-
公开(公告)号：CN105683172B
公开(公告)日：2017-12-15
申请号：CN201480059762.7
申请日：2014-10-16
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
IPC分类号： C07D307/34 , C07D493/08
CPC分类号： C07C45/66 , C07C29/19 , C07C29/60 , C07C45/69 , C07C51/255 , C07C2601/14 , C07D307/40 , C07D307/68 , C07D493/08 , C07C31/276 , C07C47/56 , C07C33/26 , C07C63/26
摘要： 本发明涉及如下制备对苯二甲酸1)2,5取代的呋喃(例如2,5‑双羟甲基呋喃或5‑羟甲基糠醛)和乙烯的环加成，和2)随后将所述脱水的环加成产物氧化成对苯二甲酸。本发明更尤其涉及由碳水化合物例如己糖(例如，葡萄糖或果糖)制备对苯二甲酸的总体生物基路径。
-
公开(公告)号：CN103298775A
公开(公告)日：2013-09-11
申请号：CN201180063801.7
申请日：2011-11-01
申请人： 阿利健制药有限公司
IPC分类号： C07C47/56 , A61K31/11 , A61K31/12 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/336 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61P33/00 , C07C49/86 , C07C59/74 , C07C69/73 , C07D303/32 , C07D307/33 , C07D317/26
CPC分类号： C07C255/53 , A61K31/047 , A61K45/06 , C07C47/27 , C07C47/56 , C07C47/575 , C07C49/248 , C07C49/258 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C59/74 , C07C59/90 , C07C69/738 , A61K2300/00
摘要： 下述的新型化合物对预防或治疗由原虫类引起的疾病是有用的。使用式(I)所示的化合物、它们的光学异构体以及它们的药学上可接受的盐中的1种或2种以上。式(I)中，X表示氢原子或卤原子，R1表示氢原子，R2表示氢原子或碳原子数为1～7的烷基，R3表示-CHO、-C(=O)R5、-COOR5(式中，R5表示碳原子数为1～7的烷基)、-CH20H或-COOH，R4表示末端的碳上和/或非末端的碳上具有各种取代基的碳原子数为1～16的烷基、末端的碳上和/或非末端的碳上具有各种取代基的碳原子数为2～16的烯基、或者末端的碳上和/或非末端的碳上具有各种取代基的碳原子数为2～16的炔基。
-
公开(公告)号：CN105683172A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201480059762.7
申请日：2014-10-16
申请人： 埃克森美孚化学专利公司
IPC分类号： C07D307/34 , C07D493/08
CPC分类号： C07C45/66 , C07C29/19 , C07C29/60 , C07C45/69 , C07C51/255 , C07C2601/14 , C07D307/40 , C07D307/68 , C07D493/08 , C07C31/276 , C07C47/56 , C07C33/26 , C07C63/26
摘要： 本发明涉及如下制备对苯二甲酸1)2,5取代的呋喃(例如2,5-双羟甲基呋喃或5-羟甲基糠醛)和乙烯的环加成，和2)随后将所述脱水的环加成产物氧化成对苯二甲酸。本发明更尤其涉及由碳水化合物例如己糖(例如，葡萄糖或果糖)制备对苯二甲酸的总体生物基路径。
-
公开(公告)号：CN104903283A
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201480001969.9
申请日：2014-03-07
申请人： 中弗罗里达州大学研究基金会
发明人： 乔治·布莱尔·理查德
CPC分类号： C07C45/61 , B01J23/002 , B01J23/10 , B01J23/34 , B01J23/83 , B01J23/8892 , B01J23/8926 , B01J27/24 , B01J2523/00 , C07C45/27 , C07C47/58 , C07C51/347 , C07C65/21 , C07C47/56
摘要： 本发明披露和/或提出权利要求的一个或多个发明概念总体上涉及由木质素的机械催化氧化的解聚作用制备的氧化的被氧化的反应产物。更具体地说，但不限于此，该木质素的机械催化氧化的解聚作用是在一种非水/非溶剂基并且无溶剂的方法中进行的，即，通过一种固-固机械催化氧化的反应方法。在一个具体的实施例中，制备此类氧化的被氧化的反应产物的方法包括但不限于，将一种氧化催化剂与木质素或一种含木质素的物质机械催化地反应的步骤。从该方法获得的氧化的反应产物例如包含香草醛、以及丁香醛、香草酸、以及丁香酸中的至少一种。
-
公开(公告)号：CN1882523A
公开(公告)日：2006-12-20
申请号：CN200480033945.8
申请日：2004-10-18
申请人： 亚理真株式会社
IPC分类号： C07C47/565 , C07C69/84 , C07D307/32 , A61K47/10 , A61K31/341 , A61K31/11 , A61K31/12 , A61K31/235 , A61P33/02
CPC分类号： C07C65/01 , C07C47/56 , C07C47/565 , C07C47/575 , C07D307/32
摘要： 本发明涉及式(I)所示的化合物及其光学异构体、其药物上可接受的盐，式中，例如，X表示氢原子或卤素原子；R1表示氢原子；R2表示氢原子或碳原子数1～4的烷基；R3表示－CHO或－COOH；和R4表示－CH＝CH－(CH2)p－CH3(式中，p表示1～12的整数)、或者－CH(OH)－(CH2)q－CH3(式中，q表示1～13的整数)、－CH(OH)－CH2－CH(CH3)－(CH2)2－CH＝C(CH3)2、－CH＝CH－CH(CH3)－(CH2)3－CH(CH3)2、－(CH2)2－CH(CH3)－(CH2)3－CH－(CH3)2、或－(CH2)8－CH3。这些化合物具有抗锥虫活性，因此能够用作为预防或治疗锥虫引起的疾病的药剂。
-
公开(公告)号：CN103298775B
公开(公告)日：2015-09-09
