公开(公告)号：CN104470589B

公开(公告)日：2017-06-20

申请号：CN201380037995.2

申请日：2013-07-15

申请人： 纳幕尔杜邦公司

发明人： S.J.格蒂 ,  P.M.墨菲 ,  R.塞韦拉奇 ,  A.B.什塔罗夫 ,  H.T.沃伦

IPC分类号： A62D1/00 ,  C07C311/05 ,  C11D1/92

CPC分类号： C07C303/40 ,  A62D1/0071 ,  C07C307/02 ,  C07C311/05

摘要： 本发明提供制备式(I)的氟代磺基内铵盐化合物的方法，其中Rf为任选地插入有一个或多个O、CH2、CHF或它们的组合的C2至C10氟代烷基；R1为C1至C10亚烷基；R2为C1至C6亚烷基或化学键；R3为H或CH3；R4为包含至少一个羟基基团的C1至C6亚烷基；R5为H或CH3；并且R6为H或CH3；所述方法包括在水和至少一种烷撑二醇，以及任选地至少一种碳酸烷基酯的存在下，使式(II)的氟代磺酰胺胺与式(III)的脂族氯磺酸或其盐接触，所述氟代磺基内铵盐具有减小的游离氯化物含量和减小的易燃性，而无需另外的纯化步骤。

公开(公告)号：CN102438982B

公开(公告)日：2015-05-06

申请号：CN201080014307.7

申请日：2010-04-01

申请人： 吉里德科学公司

发明人： R·波尔尼阿杰克 ,  S·费弗 ,  R·于 ,  A·卡伦 ,  E·道蒂 ,  D·德兰 ,  K·肯特 ,  周忠信 ,  D·科尔都 ,  L·伊斯顿

IPC分类号： C07C307/06 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D277/30 ,  C07C209/62 ,  C07C209/70 ,  C07C303/34 ,  C07C307/02 ,  C07C307/06 ,  C07D277/28 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/55 ,  C07C211/27 ,  C07C211/28

摘要： 本发明提供了可用于制备式I化合物的方法和中间体：

公开(公告)号：CN102471271B

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201080033627.7

申请日：2010-06-22

申请人： 辉瑞大药厂

发明人： A·F·J·弗利里 ,  R·J·加拉斯丘恩 ,  C·J·奥唐奈 ,  J·B·施瓦茨 ,  B·E·西格尔斯坦

IPC分类号： C07D213/65 ,  C07D307/22 ,  C07D307/42 ,  C07D333/38 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D295/096 ,  C07C311/07 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/402 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/4709

CPC分类号： C07C307/02 ,  C07C311/07 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/08 ,  C07D213/65 ,  C07D295/096 ,  C07D307/22 ,  C07D307/42 ,  C07D333/38 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/04 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

摘要： 本发明涉及一类具有如本说明书中所定义的式(I)结构的化合物，包括所述等化合物的药学上可接受的盐。本发明还涉及含有式I化合物的组合物及式I化合物的用途。

公开(公告)号：CN102209937B

公开(公告)日：2014-06-11

申请号：CN200980144796.5

申请日：2009-11-12

申请人： AZ电子材料美国公司

发明人： F·M·霍利亨 ,  张琳 ,  A·D·迪奥瑟斯 ,  M·李

IPC分类号： G03F7/09 ,  G03F7/004 ,  G03F7/039

CPC分类号： G03F7/039 ,  C07C307/02 ,  C07C309/10 ,  C07C309/19 ,  C07C317/04 ,  C07C381/12 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07D285/00 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/0392 ,  G03F7/091 ,  G03F7/095 ,  G03F7/0955 ,  G03F7/30 ,  Y10S430/115 ,  Y10S430/122 ,  Y10S522/904

摘要： 本发明公开了抗反射涂料组合物，其包含具有染料或发色团结构部分和交联性官能团的聚合物、任选的交联性组分和一种或多种具有式W-(L-(G))p的光活性化合物，其中W是PAG或Q，其中PAG是光酸产生剂，Q是猝灭剂；每个L是直接键或连接基；每个G独立地是G1或G2；G1是OH；G2是OCH＝CH2；p是1-12。

公开(公告)号：CN1659154B

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：CN03813204.4

申请日：2003-04-07

申请人： 艾普辛特姆有限责任公司

发明人： Z·韩 ,  D·克里斯纳穆菲 ,  C·H·塞纳纳亚克 ,  Z·-H·卢

IPC分类号： C07D291/04

CPC分类号： C07D291/04 ,  C07B2200/07 ,  C07C209/52 ,  C07C249/02 ,  C07C303/34 ,  C07C2601/04 ,  C07D453/04 ,  C07C307/02 ,  C07C211/29 ,  C07C251/16

摘要： 本发明提供一种制备胺立体异构体的方法，它包括立体选择性地还原在亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺，或者使亚磺酰基上带有醇、硫醇或胺的基团的亚磺酰亚胺立体异构体与亲核试剂源反应，得到亚磺酰胺立体异构体，然后使亚磺酰胺立体异构体与适于硫-氮键裂解的试剂反应，生成胺立体异构体。它也提供了用于本方法的新的中间体，及某些中间体在亚砜和亚磺酰胺立体异构体制备中的用途。

公开(公告)号：CN102438982A

公开(公告)日：2012-05-02

申请号：CN201080014307.7

申请日：2010-04-01

申请人： 吉里德科学公司

发明人： R·波尔尼阿杰克 ,  S·费弗 ,  R·于 ,  A·卡伦 ,  E·道蒂 ,  D·德兰 ,  K·肯特 ,  周忠信 ,  D·科尔都 ,  L·伊斯顿

