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公开(公告)号:CN104193609B
公开(公告)日:2017-04-12
申请号:CN201410321080.0
申请日:2009-03-25
Applicant: 国家科研中心
IPC: C07C50/32 , C07C205/47 , C07C255/29 , C07C225/30 , C07C271/28 , C07D295/112 , C07D295/096 , C07C65/34 , A61K31/495 , A61K31/122 , A61K31/192 , A61K31/27 , A61K31/277 , A61P33/06
CPC classification number: C07C50/14 , C07C46/00 , C07C46/02 , C07C50/10 , C07C50/24 , C07C50/32 , C07C50/38 , C07C69/95 , C07C205/46 , C07C225/24 , C07C255/29 , C07C255/56 , C07C271/28 , C07C2602/10 , C07D295/096 , C07D295/116
Abstract: 式(I)的1,4萘醌衍生物其中A选自下列环:它们的制备和它们作为抗疟剂的应用。
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公开(公告)号:CN1153763C
公开(公告)日:2004-06-16
申请号:CN98806591.6
申请日:1998-06-26
Applicant: 日本化药株式会社
IPC: C07D211/14 , C07D213/74 , C07D241/04 , C07D295/10 , A61K31/445 , A61K31/495
CPC classification number: C07D295/116 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07D211/14 , C07D213/74 , C07D295/135
Abstract: 本文公开了含具有环庚三烯酮结构的化合物或其可药用盐作为活性成分的、用于频繁排尿(尿频)/小便失禁的药物/预防剂(治疗剂或预防药剂)以及新的具有环庚三烯酮结构的化合物。具有环庚三烯酮结构和上述药效的化合物是如通式(1)表示的化合物:其中R1和R2各表示氢原子、低级烷基等,R3表示-OR或-NR2,R4、R5、R12各表示氢原子或低级烷基,X表示氮原子或CH,Z表示-CHAr2、未取代或取代的苯基等,m为1或2。除了Z为-CHAr2之外的那些化合物外,这些化合物均为新化合物。
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公开(公告)号:CN106029614B
公开(公告)日:2019-05-31
申请号:CN201580007308.1
申请日:2015-02-05
Applicant: VM肿瘤药物有限责任公司
Inventor: 吴节强
IPC: C07C15/28
CPC classification number: A61K31/495 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/635 , C07D241/04 , C07D257/04 , C07D295/116 , C07D295/155 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , Y02A50/414
Abstract: 本发明涉及新型合成取代的杂环化合物和含有所述化合物的药物组合物。本发明还涉及这类化合物在治疗和/或预防某些类型的癌症、疼痛、炎症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓、阿尔茨海默病、与髓鞘形成障碍或脱髓鞘有关的疾病、病症、损伤或功能障碍中的用途。
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公开(公告)号:CN106029614A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201580007308.1
申请日:2015-02-05
Applicant: VM肿瘤药物有限责任公司
Inventor: 吴节强
IPC: C07C15/28
CPC classification number: A61K31/495 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/635 , C07D241/04 , C07D257/04 , C07D295/116 , C07D295/155 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/12 , Y02A50/414
Abstract: 本发明涉及新型合成取代的杂环化合物和含有所述化合物的药物组合物。本发明还涉及这类化合物在治疗和/或预防某些类型的癌症、疼痛、炎症、再狭窄、动脉粥样硬化、银屑病、血栓、阿尔茨海默病、与髓鞘形成障碍或脱髓鞘有关的疾病、病症、损伤或功能障碍中的用途。
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公开(公告)号:CN102040552A
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN201010585921.0
申请日:2006-06-14
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07D211/22 , C07D295/135 , C07D295/185 , C07D309/14 , C07D265/36 , C07D277/64 , C07D295/096 , C07D207/08 , C07D317/66 , C07D319/18 , C07D295/155 , C07D295/116 , C07D211/46 , C07D413/12 , C07D309/04 , C07D407/12 , C07D491/113 , C07D211/74 , C07D211/76 , C07D211/88 , C07D263/56 , C07D207/27 , C07D207/408 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/643 , C07D295/033 , C07D295/215 , C07D295/24 , A61K31/496 , A61K31/495 , A61K31/538 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P25/00 , A61P11/06 , A61P1/04 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D211/22 , C07D207/08 , C07D207/27 , C07D207/408 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/74 , C07D211/76 , C07D211/88 , C07D213/643 , C07D263/56 , C07D265/36 , C07D277/64 , C07D295/033 , C07D295/096 , C07D295/116 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D295/215 , C07D295/24 , C07D309/04 , C07D309/14 , C07D317/48 , C07D319/18 , C07D491/113
