公开(公告)号：CN108472288A

公开(公告)日：2018-08-31

申请号：CN201680072639.8

申请日：2016-12-09

Applicant: 奥提芙尼治疗学有限公司

Inventor： C·拉奇 ,  G·澳瓦罗

IPC: A61K31/4196 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/506 ,  A61P29/00 ,  C07D307/77

CPC classification number: A61K31/506 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4439 ,  C07C43/315 ,  C07D307/94

Abstract: 本发明提供了用于预防或治疗疼痛的Kv3.1和/或Kv3.2和/或Kv3.3通道的调节剂。用于预防或治疗疼痛的调节剂包括式(I)的化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂合物和/或其衍生物。

公开(公告)号：CN107721836A

公开(公告)日：2018-02-23

申请号：CN201711006268.6

申请日：2017-10-25

Applicant: 沈阳药科大学

Inventor： 赵云丽 ,  于治国 ,  孟琳

IPC: C07C45/65 ,  C07C49/248 ,  A61P35/00 ,  A61P15/00

CPC classification number: C07C67/08 ,  C07C41/48 ,  C07C45/29 ,  C07C45/64 ,  C07C45/65 ,  C07C45/74 ,  C07C67/31 ,  C07C69/732 ,  C07C69/734 ,  C07C43/315 ,  C07C47/277 ,  C07C47/575 ,  C07C49/255 ,  C07C49/248

Abstract: 本发明涉及药物合成领域，涉及一种合成1,7-二-(4-羟基苯基)-庚烷-1,4-二烯-3-酮的方法。一种合成1,7-二-(4-羟基苯基)-庚烷-1,4-二烯-3-酮的方法，以3-(4-羟基苯基)丙酸和4-羟基苯甲醛为原料，其步骤是：(一)3-(4-羟基苯基)丙酸为原料，经过酯化、甲基保护、还原、氧化得3-(4-(甲氧基甲基)苯基)丙醛；(二)4-羟基苯甲醛经过醚化、羟醛缩合反应得4-(4-(甲氧基甲基)苯基)丁-3-烯-2-酮；(三)将4-(4-(甲氧基甲氧基)苯基)丁-3-烯-2-酮和3-(4-(甲氧基甲氧基)苯基)丙醛进行羟醛缩合，再与盐酸反应，得到1,7-二-(4-羟基苯基)-庚烷-1,4-二烯-3-酮。该方法简单，易操作，收率高，纯度高。

公开(公告)号：CN105218330A

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201510642037.9

申请日：2015-09-30

Applicant: 宋晓梅

Inventor： 宋晓梅

IPC: C07C43/315 ,  C07C41/58 ,  A61K31/09 ,  A61P9/14

CPC classification number: C07C41/58 ,  C07C43/315

Abstract: 本发明公开了一种新的木脂素类化合物及其制备方法和医药用途，属于药物领域，具体涉及从南天竹的干燥叶中分离得到的一种新的木脂素类化合物、制备方法和该化合物的医药用途。该化合物为首次报道，可以从南天竹的干燥叶中提取、分离纯化得到，纯度高。体外试验证明该化合物对H2O2氧化损伤细胞具有保护作用，且具有清除自由基和活性氧的抗氧化特性，可以进一步研究开发成制备血管保护的药物。

公开(公告)号：CN103304410B

公开(公告)日：2015-09-09

申请号：CN201310075675.8

申请日：2013-03-11

Applicant: 信越化学工业株式会社

Inventor： 三宅裕树 ,  石桥尚树 ,  山下美与志 ,  福本毅彦

IPC: C07C69/16 ,  C07C67/08 ,  C07C69/145

CPC classification number: C07C67/08 ,  C07C29/128 ,  C07C41/48 ,  C07C69/145 ,  C07C43/315 ,  C07C43/30 ,  C07C33/02

