公开(公告)号：CN108707084A

公开(公告)日：2018-10-26

申请号：CN201810737381.X

申请日：2018-07-02

申请人： 无锡晶海氨基酸股份有限公司

发明人： 宁健飞 ,  蔡立明 ,  陈晓双

IPC分类号： C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C229/22

CPC分类号： C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C229/22

摘要： 本发明公开了一种医药级L‑丝氨酸的制备方法，属于分离提取技术领域。本发明的方法仅需要脱色、浓缩、离心、结晶等常规制备手段，就可完成丝氨酸的制备；本发明的方法通过使用保护剂和乙醇对丝氨酸进行双重保护，实现了丝氨酸的高品质、高纯度；利用本发明的方法进行生产，无废水、节能环保、安全可靠；利用本发明的方法生产得到的丝氨酸为无水丝氨酸，晶型好、纯度高(纯度＞99％、透光度＞99.5％)，且比旋度可控制在+14°～+15.6°。

公开(公告)号：CN107868016A

公开(公告)日：2018-04-03

申请号：CN201610852514.9

申请日：2016-09-26

申请人： 青岛九洲千和机械有限公司

发明人： 李辉

IPC分类号： C07C227/08 ,  C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C229/08 ,  C01C1/16

CPC分类号： C07C227/08 ,  C01C1/164 ,  C07B2200/13 ,  C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C229/08

摘要： 本发明涉及一种在醇相中进行循环环保法生产甘氨酸的方法，该方法的特征是向甲醇、氯乙酸、乌洛托品的混合物中通入氨气制备甘氨酸，反应体系是封闭体系，并设有冷凝装置，冷凝装置所冷凝的甲醇液体直接输回反应体系，反应结束后继续降温到40-45℃进行离心分离固体和液体。本发明的方法实现了整体产率的提升，提高了催化剂和溶剂的利用率，避免甲醇的减少导致催化剂乌洛托品的析出，使得产品中不含有乌洛托品，产品的质量更高。

公开(公告)号：CN107827765A

公开(公告)日：2018-03-23

申请号：CN201611102082.6

申请日：2016-12-05

申请人： 南通励成生物工程有限公司 ,  天津大学

发明人： 龚俊波 ,  顾钦青 ,  赵凯飞 ,  李江波 ,  侯宝红 ,  尹秋响 ,  王静康 ,  孙怡 ,  杜世超 ,  潘欣 ,  刘中士

IPC分类号： C07C227/42 ,  C07C229/08

CPC分类号： C07C227/42 ,  C07B2200/13 ,  C07C229/08

摘要： 本发明公开了一种γ-氨基丁酸半水合物晶体，该晶体的分子式为C4H9NO2·0.5H2O，本发明还公开了一种γ-氨基丁酸半水合物晶体制备方法，先将γ-氨基丁酸粗品加入水中，配成初始浓度为1.2～2.0g/mL的γ-氨基丁酸悬浮液；再将悬浮液在5～10℃下恒温搅拌6～12小时，然后进行过滤、干燥处理，即得γ-氨基丁酸半水合物晶体。本发明的γ-氨基丁酸半水合物晶体稳定性能好，不易吸湿，不易聚结，方便进一步地加工使用；晶体主粒径大且粒度分布均匀、堆密度高、流动性好，纯度≥99％；本发明制备γ-氨基丁酸半水合物晶体的方法简单易行、耗时短、效率高、耗能低，有利于大规模工业化生产。

公开(公告)号：CN107721867A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201711033309.0

申请日：2017-10-30

申请人： 南京海纳医药科技股份有限公司

发明人： 明先骏 ,  陈国祥 ,  赵思云 ,  王华娟 ,  辛妮

IPC分类号： C07C229/34 ,  C07C227/42 ,  A61K31/195 ,  A61P9/00 ,  A61P25/28 ,  A61P21/02

CPC分类号： C07C229/34 ,  C07B2200/13 ,  C07C227/42

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种巴氯芬晶型及其制备方法。本发明中的晶型分为巴氯芬A晶型和巴氯芬B晶型。本发明巴氯芬新晶型的制备方法简单，稳定、可控。所得晶型具有良好的稳定性，适合制剂工艺应用和长期贮存。

公开(公告)号：CN107522630A

公开(公告)日：2017-12-29

申请号：CN201710852592.3

申请日：2017-09-20

申请人： 精晶药业股份有限公司

发明人： 何连顺 ,  李斌水 ,  米造吉 ,  马静

IPC分类号： C07C227/42 ,  C07C229/26 ,  C07C51/43 ,  C07C59/347 ,  C12P13/10

CPC分类号： C07C227/42 ,  C07B2200/13 ,  C07C51/43 ,  C12P13/10 ,  C07C229/26 ,  C07C59/347

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体公开一种结晶型鸟氨酸酮戊二酸的制备方法。所述制备方法以精氨酸为起始原料，通过固定化精氨酸酶进行催化转化获得游离的鸟氨酸，之后将α-酮戊二酸加入到分离出固定化酶的鸟氨酸溶液中，通过控制pH和两组分含量获得稳定的鸟氨酸酮戊二酸料液，所得料液经过活性炭脱色后加入醇溶剂进行结晶，直接获得高纯度的鸟氨酸酮戊二酸成品。本发明操作过程简单，中间无复杂的离子去除过程，鸟氨酸纯度高，质量好。原料易得，收率高，生产成本低廉，是一种适用于工业化生产医药技术。

