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公开(公告)号：CN118530105A
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202410588901.0
申请日：2024-05-13
申请人： 通化师范学院
发明人： 冯颖
摘要： 本发明属于胡桃醌分离纯化技术领域，尤其为一种核桃楸中胡桃醌分离纯化的方法，原料为供试核桃楸采自于吉林省通化市白鸡峰海拔400‑500米处，对切片阴干后的核桃楸粉碎，过筛备用，试剂为95％乙醇，甲醇为色谱纯，超纯水，称取核桃楸粉末10‑15g，加入200‑300mL的95％乙醇进行溶解，使用萃取仪对溶液进行提取处理，通过对核桃楸中胡桃醌含量的不同提取方法进行研究，最终采用超声‑微波协同反应法提取胡桃醌，确定料液比1:20(g/mL)，乙醇体积分数95％，温度25℃，超声50w，微波100w，时间300s为最优的工艺条件，实现了在低温常压的环境下对植物有效成分的快速、高效提取，对遇热不稳定、易水解或氧化的药材中的有效成份具有保护作用，提高提取效率，操作简单快捷。
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公开(公告)号：CN118063303A
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202410207139.7
申请日：2024-02-26
申请人： 井冈山大学
摘要： 本发明属于美妆分析检测技术领域，公开了一种细辛醛基共轭生色分子及其制备方法和应用。该细辛醛基共轭生色分子的制备方法，包括以下步骤：将醌类衍生物溶液、脱水剂分散液和细辛醛溶液混合，进行脱水缩合反应，得到细辛醛基共轭生色分子；其中，醌类衍生物溶液中醌类衍生物为兰雪醌。该细辛醛基共轭生色分子能够对啫喱微区粘度的变化实现响应，有助于判断其粘度的细微变化，其对粘度的敏感性较高，化学结构较为稳定，能够在复杂的啫喱中长期存在，具有极强的可视化效果。
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公开(公告)号：CN117886698A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202211250531.7
申请日：2022-10-13
申请人： 南开大学
IPC分类号： C07C69/78 , C07C69/743 , C07C69/708 , C07C69/612 , C07C69/76 , C07C309/73 , C07C50/32 , C07C309/74 , C07C225/30 , C07C67/14 , C07C303/28 , C07C221/00 , C07C46/00 , A01N37/10 , A01N37/36 , A01N41/04 , A01N35/06 , A01N53/10 , A01P1/00 , A01P3/00 , A01P7/02 , A01P7/04
摘要： 本发明涉及一类萘醌衍生物及其制备和在防治植物病虫害方面的应用，本发明首次发现胡桃醌衍生物I‑1～I‑13和兰雪醌衍生物II‑1～II‑6能很好地抑制烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜枯萎，花生褐斑，苹果轮纹，小麦纹枯，玉米小斑，西瓜炭疽，水稻恶苗，番茄早疫，小麦赤霉，水稻稻瘟，辣椒疫霉，油菜菌核，黄瓜灰霉，水稻纹枯14种植物病菌，且表现出良好的杀粘虫，棉铃虫，玉米螟，草地贪菜蛾，蚊幼虫，蚜虫，朱砂叶螨，小菜蛾八种植物害虫活性。
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公开(公告)号：CN117534553A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311486181.9
申请日：2023-11-08
申请人： 雅安职业技术学院
摘要： 本发明公开了一种提取紫草总色素制备左旋紫草素的方法，包括以下步骤：称取干燥紫草药材100g，加入第一溶剂进行动态提取，提取液浓缩后干燥得到紫草提取物；将紫草提取物溶解到第二溶剂中，溶解过滤，滤液浓缩后得到紫草总色素浸膏；加入碱液进行水解，水解温度为35℃～45℃，水解完毕后过滤，在滤液中加入酸液调节pH值为4～6；然后萃取萃取液浓缩干燥得到左旋紫草素。本发明的方法制备左旋紫草素，方法简单、易操作、易工业化生产。紫草提取过程采用动态提取，具有较高的提取效率，工业化技术成熟。
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公开(公告)号：CN117142938A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310908057.0
申请日：2023-07-24
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： C07C46/02 , C07C50/10 , C07C50/32 , C07C50/12 , C07C221/00 , C07C225/30 , C07C67/29 , C07C69/157 , B01J27/24 , C07B41/06
