公开(公告)号：CN104136012B

公开(公告)日：2019-07-12

申请号：CN201380010769.5

申请日：2013-02-11

Applicant: 默克专利股份有限公司

Inventor： M·魏甘特 ,  S·福斯 ,  T·米勒 ,  A·格普夫里奇

IPC: A61K9/51

CPC classification number: A61K47/34 ,  A61K9/14 ,  A61K9/51 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/573 ,  A61K47/32

Abstract: 本发明涉及制备装载有活性物质的纳米颗粒的新方法并涉及所述纳米颗粒作为药剂的用途。制备纳米颗粒的方法包括步骤：(a)将至少一种活性物质和至少一种聚合物溶解在有机溶剂中，(b)将在步骤(a)中制备的溶液与水相混合，(c)蒸发有机溶剂，(d)借助针对包含相同活性物质的水性透析溶液透析来纯化在步骤(c)中得到的装载有活性物质的纳米颗粒。

公开(公告)号：CN105209025B

公开(公告)日：2019-06-18

申请号：CN201480020466.6

申请日：2014-04-11

Applicant: 西梯茜生命工学股份有限公司

Inventor： 全泓烈 ,  权度又 ,  李凤相 ,  朴秀晙 ,  车奉根 ,  金准基 ,  韩知姈 ,  吉明哲

IPC: A61K9/70 ,  A61K47/38 ,  A61K47/30

CPC classification number: A61K31/4985 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/006 ,  A61K9/7007 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38

Abstract: 本发明涉及一种用于口服给药的膜制剂及其制备方法，所述膜制剂包括他达拉非游离碱。本发明提供一种膜，通过添加少量分散稳定剂，在该膜中他达拉非游离碱的分散稳定性达到最大，没有当使用本领域已知的其它分散稳定剂时可能出现的独特的芳香或气味，且极小可能将会发生他达拉非游离碱颗粒的结块现象，并可以明显降低在生产过程中产生的气泡量。

公开(公告)号：CN109789166A

公开(公告)日：2019-05-21

申请号：CN201780038459.2

申请日：2017-06-19

Applicant: 富士胶片株式会社

Inventor： 中村健太郎 ,  小境彩也子

IPC: A61K35/28 ,  A61K38/19 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  C07K14/78

CPC classification number: A61K38/19 ,  A61K9/0002 ,  A61K9/0024 ,  A61K9/1075 ,  A61K9/703 ,  A61K35/28 ,  A61K38/014 ,  A61K38/39 ,  A61K41/0019 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61K47/60 ,  A61P1/00 ,  A61P29/00 ,  C07K14/78

Abstract: 本发明的课题在于提供一种在细胞移植治疗等中使细胞释放的营养因子的量增加的营养因子释放剂及炎症疾病处置剂。根据本发明，可提供一种营养因子释放剂，其包含生物相容性高分子嵌段物和细胞，且包含在多个细胞之间的间隙配置有多个生物相容性高分子嵌段物的细胞结构体，所述营养因子释放剂中，一个上述生物相容性高分子嵌段物的大小为20μm以上且200μm以下，且从上述细胞释放营养因子。

公开(公告)号：CN109675020A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201910026097.6

申请日：2019-01-11

Applicant: 浙江大学

Inventor： 韩旻 ,  林梦婷 ,  卢一莹 ,  王田田 ,  张振涛 ,  钟新程

IPC: A61K38/26 ,  A61K9/08 ,  A61K47/36 ,  A61K47/34 ,  A61K9/00 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50

CPC classification number: A61K38/26 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/08 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61P3/10 ,  A61P5/50

Abstract: 本发明公开了一种口服GLP-1多肽类纳米制剂，按重量百分比计，包括0.1％～20％的GLP-1多肽和10％～99.8％的辅料，所述的辅料包括多糖、含硫维生素、油脂、多聚氨基酸或两亲性高分子化合物中的一种或多种。上述口服GLP-1多肽类纳米制剂可制成纳米粒、反相胶束、纳米制剂多糖溶液、油剂、W/O乳剂和胶囊等多种制剂，制备方法易于重复与实现，易于企业推广。本发明还公开了上述口服GLP-1多肽类纳米制剂在制备改善II型糖尿病患者的胰岛素抵抗的药物组合物中的应用。

