-
公开(公告)号：CN102690258A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：CN201210171077.6
申请日：2012-05-29
申请人： 湖北省生物农药工程研究中心 , 艾诺伐(武汉)生物科技有限公司
IPC分类号： C07D401/06 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D213/61 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07H15/26 , C07H1/00 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/48 , A01P7/02 , A01P7/04
CPC分类号： C07D401/14 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/78 , C07D213/61 , C07D401/06 , C07D405/14 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07H15/26
摘要： 本发明的目的在于提供一类具有明显杀虫活性的含氮杂环亚胺衍生物及其制备方法和用途。实践证明该含氮杂环亚胺衍生物及其农药学上可接受的盐具有明显的杀虫活性，在触杀、胃毒及内吸活性方面明显优于现有商品化产品，能广泛地应用于农林害虫的综合防治过程中，并且该类化合物的制备过程简单易行，原料易得，是一种具有广阔应用前景的杀虫活性物质。
-
公开(公告)号：CN103450175B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201310350441.X
申请日：2013-08-12
申请人： 湖北省生物农药工程研究中心 , 艾诺伐(武汉)生物科技有限公司
IPC分类号： C07D417/06 , C07D413/14 , C07D401/14 , C07D401/06 , C07D417/14 , C07D417/12 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/06 , C07D213/61 , C07D233/26 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明公开了一种共轭双烯衍生物及其制备方法与作为抗癌药物的用途。该共轭双烯衍生物的结构为通式I所示：实践证明，化合物具有明显的抑制肿瘤细胞生长活性，部分优选化合物的抗肿瘤活性明显优于对照药物。并且该类化合物的制备过程简单易行，原料易得，是一种具有广阔应用前景的抗肿瘤活性物质。
-
公开(公告)号：CN102690258B
公开(公告)日：2015-11-25
申请号：CN201210171077.6
申请日：2012-05-29
申请人： 湖北省生物农药工程研究中心 , 艾诺伐(武汉)生物科技有限公司
IPC分类号： C07D401/06 , C07D405/14 , C07D401/14 , C07D213/61 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07H15/26 , C07H1/00 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/48 , A01P7/02 , A01P7/04
CPC分类号： C07D401/14 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/78 , C07D213/61 , C07D401/06 , C07D405/14 , C07D417/06 , C07D417/14 , C07H15/26
摘要： 本发明的目的在于提供一类具有明显杀虫活性的含氮杂环亚胺衍生物及其制备方法和用途。实践证明该含氮杂环亚胺衍生物及其农药学上可接受的盐具有明显的杀虫活性，在触杀、胃毒及内吸活性方面明显优于现有商品化产品，能广泛地应用于农林害虫的综合防治过程中，并且该类化合物的制备过程简单易行，原料易得，是一种具有广阔应用前景的杀虫活性物质。
-
公开(公告)号：CN103450175A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201310350441.X
申请日：2013-08-12
申请人： 湖北省生物农药工程研究中心 , 艾诺伐(武汉)生物科技有限公司
IPC分类号： C07D417/06 , C07D413/14 , C07D401/14 , C07D401/06 , C07D417/14 , C07D417/12 , A61P35/00
CPC分类号： C07D401/06 , C07D213/61 , C07D233/26 , C07D401/14 , C07D403/06 , C07D413/06 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/06 , C07D417/12 , C07D417/14
摘要： 本发明公开了一种共轭双烯衍生物及其制备方法与作为抗癌药物的用途。该共轭双烯衍生物的结构为通式I所示：实践证明，化合物具有明显的抑制肿瘤细胞生长活性，部分优选化合物的抗肿瘤活性明显优于对照药物。并且该类化合物的制备过程简单易行，原料易得，是一种具有广阔应用前景的抗肿瘤活性物质。
