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公开(公告)号：CN103819403B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410039073.1
申请日：2009-12-30
Applicant: 阿德利克斯公司
Inventor： 多米尼克·沙尔莫 , 杰弗里·W·雅各布斯 , 迈克尔·罗伯特·利德贝特 , 马克·纳夫雷亚 , 克里斯·卡雷拉斯 , 诺厄·贝尔
IPC: C07D217/14 , A61K31/4725 , A61P1/00 , A61P9/12 , A61P9/04 , A61P13/12 , A61P7/10 , A61P1/14 , A61P1/10 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P25/00 , A61P25/16
CPC classification number: A61K31/4725 , A61K31/18 , A61K31/472 , A61K31/517 , A61K31/662 , A61K31/675 , A61K45/06 , A61K47/55 , A61P1/00 , A61P7/10 , A61P9/04 , A61P9/12 , C07C311/29 , C07D215/14 , C07D217/04 , C07D217/14 , C07D217/16 , C07D401/12 , C07F9/3808 , C07F9/3834 , C07F9/3882 , C07F9/5765 , C07F9/60 , C07F9/65583
Abstract: 本发明涉及用于治疗例如心力衰竭(尤其充血性心力衰竭)、慢性肾病、终末期肾脏疾病、肝病和过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR)γ激动剂诱发的体液潴留等与体液潴留或盐超负荷有关的病症的化合物和方法。本发明也涉及用于治疗高血压的化合物和方法。本发明还涉及用于治疗胃肠道病症，包括治疗或减轻与胃肠道病症有关的疼痛的化合物和方法。所述方法大体上包含对有需要的哺乳动物投予医药有效量的化合物，或包含所述化合物的医药组合物，所述化合物或医药组合物是设计成实质上在胃肠(GI)道
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公开(公告)号：CN105330576A
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201510646083.6
申请日：2010-08-05
Applicant: 比奥根MA公司
IPC: C07C311/51 , C07C229/14 , C07D305/08 , C07D207/16 , C07D211/62 , C07D211/60 , C07D217/04 , C07D209/08 , C07F9/572 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/18 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/662 , A61K31/404 , A61P35/00 , A61P37/02
CPC classification number: A61K31/695 , A61K31/085 , A61K31/11 , A61K31/137 , A61K31/165 , A61K31/18 , A61K31/185 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/216 , A61K31/222 , A61K31/223 , A61K31/235 , A61K31/277 , A61K31/337 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/404 , A61K31/41 , A61K31/428 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/472 , A61K31/517 , A61K31/662 , A61K31/683 , A61K45/06 , C07C43/247 , C07C47/575 , C07C229/14 , C07C229/22 , C07C229/46 , C07C229/48 , C07C237/08 , C07C237/52 , C07C255/54 , C07C309/14 , C07C311/51 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D205/04 , C07D207/16 , C07D209/08 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D215/20 , C07D215/227 , C07D217/04 , C07D217/24 , C07D239/74 , C07D257/04 , C07D277/64 , C07D305/08 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D417/06 , C07F7/081 , C07F9/3808 , C07F9/3834 , C07F9/4006 , C07F9/5728
Abstract: 二环芳基鞘氨醇1-磷酸酯类似物。提供对S1P受体中的一种或多种具有激动活性的化合物。所述化合物是鞘氨醇类似物，其在磷酸化后能够对S1P受体表现为激动剂。
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公开(公告)号：CN105315787A
公开(公告)日：2016-02-10
申请号：CN201510386686.7
申请日：2015-06-30
Applicant: 佳能株式会社
IPC: C09D11/322 , C09C1/56 , C09C3/08 , C09C3/10
