一种纯化色氨酸的方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN113354569A

    公开(公告)日:2021-09-07

    申请号:CN202110625545.1

    申请日:2021-06-04

    IPC分类号: C07D209/20

    摘要: 本发明公开了一种纯化色氨酸的方法,属于生物医药领域。本发明向色氨酸粗品料液中加入亚硫酸钠,使其也呈弱碱性,色氨酸在弱碱性条件下稳定,可以防止浓缩受热产酸前杂和后杂。同时,亚硫酸钠是抗氧化剂,可以减缓色氨酸受热氧化分解。本发明纯化后的色氨酸中前杂、后杂的含量符合原料药要求。

    一种提高L-异亮氨酸产量的方法

    公开(公告)号:CN108796003B

    公开(公告)日:2021-03-30

    申请号:CN201810687513.2

    申请日:2018-06-28

    IPC分类号: C12P13/06 C12R1/15

    摘要: 本发明公开了一种提高L‑异亮氨酸产量的方法,属于微生物发酵技术领域。本发明以以钝齿棒杆菌(Corynebacterium crenatum)作为生产菌株,在以钝齿棒杆菌(Corynebacterium crenatum)的发酵培养基中添加脂肪酸和/或氯高铁血红素以提高其产酸水平,成功将以钝齿棒杆菌(Corynebacterium crenatum)产L‑异亮氨酸的产量从15g/L提高到了19g/L。

    一种醋酸赖氨酸原料药的制备方法

    公开(公告)号:CN108752224B

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN201810686522.X

    申请日:2018-06-28

    摘要: 本发明公开了一种醋酸赖氨酸原料药的制备方法,属于氨基酸制备技术领域领域。本发明舍弃了传统的离子交换柱除氯的方法,无需使用酸碱、氨水等溶液,减少了对环境的污染;并通过构建有机溶剂/无机盐双水相体系分离与提取醋酸赖氨酸,相较于传统离子交换提取方法,进一步消除了废水产生和酸碱消耗。采用本发明方法获得的醋酸赖氨酸原料药的产品回收率可高达99.8%、产品纯度可高达99.7%、透光率可高达99.8%。

    一种提高L-异亮氨酸产量的方法

    公开(公告)号:CN108893502A

    公开(公告)日:2018-11-27

    申请号:CN201810688752.X

    申请日:2018-06-28

    IPC分类号: C12P13/06 C12R1/13

    摘要: 本发明公开了一种提高L-异亮氨酸产量的方法,属于微生物发酵技术领域。本发明将发酵培养基中的传统氮源(如玉米浆等)替换为由豆饼粉、棉籽蛋白、麦芽汁、小麦胚芽粉以及干酪素按一定的比例配制而成的复合氮源以发酵生产L-异亮氨酸;本发明的复合氮源可成功将以乳糖发酵短杆菌(Brevibacterium lactofermentation)发酵生产L-异亮氨酸的产量从13g/L提高到18g/L。

    一种医药级L-丝氨酸的制备方法

    公开(公告)号:CN108707084A

    公开(公告)日:2018-10-26

    申请号:CN201810737381.X

    申请日:2018-07-02

    摘要: 本发明公开了一种医药级L‑丝氨酸的制备方法,属于分离提取技术领域。本发明的方法仅需要脱色、浓缩、离心、结晶等常规制备手段,就可完成丝氨酸的制备;本发明的方法通过使用保护剂和乙醇对丝氨酸进行双重保护,实现了丝氨酸的高品质、高纯度;利用本发明的方法进行生产,无废水、节能环保、安全可靠;利用本发明的方法生产得到的丝氨酸为无水丝氨酸,晶型好、纯度高(纯度>99%、透光度>99.5%),且比旋度可控制在+14°~+15.6°。

    一种制备胱氨酸二钠盐的方法

    公开(公告)号:CN115850134B

    公开(公告)日:2024-06-04

    申请号:CN202211659072.8

    申请日:2022-12-22

    摘要: 本发明公开了一种制备胱氨酸二钠盐的方法,属于生物医药领域。本发明将胱氨酸粗品在盐酸溶液中搅拌溶解,加入活性炭脱色,向脱色液中缓慢添加液碱调pH3.0,搅拌缓慢结晶,烘干后得到胱氨酸成品;将胱氨酸成品与氢氧化钠加入纯化水中,待溶解后,用胱氨酸调pH11.0‑11.5,然后真空抽滤,收集滤液;醇析结晶:将滤液滴入无水乙醇中,搅拌结晶,滴加结束后离心获得湿结晶,湿结晶干燥即得到胱氨酸二钠盐。本发明方法得到的胱氨酸二钠盐质量符合药用级别标准,质量更高。

    一种药用精氨酸谷氨酸的制备方法

    公开(公告)号:CN112679370B

    公开(公告)日:2023-07-18

    申请号:CN202011605729.3

    申请日:2020-12-30

    摘要: 本发明公开了一种药用精氨酸谷氨酸的制备方法,属于生物医药领域。本发明将原料精氨酸和谷氨酸按照摩尔比1:1,加入到纯化水中,待溶解后,用精氨酸调pH至6.8‑7.0;在反应液加入投料量5~12%药用炭脱色,50~60℃保温30‑60min,脱碳、精滤后获得清液;将清液按流速30~40mL/h滴加在无水乙醇中,并进行搅拌;滴加结束后离心获得湿结晶,然后将湿晶体在50~60℃下真空干燥16~38h,即可制备得到药用精氨酸谷氨酸。本发明操作工艺简单,乙醇可回收再利用,环境污染小,周期短,收率高,生产的成品纯度高,质量好,对于工业化生产具有实践意义。

    一种制备胱氨酸二钠盐的方法
    10.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115850134A

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202211659072.8

    申请日:2022-12-22

    摘要: 本发明公开了一种制备胱氨酸二钠盐的方法,属于生物医药领域。本发明将胱氨酸粗品在盐酸溶液中搅拌溶解,加入活性炭脱色,向脱色液中缓慢添加液碱调pH3.0,搅拌缓慢结晶,烘干后得到胱氨酸成品;将胱氨酸成品与氢氧化钠加入纯化水中,待溶解后,用胱氨酸调pH11.0‑11.5,然后真空抽滤,收集滤液;醇析结晶:将滤液滴入无水乙醇中,搅拌结晶,滴加结束后离心获得湿结晶,湿结晶干燥即得到胱氨酸二钠盐。本发明方法得到的胱氨酸二钠盐质量符合药用级别标准,质量更高。