-
公开(公告)号：CN118834793A
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202410953409.9
申请日：2024-07-16
申请人： 湖北省生物农药工程研究中心
摘要： 本发明属于农业微生物领域，具体涉及一株分离的放线菌SZF‑214、代谢产物及其在马铃薯疮痂病防治中的应用，所述放线菌的保藏编号为：CCTCC NO：M20241395。通过牛津杯法、小薯片法和萝卜幼苗法，放线菌SZF‑214及其代谢产物均表现出对马铃薯疮痂病病原菌的抑菌活性，且从发酵产物中分离出一种全新的具备热稳定性、酸碱稳定性和紫外辐照稳定性的化合物，本发明的技术方案，值得大规模推广。
-
公开(公告)号：CN115669686B
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202211178240.1
申请日：2022-09-26
申请人： 湖北省生物农药工程研究中心
摘要： 本发明属于生物农药领域，涉及生物碱Okaramine B与苏云金芽胞杆菌NBI‑616复配物及其应用。生物碱Okaramine B和苏云金芽胞杆菌NBI‑616高效浓缩冻干粉均对草地贪夜蛾具有高毒杀活性，LC50值分别为0.297 mg/L和2.822mg/L。二者复配后的组合物有增效作用，最优比例为1:1，具有明显增效作用，该比例复配制剂对草地贪夜蛾的LC50为0.087 mg/L。本发明的复配组合，可以减少生物药剂的施用量，降低防治成本，为延缓害虫草地贪夜蛾抗药性的产生提供了新的资源。
-
公开(公告)号：CN113912484B
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202110675730.1
申请日：2021-06-18
申请人： 湖北省生物农药工程研究中心
摘要： 本发明涉及药物化学技术领域，具体公开了1,4,6‑三羟基‑8‑支链‑9,10‑蒽醌类化合物及在制备抑菌剂中的应用，抗菌活性试验表明本发明的1,4,6‑三羟基‑8‑支链‑9,10‑蒽醌化合物能够显著抑制金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）、猪丹毒杆菌（Erysipelothrix rhusiopathiae）和猪链球菌（Streptococcus suis）的生长，具有作为制备新的抗菌兽药的用途。
-
公开(公告)号：CN114748466B
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202210538109.5
申请日：2022-05-17
申请人： 湖北省生物农药工程研究中心
IPC分类号： A61K31/353 , A61K31/336 , A61P31/22
摘要： 本发明属于抗病毒领域，具体涉及Napyradiomycin类化合物在制备猪伪狂犬病病毒抑制剂中的应用，所述的Napyradiomycin类化合物为：Napyradiomycin A1、Napyradiomycin B1、A80915G、和/或A80915G‑8″‑acid。本发明首次发现Napyradiomycin类化合物对动物病毒猪伪 狂 犬 病 毒 抑 制 活 性 较强；特 别是NapyradiomycinsA1、A4这2个化合物对猪伪狂犬病毒体外半数抑制浓度(LC50)分别为0.63、0.74μg/mL，其药物的治疗指数(TI)分别为8.73、14.29；显著高于阳性对照利巴韦林的IC50(14.16μg/mL)和TI(2.82)。
-
公开(公告)号：CN114794117A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210493648.1
申请日：2022-05-07
申请人： 湖北省生物农药工程研究中心
摘要： 本发明提供了一种多糖类物质的应用、环保杀虫剂及其制备方法和应用。多糖类物质包括淀粉类、麦芽糖、葡萄糖、黄原胶、海藻糖中的至少一种；本发明利用多糖在水溶液中的伸展性和喷雾后在害虫(如叶螨)体表形成网膜结构，限制螨的行动和阻碍螨的呼吸，在膜结构的水分挥发过程中，螨在膜结构收缩的机械束缚和呼吸受阻的共同作用下，迅速死亡，螨虫体被牢固地贴附在叶片表面，从而以物理方式达到杀螨效果。本申请的环保杀虫剂，主要包括多糖类物质，不涉及复杂的化学合成，使用时对环境友好，而且杀螨效果显著。
-
公开(公告)号：CN111423353B
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202010355204.2
申请日：2020-04-29
申请人： 湖北省生物农药工程研究中心
IPC分类号： C07D207/34 , C07D401/04
摘要： 本发明提供了一种多取代N‑芳基吡咯类化合物及其制备方法，其结构为：其制备方法由芳香胺、溴乙醛缩二乙醇、1,3‑二羰基化合物为原料在有机溶剂及催化条件下合成。该化合物结构新颖，具有酯基、羧基等活性位点，有利于进一步进行结构优化，开发出具有重要抗菌、杀虫和抗病毒活性的吡咯类化合物。同时，本发明中的制备方法使用的原料廉价易得、操作简单、工业应用价值大。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
106 条记录 (耗时 0.069 秒)