摘要： 本发明提供一种选择氧化芳香酮制备1,4‑萘醌类化合物的方法，是一种铜基、钒基多相催化材料催化氧化芳香酮制备1，4‑萘醌类化合物的新方法，属于精细化学品的技术领域。该方法以分子氧为氧化剂，使用多相铜基、钒基催化材料，在温和的条件下通过液相选择氧化芳香酮制备1，4‑萘醌类化合物。其中所用的Cu‑N‑C和V‑N‑C复合材料通过将无机金属盐与有机含氮化合物混合得到前驱体，在惰性气氛中、在300‑800℃的温度下煅烧0.5‑10h得到。本发明提供的方法采用芳香酮为原料、分子氧为氧化剂，催化反应条件温和，污染物少，是一种制备1，4‑萘醌类化合物的新路线，具有很强的实用性和广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN116903455A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310871254.X
申请日：2023-07-14
申请人： 永农生物科学有限公司 , 宁夏永农生物科学有限公司
IPC分类号： C07C46/06 , C07C50/32 , C07C67/14 , C07C69/157
摘要： 本发明公开了一种2‑羟基‑1,4‑萘醌的安全生产方法及其应用。本发明混合2‑萘酚、钒催化剂、碱性水溶液、高碳醇类消泡剂和氧化剂，反应生成2‑羟基‑1,4‑萘醌。本发明以2‑萘酚与氧化剂为原料，通过在钒催化剂和碱性水溶液的混合体系中加入少量的高碳醇类消泡剂来实现2‑羟基‑1,4‑萘醌的安全生产，无需甲苯等大量的有机溶剂，即可获得高收率和高纯度的2‑羟基‑1,4‑萘醌，适合工业化放大生产，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN114748455B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210500637.1
申请日：2022-05-09
申请人： 浙江工业大学
IPC分类号： A61K31/122 , A61K31/336 , A61P31/04 , C07D303/32 , C07D301/03 , C07C46/00 , C07C50/32
摘要： 本发明公开了两种5‑取代萘醌类化合物在制备抗菌药物中的应用。这两种5‑取代萘醌类化合物具有对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的抗菌活性，为开发具有新型化学结构、新作用机制或新作用靶点的抗菌感染药物，来有效缓解当前的细菌耐药性问题提供了研究方向。
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公开(公告)号：CN111747835B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN201910252009.4
申请日：2019-03-29
申请人： 全辉生物医学股份有限公司
IPC分类号： C07C46/10 , C07C50/32 , A61K31/122 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要： 本发明公开了一种自胡麻科植物根部萃取或分离得到的分离物或纯化物及其制备方法和用途。本发明是通过萃取步骤与分离步骤取得含有Chlorosesamone的D2分离物，该Chlorosesamone的结构如式I所示。接着，可再经过纯化步骤取得Chlorosesamone。于本发明所记载的实验以胡麻科胡麻属的芝麻根为例，自其根部所萃取出含有D2分离物或chlorosesamone的纯化物可用于乳癌、肝癌、血癌与肺癌的抗癌治疗。
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公开(公告)号：CN110734369B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN201810797199.3
申请日：2018-07-19
申请人： 新发药业有限公司
摘要： 本发明提供一种阿托伐醌的制备方法，利用邻苯二甲酸二酯和2‑反式‑[4‑(4‑氯苯基)]环己基丁二酸二酯为原料，于碱作用下经缩合、水解、脱羧得到2‑反式‑[4‑(4‑氯苯基)]环己基‑2,3‑二氢‑1,4‑萘二酮，然后和卤代试剂经卤素取代反应得到二卤代化合物混合物、消除卤化氢得到2‑反式‑[4‑(4‑氯苯基)]环己基‑3‑卤代‑1,4‑萘二酮，最后水解得到阿托伐醌(Ⅰ)。本发明方法原料价廉易得，工艺操作安全简便，成本低；废水产生量少，安全绿色环保；反应条件易于实现，反应活性和选择性高，副反应少，所制备阿托伐醌杂质少、纯度和产率高。
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公开(公告)号：CN113735696A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202010466652.X
申请日：2020-05-28
申请人： 上海科技大学
摘要： 本发明公开了一种醌类化合物的制备方法。本发明提供了一种醌类化合物的制备方法，其包括下述步骤：在碱的存在下，将如式II所示的化合物和如式III所示的化合物进行缩合反应，得到如式I所示的醌类化合物即可；所述的碱的碱性强于苯酚钠。该方法操作简单，适于工业化生产。
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