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公开(公告)号：CN108558975B
公开(公告)日：2021-03-02
申请号：CN201810384371.2
申请日：2018-04-26
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一类12β‑羟基‑雄甾4,14‑二烯‑16‑酮类化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备免疫抑制药物、抗肿瘤药物中的应用；该化合物是从思茅藤属植物中提取分离得到的，其结构式如下式所示：其中，R选自氢、甲氧基、乙氧基、卤素、脂肪烃基、脂肪氨基；式中代表单键或双键；实验证明本发明中报道的化合物具有很强的免疫抑制和抗肿瘤活性；本发明化合物为研制免疫抑制剂和抗肿瘤制剂提供了先导化合物，有利于开发利用植物药用资源。
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公开(公告)号：CN105669788B
公开(公告)日：2018-11-27
申请号：CN201610155197.5
申请日：2016-03-18
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07H15/18 , C07H1/08 , C07C49/248 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C47/565 , C07C65/03 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C69/84 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/7028 , A61K31/11 , A61K31/122 , A61K31/192 , A61K31/235 , A61P17/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种从竹笋中提取活性化合物的方法，包括将竹笋粉碎，经乙醇水溶液回流提取，浓缩至无乙醇后，得溶液，石油醚脱脂，再依次用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，萃取液浓缩后进行柱层析分离，收集溶液，溶液浓缩干燥后得到样品并进行结构鉴定；本发明制备得到的化合物具有一定的酪氨酸酶抑制活性，能够有效预防和治疗黑色素合成异常导致的人体色素沉着性疾病、黑色素瘤以及其它需要抑制酪氨酸酶活性的病症，可用于制备治疗此类疾病的药物。
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公开(公告)号：CN105111055B
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201510607938.4
申请日：2015-09-23
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07C47/565 , C07C45/78
Abstract: 本发明公开了一种从竹笋中制备天然对羟基苯甲醛的方法，将竹笋粉碎用乙醇回流提取，回收乙醇后的提取液用大孔吸附树脂吸附，采用乙醇溶液洗脱，洗脱液浓缩后用氯仿、乙酸乙酯或正丁醇萃取，浓缩后加入硅胶拌样干燥，上柱，以石油醚和丙酮或乙酸乙酯的混合溶液为流动相进行柱层析，收集含目标成分洗脱液，回收溶剂干燥得对羟基苯甲醛粗品，重结晶，得对羟基苯甲醛的纯品；本发明方法无需使用酸或碱等有机溶剂，制备过程对环境无污染，工艺简单且成本低廉，产品收率高，适合产业化生产。
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公开(公告)号：CN105669788A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610155197.5
申请日：2016-03-18
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07H15/18 , C07H1/08 , C07C49/248 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C47/565 , C07C65/03 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C69/84 , C07C67/48 , C07C67/56 , A61K31/7028 , A61K31/11 , A61K31/122 , A61K31/192 , A61K31/235 , A61P17/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07H15/18 , C07C45/78 , C07C45/79 , C07C51/42 , C07C51/47 , C07C67/48 , C07C67/56 , C07H1/08 , C07C49/248 , C07C47/565 , C07C65/03 , C07C69/84
Abstract: 本发明公开了一种从竹笋中提取活性化合物的方法，包括将竹笋粉碎，经乙醇水溶液回流提取，浓缩至无乙醇后，得溶液，石油醚脱脂，再依次用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取，萃取液浓缩后进行柱层析分离，收集溶液，溶液浓缩干燥后得到样品并进行结构鉴定；本发明制备得到的化合物具有一定的酪氨酸酶抑制活性，能够有效预防和治疗黑色素合成异常导致的人体色素沉着性疾病、黑色素瘤以及其它需要抑制酪氨酸酶活性的病症，可用于制备治疗此类疾病的药物。
