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公开(公告)号:CN103588652A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201310462622.1
申请日:2011-09-28
Applicant: 山东绿叶制药有限公司 , 李又欣
IPC: C07C219/28 , C07C213/10 , A61K31/235 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/18 , A61P3/04 , A61P1/00 , A61P25/32 , A61P25/30 , A61P25/16 , A61P29/00 , A61P25/08
CPC classification number: C07C215/64 , A61K31/235 , C07B2200/13 , C07C213/10 , C07C215/20 , C07C219/28
Abstract: 本发明公开了化合物(4-甲基苯甲酸-4-[2-二甲基胺基-1-(1-羟基环己基)-乙基]苯酯盐酸盐)的多晶型物、制备方法及其应用。
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公开(公告)号:CN1955159B
公开(公告)日:2010-11-24
申请号:CN200610073308.4
申请日:2006-04-07
Applicant: 山东绿叶制药有限公司 , 李又欣
IPC: C07C217/58 , C07C219/28 , A61K31/137 , A61K31/24 , A61K9/00 , A61P25/24
CPC classification number: C07C219/28 , C07C271/44
Abstract: 本发明公开了式(I)化合物,其光学异构体或其药用盐,其制备以及其用途。其中R1,R2,R3,和R4定义见说明书。此类化合物可以是旋光异构体也可以是消旋混合物。此类化合物经摄入后可以在体内代谢转化为具有神经药理活性,通过阻断5-羟色胺(5-HT)以及去甲肾上腺素(NA)的再摄取,可治疗中枢神经系统疾病如抑郁症等的1-[2-二甲基胺基-1-(4-羟基苯基)-乙基]环己醇。
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公开(公告)号:CN100491336C
公开(公告)日:2009-05-27
申请号:CN200510070299.9
申请日:1999-05-11
Applicant: 舒沃茨药物股份公司
IPC: C07C219/28 , A61K31/137 , A61P13/10
CPC classification number: C07C217/48 , C07C217/62 , C07C219/28 , C07C229/34 , C07C271/44 , C07C271/52 , C07C307/02
Abstract: 本发明涉及通式I和VII′所示的3,3-二苯基丙胺和它们与生理学上可接受的酸生成的盐、游离碱和/或外消旋混合物和各对映体。各基团和符号的定义见说明书。它们适用于作为抗毒蕈碱药物中的活性物质。
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公开(公告)号:CN1413185A
公开(公告)日:2003-04-23
申请号:CN00817733.3
申请日:2000-12-20
Applicant: 格吕伦塔尔有限公司
IPC: C07C215/50 , C07C217/58 , A61K31/136 , A61K31/16 , A61K31/165 , A61K31/195 , C07D295/08 , C07C219/28 , C07C225/16 , C07C229/38 , C07C237/48 , C07C243/38 , C07C311/37 , C07D295/12 , C07D295/14 , A61P25/04 , A61P29/00
CPC classification number: C07D295/096 , C07C215/50 , C07C217/58 , C07C219/28 , C07C225/16 , C07C229/38 , C07C237/48 , C07C243/38 , C07C311/37 , C07D295/135 , C07D295/155
Abstract: 本发明涉及取代1-萘酚曼尼希碱和取代2-萘酚曼尼希碱、其生产方法、包含所述化合物的药物以及应用所述化合物生产药物。
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公开(公告)号:CN1114644A
公开(公告)日:1996-01-10
申请号:CN95102744.1
申请日:1995-02-09
Applicant: 东洋纺绩株式会社
IPC: C07C211/27 , A61K31/13
CPC classification number: C07C217/84 , C07C217/18 , C07C217/58 , C07C219/28 , C07C233/18 , C07C233/25
Abstract: 本发明涉及式(I)所示的苄氨乙氧基苯衍生物,其盐及溶剂化物。该类化合物具有强的α1-肾上腺素能受体阻滞作用并具有低的副作用如体位性低血压,因此,可被用作有效的α1-肾上腺素能受体阻滞剂。其中,R1、R2、R3和R4如说明书中所定义。
