公开(公告)号：CN109305936A

公开(公告)日：2019-02-05

申请号：CN201710633408.6

申请日：2017-07-28

Applicant: 深圳亦诺生物医药有限公司

Inventor： 赵琦

IPC: C07D213/48 ,  C08G65/333 ,  C07K16/32 ,  C07K1/113 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D213/48 ,  C07K16/32 ,  C08G65/333 ,  C08G65/33396 ,  C08G2650/04 ,  C08G2650/50

Abstract: 本公开涉及一种化合物及其制备方法和在抗体药物偶联物制备中的用途，利用本公开的化合物以及偶联方案进行生物分子与修饰物的偶联，可以避免由于非天然氨基酸掺入所造成的蛋白表达量降低、稳定性下降的缺陷。可以对不含糖链的多肽或蛋白进行定点修饰，并且偶联过程不需要借助有机溶剂，获得的生物偶联物的生物活性更高。

公开(公告)号：CN108239021A

公开(公告)日：2018-07-03

申请号：CN201611229515.4

申请日：2016-12-27

Applicant: 浙江九洲药物科技有限公司

Inventor： 周晓聪 ,  梅本照雄 ,  李原强 ,  车大庆

IPC: C07D213/26 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07D213/79 ,  C07D213/82 ,  C07D213/81 ,  C07D213/61 ,  C07D213/48 ,  C07D213/50 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68

CPC classification number: C07D213/26 ,  C07D213/48 ,  C07D213/50 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/84 ,  C07D213/85

Abstract: 本发明属于有机化学领域，涉及一种溴代吡啶及其衍生物的三氟甲基化工艺。本发明以式a结构溴代吡啶化合物为原料在式c结构梅本试剂氟代-S-(三氟甲基)-二苯并噻吩盐的作用下经三氟甲基化工艺制备得到式b结构三氟甲基吡啶化合物的工艺，其中，X-为布朗斯特共轭碱，R为H或-CN或卤素或C1-C6的烷基或C1-C6的烷氧基或-OH或-R1OH或COR2或-CO2R3或-CONR4或-NR5R6；R1为C1-C6的烷基，R2、R3、R4相同或不同地为H或C1-C6的烷基，R5、R6相同或不同地为H或O或C1-C6的烷基或C1-C6的烷氧基。

公开(公告)号：CN106905097A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201710130253.4

申请日：2017-03-07

Applicant: 浙江工业大学

Inventor： 张国富 ,  赵以勇 ,  张贵华 ,  丁成荣 ,  吕井辉 ,  俞艺栋

IPC: C07B41/06 ,  C07C45/38 ,  C07C47/54 ,  C07C47/542 ,  C07C47/575 ,  C07C47/55 ,  C07C47/546 ,  C07C47/232 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C319/20 ,  C07C323/22 ,  C07D213/48 ,  C07D307/48 ,  C07D333/22

CPC classification number: C07B41/06 ,  C07C45/38 ,  C07C201/12 ,  C07C319/20 ,  C07D213/48 ,  C07D307/48 ,  C07D333/22 ,  C07C47/54 ,  C07C47/542 ,  C07C47/575 ,  C07C47/55 ,  C07C47/546 ,  C07C47/232 ,  C07C205/44 ,  C07C323/22

Abstract: 本发明公开了一种催化氧化伯醇制备醛的方法，所述方法按如下步骤进行：以式(I)或(III)所示的伯醇为原料，以铜盐为催化剂，以空气为氧化剂，以TEMPO(2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物)为助氧化剂，氨水为助催化剂和溶剂，混合均匀于60～120℃下进行反应9～24h，反应结束后，反应液经后处理得到(II)或(IV)所示的醛；本发明反应转化率、收率高，操作方便，成本低，反应安全，整个过程对环境友好，无污染。

公开(公告)号：CN106565394A

公开(公告)日：2017-04-19

申请号：CN201610998076.7

申请日：2016-11-14

Applicant: 山东金城石墨烯科技有限公司

Inventor： 郑庚修 ,  高令峰 ,  冯雪 ,  牟应科 ,  魏成飞

IPC: C07B41/06 ,  C07C45/38 ,  C07C47/54 ,  C07C47/228 ,  C07C47/575 ,  C07C47/565 ,  C07C47/55 ,  C07C47/232 ,  C07C47/546 ,  C07D213/48 ,  B01J23/72

CPC classification number: C07B41/06 ,  B01J23/72 ,  B01J35/006 ,  B01J35/0093 ,  B01J37/16 ,  C07C45/38 ,  C07D213/48 ,  C07C47/54 ,  C07C47/228 ,  C07C47/575 ,  C07C47/565 ,  C07C47/55 ,  C07C47/232 ,  C07C47/546