CPC classification number: C09D11/322 , B41J2/01 , C07C241/02 , C07D471/04 , C07F9/3834 , C07F9/3873 , C09D11/324
Abstract: 本发明涉及自分散颜料的制造方法、自分散颜料、墨、墨盒和喷墨记录方法。本发明提供一种自分散颜料的制造方法，其具有以下步骤：通过借助从由以下通式(1)表示的化合物中失去氢原子而诱导的自由基加成反应使以下通式(1)中的基团R1键合至颜料的颗粒表面：HN＝N-R1···(1)其中R1为具有脂肪族基团和芳香族基团的至少之一且用选自由羧酸基、磺酸基、磷酸基和膦酸基组成的组的至少一种亲水性基团取代的基团。
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公开(公告)号：CN102239136B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN200980148983.0
申请日：2009-10-05
Applicant: 味之素株式会社
IPC: C07C237/04 , A23L1/228 , A61K31/198 , A61K31/662 , A61P1/12 , A61P43/00 , C07C309/51 , C07F9/38 , C07F9/40
CPC classification number: C07C237/04 , A23L27/204 , A23L27/22 , A23L33/175 , C07C309/51 , C07F9/3834 , C07F9/4018 , C07F9/4021
Abstract: 本发明探索具有CaSR激动活性的多种变种化合物，提供含有该化合物的CaSR激动剂、药物组合物、腹泻的预防或治疗药以及浓厚味给予剂。以含有具有CaSR激动活性的谷氨酸衍生物或其制药学上可接受的盐为特征的CaSR激动剂、药物组合物、腹泻的预防或治疗药以及浓厚味给予剂。
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公开(公告)号：CN102395270A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN200980135092.1
申请日：2009-07-07
Applicant: 法斯根公司 , 约翰斯·霍普金斯大学
CPC classification number: C07C311/08 , A61K31/18 , C07C311/06 , C07C311/13 , C07C311/21 , C07D213/55 , C07D333/24 , C07F9/3834 , C07F9/3882
Abstract: 本发明涉及一类具有式I的新型化合物，其中n为0或1；A为NR1、O或S，其中R1为H、羟基、C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、烯基、芳基、烷基芳基或芳基烷基；X为羧酸酯、膦酸酯或磷酸酯残基或被羧酸酯、膦酸酯或磷酸酯残基任选取代的C1-C10烷基残基；Y为C1-C20烷基、烯基、卤基、羟基、C1-C20烷氧基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、环烷基、环烯基或杂环，并且被一个或多个卤基任选取代；Z为H、羟基、卤基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、环烷基、环烯基或杂环，并且被一个或多个以下基团任选取代：C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、羟基、氰基、羧酸酯基团、卤基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、环烷基、环烯基或杂环。
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公开(公告)号：CN102333759A
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN200980157614.8
申请日：2009-12-30
Applicant: 阿德利克斯公司
Inventor： 多米尼克·沙尔莫 , 杰弗里·W·雅各布斯 , 迈克尔·罗伯特·利德贝特 , 马克·纳夫雷亚 , 克里斯·卡雷拉斯 , 诺厄·贝尔
IPC: C07C311/29 , C07D401/12 , C07D217/04 , C07F9/38 , C07F9/40 , C07F9/572 , C07F9/62 , A61K31/18 , A61K31/472 , A61K31/4725 , A61K31/517 , A61K31/662 , A61K31/675 , A61K45/06
CPC classification number: A61K31/4725 , A61K31/18 , A61K31/472 , A61K31/517 , A61K31/662 , A61K31/675 , A61K45/06 , A61K47/55 , A61P1/00 , A61P7/10 , A61P9/04 , A61P9/12 , C07C311/29 , C07D215/14 , C07D217/04 , C07D217/14 , C07D217/16 , C07D401/12 , C07F9/3808 , C07F9/3834 , C07F9/3882 , C07F9/5765 , C07F9/60 , C07F9/65583
