公开(公告)号：CN105669788A

公开(公告)日：2016-06-15

申请号：CN201610155197.5

申请日：2016-03-18

Applicant: 昆明理工大学

Inventor： 程桂广 ,  万宗 ,  曹建新 ,  高飞 ,  李宇真

IPC: C07H15/18 ,  C07H1/08 ,  C07C49/248 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C47/565 ,  C07C65/03 ,  C07C51/42 ,  C07C51/47 ,  C07C69/84 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/11 ,  A61K31/122 ,  A61K31/192 ,  A61K31/235 ,  A61P17/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07H15/18 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C51/42 ,  C07C51/47 ,  C07C67/48 ,  C07C67/56 ,  C07H1/08 ,  C07C49/248 ,  C07C47/565 ,  C07C65/03 ,  C07C69/84

Abstract: 本发明公开了一种从竹笋中提取活性化合物的方法，包括将竹笋粉碎，经乙醇水溶液回流提取，浓缩至无乙醇后，得溶液，石油醚脱脂，再依次用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，萃取液浓缩后进行柱层析分离，收集溶液，溶液浓缩干燥后得到样品并进行结构鉴定；本发明制备得到的化合物具有一定的酪氨酸酶抑制活性，能够有效预防和治疗黑色素合成异常导致的人体色素沉着性疾病、黑色素瘤以及其它需要抑制酪氨酸酶活性的病症，可用于制备治疗此类疾病的药物。

公开(公告)号：CN102112427A

公开(公告)日：2011-06-29

申请号：CN200980129867.4

申请日：2009-06-04

Applicant: RNL生物技术株式会社

Inventor： 罗廷灿 ,  金荣镐 ,  权赫俊 ,  恽胡彤

IPC: C07C49/248

CPC classification number: C07C49/248 ,  A61K31/12 ,  C07B2200/07 ,  C07C49/245

Abstract: 本发明涉及具有病毒抑制活性的化学式（1）的新型二芳基庚酸类化合物；其药物学上可接受的盐；或水合物，前述任何物质的溶剂化物或前药，和包含其的药物组合物，和其治疗剂的用途。二芳基庚酸类化合物具有抑制病毒活性的卓越功效，这样作为对抗病毒相关的疾病的治疗剂是有用的。

公开(公告)号：CN1093079A

公开(公告)日：1994-10-05

申请号：CN93103913.4

申请日：1993-03-30

Applicant: 陈英俊

Inventor： 陈英俊

IPC: C07C49/255 ,  C07C217/54 ,  C07C233/18 ,  A61K31/135

CPC classification number: C07C49/255 ,  C07C45/74 ,  C07C49/248

Abstract: 本发明是关于具有肾上腺素β-受体阻断作用的愈创木酚结构的化合物及衍生物的合成和应用。将中药中一些含有芳香环骨架香辛类成分的化合物，及其去氢衍生物利用反应导入丙醇胺基团，合成愈创木酚基丙醇胺衍生物，所合成的化合物具有β肾上腺素阻断活性，减低其毒性，提高了水溶性。可在临床上广泛使用于高血压、心绞痛、心室上心律不整等心血管疾病及甲状腺毒症、心肌梗塞等症状。

公开(公告)号：CN108409546A

公开(公告)日：2018-08-17

申请号：CN201810552512.7

申请日：2018-05-31

Applicant: 北京市农林科学院

Inventor： 王丹 ,  赵晓燕 ,  马越 ,  赵磊 ,  张超 ,  王宇滨 ,  赵文婷

IPC: C07C45/78 ,  C07C49/248

CPC classification number: C07C45/78 ,  C07C49/248

Abstract: 本发明公开了一种鲜切山药片中提取双去甲氧基姜黄素的方法。该制备方法包括如下步骤：采用乙醇水溶液提取鲜切黄色山药片得色素粗提液；采用大孔树脂分离色素粗提液，依次采用水和乙醇洗脱，收集在波长为410nm处存在紫外吸收的洗脱液，即为色素洗脱液；采用超滤膜超滤处理色素洗脱液得到山药黄色素粗提取物；采用固相微萃取纯化山药黄色素粗提取物，采用水洗脱至洗脱液呈无色，然后采用乙醇洗脱，收集黄色洗脱液；采用HPLC分离纯化黄色洗脱液，检测波长为410nm，收集最后一个吸收峰即得。本发明方法从山药中提取制备了双去甲氧基姜黄素，可实施性高，最终产品经高效液相色谱检测纯度可达95％以上，扩展了双去甲氧基姜黄素提取原料，且提高了鲜切山药的附加值。