Abstract: 提供了可以在常规反应设备中进行制备的5-乙酰氧基-(E3)-3-戊烯基甲氧基甲基醚以及一种通过使用其制备(E3)-3-烯基乙酸酯的方法。更具体地，通过使4-甲酰基-(E3)-3-丁烯基甲氧基甲基醚与还原剂反应获得的5-羟基-(E3)-3-戊烯基甲氧基甲基醚与乙酰化剂反应而制备5-乙酰氧基-(E3)-3-戊烯基甲氧基甲基醚。通过5-乙酰氧基-(E3)-3-戊烯基甲氧基甲基醚和格氏试剂之间的偶联反应获得的(E3)-3-烯基甲氧基甲基醚用酸处理，然后与乙酰化剂反应而制备(E3)-3-烯基乙酸酯。

公开(公告)号：CN104271124A

公开(公告)日：2015-01-07

申请号：CN201380010562.8

申请日：2013-01-04

Applicant: 梅兹北美公司

Inventor： 米切尔·A·德隆 ,  卡拉·林恩·科瓦尔内斯 ,  雷蒙德·布瓦西

IPC: A61K31/05

CPC classification number: C07D335/02 ,  A61K8/33 ,  A61K8/4926 ,  A61K8/4973 ,  A61K8/498 ,  A61K8/4986 ,  A61K8/602 ,  A61K8/69 ,  A61K2800/591 ,  A61Q19/02 ,  C07D215/22 ,  C07D215/227 ,  C07D307/20 ,  C07D309/10 ,  C07D309/12 ,  C07D311/02 ,  C07D311/94 ,  C07D313/04 ,  C07D313/18 ,  C07D319/12 ,  C07D333/32 ,  C07D333/48 ,  C07D333/64 ,  C07D493/04 ,  C07H15/203 ,  A61K8/347 ,  A61K8/40 ,  C07B2200/07 ,  C07C43/315 ,  C07C255/54 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D311/20

Abstract: 本文中描述单独或以组合形式充当用于改进哺乳动物皮肤的色素沉着抑制剂的化合物。具体来说，所述本发明化合物，换句话说手性非外消旋化合物，充当其色素形成抑制剂以美化皮肤并且阻止黑色素产生。本文中揭示一或多种包含所述手性非外消旋化合物的消费型和另外的产品。本文中还揭示使用所述本发明化合物和并有所述本发明化合物的所述产品两者的方法。

公开(公告)号：CN104193599A

公开(公告)日：2014-12-10

申请号：CN201410488329.7

申请日：2014-09-23

Applicant: 锦西化工研究院有限公司

Inventor： 宋琳珩 ,  王迪 ,  袁野 ,  马天野

IPC: C07C43/315 ,  C07C41/56

CPC classification number: C07C41/56 ,  C07C41/58 ,  C07C43/315

Abstract: 本发明公开了一种以2-(2-氯乙氧基)乙醇和醛为原料合成二(2-氯乙氧基乙基)缩醛——1,13-二氯-3,6,8,11-四氧杂十三烷或1,14-二氯-3,6,9,12-四氧杂十四烷的方法。本发明所使用的原料2-(2-氯乙氧基)乙醇为环氧乙烷和氯化氢气体生产2-氯乙醇的副产物，成本较低。发明产品为一种新型液态聚硫橡胶合成用单体，由此合成的聚硫橡胶产品性能比传统聚硫产品的更加优异，满足国内大型飞机及大型船舶专用聚硫密封剂的配套需要，为液态聚硫橡胶的生产提供了更多的选择。

公开(公告)号：CN104151151A

公开(公告)日：2014-11-19

申请号：CN201410371410.7

申请日：2014-07-30

Applicant: 天泽恩源(天津)医药技术有限公司

Inventor： 杨波 ,  李延华 ,  张冰

IPC: C07C51/285 ,  C07C51/16 ,  C07C59/72

CPC classification number: C07C51/285 ,  C07C41/28 ,  C07C41/48 ,  C07C45/42 ,  C07C51/16 ,  C07C59/72 ,  C07C2603/14 ,  C07C43/315 ,  C07C43/23 ,  C07C47/277

Abstract: 本发明涉及一种曲前列尼尔(Treprostinil)的新合成方法，属于药物合成领域。本发明以(1R,2R,3aS,9aS)-1-((S)-3-羟基辛基)-2,3,3a,4,9,9a-六氢-1H-环戊烷并[b]萘-2,5-二醇为原料，与卤素取代的乙醛缩二甲醇反应，再经酸处理得到相应的醛，经氧化得到曲前列尼尔。反应过程简单，容易放大生产。