Abstract: 本发明涉及用于治疗例如心力衰竭(尤其充血性心力衰竭)、慢性肾病、终末期肾脏疾病、肝病和过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR)γ激动剂诱发的体液潴留等与体液潴留或盐超负荷有关的病症的化合物和方法。本发明也涉及用于治疗高血压的化合物和方法。本发明还涉及用于治疗胃肠道病症，包括治疗或减轻与胃肠道病症有关的疼痛的化合物和方法。所述方法大体上包含对有需要的哺乳动物投予医药有效量的化合物，或包含所述化合物的医药组合物，所述化合物或医药组合物是设计成实质上在胃肠(GI)道中起作用以抑制其中NHE介导的钠离子与氢离子的反向转运。更具体点说，所述方法包含对有需要的哺乳动物投予医药有效量的化合物，或包含所述化合物的医药组合物，所述化合物或医药组合物抑制胃肠道中NHE-3、NHE-2和/或NHE-8介导的钠和/或氢离子的反向转运，并且设计成实质上不能渗透上皮细胞层，或者更具体点说，不能渗透胃肠道的上皮细胞。由于所述化合物实质上不能渗透，使得其不被吸收，并因此基本上不能全身生物利用，由此限制了其它内部器官(例如肝、心脏、脑等)对所述化合物的暴露。本发明还涉及一种方法，在这种方法中，对哺乳动物投予此类化合物与体液吸收性聚合物，以致所述组合如上文所述起作用，并进一步提供隔绝胃肠道中存在的体液和/或盐的能力。
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公开(公告)号：CN101212978A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200680024168.X
申请日：2006-05-09
Applicant: 迈克罗比亚公司
IPC: A61K31/70
CPC classification number: C07F9/3834 , C07F9/4021 , C07F9/568
Abstract: 本发明涉及以下可用于交叉偶联有机合成中的式I有机金属苯基膦酸酯化合物，其中R3选自硼、锌、锡和硅残基。
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公开(公告)号：CN101072783A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200580041526.3
申请日：2005-10-05
Applicant: 寿制药株式会社
IPC: C07F9/38 , C07F9/6539 , C07F9/6553 , A61K31/662 , A61K31/665 , A61K31/67 , A61K31/675 , A61P43/00
CPC classification number: C07F9/6541 , C07F9/3834 , C07F9/3882 , C07F9/3891 , C07F9/59 , C07F9/6539 , C07F9/65517 , C07F9/655345 , C07F9/655354 , C07F9/6558 , C07F9/65586
Abstract: 本发明提供具有降低血液磷酸浓度作用、下述通式(I)所示的新型化合物。[式中，A为－(CH2)n－、－CO－、－(CH2)n－CO－(CH2)m－、－(CH2)n－CS－(CH2)m－或支链亚烷基；B环和C环可以相同或不同，为苯环、萘环、薁环、杂环或稠合杂环；D为－(CH2)(n+1)－、－(CH2)n－O－(CH2)m－、－(CH2)n－S(O)o－(CH2)m－、－CF2－或－(CH2)n－NR10－(CH2)m－(D与构成C环的碳原子结合)；E为氧原子或硫原子；P为磷原子；R1～R7(R1和R2以及R4和R5与相邻的碳原子一起形成5～7元饱和或不饱和烃环或者5或6元稠合杂环，B环为苯环时，R1、R2和R3不全为氢原子)是可以相同或不同的取代基；R8和R9是可以相同或不同的取代基；R10表示氢原子、烷基等，n和m表示0～10的整数，o表示0～2的整数]。
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公开(公告)号：CN1678573A
公开(公告)日：2005-10-05
申请号：CN03820985.3
申请日：2003-09-04
Applicant: 神经研究公司
IPC: C07C275/26 , C07C275/28 , C07D257/04 , C07D207/00 , A61K31/17 , A61K31/41 , A61P19/00 , A61P43/00
CPC classification number: C07D213/75 , C07C275/26 , C07C275/30 , C07C275/42 , C07C2601/14 , C07D207/16 , C07D209/40 , C07D213/81 , C07D231/40 , C07D257/04 , C07D277/48 , C07D295/192 , C07D307/68 , C07D333/36 , C07D401/12 , C07F9/383 , C07F9/3834 , C07F9/3882 , C07F9/58
Abstract: 本发明由通式(I)表示的新颖的二芳基脲衍生物，它们可用作氯通道阻滞剂。本发明的其它方面涉及这些化合物在治疗方法中的用途，例如用于治疗骨代谢疾病、对肥大细胞或嗜碱细胞活性的调节有应答的疾病，对血管生成抑制有应答的疾病或镰状细胞性贫血，还涉及包含本发明化合物的药物组合物。
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公开(公告)号：CN109414441A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201780039962.X
申请日：2017-06-27
Applicant: 艾其林医药公司
IPC: A61K31/517 , A61K31/395 , C07D401/14
CPC classification number: C07D491/056 , A61K31/454 , A61K31/517 , A61K31/662 , A61K45/06 , C07D239/94 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D471/02 , C07D487/08 , C07F9/3834
Abstract: 提供了作为补体因子B的抑制剂的化合物、使用方法和制备方法。