公开(公告)号：CN109620962A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201710929420.1

申请日：2017-10-09

Applicant: 中牧实业股份有限公司

Inventor： 潘京学 ,  严石 ,  杨小蓉

IPC: A61K47/40 ,  A61K47/36 ,  A61K47/32 ,  A61K47/10 ,  A61K39/39

CPC classification number: A61K47/40 ,  A61K39/39 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61K2039/55511 ,  A61K2039/55577 ,  A61K2039/55583 ,  A61K2039/55588

Abstract: 本发明涉及免疫学领域，具体公开了一种疫苗稀释剂，其原料包括注射用水和聚合物，可选地加入免疫增强剂。所述疫苗稀释剂的制备方法为称取原料放入不锈钢高压反应器底部，放入磁子，密闭后，反应器放入带有磁力搅拌的水浴中，设定水浴温度，开启单缸注射泵充二氧化碳至实验所需压力，停止冲压，关闭反应器阀门，保持其内部压力不变，设定搅拌速率。在水浴中恒温放置一定时间反应后，卸压，即得。本发明提供的超临界二氧化碳处理后的稀释剂组合，易于疫苗的工业化生产，安全有效。本发明中所制成稀释剂既可以应用于活疫苗的抗原，也可以应用于灭活疫苗抗原或合成肽疫苗抗原。

公开(公告)号：CN109620826A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201910044514.X

申请日：2019-01-17

Applicant: 朱金光

Inventor： 朱金光 ,  朱军星

IPC: A61K31/4166 ,  A61K31/55 ,  A61K31/53 ,  A61K9/00 ,  A61K47/38 ,  A61K47/34 ,  A61K47/10 ,  A61P25/08

CPC classification number: A61K31/4166 ,  A61K9/0024 ,  A61K31/53 ,  A61K31/55 ,  A61K47/10 ,  A61K47/34 ,  A61K47/38 ,  A61P25/08 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开一种治疗癫痫的皮下埋植线。该埋植线由原料药苯妥英钠、卡马西平、拉莫三嗪和辅料甲基纤维素钠、聚乳酸、聚乙二醇组成。本发明埋植线是由生物降解材料为载体和癫痫药混合制成圆柱形的埋植线。比一般单种癫痫药物的治疗效还好，埋植后3年才能缓慢降解完，埋植线使用时间长，不需频烦的手术注入，减少患者的手术痛苦。

公开(公告)号：CN109475589A

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201780040518.X

申请日：2017-06-22

Applicant: 风之星医疗有限公司

Inventor： A·L·C·丘 ,  Q·陈 ,  B·K·丹 ,  V·希勒曼 ,  A·J·M·米勒

IPC: A61K36/752 ,  A61K36/8962 ,  A61K36/9066 ,  A61K36/185 ,  A61K36/28 ,  A61K36/481 ,  A61K36/534 ,  A61K36/535 ,  A61K36/61 ,  A61K36/71 ,  A61K36/74 ,  A61P37/08

CPC classification number: A61K36/535 ,  A61K9/06 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2013 ,  A61K9/2054 ,  A61K9/4858 ,  A61K31/55 ,  A61K36/185 ,  A61K36/28 ,  A61K36/48 ,  A61K36/481 ,  A61K36/53 ,  A61K36/534 ,  A61K36/61 ,  A61K36/71 ,  A61K36/74 ,  A61K36/752 ,  A61K36/8962 ,  A61K36/9066 ,  A61K47/10 ,  A61K47/12 ,  A61K47/24 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61K47/46 ,  A61K2300/00