申请号：CN201180063801.7
申请日：2011-11-01
申请人： NAI株式会社
IPC分类号： C07C47/56 , A61K31/11 , A61K31/12 , A61K31/192 , A61K31/216 , A61K31/336 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61P33/00 , C07C49/86 , C07C59/74 , C07C69/73 , C07D303/32 , C07D307/33 , C07D317/26
CPC分类号： C07C255/53 , A61K31/047 , A61K45/06 , C07C47/27 , C07C47/56 , C07C47/575 , C07C49/248 , C07C49/258 , C07C49/835 , C07C49/84 , C07C59/74 , C07C59/90 , C07C69/738 , A61K2300/00
摘要： 下述的新型化合物对预防或治疗由原虫类引起的疾病是有用的。使用式(I)所示的化合物、它们的光学异构体以及它们的药学上可接受的盐中的1种或2种以上。式(I)中，X表示氢原子或卤原子，R1表示氢原子，R2表示氢原子或碳原子数为1～7的烷基，R3表示-CHO、-C(=O)R5、-COOR5(式中，R5表示碳原子数为1～7的烷基)、-CH20H或-COOH，R4表示末端的碳上和/或非末端的碳上具有各种取代基的碳原子数为1～16的烷基、末端的碳上和/或非末端的碳上具有各种取代基的碳原子数为2～16的烯基、或者末端的碳上和/或非末端的碳上具有各种取代基的碳原子数为2～16的炔基。
-
公开(公告)号：CN104582694A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201380028569.2
申请日：2013-05-28
申请人： 奈株式会社
IPC分类号： A61K31/11 , A61K9/08 , A61K31/121 , A61K31/216 , A61K31/222 , A61K31/336 , A61K31/341 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K47/10 , A61P1/04 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P43/00 , C07C47/56 , C07C47/565 , C07C47/575 , C07C49/258 , C07C69/14 , C07C69/24 , C07C69/738 , C07D303/14 , C07D307/20 , C07D309/12
CPC分类号： A61K31/341 , A61K9/0019 , A61K9/1623 , A61K9/2018 , A61K9/2027 , A61K9/2054 , A61K9/2059 , A61K9/4866 , A61K31/11 , A61K31/121 , A61K31/216 , A61K31/222 , A61K31/336 , A61K31/351 , A61K31/357 , A61K47/02 , A61K47/12 , A61K47/34 , C07C47/56 , C07C47/565 , C07C47/575 , C07C49/248 , C07C49/255 , C07C49/258 , C07C69/63 , C07C69/738 , C07D303/14 , C07D303/32 , C07D307/20 , C07D309/12
摘要： 本发明提供一种新颖的二氢乳清酸去氢酶抑制剂，可适用于各种疾病。作为有效成分包含以式(I)(式中，X表示卤素原子，R1表示氢原子，R2表示碳数1～7之烷基，R3表示－CHO，R4表示－CH2－CH＝C(CH3)－R0(式中R0表示末端碳上及/或非末端碳上具有取代基亦可之碳数1～12之烷基等))所示之化合物、其光学异构物、及该化合物及光学异构物在医药上容许的盐，具有良好的二氢乳清酸去氢酶抑制作用，可用作免疫抑制剂、类风湿治疗剂、抗癌剂、排斥反应治疗药、抗病毒药、抗H.pylori(幽门螺旋杆菌)药及糖尿病治疗药等。
-
公开(公告)号：CN103781752A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201280043314.9
申请日：2012-08-27
申请人： 住友化学株式会社
IPC分类号： C07C45/75 , C07D277/22
CPC分类号： C07C45/64 , C07C45/75 , C07C319/14 , C07D277/22 , C07D277/36 , C07D277/60 , C07D277/62 , C07D277/72 , Y02P20/582 , C07C47/19 , C07C319/20 , C07D277/10 , C07C323/22 , C07C47/56
摘要： 本发明涉及用于制造α-羟基酮化合物的特定噻唑鎓盐，和通过在碱化合物和所述特定噻唑鎓盐存在下实施醛化合物的偶联反应制造α-羟基酮化合物的方法。
-
公开(公告)号：CN1882523B
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200480033945.8
申请日：2004-10-18
申请人： 阿利健制药有限公司
IPC分类号： C07C47/565 , C07C69/84 , C07D307/32 , A61K47/10 , A61K31/341 , A61K31/11 , A61K31/12 , A61K31/235 , A61P33/02
CPC分类号： C07C65/01 , C07C47/56 , C07C47/565 , C07C47/575 , C07D307/32
摘要： 本发明涉及式(I)所示的化合物及其光学异构体、其药物上可接受的盐，式中，例如，X表示氢原子或卤素原子；R1表示氢原子；R2表示氢原子或碳原子数1～4的烷基；R3表示-CHO或-COOH；和R4表示-CH＝CH-(CH2)p-CH3(式中，p表示1～12的整数)、或者-CH(OH)-(CH2)q-CH3(式中，q表示1～13的整数)、-CH(OH)-CH2-CH(CH3)-(CH2)2-CH＝C(CH3)2、-CH＝CH-CH(CH3)-(CH2)3-CH(CH3)2、-(CH2)2-CH(CH3)-(CH2)3-CH-(CH3)2、或-(CH2)8-CH3。这些化合物具有抗锥虫活性，因此能够用作为预防或治疗锥虫引起的疾病的药剂。
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
9 条记录 (耗时 0.017 秒)