IPC分类号： C07C307/06 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07D277/30 ,  C07C209/62 ,  C07C209/70 ,  C07C303/34 ,  C07C307/02 ,  C07C307/06 ,  C07D277/28 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  Y02P20/55 ,  C07C211/27 ,  C07C211/28

摘要： 本发明提供了可用于制备式I化合物的方法和中间体。

公开(公告)号：CN101730678A

公开(公告)日：2010-06-09

申请号：CN200880023320.1

申请日：2008-07-04

申请人： 普罗克西梅根有限公司

发明人： C·霍博斯

IPC分类号： C07C271/44 ,  C07C307/02 ,  C07C309/25 ,  A61K31/165 ,  A61P25/14

CPC分类号： C07C271/44 ,  C07C307/02 ,  C07C309/25 ,  C07C2602/42 ,  C07D295/205

摘要： 具有多巴胺能活性的式(I)或式(II)的化合物，式中：R1是羧基、羧基酯或羧酰胺基；R2是-C(＝O)-NR3R4或-S(＝O)2-NR3R4；R3和R4独立地选自氢、任选取代的C1-C6烷基、(C1-C5氟代烷基)-CH2-、-Q和-CH2Q，其中Q是任选取代的3-6个环原子的单环碳环或杂环；或者R3和R4与它们所连接的氮原子一起形成任选取代的3-8个环原子的单环环烷基或非芳香性杂环；R5是氢，或肽键连接的天然或非天然α氨基酸残基；R6是氢或R7C(＝O)-；R7是C1-C6烷基、C1-C6氟代烷基或环丙基。

公开(公告)号：CN1308297C

公开(公告)日：2007-04-04

申请号：CN00810039.X

申请日：2000-07-04

申请人： 帝国脏器制药株式会社

发明人： 小泉直之 ,  冈田亮 ,  岩下茂树 ,  竹川惠弘 ,  中川隆义 ,  高桥洋夫 ,  藤井智仁

IPC分类号： C07C307/02 ,  C07D213/30 ,  C07D241/20 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D261/10 ,  C07D277/26 ,  C07D317/54 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  A61K31/18 ,  A61K31/36 ,  A61K31/38 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/495 ,  A61P15/00 ,  A61P25/28 ,  A61P35/00 ,  A61P37/06 ,  A61P43/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C307/02 ,  C07D213/74 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D239/42 ,  C07D241/20 ,  C07D249/08 ,  C07D277/24 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38

摘要： 式中，R1及R2分别独立地表示氢原子或低基烷基，R3表示氢原子、卤素原子、低级烷基、-OSO2NR1R2、低级烷酰氨基、硝基或氰基，A表示取代或未取代的苯基、式-X-NR4R5的基团等，通式(I)所示的氨基磺酸苯基酯衍生物或其盐具有优良的类固醇硫酸酯酶抑制作用，并可有效地预防或处置与雌激素等类固醇类有关的疾病，例如乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜增生症、不孕症、子宫内膜异位、子宫腺肌瘤、自身免疫疾病、痴呆症或阿尔茨海默氏病等。

公开(公告)号：CN1690041A

公开(公告)日：2005-11-02

申请号：CN200510070299.9

申请日：1999-05-11

申请人： 舒沃茨药物股份公司

发明人： C·莫塞 ,  B·斯帕夫

IPC分类号： C07C217/62 ,  C07C217/48 ,  C07C219/22 ,  C07C219/28 ,  C07C271/08 ,  C07C271/44 ,  C07C307/02 ,  C07F7/18 ,  C07H15/18 ,  A61K31/137 ,  A61P7/12

CPC分类号： C07C217/48 ,  C07C217/62 ,  C07C219/28 ,  C07C229/34 ,  C07C271/44 ,  C07C271/52 ,  C07C307/02

摘要： 本发明涉及通式I和VII′所示的3，3－二苯基丙胺和它们与生理学上可接受的酸生成的盐、游离碱和/或外消旋混合物和各对映体。各基团和符号的定义见说明书。它们适用于作为抗毒蕈碱药物中的活性物质。

公开(公告)号：CN1212311C

公开(公告)日：2005-07-27

申请号：CN98802568.X

申请日：1998-02-13

申请人： 石原产业株式会社

发明人： 小柳彻 ,  中村裕治 ,  森田雅之 ,  杉本光二 ,  池田刚 ,  小川宗和

IPC分类号： C07C255/00 ,  C07C255/38

CPC分类号： C07D295/26 ,  A01N37/36 ,  A01N37/40 ,  A01N37/44 ,  A01N37/48 ,  A01N41/02 ,  A01N41/04 ,  A01N43/18 ,  A01N43/40 ,  A01N47/02 ,  A01N47/06 ,  A01N47/12 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37 ,  C07C255/38 ,  C07C305/18 ,  C07C307/02 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/67 ,  C07C309/73 ,  C07C313/04 ,  C07C313/16 ,  C07C313/20 ,  C07C317/46 ,  C07C323/12 ,  C07C327/22 ,  C07C329/04 ,  C07C329/06 ,  C07C329/10 ,  C07C329/16 ,  C07C329/20 ,  C07C333/04 ,  C07C381/00

摘要： 本发明揭示了可用作农药活性成分的新颖化合物，即如下通式(I)的丙烯腈化合物或其盐：式中Q为见右下式Y为＝C(R4)-或＝N-，R1为烷基、卤代烷基等，R2和R3分别为可被取代的烷基、可被取代的链烯基等，R为氢、卤素、烷基或卤代烷基，l为1-4，m为0-5，n为0-3，q为0-4，当l为2或更大时，多个R2可以相同或不同，当m、n和q都等于2或更大时，多个R3可以相同或不同。