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公开(公告)号：CN102947291B
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201180023135.4
申请日：2011-05-18
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D403/04 , A61K31/506 , A61P7/02
CPC classification number: C07D401/14 , C07D403/04
Abstract: 通过口服给予由下式(I)表示的化合物：化合物(IV)的血液水平达到足以表现其药理作用的水平，该化合物(IV)具有针对凝血因子VIIa的优异抑制作用以及抗凝作用。因此，本发明化合物适用作一种用于由血栓形成引起的疾病的治疗和/或预防剂。
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公开(公告)号：CN113453762A
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202080014008.7
申请日：2020-03-03
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: A61P25/28 , A61P43/00 , C07D491/147 , C07D491/22 , C07D495/22 , A61K31/551
Abstract: 由式(I)至(XVII)表示的化合物或其药学上可接受的盐具有胆碱能神经元激活作用并且具有用于认知功能障碍的治疗剂的潜在用途。
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![吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物](/CN/2017/8/5/images/201780025829.jpg)
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公开(公告)号：CN113453762B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202080014008.7
申请日：2020-03-03
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07D491/147 , A61P43/00 , C07D491/22 , C07D495/22 , A61K31/551 , A61P25/28
Abstract: 由式(I)至(XVII)表示的化合物或其药学上可接受的盐具有胆碱能神经元激活作用并且具有用于认知功能障碍的治疗剂的潜在用途。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN102947291A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201180023135.4
申请日：2011-05-18
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07D401/14 , C07D403/04 , A61K31/506 , A61P7/02
CPC classification number: C07D401/14 , C07D403/04
Abstract: 通过口服给予由下式(I)表示的化合物：化合物(IV)的血液水平达到足以表现其药理作用的水平，该化合物(IV)具有针对凝血因子VIIa的优异抑制作用以及抗凝作用。因此，本发明化合物适用作一种用于由血栓形成引起的疾病的治疗和/或预防剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101405275A
公开(公告)日：2009-04-08
申请号：CN200780009740.X
申请日：2007-03-22
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07D249/12 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D405/14 , C07D409/04 , C07D413/14 , C07D417/04 , A61K31/4196 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/506 , A61K31/538 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P11/00 , A61P35/00
Abstract: 通式(1)表示的化合物或其盐或它们的水合物，作为伴随血栓形成的疾病的治疗剂及/或预防剂有用，更安全、且具有适当的物理化学的稳定性[式中，R1a、R1b、R1c及R1d分别独立地表示氢原子等。R2表示可以具有取代基的苯基等。R3表示可以具有取代基的C6－10芳基等。Z1及Z2分别独立地表示氢原子。]。
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公开(公告)号：CN102040552A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN201010585921.0
申请日：2006-06-14
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07D211/22 , C07D295/135 , C07D295/185 , C07D309/14 , C07D265/36 , C07D277/64 , C07D295/096 , C07D207/08 , C07D317/66 , C07D319/18 , C07D295/155 , C07D295/116 , C07D211/46 , C07D413/12 , C07D309/04 , C07D407/12 , C07D491/113 , C07D211/74 , C07D211/76 , C07D211/88 , C07D263/56 , C07D207/27 , C07D207/408 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D213/643 , C07D295/033 , C07D295/215 , C07D295/24 , A61K31/496 , A61K31/495 , A61K31/538 , A61K31/5377 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P1/00 , A61P19/02 , A61P17/06 , A61P25/00 , A61P11/06 , A61P1/04 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC classification number: C07D211/22 , C07D207/08 , C07D207/27 , C07D207/408 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D211/74 , C07D211/76 , C07D211/88 , C07D213/643 , C07D263/56 , C07D265/36 , C07D277/64 , C07D295/033 , C07D295/096 , C07D295/116 , C07D295/135 , C07D295/155 , C07D295/215 , C07D295/24 , C07D309/04 , C07D309/14 , C07D317/48 , C07D319/18 , C07D491/113
Abstract: 本发明涉及一种1，2-二(环式基团)取代苯衍生物。通式(1)或通式(100)表示的化合物或其盐或者它们的水合物具有优良的细胞粘连抑制作用及细胞浸润抑制作用。式中，R10表示可以被羟基等取代的5-10元环烷基等，R30、R31及R32相同或不同，表示氢原子等，R40表示可以被羟基等取代的C1-10烷基等，n表示0、1或2的整数，X1表示式CH基或氮原子，R20、R21、R22及R23相同或不同，表示氢原子等。
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公开(公告)号：CN100526301C
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200480038660.3
申请日：2004-12-24
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07D241/04
Abstract: 下述通式(1)或(100)表示的化合物具有优良的细胞粘附抑制作用及细胞浸润抑制作用，有效用作炎症性肠道疾病(特别是溃疡性大肠炎或克隆氏症)、过敏性肠道综合症、类风湿性关节炎、干癣、多发性硬化症、哮喘、特异反应性皮炎等起因于白细胞的粘附及浸润的各种炎症性疾病及自身免疫性疾病的治疗或预防剂。式中，R10表示可以被取代的环烷基等，R20～23表示氢原子、烷基、烷氧基等，R30～32表示氢原子、烷基、氧基等，R40表示可以被取代的烷基等。
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公开(公告)号：CN108349989B
公开(公告)日：2021-01-01
申请号：CN201680062780.X
申请日：2016-11-09
Applicant: 卫材R&D管理有限公司
IPC: C07D491/147 , A61P25/30 , A61K31/4375 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P9/10 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28
Abstract: 披露了由式(I)至(XXII)所表示的化合物或其药学上可接受的盐。
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