公开(公告)号：CN105377823B

公开(公告)日：2017-12-01

申请号：CN201480038496.X

申请日：2014-07-09

申请人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

发明人： 李松 ,  钟武 ,  曹爽 ,  王莉莉 ,  郑志兵 ,  肖军海 ,  周辛波

IPC分类号： C07D277/30 ,  A61K31/426 ,  A61P17/00 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P27/12 ,  A61P19/02 ,  A61P25/02 ,  A61P9/04

CPC分类号： C07D277/22 ,  A61K8/49 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4422 ,  A61Q11/00 ,  A61Q19/08 ,  C07D277/30

摘要： 本发明属于医药化工领域，涉及噻唑内盐类化合物、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及式I所示的化合物、其水合物或其可药用盐。本发明的式Ⅰ化合物是一种强效交联蛋白裂解剂，并且结构稳定，理化性质优良，具有很好的药理作用；大规模化生产可以得到质量稳定、可控可靠的样品，适合作为药物发展。

公开(公告)号：CN107245023A

公开(公告)日：2017-10-13

申请号：CN201710007613.1

申请日：2017-01-05

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 胡金波 ,  郭军凯 ,  倪传法

IPC分类号： C07B39/00 ,  C07C17/16 ,  C07C22/08 ,  C07D207/48 ,  C07D207/12 ,  C07C19/08 ,  C07C41/22 ,  C07C43/225 ,  C07C46/00 ,  C07C50/28 ,  C07D307/79 ,  C07D213/26 ,  C07D277/22 ,  C07C67/307 ,  C07C69/65 ,  C07H5/02 ,  C07C269/06 ,  C07C271/14 ,  C07J1/00 ,  C07D207/16 ,  C07C43/23 ,  C07C29/62 ,  C07C33/46 ,  C07J9/00 ,  C07C31/38

CPC分类号： C07B39/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C19/08 ,  C07C22/08 ,  C07C31/38 ,  C07C33/46 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C50/28 ,  C07C69/65 ,  C07C271/14 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/48 ,  C07D213/26 ,  C07D277/22 ,  C07D307/79 ,  C07H5/02 ,  C07J1/0011 ,  C07J1/007 ,  C07J9/00

摘要： 本发明提供了一种非芳羟基化合物的氟化方法，包括步骤：有机溶剂中，碱存在下，将所述非芳羟基化合物与式I化合物接触，生成所述非芳羟基化合物的氟化物，并且，所述非芳羟基化合物中的至少一个羟基被F取代。本发明所涉及的制备方法，原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，成本低，容易推广，反应高效且对具有不同位阻的多元醇具有明显的立体选择性。

公开(公告)号：CN106061255A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201480073760.3

申请日：2014-11-24

申请人： 拜耳动物保健有限责任公司

发明人： H-G.施瓦茨 ,  A.德科尔 ,  U.格尔根斯 ,  K.伊尔格 ,  M.菲斯莱因 ,  D.波茨 ,  C.维尔茨 ,  P.吕门 ,  K.伯恩根 ,  A.克勒 ,  D.库尔克

IPC分类号： A01N43/08 ,  A01N43/40 ,  A01N43/56 ,  A01N43/78

CPC分类号： C07D213/64 ,  A01N43/08 ,  A01N43/40 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/60 ,  A01N43/78 ,  C07D213/26 ,  C07D213/40 ,  C07D213/61 ,  C07D213/643 ,  C07D213/71 ,  C07D213/73 ,  C07D213/75 ,  C07D213/85 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D239/30 ,  C07D239/42 ,  C07D241/24 ,  C07D277/22 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

摘要： 本发明涉及已知的和新颖的式(I)的苯烷基羧酰胺衍生物用于控制线虫和/或其它蠕虫的用途，特别是在农业中和在动物健康领域中，其中结构单元具有如在说明书中指出的含义，含有这样的化合物的制剂，特别是农业化学制剂，和用于控制线虫和蠕虫的方法。本发明还涉及新颖的苯烷基羧酰胺衍生物，它们的制备方法，含有这样的化合物的制剂，用于控制线虫和蠕虫的方法，和它们作为害虫控制剂的用途，特别是它们作为杀线虫剂的用途和它们作为针对动物和人类中的内寄生虫的抗蠕虫剂的用途。

公开(公告)号：CN105646386A

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201610058287.2

申请日：2016-01-28

申请人： 中南民族大学

发明人： 陈连清 ,  万子露 ,  牛雄雷

IPC分类号： C07D263/32 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D263/57 ,  C07D263/34 ,  C07D277/22 ,  C07D417/04 ,  C07D277/60 ,  C07D285/12 ,  C07D277/56 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  A61P31/04 ,  C09K11/06