公开(公告)号：CN102046575B

公开(公告)日：2014-10-29

申请号：CN200980120267.1

申请日：2009-05-27

Applicant: 国立大学法人东京工业大学 ,  国立大学法人京都大学

Inventor： 杉本八郎 ,  高桥孝志 ,  土黑一郎 ,  奥田充顕

IPC: C07C49/248 ,  A61K31/12 ,  A61K31/136 ,  A61K31/138 ,  A61K31/166 ,  A61K31/192 ,  A61K31/255 ,  A61K31/404 ,  A61K31/41 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495 ,  A61K31/551 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C49/255 ,  C07C69/76 ,  C07C205/45 ,  C07C225/22 ,  C07C309/66 ,  C07C311/29 ,  C07C317/24 ,  C07D209/08 ,  C07D211/32 ,  C07D213/61 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D295/06

CPC classification number: C07C225/22 ,  C07C49/248 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07C205/45 ,  C07C311/29 ,  C07C317/24 ,  C07D209/08 ,  C07D211/14 ,  C07D211/32 ,  C07D213/30 ,  C07D213/61 ,  C07D241/04 ,  C07D243/08 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D295/06 ,  C07D295/112 ,  C07D295/205

Abstract: 本发明的目的在于开发使用分泌酶抑制物质的安全性高的阿尔茨海默病的治疗手段，提供下述通式(I)所示的化合物或其盐，式中，A表示苯基等，R1表示氯原子、溴原子、或硝基等，R2、R3、R4和R5表示氢原子等，L表示CH2-CH2或CH＝CH。

公开(公告)号：CN103755732A

公开(公告)日：2014-04-30

申请号：CN201410032845.9

申请日：2014-01-23

Applicant: 中山大学

Inventor： 卜宪章 ,  朱翠革 ,  岳欣 ,  左应林 ,  陈雨 ,  温格思

IPC: C07F5/02 ,  C07C225/22 ,  C07C221/00 ,  C07C45/45 ,  C07C49/84 ,  C07C49/835 ,  C07F9/12 ,  C07C255/56 ,  C07C253/30 ,  C07D295/112 ,  C07C65/38 ,  C07C51/373 ,  C07C309/44 ,  C07C303/22 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07F9/12 ,  C07C45/45 ,  C07C45/63 ,  C07C49/248 ,  C07C49/255 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C51/347 ,  C07C51/373 ,  C07C65/38 ,  C07C221/00 ,  C07C225/22 ,  C07C253/30 ,  C07C255/56 ,  C07C303/22 ,  C07C309/44 ,  C07D207/08 ,  C07D295/112 ,  C07D295/12 ,  C07F5/025 ,  C07C49/813

Abstract: 本发明公开一种邻苯基查尔酮类化合物及其制备方法和应用。所述邻苯基查尔酮类化合物可以抑制肿瘤细胞内微管的聚集组装，影响细胞有丝分裂，具有强抗肿瘤活性，对多种肿瘤细胞，包括人卵巢癌细胞A2780，人结肠癌细胞HCT8，人乳腺癌细胞MCF7，人肺癌细胞A549，人结肠癌细胞SW480，人鼻咽癌细胞CNE2，人肝癌细胞HepG2等的增殖抑制的半数抑制浓度大部分达到纳摩尔每升的级别。此外，所述邻苯基查尔酮类化合物能有效对抗紫杉醇、长春碱、阿霉素、顺铂等临床药物耐受的多种多药耐药肿瘤，与现有临床代表性药物有阿霉素、紫杉醇、秋水仙碱及长春新碱等相比，本发明所述邻苯基查尔酮类化合物除了在抗耐药肿瘤方面具有显著优势，在物理化学性质上也具有结构新颖，合成简单，原料便宜、溶解性能好等重要优点。

公开(公告)号：CN103459361A

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201180040406.7

申请日：2011-08-16

Applicant: ASC公司

Inventor： 石秋洋 ,  北村俊雄 ,  施谦 ,  川岛敏行 ,  王惠康

IPC: C07C49/248 ,  C07C309/67 ,  C07D211/06 ,  A61K31/121 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07C49/248 ,  C07C49/235 ,  C07C49/255 ,  C07C69/16 ,  C07C217/22 ,  C07C217/60 ,  C07C235/82 ,  C07C307/02 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C317/24 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D213/68 ,  C07D295/112 ,  C07D295/13 ,  C07F9/06 ,  C07F9/09 ,  C07F9/12 ,  C07F9/32 ,  C07F9/3282