Abstract: 本发明公开了一种石墨烯负载纳米铜粉体催化常压氧气氧化芳醇制备醛的方法，通过氧化石墨烯和铜盐溶液的原位还原，再经分离、干燥得到石墨烯负载纳米铜粉体。使用所得复合催化剂在自由基引发剂引发下，在水中，常压氧气把芳醇高选择性、高转化率的氧化成芳基醛。反应在常压下进行，水作溶剂，环境友好，芳醇转化率超过96％，醛选择性超过95％，对多种芳醇有优秀的催化适用性。

公开(公告)号：CN106349153A

公开(公告)日：2017-01-25

申请号：CN201610729936.7

申请日：2016-08-25

Applicant: 西安天一生物技术股份有限公司

Inventor： 姚卫帮 ,  王霄

IPC: C07D213/127 ,  C07D213/16 ,  C07D213/48

CPC classification number: C07D213/127 ,  C07D213/16 ,  C07D213/48

Abstract: 本发明公开了一种2-甲基-5-乙烯基吡啶合成方法，目的在于，减少合成步骤，简化处理工序，提高收率并节约成本，降低化工原料的使用量，有效的保护环境，所采用的技术方案为：(1)将原料6-甲基烟酸甲酯还原成2-甲基-5-吡啶基甲醛；(2)制备磷叶立德试剂；(3)将2-甲基-5-吡啶基甲醛与磷叶立德试剂发生反应制成2-甲基-5-乙烯基吡啶，浓缩精馏制得产品。

公开(公告)号：CN104326972A

公开(公告)日：2015-02-04

申请号：CN201410531499.9

申请日：2014-10-11

Applicant: 江苏常州酞青新材料科技有限公司

Inventor： 蒋明

IPC: C07D213/48

CPC classification number: C07D213/48 ,  C07D213/53

Abstract: 本发明公开了一种2-吡啶甲醛的生产方法，包括以下步骤，将2-甲基吡啶，在常温条件下，采用催化合成体系，将其反应3小时左右，通过成肟及其后的水解的方法即可获得纯度高于99.5%的2-吡啶甲醛，本发明采用硝化甘油促进的氯化钯空气氧化法，常温常压条件下，绿色合成吡啶甲醛，反应废弃物少，且易于处理，生产成本低廉，产物转化率高，一步合成，具有较好的生产便捷性。

公开(公告)号：CN101903310A

公开(公告)日：2010-12-01

申请号：CN200880121162.3

申请日：2008-09-11

Applicant: M技术株式会社

Inventor： 榎村真一

IPC: C07B61/00 ,  B01D19/00 ,  B01F3/08 ,  B01J19/00 ,  B01J19/10 ,  B01J19/12 ,  C07C1/207 ,  C07C2/70 ,  C07C2/76 ,  C07C2/86 ,  C07C4/10 ,  C07C13/20 ,  C07C13/28 ,  C07C13/40 ,  C07C15/50 ,  C07C15/52 ,  C07C17/12 ,  C07C25/02 ,  C07C29/70 ,  C07C31/30 ,  C07C67/31 ,  C07C67/46 ,  C07C69/716 ,  C07C69/757 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C07C231/10 ,  C07C233/07 ,  C07C249/08 ,  C07C251/48 ,  C07C253/00 ,  C07C255/50 ,  C07D209/12 ,  C07D209/88 ,  C07D211/32 ,  C07D233/64 ,  C07D301/14 ,  C07D303/04 ,  C07D307/83 ,  C07D313/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07F1/02 ,  C07F5/04 ,  C08F16/18 ,  C09B57/00

CPC classification number: C07D305/12 ,  B01F3/0807 ,  B01F7/00775 ,  B01F7/00791 ,  B01J19/1887 ,  B01J2219/00139 ,  B01J2219/1206 ,  C07C2/70 ,  C07C2/861 ,  C07C6/04 ,  C07C17/12 ,  C07C29/70 ,  C07C67/333 ,  C07C67/46 ,  C07C201/08 ,  C07C205/46 ,  C07C231/10 ,  C07C249/08 ,  C07C253/00 ,  C07C2527/054 ,  C07C2531/24 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/08 ,  C07C2603/26 ,  C07D209/12 ,  C07D209/86 ,  C07D209/88 ,  C07D211/32 ,  C07D211/52 ,  C07D213/48 ,  C07D213/50 ,  C07D213/61 ,  C07D219/02 ,  C07D233/64 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D251/16 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D295/033 ,  C07D301/14 ,  C07D303/04 ,  C07D307/38 ,  C07D307/42 ,  C07D307/83 ,  C07D307/88 ,  C07D313/04 ,  C07D333/22 ,  C07D333/24 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/10 ,  C07D405/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D487/04 ,  C07F5/025 ,  C07F7/0827 ,  C07F7/083 ,  C07F7/2208 ,  C07F9/5022 ,  C07F9/5325 ,  C07F9/5728 ,  C07F9/58 ,  C07F9/59 ,  C07F9/65515 ,  C07F9/655345 ,  C09B41/008 ,  C09B67/0096 ,  C07C25/02 ,  C07C31/30 ,  C07C69/757 ,  C07C69/716 ,  C07C205/06 ,  C07C13/28 ,  C07C13/20 ,  C07C255/50 ,  C07C233/07 ,  C07C251/48 ,  C07C15/52 ,  C07C233/65 ,  C07C255/46

