-
公开(公告)号：CN118063347A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410019525.3
申请日：2024-01-05
Applicant: 诺一迈尔(山东)医学科技有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/23 , A61L24/00 , A61L24/06
Abstract: 本发明涉及一种适用于静脉闭合治疗的α‑氰基丙烯酸酯的制备方法及其组合物，该制备方法以氰基乙酸酯和亚甲基二乙酸酯为原料，在碱性催化剂条件下进行缩合反应，得到具有优良生物相容性的α‑氰基丙烯酸酯，此外，本发明还提供了包含该α‑氰基丙烯酸酯的治疗静脉曲张的闭合胶组合物，其中添加了合理配比的自由基阻聚剂、阴离子阻聚剂、聚合促进剂，该组合物不仅能够满足储存稳定性，而且在用于静脉曲张治疗时能够满足静脉封闭要求的聚合度，有效降低降解和移位导致的异位栓塞风险。
-
公开(公告)号：CN117816229A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202311520497.5
申请日：2023-11-14
Applicant: 北京康派特医疗器械有限公司
IPC: B01J29/48 , B01J29/16 , C07C253/30 , C07C255/23
Abstract: 本发明涉及催化剂制备技术领域，公开了一种催化裂解催化剂及其制备方法和应用。使硅铝分子筛与碱性溶液进行第一反应后再与酸性溶液进行第二反应，得到的反应产物与含活性组分的溶液进行第三反应后，经焙烧得到所述催化裂解催化剂。所述的催化裂解催化剂可应用于制备氰基丙烯酸酯类化合物。本发明所述制备方法得到的催化裂解催化剂是氰基丙烯酸酯类聚合物的高效裂解催化剂，能够大幅度降低解聚的起始温度，且能在较低的温度范围内高效地将聚合物解聚成单体，而且大幅度提高了目标产品的收率和纯度，尤其适用于分子结构中含有对酸敏感基团的氰基丙烯酸酯类化合物，具有良好的应用前景。
-
公开(公告)号：CN115215767B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202110412861.0
申请日：2021-04-16
Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司
IPC: C07C255/23 , C07C253/30
Abstract: 本发明涉及精细化工技术领域，公开了一种制备2‑氰基‑3‑乙氧基丙烯酸乙酯衍生物的方法，该方法包括：在催化剂存在下，使式(II)所示的化合物在R3OH中进行反应，得到式(I)所示的化合物，#imgabs0#其中，式(I)和式(II)中，R1和R2各自独立地选自氰基、C2‑C6的酯基；R3为C1‑C10的烷基。此外，本发明还提供了一种制备2‑氰基‑3‑乙氧基丙烯酸乙酯的方法，利用2‑氰基‑3‑(二甲基氨基)丙烯酸乙酯为原料，氯化氢为催化剂，乙醇为溶剂，回流状态下即可。本发明提供的方法具有制备工艺简便安全、绿色环保、转化率高以及成本较低的优势，利于工业化。
-
公开(公告)号：CN110121494B
公开(公告)日：2023-02-17
申请号：CN201780079492.X
申请日：2017-12-12
Applicant: 汉高股份有限及两合公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/19 , C07C255/23
Abstract: 本发明涉及使用酸催化的两步法制备缺电子烯烃例如2‑氰基丙烯酸酯的方法，所述方法包括酯交换反应以及后面的克脑文盖尔(Knoevenagel)缩合反应。
-
公开(公告)号：CN115626881A
公开(公告)日：2023-01-20
申请号：CN202211313980.1
申请日：2022-10-25
Applicant: 湖南浩森胶业有限公司
Inventor： 万传发
IPC: C07C253/30 , C07C253/32 , C07C253/34 , C07C255/23 , B65B43/50
Abstract: 本发明涉及一种a‑氰基丙烯酸乙酯的合成方法，包括以下步骤：以多聚甲醛和氰乙酸乙酯为原料，以二氯乙烷为反应介质，在催化剂的催化作用下，于60℃‑90℃进行缩聚反应，得到a‑氰基丙烯酸乙酯的预聚反应物，反应完成后，用1000ml90‑100℃的热水进行搅拌清洗，静止分层后，将二氯乙烷与预聚物混合物加温，脱水，加入阻聚剂，进行减压蒸馏裂解，得到a‑氰基丙烯酸乙酯粗单体，再对上述a‑氰基丙烯酸乙酯粗单体进行提纯，得到a‑氰基丙烯酸乙酯高纯度单体胶水，对胶水进行灌装，灌胶完成后密封即成。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115215767A