Abstract: 本发明涉及如在专利说明书中所显示的式(I)、(II)或(III)的化合物，其包含1，5-二苯基戊-1，4-二烯-3-酮骨架。这些化合物可使用来治疗癌、炎性疾病或自体免疫性疾病。

公开(公告)号：CN103458883A

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201180069698.7

申请日：2011-09-27

Applicant: 切萨联盟有限公司

Inventor： 克里斯蒂娜·科庞

IPC: A61K31/12 ,  A61K31/216 ,  A61P31/12

CPC classification number: C07C69/84 ,  A01N35/04 ,  A01N37/40 ,  A61K31/12 ,  A61K31/216 ,  A61K31/235 ,  C07C49/248 ,  Y02A50/385 ,  Y02A50/463 ,  Y02A50/465 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及一种药物组合物，包含为(2,3(二羟基),5[3(1,2)丁二烯],1(3羟基,3甲基,4戊烯)苯)的式A的化合物和/或为(2,3(二羟基),5[3(1,2)丁二烯],2[2甲基丁烷]苯甲醛)的式B的化合物和/或为(2,3(二羟基),5[3(1,2)丁二烯],2羟基,3丁烯苯甲酸酯)的式C的化合物或它们的组合，用作药物或用于体内使用以治疗和预防由DNA包膜病毒、DNA无包膜病毒、RNA包膜病毒和RNA无包膜病毒引起的疾病。

公开(公告)号：CN103298775A

公开(公告)日：2013-09-11

申请号：CN201180063801.7

申请日：2011-11-01

Applicant: 阿利健制药有限公司

Inventor： 斋本博之 ,  北洁 ,  薮义贞 ,  山本雅一

IPC: C07C47/56 ,  A61K31/11 ,  A61K31/12 ,  A61K31/192 ,  A61K31/216 ,  A61K31/336 ,  A61K31/351 ,  A61K31/357 ,  A61P33/00 ,  C07C49/86 ,  C07C59/74 ,  C07C69/73 ,  C07D303/32 ,  C07D307/33 ,  C07D317/26

CPC classification number: C07C255/53 ,  A61K31/047 ,  A61K45/06 ,  C07C47/27 ,  C07C47/56 ,  C07C47/575 ,  C07C49/248 ,  C07C49/258 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C59/74 ,  C07C59/90 ,  C07C69/738 ,  A61K2300/00

Abstract: 下述的新型化合物对预防或治疗由原虫类引起的疾病是有用的。使用式(I)所示的化合物、它们的光学异构体以及它们的药学上可接受的盐中的1种或2种以上。式(I)中，X表示氢原子或卤原子，R1表示氢原子，R2表示氢原子或碳原子数为1～7的烷基，R3表示-CHO、-C(=O)R5、-COOR5(式中，R5表示碳原子数为1～7的烷基)、-CH20H或-COOH，R4表示末端的碳上和/或非末端的碳上具有各种取代基的碳原子数为1～16的烷基、末端的碳上和/或非末端的碳上具有各种取代基的碳原子数为2～16的烯基、或者末端的碳上和/或非末端的碳上具有各种取代基的碳原子数为2～16的炔基。

公开(公告)号：CN101227823A

公开(公告)日：2008-07-23

申请号：CN200580051249.4

申请日：2005-10-13

Applicant: G·R·古卡拉吉 ,  R·R·古卡拉吉 ,  V·S·古图姆卡拉 ,  V·萨姆派利

Inventor： G·R·古卡拉吉 ,  R·R·古卡拉吉 ,  V·S·古图姆卡拉 ,  V·萨姆派利

IPC: A01N65/00 ,  A61K31/045 ,  A61K31/05

CPC classification number: C07C45/62 ,  A01N65/00 ,  A01N65/48 ,  A61K36/9066 ,  C07C45/673 ,  C07C45/78 ,  C07C45/79 ,  C07C45/81 ,  A01N2300/00 ,  C07C49/245 ,  C07C49/248 ,  C07C49/255

Abstract: 一种制取四羟基姜黄色素浓缩成分，包括四羟基姜黄色素、去甲姜黄色素、去甲单去甲氧基姜黄色素和双去甲氧基姜黄色素及其无色的四氢衍生物的方法。该方法包括从姜黄属姜黄的有机溶剂提取物中转变发生天然姜黄色素的去甲基化。所述的四羟基姜黄色素浓缩成分通过氢化作用生成无色的四氢四羟基姜黄色素的浓缩成分。四羟基姜黄色素和无色的四氢四羟基姜黄色素浓缩成分均具有消炎及抗氧化作用。