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公开(公告)号：CN108822175A
公开(公告)日：2018-11-16
申请号：CN201810383992.9
申请日：2018-04-26
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07J1/00 , A61K31/565 , A61P37/06 , A61P35/00
CPC classification number: C07J1/0007 , A61P35/00 , A61P37/06
Abstract: 本发明公开了结构式为下式所示的3,16-雄甾烯二酮类化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备免疫抑制、抗肿瘤药物中的应用；该类化合物是从思茅藤属植物中提取分离得到的，其结构式如下式所示：其中，其中，R1选自氢、羟基、甲基、卤素、羰基、脂肪烃基、脂肪氨基；R2选自氢、羟基、甲基、卤素、脂肪烃基、脂肪氨基；实验证明本发明中报道的化合物具有很强的免疫抑制和抗肿瘤活性；本发明化合物为研制免疫抑制剂和抗肿瘤制剂提供了先导化合物，有利于开发利用植物药用资源。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108558975A
公开(公告)日：2018-09-21
申请号：CN201810384371.2
申请日：2018-04-26
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一类12β-羟基-雄甾4,14-二烯-16-酮类化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备免疫抑制药物、抗肿瘤药物中的应用；该化合物是从思茅藤属植物中提取分离得到的，其结构式如下式所示：其中，R选自氢、甲氧基、乙氧基、卤素、脂肪烃基、脂肪氨基；式中 代表单键或双键；实验证明本发明中报道的化合物具有很强的免疫抑制和抗肿瘤活性；本发明化合物为研制免疫抑制剂和抗肿瘤制剂提供了先导化合物，有利于开发利用植物药用资源。
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公开(公告)号：CN108822175B
公开(公告)日：2021-01-05
申请号：CN201810383992.9
申请日：2018-04-26
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07J1/00 , A61K31/565 , A61P37/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了结构式为下式所示的3,16‑雄甾烯二酮类化合物或其药学上可接受的盐，及其在制备免疫抑制、抗肿瘤药物中的应用；该类化合物是从思茅藤属植物中提取分离得到的，其结构式如下式所示：其中，其中，R1选自氢、羟基、甲基、卤素、羰基、脂肪烃基、脂肪氨基；R2选自氢、羟基、甲基、卤素、脂肪烃基、脂肪氨基；实验证明本发明中报道的化合物具有很强的免疫抑制和抗肿瘤活性；本发明化合物为研制免疫抑制剂和抗肿瘤制剂提供了先导化合物，有利于开发利用植物药用资源。
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公开(公告)号：CN108191937B
公开(公告)日：2020-09-25
申请号：CN201810000419.5
申请日：2018-01-02
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种多烯雄甾酮化合物及其应用；该化合物是从思茅藤属植物中提取分离得到的，其结构式如下式所示：其中，R1、R2、R3均选自氢、羟基、甲基、卤素、脂肪烃基、脂肪氨基；实验证明本发明中报道的化合物具有很强的免疫抑制活性；本发明化合物为研制免疫抑制剂和抗肿瘤制剂提供了先导化合物，有利于开发利用植物药用资源。
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公开(公告)号：CN108191937A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810000419.5
申请日：2018-01-02
Applicant: 昆明理工大学
Abstract: 本发明公开了一种多烯雄甾酮化合物及其应用；该化合物是从思茅藤属植物中提取分离得到的，其结构式如下式所示： 其中，R1、R2、R3均选自氢、羟基、甲基、卤素、脂肪烃基、脂肪氨基；实验证明本发明中报道的化合物具有很强的免疫抑制活性；本发明化合物为研制免疫抑制剂和抗肿瘤制剂提供了先导化合物，有利于开发利用植物药用资源。
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公开(公告)号：CN107365345A
公开(公告)日：2017-11-21
申请号：CN201710472795.X
申请日：2017-06-21
Applicant: 昆明理工大学
IPC: C07J73/00 , A61K31/7048 , A61P35/00
CPC classification number: C07J73/003
Abstract: 本发明公开了一个D-环插氧孕甾烷糖苷化合物，该化合物结构式如下式所示，将该化合物应用在抗恶性黑色素瘤药物中，实验结果显示该化合物具有抑制恶性黑色素肿瘤细胞UACC-62增殖的活性；本发明为研制新的抗恶性黑色素瘤药物提供了先导化合物，有利于开发利用植物药用资源；。
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