公开(公告)日：2022-10-21
申请号：CN202110412861.0
申请日：2021-04-16
Applicant: 帕潘纳(北京)科技有限公司
IPC: C07C255/23 , C07C253/30
Abstract: 本发明涉及精细化工技术领域，公开了一种制备2‑氰基‑3‑乙氧基丙烯酸乙酯衍生物的方法，该方法包括：在催化剂存在下，使式(II)所示的化合物在R3OH中进行反应，得到式(I)所示的化合物，其中，式(I)和式(II)中，R1和R2各自独立地选自氰基、C2‑C6的酯基；R3为C1‑C10的烷基。此外，本发明还提供了一种制备2‑氰基‑3‑乙氧基丙烯酸乙酯的方法，利用2‑氰基‑3‑(二甲基氨基)丙烯酸乙酯为原料，氯化氢为催化剂，乙醇为溶剂，回流状态下即可。本发明提供的方法具有制备工艺简便安全、绿色环保、转化率高以及成本较低的优势，利于工业化。
-
公开(公告)号：CN107540545B
公开(公告)日：2022-02-22
申请号：CN201710756480.8
申请日：2013-01-28
Applicant: OPT迈德有限公司
Inventor： 维贾雅·巴斯克尔·贡迪 , 约翰·格雷戈里·里德
IPC: C07C67/343 , C07C69/593 , C07C69/67 , C07C253/30 , C07C255/23
Abstract: 本发明提供一种生产亚甲基丙二酸酯的改进方法。所述方法包括使如下式(III)表示的丙二酸酯与如下式(II)表示的亚胺盐反应：其中，R1和R2之一为H，且另一个为C1‑C18烃基或含杂原子的烃基，或R1和R2各自独立地选自C1‑C18烃基或含杂原子的烃基，所述含杂原子的烃基具有一个或多个氮原子、卤素原子或氧原子；其中，R4和R5为H，R6和R7各自独立地为烃或取代的烃或一起形成桥，由此氮原子、R6和R7一起形成环状结构；条件是R6和R7都不是包含附着于所述氮原子的叔碳原子的烃部分，且X为卤素、非亲核阴离子和/或酸性阴离子。所述方法可以快速和高效地、以高产率和纯度以及相对低的成本来生产亚甲基丙二酸酯。
-
公开(公告)号：CN113861073A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111245721.5
申请日：2021-10-26
Applicant: 北京瑞固科技发展有限公司
IPC: C07C255/23 , C07C253/30 , C08F20/50 , A61L24/04 , A61L27/18
Abstract: 本发明涉及医学材料领域，具体而言，提供了一种材料单体OGAn‑CA及其制备方法与应用。材料单体OGAn‑CA为氰基丙烯酸酯官能团与聚乙醇酸片段的化学结合，既具有氰基丙烯酸酯类材料快速聚合固化的特征，又具有聚乙醇酸材料良好的生物相容性和生物降解性。
-
公开(公告)号：CN113666842A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202111110292.0
申请日：2021-09-23
Applicant: 河北凯威恒诚制药有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/23
Abstract: 本发明公开了一种连续流特立氟胺制备工艺，使用连续流反应器，以氰基乙酸为起始物料，通过氯代制备氰基乙酰氯，通过氰基乙酰氯与对三氟甲基苯胺合成特立氟胺中间体，中间体与乙酰氯合成特立氟胺。本发明具有安全性高、成本低、耗能低、生产收率高的优点。
-
公开(公告)号：CN109593045B
公开(公告)日：2021-10-01
申请号：CN201710924314.4
申请日：2017-09-30
Applicant: 北京旭阳科技有限公司
IPC: C07C229/08 , C07C227/10 , C07C67/313 , C07C69/716 , C07C253/00 , C07C253/30 , C07C255/23
Abstract: 本发明提供了一种11‑氨基十一酸的制备方法，该方法包括如下步骤：1)将9‑羟基壬酸或9‑羟基壬酸酯溶于溶剂中，在氧化剂的存在下进行选择性氧化制备9‑氧代壬酸或9‑氧代壬酸酯；2)将所述9‑氧代壬酸或9‑氧代壬酸酯与氰基乙酸酯溶于溶剂中，进行knoevenagel缩合反应得到式Ⅲ化合物；3)将步骤2)中得到的产物继续进行水解反应，酸化后得到2‑氰基十一碳‑2‑烯二酸；4)将步骤3)中得到的产物进行选择性脱羧反应得到式V化合物10‑氰基‑10‑烯癸酸；5)向步骤4)中得到的10‑氰基‑10‑烯癸酸中加入催化剂，依次用氮气、氢气置换，进行加氢还原反应，粗品精制后得到11‑氨基十一酸。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
185
records
(took 0.073 seconds)
