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公开(公告)号：CN103080084A
公开(公告)日：2013-05-01
申请号：CN201180041474.5
申请日：2011-08-25
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC分类号： C07D207/06 , C07D311/72 , C07D295/096 , C07C37/00 , C07C37/07 , C07C39/08 , C07C213/08 , C07C215/50
CPC分类号： C07C45/65 , C07C37/002 , C07C37/07 , C07C45/62 , C07C213/00 , C07C215/50 , C07C221/00 , C07D295/096 , C07D295/116 , C07D311/04 , C07C39/08
摘要： 本发明涉及一种用于制备2,3,5-三甲基-氢-对苯醌的方法，其包括下列步骤：a)在氢化催化剂的存在下、在有机溶剂中用氢气氢化2,6-二甲基-对苯醌，以得到2,6-二甲基-氢-对苯醌；b)在有机溶剂中使2,6-二甲基-氢-对苯醌与仲胺和甲醛反应，以得到2,6-二甲基-3-(N,N-二取代氨甲基)-氢-对苯醌；c)在氢解催化剂的存在下、在有机溶剂中使2,6-二甲基-3-(N,N-二取代氨甲基)-氢-对苯醌与氢气反应，以得到2,3,5-三甲基-氢-对苯醌；其中步骤a)、b)和c)中的有机溶剂均独立地选自由下列溶剂组成的组：甲基叔丁基醚、乙基叔丁基醚、甲基叔戊基醚、甲氧基环戊烷及其任意混合物。优选地，步骤a)、b)和c)中的有机溶剂都是相同的。
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公开(公告)号：CN101801904A
公开(公告)日：2010-08-11
申请号：CN200880106679.5
申请日：2008-07-11
申请人： DSM精细化学奥地利NFG两合公司
发明人： 格哈德·斯坦保尔 , 玛蒂娜·库特豪斯 , 克劳斯·艾德戈 , 斯蒂法恩·马莉亚·安德里·威尔德曼德 , 亨利克斯·马蒂纳斯·玛丽亚·格拉尔杜斯·斯特罗特曼 , 安娜·玛丽亚·科妮莉亚·法兰斯卡·卡斯泰利珍斯 , 安德里亚斯·翰德里克斯·玛丽亚·弗里斯德
IPC分类号： C07C47/277 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07F7/18 , C12P7/24
CPC分类号： C07C47/277 , C07C37/002 , C07C37/62 , C07C41/22 , C07C41/26 , C07C45/516 , C07C45/562 , C07C45/62 , C07C45/63 , C07C45/72 , C07C45/74 , C07C47/27 , C07C69/78 , C07C309/66 , C07C309/73 , C12P7/24 , C07C43/23 , C07C43/225 , C07C39/373 , C07C39/24
摘要： 本发明涉及一种式(I)的新型的α-取代的α，β-不饱和E-醛或Z-醛及其异构体混合物，其中，R1和R2可以是相同的或不同的，各自为H和烃基，所述烃基可以具有一个或多个杂原子，R3和R4可以是相同的或不同的，各自为烃基，所述烃基可选具有一个或多个杂原子，R5可以是相同的或不同的，各自为H和烃基，所述烃基可以具有一个或多个杂原子，并且涉及其用途及其制备方法。本发明进一步涉及药物的进一步中间体的制备方法以及药物的制备方法。
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公开(公告)号：CN1812950A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200480018275.2
申请日：2004-06-28
申请人： 荷兰联合利华有限公司
CPC分类号： C07C37/002 , C07C39/08
摘要： 本发明涉及一种制备式(I)化合物的方法，其中R是氢或C1－6烷基，该烷基是直链的、支链的或环状的，且在链或环中的任何位置有或没有氧、氮或硫杂原子，其中使式(II)化合物与选自氢或水的氢源在选自镍、阮内镍和钯中的至少两种催化剂的混合物存在下，在低于7.0的pH下在含有碳链长度至多为3的醇的溶剂介质中反应。
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公开(公告)号：CN109675625A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201910049258.3
申请日：2019-01-18
申请人： 台州学院
CPC分类号： B01J31/124 , B01J31/26 , B01J37/0201 , C07C37/002 , C07C39/04
摘要： 本发明涉及一种用于催化卤代芳烃物的催化加氢Pd/AC-P催化剂及其制备方法和应用，属于废水处理技术领域。为了解决现有的催化活性差且不易分离的问题，提供一种用于催化卤代芳烃物的催化加氢Pd/AC-P催化剂及其制备方法和应用，该方法按照负载量称取相应的氯钯酸，滴加到有序介孔碳中，得到混合物；干燥后，在氢气的气氛下焙烧得到固体物质；称取相应的离子液体、聚硅氧烷和无水甲醇，混合均匀得到相应的混合液；混合后干燥，得到相应的催化加氢Pd/AC-P催化剂。本发明具有耐热性、耐寒性、黏度随温度变化小、防水性及表面张力小的特性，且能够使在制备过程中形成的钯颗粒变小，更有利于进一步的提高催化活性的能力。
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公开(公告)号：CN107805186A
公开(公告)日：2018-03-16
申请号：CN201711033831.9
申请日：2017-10-27
申请人： 南京斯拜科生化实业有限公司
CPC分类号： C07C37/002 , C07C45/46 , C07C51/60 , C07C53/42 , C07C49/825 , C07C39/08
摘要： 本发明公开了一种4-烷基间苯二酚的制备方法，该方法利用间苯二酚和烷基酸反应制得酰基间苯二酚，在通过氢化反应催化获得4-烷基间苯二酚。该方法在酰化过程控制了催化剂及烷基酸的用量，显著提高了收率，减少副产物并降低了生产成本；还原过程采用氢气还原，避免使用高毒高污染的锌汞齐还原剂，绿色环保，后处理简单，制得的产品纯度高，两步总收率高达77％，对工业化生产4-烷基间苯二酚具有显著意义。