Abstract: 包含紫苏属提取物和另外的植物提取物的组合物，其用于抑制肥大细胞活化和/或治疗或预防与肥大细胞活化或脱粒相关的障碍。

公开(公告)号：CN109475508A

公开(公告)日：2019-03-15

申请号：CN201780035521.2

申请日：2017-06-06

Applicant: 阿瑞迪思医药品股份有限责任公司

Inventor： V·恩古耶 ,  P·M·娄瓦兰蒂 ,  V·特鲁翁-勒 ,  J·安德尔 ,  大竹聪敏 ,  A·萨克赛纳

IPC: A61K9/70 ,  A61K35/765 ,  A61K39/395 ,  C07K14/14

CPC classification number: C07K16/00 ,  A61K9/006 ,  A61K9/7007 ,  A61K35/765 ,  A61K39/12 ,  A61K39/39591 ,  A61K47/02 ,  A61K47/12 ,  A61K47/183 ,  A61K47/26 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  A61P31/14 ,  C12N2720/12334 ,  Y02A50/484

Abstract: 能够包住并且保存生物活性剂的聚合物膜的制备方法。具体而言，本发明涉及含有生物活性蛋白质或病毒的口服薄膜的制备。例如，本文公开了用于将轮状病毒和抗体保存于薄干燥膜中的方法和组合物。

公开(公告)号：CN109265709A

公开(公告)日：2019-01-25

申请号：CN201810939782.3

申请日：2018-08-17

Applicant: 西南交通大学

Inventor： 鲁雄 ,  黄自强 ,  甘东林 ,  闫力维 ,  王笑

IPC: C08J3/075 ,  C08L87/00 ,  C08L79/04 ,  C08L65/00 ,  C08L79/02 ,  A61K9/00 ,  A61K9/06 ,  A61K31/43 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/573 ,  A61K31/737 ,  A61K38/18 ,  A61K38/30 ,  A61K47/02 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34

CPC classification number: C08J3/075 ,  A61K9/0009 ,  A61K9/06 ,  A61K31/43 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/573 ,  A61K31/737 ,  A61K38/1875 ,  A61K38/30 ,  A61K47/02 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  C08J2365/00 ,  C08J2379/02 ,  C08J2379/04 ,  C08J2387/00 ,  C08J2465/00 ,  C08J2479/02 ,  C08J2479/04 ,  C08J2487/00

Abstract: 本发明公开了一种可缓释药物和因子的导电水凝胶制备方法及应用，包括以下步骤：步骤1：制备导电高分子单体溶液，加入氧化剂，充分反应后得导电高分子聚合物；步骤2：制备浓度多巴胺水溶液，加入步骤1得到的导电高分子聚合物，充分反应后得到聚多巴胺/导电高分子聚合物复合物；步骤3：制备金属离子盐溶液和有机配体溶液；步骤4：在金属离子盐溶液中加入聚多巴胺/导电高分子聚合物复合物，混合均匀后，加入有机配体溶液；充分反应；步骤5：金属有机框架/聚多巴胺/导电高分子聚合物的复合物，加入单体或双键化生物大分子溶液；加入添加剂后聚合形成所需水凝胶；本发明具有优异的导电性能和电化学活性，可用于药物载体和生物电极的制备。

公开(公告)号：CN109134849A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201810826941.9

申请日：2018-07-25

Applicant: 苏州大学

Inventor： 邓超 ,  邱敏 ,  钟志远

IPC: C08G69/40 ,  C08G69/08 ,  A61K9/127 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00

CPC classification number: C08G69/40 ,  A61K9/1273 ,  A61K47/34 ,  A61P35/00 ,  C08G69/08

Abstract: 本发明公开了一种内膜为负电的聚脂肽囊泡及其制备方法与应用，属于高分子材料和应用化学技术领域。本发明首先，通过NCA开环聚合和脱保护简单制备得到PEG‑b‑PAPA‑b‑PAsp三嵌段共聚物；制备得到的cRGD‑CLP具有尺寸小、稳定性好、蛋白包载量高等特点；装载皂草毒素蛋白的cRGD‑CLP(SAP‑cRGD‑CLP)能够特异性靶向到αvβ3整合素过表达的肿瘤细胞，并且对A549肺癌细胞表现出很强的细胞毒性；cRGD‑CLP能在体内长循环，进而促进蛋白药物在肿瘤部位的富集，完全抑制原位A549肺癌的生长。因此，该囊泡制备简单、蛋白装载量高、肿瘤靶向性好，在肿瘤的蛋白治疗方面具有很大的潜力。