Abstract: 本发明涉及一种1,2-二(环式基团)取代苯衍生物。通式(1)或通式(100)表示的化合物或其盐或者它们的水合物具有优良的细胞粘连抑制作用及细胞浸润抑制作用。式中,R10表示可以被羟基等取代的5-10元环烷基等,R30、R31及R32相同或不同,表示氢原子等,R40表示可以被羟基等取代的C1-10烷基等,n表示0、1或2的整数,X1表示式CH基或氮原子,R20、R21、R22及R23相同或不同,表示氢原子等。
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公开(公告)号:CN102015607A
公开(公告)日:2011-04-13
申请号:CN200980115036.1
申请日:2009-03-25
Applicant: 国家科研中心
IPC: C07C50/14 , C07C50/24 , C07C50/32 , C07C50/38 , C07D295/116 , C07D295/096 , A61K31/04 , A61K31/122 , A61K31/495 , A61P33/06
CPC classification number: C07C50/14 , C07C46/00 , C07C46/02 , C07C50/10 , C07C50/24 , C07C50/32 , C07C50/38 , C07C69/95 , C07C205/46 , C07C225/24 , C07C255/29 , C07C255/56 , C07C271/28 , C07C2602/10 , C07D295/096 , C07D295/116
Abstract: 式(I)的1,4萘醌衍生物其中A选自下列环:它们的制备和它们作为抗疟剂的应用。
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公开(公告)号:CN1302287A
公开(公告)日:2001-07-04
申请号:CN99806490.4
申请日:1999-05-20
Applicant: 盐野义生物研究公司
IPC: C07C229/60 , C07D307/02 , C07D235/02 , C07D209/04 , C07D265/30
CPC classification number: C07C229/64 , C07C229/56 , C07C229/60 , C07C233/54 , C07C271/28 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/16 , C07C2602/10 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D235/12 , C07D295/116 , C07D307/79
Abstract: 一种化合物,其由带有吸电子基团的活化前烷基化部分、含有至少两个双键的生物还原性部分、以及将该活化前烷基化部分与该生物还原性部分连接的接头组成。
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公开(公告)号:CN1261347A
公开(公告)日:2000-07-26
申请号:CN98806591.6
申请日:1998-06-26
Applicant: 日本化药株式会社
IPC: C07D211/14 , C07D213/74 , C07D241/04 , C07D295/10 , A61K31/445 , A61K31/495
CPC classification number: C07D295/116 , C07C2601/16 , C07C2601/18 , C07D211/14 , C07D213/74 , C07D295/135
Abstract: 本文公开了含具有环庚三烯酮结构的化合物或其可药用盐作为活性成分的、用于频繁排尿(尿频)/小便失禁的药物/预防剂(治疗剂或预防药剂)以及新的具有环庚三烯酮结构的化合物。具有环庚三烯酮结构和上述药效的化合物是如通式(1)表示的化合物:其中R1和R2各表示氢原子、低级烷基等,R3表示-OR或-NR2,R4、R5、R12各表示氢原子或低级烷基,X表示氮原子或CH,Z表示-CHAr2、未取代或取代的苯基等,m为1或2。除了Z为-CHAr2之外的那些化合物外,这些化合物均为新化合物。
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公开(公告)号:CN1232462A
公开(公告)日:1999-10-20
申请号:CN97198479.4
申请日:1997-08-06
Applicant: 先灵公司
Inventor: D·B·洛维 , W·K·常 , J·A·科兹洛夫斯基 , J·G·伯格尔 , R·麦夸德 , A·巴内特 , M·舍尔洛克 , W·汤姆 , S·杜加 , 陈连勇 , J·W·克拉德 , S·查卡拉曼尼尔 , 王玉光 , S·W·麦科姆比 , J·R·塔加特 , S·F·维塞 , W·D·瓦卡洛 , M·J·格林 , M·E·布劳内 , T·阿斯贝洛姆 , C·D·波伊勒 , H·B·乔斯恩
IPC: C07D405/14 , A61K31/495 , C07D409/14 , C07D401/04 , C07D413/14
CPC classification number: C07D405/14 , C07C2601/14 , C07D211/24 , C07D211/32 , C07D239/34 , C07D257/04 , C07D295/03 , C07D295/088 , C07D295/092 , C07D295/096 , C07D295/112 , C07D295/116 , C07D295/125 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/145 , C07D295/15 , C07D405/12 , C07D409/14
Abstract: 根据式Ⅰ的二-N-取代的哌嗪或1,4-二—取代的哌啶化合物(包括所有异构体、盐、酯和溶剂化物),其中R、R1、R2、R3、R4、R21、R27、R28、X、Y和Z如本文所定义,均是毒蕈碱拮抗剂,用于治疗识别障碍如Alzheimer氏病。也公开了药用组合物和制备方法。也公开了上式化合物与乙酰胆碱酯酶抑制剂协同的组合。
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公开(公告)号:CN103025718B
公开(公告)日:2016-01-20
申请号:CN201180035270.0
申请日:2011-11-18
Applicant: 中国中化股份有限公司 , 沈阳化工研究院有限公司
IPC: C07D295/03 , A01N43/46 , A01N43/60 , A01N43/84 , A01P13/00 , C07D295/116 , C07D295/12 , C07D241/04 , C07D241/06 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/44
CPC classification number: A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/44 , A01N43/46 , A01N43/60 , A01N43/84 , C07D241/04 , C07D241/06 , C07D295/03 , C07D295/116 , C07D295/12
Abstract: 一种含氮杂环取代的苯甲酰基类化合物或其立体异构体,如通式I所示:式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物具有除草活性,可以有效地控制稗草、马唐、龙葵、茴麻、狗尾草、百日草等杂草,在农业上用作除草剂。
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