本发明公开了一类手性连位二胺类衍生物,其为通式I所示的化合物或其互变异构体、对映异构体、非对映异构体:其中:Ar1、Ar2各自独立地选自芳基、杂芳基,所述芳基、杂芳基无取代基或有一个或多个取代基;R1选自氢、烷基、苯基、酯基、亚甲基;其中,当R1为亚甲基时,通过0~5个亚甲基形成A环;X选自N3、NH2、NHBoc、N(Bn)2、其中,B环为4到7元饱和或不饱和杂环,M为碳或氮,当M为碳时,G为氢、烷基、烷氧基、酯基,当M为氮时,G选自Ms、Ts、Boc、Bn。本发明还公开了手性连位二胺类衍生物的催化不对称合成方法。该方法具有广泛的底物范围,优异的官能团耐受性和温和的反应条件,收率高,对映选择性好,是一种方便实用的方法。

    一种三齿氮配体及其合成方法
    5.
    发明公开

    公开(公告)号:CN117105861A

    公开(公告)日:2023-11-24

    申请号:CN202310847757.3

    申请日:2022-03-08

    Abstract: 本发明属于有机化学配体领域,公开了一种三齿氮配体,其具有通式Ⅰ的结构: 其中,R1选自烷基、苯基、苄基且R2为氢,或者R1、R2=‑(CH2)4‑;R3为喹啉基、异喹啉基或者 R5选自氢、烷基、烷氧基、苄基、Ph2CH‑、卤素、三氟甲基、多环芳香烃基、取代苯基;R4为甲基或乙基。本发明还公开了三齿氮配体的合成方法与用途。本发明将酰胺基、吡啶基(或者喹啉基、异喹啉基)以及三级烷基胺组装在同一配体中,开发出一类新型的三齿NNN配体,该配体不仅能广泛应用于三级烷基氯代烃与末端炔烃的不对称交叉偶联反应,也对发展新型的催化体系解决其它类型自由基不对称反应具有重要意义。

    一种三齿氮配体及其合成方法与用途

    公开(公告)号:CN114702445B

    公开(公告)日:2023-10-24

    申请号:CN202210220795.1

    申请日:2022-03-08

    Abstract: 本发明属于有机化学配体领域,公开了一种三齿氮配体,其具有通式Ⅰ的结构:#imgabs0#其中,R1选自烷基、苯基、苄基且R2为氢,或者R1、R2=‑(CH2)4‑;R3为喹啉基、异喹啉基或者#imgabs1#R5选自氢、烷基、烷氧基、苄基、Ph2CH‑、卤素、三氟甲基、多环芳香烃基、取代苯基;R4为甲基或乙基。本发明还公开了三齿氮配体的合成方法与用途。本发明将酰胺基、吡啶基以及三级烷基胺组装在同一配体中,开发出一类新型的三齿NNN配体,该配体不仅能广泛应用于三级烷基氯代烃与末端炔烃的不对称交叉偶联反应,也对发展新型的催化体系解决其它类型自由基不对称反应具有重要意义。

    手性连位二胺类衍生物及其催化不对称合成方法

    公开(公告)号:CN107253928B

    公开(公告)日:2020-03-06

    申请号:CN201710565101.7

    申请日:2017-07-12

    Abstract: 本发明公开了一类手性连位二胺类衍生物,其为通式I所示的化合物或其互变异构体、对映异构体、非对映异构体:其中:Ar1、Ar2各自独立地选自芳基、杂芳基,所述芳基、杂芳基无取代基或有一个或多个取代基;R1选自氢、烷基、苯基、酯基、亚甲基;其中,当R1为亚甲基时,通过0~5个亚甲基形成A环;X选自N3、NH2、NHBoc、N(Bn)2、其中,B环为4到7元饱和或不饱和杂环,M为碳或氮,当M为碳时,G为氢、烷基、烷氧基、酯基,当M为氮时,G选自Ms、Ts、Boc、Bn。本发明还公开了手性连位二胺类衍生物的催化不对称合成方法。该方法具有广泛的底物范围,优异的官能团耐受性和温和的反应条件,收率高,对映选择性好,是一种方便实用的方法。

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