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公开(公告)号：CN106831452A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710080371.9
申请日：2017-02-15
申请人： 杭州百诚医药科技股份有限公司
IPC分类号： C07C213/00 , C07C215/30
CPC分类号： C07C213/00 , C07C37/002 , C07C45/63 , C07C213/02 , C07C215/30 , C07C39/24 , C07C49/825
摘要： 本发明公开了一种硫酸特布他林的制备方法，该方法采用3,5‑二羟基苯乙酮为原料，不用保护羟基直接用溴代试剂进行溴代反应，之后羰基还原，再与叔丁胺缩合，最后与硫酸成盐得到硫酸特布他林，该方法解决了现有工艺中羟基保护后需要脱保护、使用多种高危剧毒试剂、反应步骤长、得率低的缺点。
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公开(公告)号：CN106187708A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610590631.2
申请日：2016-07-25
申请人： 西安岳达生物科技股份有限公司
CPC分类号： C07C37/002 , C07C37/685 , C07C37/72 , C07C37/82 , C07C39/11
摘要： 本发明公开了一种高纯度羟基酪醇的制备方法，属医药，化工技术领域，羟基酪醇是橄榄中的一种活性成分，在人体内起到高活性抗氧化剂的作用，羟基酪醇被视为最强大的抗氧化剂之一，市场需求量日益高涨，它主要来源于橄榄油和加工橄榄油产生的废水中，但含量很低，分离难度大以满足市场需求，本发明利用化学方法来合成和纯化，得到了安全性较高的天然等同羟基酪醇含量为98％，为工业生产羟基酪醇提供依据。
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公开(公告)号：CN102951981A
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：CN201110244177.2
申请日：2011-08-22
申请人： 上海交通大学 , 日本化学工业株式会社
IPC分类号： C07B53/00 , C07C29/145 , C07C33/22 , C07C33/20 , C07C33/46 , C07C33/24 , C07C33/18 , C07C33/34 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C37/00 , C07C39/11 , C07C213/00 , C07C215/68 , C07D213/30 , C07D307/42
CPC分类号： C07C29/145 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C37/002 , C07C41/26 , C07C213/00 , C07C2102/08 , C07C2102/10 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C33/22 , C07C33/20 , C07C33/46 , C07C43/23 , C07C39/11 , C07C33/24 , C07C33/18 , C07C35/36 , C07C35/32 , C07C215/68
摘要： 本发明涉及一种酮类化合物的不对称氢化方法，其特征在于：包括如下步骤：在氢气氛围下，在第二溶剂中，在由手性配体与金属钌盐得到的原位催化剂的存在下，加入酮类化合物和碱，使酮类化合物发生不对称氢化反应。本发明对酮类化合物能获得100％的转化率和最高99.7％的不对称诱导效果。本发明操作简便，选择性和产率高，具有较好的原子经济性及良好的工业化应用前景。
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公开(公告)号：CN103080084B
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201180041474.5
申请日：2011-08-25
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC分类号： C07D207/06 , C07D311/72 , C07D295/096 , C07C37/00 , C07C37/07 , C07C39/08 , C07C213/08 , C07C215/50
CPC分类号： C07C45/65 , C07C37/002 , C07C37/07 , C07C45/62 , C07C213/00 , C07C215/50 , C07C221/00 , C07D295/096 , C07D295/116 , C07D311/04 , C07C39/08
摘要： 本发明涉及一种用于制备2,3,5‑三甲基‑氢‑对苯醌的方法，其包括下列步骤：a)在氢化催化剂的存在下、在有机溶剂中用氢气氢化2,6‑二甲基‑对苯醌，以得到2,6‑二甲基‑氢‑对苯醌；b)在有机溶剂中使2,6‑二甲基‑氢‑对苯醌与仲胺和甲醛反应，以得到2,6‑二甲基‑3‑(N,N‑二取代氨甲基)‑氢‑对苯醌；c)在氢解催化剂的存在下、在有机溶剂中使2,6‑二甲基‑3‑(N,N‑二取代氨甲基)‑氢‑对苯醌与氢气反应，以得到2,3,5‑三甲基‑氢‑对苯醌；其中步骤a)、b)和c)中的有机溶剂均独立地选自由下列溶剂组成的组：甲基叔丁基醚、乙基叔丁基醚、甲基叔戊基醚、甲氧基环戊烷及其任意混合物。优选地，步骤a)、b)和c)中的有机溶剂都是相同的。
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公开(公告)号：CN104926615A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510371820.6
申请日：2015-06-26
申请人： 中国林业科学研究院林产化学工业研究所
CPC分类号： C07C37/68 , C07C37/002 , C07C37/004 , C07C39/11
摘要： 本发明公开了一种油橄榄叶橄榄苦苷粗提取物制备羟基酪醇的方法，油橄榄叶橄榄苦苷粗提取物酶解工艺与酸水解、碱水解相比，方法条件较温和，整个过程减少了酸、碱催化剂的使用。从10种酶中，同时以橄榄苦苷降解率和羟基酪醇含量为指标，筛选出半纤维素酶为降解橄榄苦苷效果最好的一种酶，最优工艺条件为温度60℃、pH值5.5、酶量40mg、时间6h，得到HT含量为6.07％，OE降解率为85.28％。
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