Abstract: 本发明以提供根据目的能确保高反应选择性及目标物质的高生成率的有机化合物的反应方法及制造方法为课题；使用至少2种流体；对于其中至少1种流体，为含有至少1种有机化合物的流体；对于上述以外的流体中的至少1种流体，为含有至少1种液体方式或溶液中的反应剂的流体；在可接近·分离地相互对向配设、至少一方相对于另一方进行旋转的处理用面间所形成的薄膜流体中，使上述的各流体合流；在该薄膜流体中，使其进行有机反应。

公开(公告)号：CN1319962C

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN200380101676.X

申请日：2003-10-16

Applicant: 皮埃尔法布雷医药公司

Inventor： B·瓦谢 ,  S·屈西特 ,  W·柯克 ,  F·科尔帕特

IPC: C07D307/86 ,  C07D307/94 ,  C07D405/12 ,  C07D213/48 ,  C07C47/548 ,  C07C47/55 ,  A61K31/343 ,  A61P25/18

CPC classification number: C07D405/12 ,  C07C45/298 ,  C07C47/548 ,  C07C47/55 ,  C07D213/48 ,  C07D307/86 ,  C07D307/94

Abstract: 本发明涉及通式(1)的化合物，其中：(a)表示单键或双键；W表示CH、CH2、CHCH3、CCH3或C(CH3)2基团、C(CH2)2基团(即带有连接在一起的两个亚甲基以形成螺-环丙烷单元的碳原子)或C(CH2)3基团(即带有连接到另一个亚甲基的两个亚甲基以形成螺-环丁烷单元的碳原子)条件是，当(a)是双键时，则W仅仅表示CH或CCH3基团，和当(a)是单键时，则W仅仅表示CH2、CHCH3、C(CH3)2、C(CH2)2或C(CH2)3基团；X是带有氢原子的碳原子(CH)或氮原子；Y是载有氢原子或氟原子的碳原子；它们的加成盐和非必要地加成盐与药用无机酸或有机酸的水合物和它们的互变体形式，纯对映体和外消旋或非外消旋对映体的混合物。

公开(公告)号：CN1092651C

公开(公告)日：2002-10-16

申请号：CN99101007.8

申请日：1994-03-01

Applicant: 诺瓦提斯公司

Inventor： U·西格里斯特 ,  H·肖兹派斯基

IPC: C07D401/12

CPC classification number: C07D401/12 ,  C07D213/48

Abstract: 一种在氢气及阮内镍存在下通过催化还原3-氰基吡啶制备烟碱醛水溶性介质的方法。

公开(公告)号：CN107952462A

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201711288983.3

申请日：2017-12-07

Applicant: 江西师范大学

Inventor： 陶端健 ,  赵鑫 ,  周言 ,  曹志军 ,  吴先路

IPC: B01J27/24 ,  B01J23/75 ,  B01J37/08 ,  C07C45/38 ,  C07C47/54 ,  C07C47/575 ,  C07C47/544 ,  C07C47/565 ,  C07C47/55 ,  C07C201/12 ,  C07C205/44 ,  C07C67/313 ,  C07C69/76 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C07D213/48

CPC classification number: B01J27/24 ,  B01J23/75 ,  B01J37/088 ,  C07C45/38 ,  C07C67/313 ,  C07C201/12 ,  C07C221/00 ,  C07D213/48 ,  C07C47/54 ,  C07C47/575 ,  C07C47/544 ,  C07C47/565 ,  C07C47/55 ,  C07C205/44 ,  C07C69/76 ,  C07C225/22

Abstract: 本发明公开了一种热解低共熔溶剂制备负载型纳米钴催化剂的方法及应用。首先制备得到负载了低共熔溶剂的炭黑混合物，然后将其在惰性气体气氛下高温热解得到负载型纳米钴催化剂，并将其应用于以分子氧为氧源的芳香醇液相选择性氧化体系中。与现有技术比，本发明所制备的负载型纳米钴催化剂有效地将高比表的氮掺杂炭骨架和分散均匀的金属钴催化活性中心集成，能够在无碱性、无助剂条件下活化氧气作为氧化剂，绿色高效催化氧化芳香醇得到芳香醛或芳香酮，避免了传统催化剂催化氧化过程需额外借助均相有机碱所造成的难以回收、三废排放等问题。本发明制备得到的催化剂具有高选择性、高活性、高稳定性以及磁性可回收等优点，具有良好的应用价值和前景。