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公开(公告)号:CN1084504A
公开(公告)日:1994-03-30
申请号:CN93106150.4
申请日:1993-05-22
Applicant: BASF公司
IPC: C07C215/48 , C07C233/43 , C07C219/22 , A61K31/135 , A61K31/165 , A61K31/215
CPC classification number: C07C215/50 , C07C211/49 , C07C217/58 , C07C219/28 , C07C233/43 , C07C2601/14
Abstract: 式I的对位取代的苄胺及其与生理上可耐受的酸的加成盐,它们被用作药物。式I中各基团的定义同说明书中。
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公开(公告)号:CN105753723A
公开(公告)日:2016-07-13
申请号:CN201610195255.7
申请日:2012-01-13
Applicant: 伊莱利利公司
IPC: C07C215/64 , C07C217/74 , C07C219/30 , C07C219/28 , A61K31/135 , A61P25/04
CPC classification number: C07C215/64 , C07C217/74 , C07C219/28 , C07C219/30 , C07C2602/20 , C07C2602/42 , C07C2602/44 , C07C2602/50
Abstract: 提供了镇痛化合物、方法和制剂,具体提供了式I的镇痛化合物及其盐:其中A是(A)。另外,提供了应用上述化合物的药物制剂和使用方法。
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公开(公告)号:CN103588653A
公开(公告)日:2014-02-19
申请号:CN201310464696.9
申请日:2011-09-28
Applicant: 山东绿叶制药有限公司 , 李又欣
IPC: C07C219/30 , A61K31/24 , A61P25/00 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P15/00 , A61P21/00 , A61P25/18 , A61P3/04 , A61P3/00 , A61P15/12 , A61P25/32 , A61P25/36 , A61P15/08 , A61P29/00 , A61P25/16 , A61P25/08 , A61P13/00 , A61P39/00
CPC classification number: C07C215/64 , A61K31/235 , C07B2200/13 , C07C213/10 , C07C215/20 , C07C219/28
Abstract: 本发明公开了化合物(4-甲基苯甲酸-4-[2-二甲基胺基-1-(1-羟基环己基)-乙基]苯酯盐酸盐)的多晶型物、制备方法及其应用。
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公开(公告)号:CN102712572A
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:CN201080039826.9
申请日:2010-07-26
Applicant: 晶体制药独资有限公司
Inventor: 安东尼奥·洛伦特·邦德-拉森 , 帕布鲁·马丁·帕斯夸尔 , 马里奥·拉德拉斯·穆尼奥斯 , 路易斯·杰拉尔多·古铁雷斯·富恩特斯
IPC: C07C213/08 , C07C219/28
CPC classification number: C07C229/38 , C07C213/08 , C07C219/28
Abstract: 本发明涉及一种用于获得通式(I)的3,3-二苯基丙胺的方法,特别地弗斯特罗定,及其对映异构体、溶剂化物和盐,包含酸性基团与通式(V)化合物中的酯基团化学选择性还原反应,其中R1是C1-C8烷基;R3和R4彼此独立地代表H或C1-C8烷基,或与其结合的氮原子共同形成3-7元环。本发明还涉及通式(V)的化合物,及其对映异构体、溶剂化物和盐。
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公开(公告)号:CN101466695B
公开(公告)日:2012-06-27
申请号:CN200780021674.8
申请日:2007-06-06
Applicant: 施瓦茨制药有限公司
Inventor: C·米斯
IPC: C07D311/20 , A61K31/353
CPC classification number: C07D311/20 , A61K31/222 , C07C213/00 , C07C227/12 , C07C215/54 , C07C219/28
Abstract: 提供了式(I)化合物:它可由式(IV)化合物经过还原反应制备,其中R代表氢、直链或支链C1-C6烷基。该化合物是有价值的中间体,它可用于非索罗定、托特罗定、其活性代谢物及相关化合物的合成。