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公开(公告)号：CN101351548B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN200680049665.5
申请日：2006-12-08
申请人： DSM精细化学奥地利NFG两合公司
发明人： 格哈德·斯坦保尔 , 迈克尔·施塔内克 , 彼得·波亚尔里尔 , 沃夫冈·斯卡安可 , 赫尔马特·施瓦布 , 马塞尔·乌博尔特斯 , 乔纳斯·西基尔科斯 , 哈拉德·皮希勒 , 马诺拉·埃尔曼 , 克里斯托弗·赞兹马尔
CPC分类号： C12N9/18 , C12P7/02 , C12P41/005
摘要： 本发明公开了具有酯酶活性的多肽和重组蛋白质(其展示出氨基酸序列SEQ.ID.No.1)及其用途。
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公开(公告)号：CN103764624A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201280040329.X
申请日：2012-08-16
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 , DSM精细化学奥地利NFG两合公司
发明人： 彼得吕斯·约翰尼斯·赫尔曼森 , 彼得·汉斯·里布尔 , 麦克尔·沃尔波吉 , 安德里亚斯·翰德里克斯·玛丽亚·弗里斯德 , 彼得·汉斯·尔曼恩
IPC分类号： C07C235/26 , C07C231/02 , C07C231/18 , C07C215/20 , C07C213/08
CPC分类号： C07C233/51 , C07C213/02 , C07C215/28 , C07C231/12 , C07C233/73 , C07C233/87 , C07C269/04 , C07C271/16
摘要： 本发明涉及一种合成R-联苯丙氨醇的新方法，并涉及在本发明方法中形成的中间体化合物，即在R-联苯丙氨醇的合成中有用的新的中间体。本发明还涉及R-联苯丙氨醇。本发明的方法、R-联苯丙氨醇的中间体和R-联苯丙氨醇在药物活性化合物的合成中都是有用的。
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公开(公告)号：CN101903328A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN200880122237.X
申请日：2008-12-19
申请人： DSM精细化学奥地利NFG两合公司
发明人： 萨斯彻·布郎恩 , 斯特凡·斯坦霍夫 , 彼得·珀依克劳尔 , 拉斐尔·威尔西玛斯·伊丽莎白·格西斯雷恩·雷特珍斯 , 尼科尔·瑟多拉·威尔荷米娜·林森 , 梅忽而·塔哈格
IPC分类号： C07C201/02 , C07C203/04
CPC分类号： B01J19/0093 , B01J2219/0086 , B01J2219/00873 , B01J2219/00889 , B01J2219/00966 , B01J2219/00984 , C07C201/02 , C07C203/04
摘要： 本发明涉及一种在两相溶剂体系中连续生产式(II)化合物的方法，HO-R1-ONO2 (II)，式II中，R1是具有3至6个碳原子的直链烷基，所述方法包括：使式(I)化合物与硝酸在第一溶剂的存在下进行接触，HO-R1-OH (I)，式I中，R1如上所定义，其中，式(II)化合物被连续萃取到第二溶剂中，并且所述反应在混合微反应器中实施，所述混合微反应器提供的功率损耗是在相同条件下由内径等于所述混合微反应器的平均水力直径、长度等于所述混合微反应器的长度的圆形横截面、直通道微反应器提供的功率损耗的至少1.3倍。
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公开(公告)号：CN101351548A
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200680049665.5
申请日：2006-12-08
申请人： DSM精细化学奥地利NFG两合公司
发明人： 格哈德·斯坦保尔 , 迈克尔·施塔内克 , 彼得·波亚尔里尔 , 沃夫冈·斯卡安可 , 赫尔马特·施瓦布 , 马塞尔·乌博尔特斯 , 乔纳斯·西基尔科斯 , 哈拉德·皮希勒 , 马诺拉·埃尔曼 , 克里斯托弗·赞兹马尔
CPC分类号： C12N9/18 , C12P7/02 , C12P41/005
摘要： 本发明公开了具有酯酶活性的多肽和重组蛋白质(其展示出氨基酸序列SEQ.ID.No.1)及其用途。
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公开(公告)号：CN101233097A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200680027395.8
申请日：2006-07-03
申请人： DSM精细化学奥地利NFG两合公司
IPC分类号： C07C67/32 , C07C67/343 , C07C51/09 , C07C57/52 , C07C69/65
CPC分类号： C07C51/09 , C07C67/32 , C07C67/343 , C07C57/52 , C07C69/65
摘要： 一种制备式(I)的外消旋烷基－5－卤代戊－4－烯酸及其酯的方法，所述方法包括：a)在式MOR3(其中M可为Na、K或Li，R3为C1－C4烷基)的金属烷氧化物的存在下，使式(II)的烷基丙二酸二烷基酯与1，3－二卤代丙烯在有机溶剂中反应，以得到相应的烯丙基化丙二酸酯；b)在完全转化后，向反应混合物中添加无机盐和C1－C6醇，将反应混合物加热至回流温度；c)通过萃取或直接蒸馏，从反应混合物中分离出期望的式(I)的外消旋酯；d)如果期望的最终产品是外消旋酸，则对所述酯进行水解，其中，R为C1－C6烷基，R1为H或C1－C4烷基，X为氯、溴或碘，其中，R定义如上，R2为C1－C4烷基。
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公开(公告)号：CN101160273A
公开(公告)日：2008-04-09
申请号：CN200680012576.3