公开(公告)号：CN101939281A

公开(公告)日：2011-01-05

申请号：CN200980104612.2

申请日：2009-01-30

Applicant: 住友化学株式会社

Inventor： 中泽公一

IPC: C07C43/225 ,  C07C41/01 ,  C07C43/315 ,  C07C45/42 ,  C07C47/575 ,  C07B61/00

CPC classification number: C07C45/515 ,  C07C41/16 ,  C07C41/52 ,  C07C43/225 ,  C07C43/315 ,  C07C47/575

Abstract: 本发明公开了一种由式(3)表示的苯甲醛缩醛化合物：[其中，Q表示氢原子或卤素原子；Ar表示可以被选自由具有1至4个碳原子的烷基和卤素原子组成的组中的至少一个成员取代的苯基；并且R表示具有1至4个碳原子的烷基]。

公开(公告)号：CN100482626C

公开(公告)日：2009-04-29

申请号：CN02808969.3

申请日：2002-04-25

Applicant: 卫材R&D管理有限公司

Inventor： 赤池昭纪 ,  杉本八郎 ,  西泽幸夫 ,  世永雅弘 ,  浅川直树 ,  浅井直树 ,  真野成康 ,  寺内太朗 ,  土幸隆司

IPC: C07C35/44

CPC classification number: C07C69/757 ,  C07C43/13 ,  C07C43/315 ,  C07C47/36 ,  C07C47/37 ,  C07C47/46 ,  C07C62/06 ,  C07C62/14 ,  C07C229/46 ,  C07C235/26 ,  C07C247/12 ,  C07C255/31 ,  C07C271/22 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C317/18 ,  C07C317/24 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07C323/13 ,  C07C323/22 ,  C07C323/26 ,  C07C323/43 ,  C07C323/53 ,  C07C323/55 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07C327/32 ,  C07C2603/90 ,  C07C2603/95

Abstract: 本发明提供了一种新化合物，其对由于自由基引起的细胞损伤和由于兴奋性神经递质如谷氨酸诱导的神经毒性显示出优异的抑制作用。具体而言，本发明提供了由下式表示的化合物、其盐或水合物：其中，Z表示具有2-3个碳原子的二价有机基团等，其可具有取代基；R3表示羧基等。

公开(公告)号：CN100439336C

公开(公告)日：2008-12-03

申请号：CN200480010500.8

申请日：2004-02-10

Applicant: 卫材R&D管理有限公司

Inventor： 下村直之 ,  佐生学 ,  栢野明生 ,  吉泽一洋 ,  辻井昌彦 ,  黑田浩史 ,  布留川健

IPC: C07D209/44 ,  C07D209/48 ,  C07D295/10 ,  C07C43/225 ,  C07C43/315 ,  C07C255/54 ,  C07C255/56 ,  C07C309/66

CPC classification number: C07D295/096 ,  C07C43/225 ,  C07C43/315 ,  C07C255/54 ,  C07C255/56 ,  C07C303/28 ,  C07D209/44 ,  C07D209/48 ,  C07C309/66

Abstract: 制备氟化环状苯甲脒衍生物(A)或其盐的方法，特征在于包括特定的新化合物与氨或二酰亚胺反应的步骤；制备吗啉取代的苯甲酰甲基衍生物(B)或其盐的方法，特征在于包括特定的新化合物与吗啉反应、将反应产物与卤化剂反应并将合成的产物的脱缩酮反应；制备环状苯甲脒衍生物(C)或其盐的方法，特征在于包括在有醚或烃存在的情况下，将化合物(A)或其盐与化合物(B)或其盐的偶合的步骤；环状苯甲脒衍生物(C)或其盐重结晶的方法，特征在于包括将化合物(C)或其盐溶解在包括醇和水的混合溶剂或包括醚和水的混合溶剂中的步骤，并加水至析出化合物(C)或其盐的晶体。