公开(公告)号：CN107501109A

公开(公告)日：2017-12-22

申请号：CN201710581349.2

申请日：2017-07-17

申请人： 南通光荣化工有限公司

发明人： 贾建

IPC分类号： C07C227/40 ,  C07C227/18 ,  C07C227/42 ,  C07C229/16

CPC分类号： C07C227/40 ,  C07C227/18 ,  C07C227/42 ,  C07C229/16

摘要： 本发明公开了一种亚氨基二乙酸精制备方法，包括水解、保温、加热排氨、转料、盐酸中和、浓缩、冷却、过滤、结晶、重结晶等步骤，本发明的优点：通过在中和段和重结晶段添加活性炭和浓缩液，使得母液中的副产物容易积聚，并且对各段的加热过程进行分段处理，使得反应缓和，有效的避免了亚氨基二乙酸制备过程中冲料的情况发生，并且母液中的副产物容易处理，经过结晶处理后还可以进行套用。

公开(公告)号：CN107382754A

公开(公告)日：2017-11-24

申请号：CN201710556033.8

申请日：2017-07-10

申请人： 江苏倍合德化工有限公司

发明人： 苏复 ,  王诚 ,  杨涌波 ,  童李华

IPC分类号： C07C227/08 ,  C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C229/58

CPC分类号： C07C227/08 ,  C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C229/58

摘要： 本发明公开了一种快速制备甲灭酸的高效合成方法，包括：步骤一、向具有搅拌功能的容器中添加以下物质：2，3-二甲基苯胺、邻氯苯甲酸、醋酸钠、催化剂和水，加热到100～130℃,使得2，3-二甲基苯胺和邻氯苯甲酸反应得到反应混合物；步骤二、使所述步骤一中的反应混合物自然冷却至室温，调节PH至2.5，过滤得到甲灭酸粗品；步骤三、将所述步骤二制备得到的甲灭酸粗品用洗涤剂洗涤，所述洗涤剂为PH2～3的酸溶液；步骤四、向所述步骤三洗涤后的甲灭酸粗品中加入醋酸重结晶，过滤，干燥得到所述甲灭酸。该方法不仅制备消耗时间短，而且制备得到的成本纯度高。

公开(公告)号：CN107325016A

公开(公告)日：2017-11-07

申请号：CN201710715725.2

申请日：2017-08-20

申请人： 合肥信达膜科技有限公司

发明人： 李胜明 ,  陈传云 ,  梁远争

IPC分类号： C07C229/26 ,  C07C227/40 ,  C07C227/42

CPC分类号： C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C229/26

摘要： 本发明公开了一种高质量的鸟氨酸提取方法，提取工艺步骤包括：步骤一、微滤过滤；将鸟氨酸的发酵液放入初次过滤设备中得到微滤透析液；通过陶瓷膜进行过滤处理，将其中有的菌体、菌落、菌丝体、不可溶型蛋白以及可溶性大分子蛋白等杂质去除。步骤二、脱色处理；步骤三、浓缩处理；步骤四、调节PH；步骤五、浓缩结晶；步骤六、水洗处理；步骤七、干燥处理；步骤八、结晶粉碎。本发明是一种高质量的鸟氨酸提取方法，能长期安全高效能使用和方便维护的生产工艺，生产工艺简单，同时降低了生产成本。

公开(公告)号：CN107325014A

公开(公告)日：2017-11-07

申请号：CN201710645589.4

申请日：2017-07-31

申请人： 南京工业大学

发明人： 应汉杰 ,  黎青青 ,  杨朋朋 ,  王森 ,  吴菁岚 ,  朱晨杰 ,  柳东 ,  陈勇 ,  欧阳平凯

IPC分类号： C07C227/42 ,  C07C229/26 ,  C07C229/24 ,  A61K31/198 ,  A61P3/14 ,  A61P7/00 ,  A61P3/00

CPC分类号： C07C229/26 ,  C07C227/42 ,  C07C229/24

摘要： 本发明公开了一种L-赖氨酸L-谷氨酸盐结晶粉末及其制备方法，该结晶粉末的甲醇含量小于0.5wt.％，堆积密度大于0.4g/mL，拍实密度大于0.5g/mL。本发明将L-赖氨酸L-谷氨酸盐甲醇水结晶后得到的晶体放入乙醇中进行转化，有效去除了溶析结晶过程中伴随的甲醇残留问题，制备得到的结晶粉末相对于市场上现有产品，不仅具有良好的颗粒性、流动性和稳定性，并且甲醇残留量很低。

公开(公告)号：CN107286033A

公开(公告)日：2017-10-24

申请号：CN201710470868.1

申请日：2017-06-20

申请人： 峨眉山市龙腾生物科技有限公司

发明人： 陈云

IPC分类号： C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C229/24

CPC分类号： C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C229/24

摘要： 本发明公开一种L-谷氨酸的精制方法，包括以下步骤：(1)向脱色罐中加入溶剂并加热，加入味精，搅拌均匀，待温度升至70～80℃，加入活性炭，保温吸附后，过滤得到脱色液；(2)将步骤(1)所述脱色液进行精密过滤，送入中和罐，保持温度在70～80℃，调节pH至酸性，再降温结晶，结晶后离心得到湿产品和母液；(3)将步骤(2)所述湿产品进行真空干燥，所述真空干燥的温度小于80℃，干燥完成后降温冷却，检测之后得到所述L-谷氨酸。其生产工艺简单，设备要求不高，生产过程中最高温度在70～80℃，且无高温高压要求，反应条件温和，产品收率和纯度高，母液排放量少，便于大规模连续生产。