申请日：2006-03-18
申请人： DSM精细化学奥地利NFG两合公司
CPC分类号： C07D493/08 , B01J31/1616 , B01J2231/70 , B01J2531/64 , C07B41/14 , C07C45/53 , C07C407/00 , C07C409/04 , C07C409/14 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , Y02P20/588
摘要： 本发明公开了一种通过单线态氧氧化有机底物的方法，所述方法包括：在由乙二醇、聚乙二醇或多元醇进行改性的钼酸盐LDH催化剂的存在下，将与1O2反应的有机底物与10－70％H2O2在有机溶剂中进行混合，并且在H2O2催化分解成水和1O2后，发生氧化，得到相应的氧化产物，本发明还涉及一种经改性的钼酸盐LDH催化剂。
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公开(公告)号：CN1891680A
公开(公告)日：2007-01-10
申请号：CN200610090517.X
申请日：2006-06-27
申请人： DSM精细化学奥地利NFG两合公司
发明人： 卡尔海因兹·吉斯埃尔布利楚特 , 克劳斯·雷特尔 , 鲁道夫·赫尔曼瑟德
IPC分类号： C07C45/43 , C07C47/544
CPC分类号： C07C41/56 , C07C45/43 , C07C45/515 , C07C45/81 , C07C45/85 , Y10T436/200833 , C07C47/544 , C07C43/307
摘要： 制备高纯度的无卤邻苯二醛的改进方法，其包括：a)在155－160℃的温度和2－5bar的压力下，适当地在相转移催化剂的存在下，将四卤－邻二甲苯水解为邻苯二醛；b)在0至回流温度的温度下，在酸性醇溶液中，将所述邻苯二醛转化为相应的二烷氧基酞烷；然后c)在大于1.5至7的pH下，通过酸水解以使缩醛分解，得到高纯度的无卤邻苯二醛。
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公开(公告)号：CN1202102C
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN01810805.9
申请日：2001-05-09
申请人： DSM精细化学奥地利NFG两合公司
IPC分类号： C07D307/77 , C07D307/83
CPC分类号： C07D307/77 , C07D307/83
摘要： 一种制备2-香豆酮或取代2-香豆酮的方法，其中环己酮或取代的环己酮与羧酰化试剂反应，a)制得2-(2-氧代环己基)-2-羟基乙酸烷基酯或取代的2-(2-氧代环己基)-2-羟基乙酸烷基酯，该产物a1)或者通过气相催化脱氢直接转化为2-香豆酮或取代的2-香豆酮，a2)或者在碱性条件下或用强酸或强酸性离子交换剂进行共沸蒸馏脱水，制得2-氧代亚环己基乙酸烷基酯和2-氧代亚环己基乙酸的烯醇内酯的混合物或取代的2-氧代亚环己基乙酸烷基酯和取代的2-氧代亚环己基乙酸的烯醇内酯的混合物，所述混合物然后通过气相催化脱氢转化为2-香豆酮或取代的2-香豆酮，或者b)直接在酸性或碱性条件下反应，制得2-氧代亚环己基乙酸烷基酯和2-氧代亚环己基乙酸的烯醇内酯的混合物或取代的2-氧代亚环己基乙酸烷基酯和取代的2-氧代亚环己基乙酸的烯醇内酯的混合物，然后所述混合物通过气相催化脱氢转化为2-香豆酮或取代的2-香豆酮。
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公开(公告)号：CN1537087A
公开(公告)日：2004-10-13
申请号：CN02806245.0
申请日：2002-02-13
申请人： DSM精细化学奥地利NFG两合公司
IPC分类号： C07B41/06 , C07C45/40 , C07C67/00 , C07C67/39 , C07C69/716 , C07C69/67 , C07C67/313 , C07C67/333 , C07C67/31 , C07C69/68 , C07D213/48 , C07C67/293
CPC分类号： C07D213/48 , C07B41/06 , C07C41/50 , C07C45/40 , C07C67/313 , C07C315/04 , C07C47/19 , C07C47/198 , C07C49/433 , C07C47/544 , C07C69/716 , C07C317/24 , C07C43/307
摘要： 本发明涉及通过臭氧化不饱和有机碳化合物制备一羰基或二羰基或羟基化合物的方法，所述不饱和有机碳化合物在分子中具有一个或多个通过臭氧可裂解的烯属或芳族双键，随后加工该臭氧化产物，其中在分子中具有一个或多个通过臭氧可裂解的烯属或芳族双键的不饱和有机碳化合物a)连续地在由1至2个吸收装置、用于引出反应热的装置和用于分离气相和液相的装置组成的设备中，在有机溶剂中或者在含水溶液中，在1至2个步骤中与包含化学计量的或过量的臭氧的逆向原料流反应，并且b)将来自步骤a)的根据反应参数在此形成的过氧化物或者通过连续或间歇氢化、氧化反应或者加热转化为相应的一羰基或二羰基或羟基化合物。
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公开(公告)号：CN101516841B
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN200780036051.8
申请日：2007-09-27
申请人： DSM精细化学奥地利NFG两合公司
IPC分类号： C07C403/20
CPC分类号： C07C403/20 , C07B2200/09 , C07C2601/16 , C07F9/5442
摘要： 本发明涉及一种改进的9-(Z)-视黄酸的制造方法，其中：a)在碱的存在下，使β-甲酰基-巴豆酸-C1-C10烷基酯或苯基酯与经离析的9-(Z)-C15-三芳基鏻盐通过Wittig反应进行反应，从而得到相应的9-(Z)-视黄酸酯；然后b)将上述产物用碱进行皂化，从而得到相应的9-(Z)视黄酸羧酸盐，接着用酸质子化，得到所需的9-(Z)-视黄酸。本发明还涉及富集并离析9-(Z)-C15-三芳基鏻盐的改进方法。
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