CPC分类号： C07D263/32 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D263/34 ,  C07D263/57 ,  C07D277/22 ,  C07D277/56 ,  C07D277/60 ,  C07D285/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/14 ,  C07D417/04 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1033 ,  C09K2211/1037 ,  C09K2211/1044 ,  C09K2211/1048 ,  C09K2211/1051 ,  C09K2211/1059 ,  C09K2211/1092

摘要： 本发明属于有机合成技术领域，具体公开了一系列取代唑类五元杂环衍生物及其溶剂热一锅合成方法。本发明采用溶剂热一锅合成法制备目标物，反应时间短，溶剂在密闭体系内不易挥发，可回收利用，有效降低了生产成本，具有节能环保的优点，并且操作简单，收率较高，制备得到的取代唑类五元杂环衍生物具有很好的抗菌生物活性，而且具有优良的电子传导性、荧光和紫外等光物理性能，因此具有非常大的开发应用价值。

公开(公告)号：CN104277011A

公开(公告)日：2015-01-14

申请号：CN201310285490.X

申请日：2013-07-09

申请人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所

发明人： 李松 ,  钟武 ,  曹爽 ,  王莉莉 ,  郑志兵 ,  肖军海 ,  周辛波

IPC分类号： C07D277/30 ,  A61K31/426 ,  A61P17/00 ,  A61P3/10 ,  A61P13/12 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P27/12 ,  A61P19/02 ,  A61P25/02 ,  A61P9/04

CPC分类号： C07D277/22 ,  A61K8/49 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4422 ,  A61Q11/00 ,  A61Q19/08 ,  C07D277/30

摘要： 本发明涉及通式I的噻唑内盐类化合物或其溶剂化组合物，以及此类化合物对应的晶型。通式I，其中：n＝0或1。

公开(公告)号：CN102656158A

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：CN201080051981.2

申请日：2010-11-17

申请人： FAB药物股份公司

发明人： V·盖鲁斯 ,  S·埃斯凯奇 ,  M·奥克索比 ,  A·德尼

IPC分类号： C07D401/12 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  C07D471/04 ,  C07D471/20 ,  A61K31/435

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07D205/04 ,  C07D207/12 ,  C07D211/22 ,  C07D213/73 ,  C07D239/26 ,  C07D277/22 ,  C07D333/12 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/04 ,  C07D417/12 ,  C07D471/20

摘要： 本发明涉及新的杂环丙烯酰胺化合物、所述化合物的制备以及其中所用的中间体、所述化合物作为抗菌药的应用以及包含所述化合物的药物组合物。

公开(公告)号：CN101910121A

公开(公告)日：2010-12-08

申请号：CN200880124844.X

申请日：2008-11-14

申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司

发明人： 约翰·拜伦德 ,  玛丽亚·艾克 ,  乔格·霍伦兹 ,  马丁·H·约翰逊 ,  阿尼卡·克尔斯 ,  卡特加·纳希 ,  冈纳·诺德瓦尔 ,  莱斯洛特·奥伯格 ,  丹尼尔·索恩 ,  珍妮·维克伦德 ,  斯蒂芬·冯伯格

IPC分类号： C07C311/51 ,  A61K31/145 ,  A61P19/00 ,  C07D209/42 ,  C07D213/04 ,  C07D213/78 ,  C07D231/14 ,  C07D263/57 ,  C07D277/56 ,  C07D277/64 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D333/38 ,  C07D405/04 ,  C07D409/06 ,  C07D417/04 ,  C07D498/04 ,  C07D333/52

CPC分类号： C07D209/08 ,  C07C311/51 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/74 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/54 ,  C07D231/14 ,  C07D239/28 ,  C07D263/57 ,  C07D277/22 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D277/66 ,  C07D307/24 ,  C07D307/79 ,  C07D307/80 ,  C07D317/46 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D333/60 ,  C07D333/68 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D498/04 ,  C07D513/04

摘要： 本发明提供了式(I)化合物、其光学异构体、外消旋体和互变异构体及其可药用盐；及它们的制备方法、包含它们的药物组合物和它们的治疗用途；其中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m如说明书中所定义。这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。

公开(公告)号：CN101410375A

公开(公告)日：2009-04-15

申请号：CN200780010656.X

申请日：2007-02-02

申请人： 住友化学株式会社 ,  国立大学法人大阪大学

发明人： 垣内史敏 ,  松浦友辅 ,  上田将人

IPC分类号： C07D213/127 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/57 ,  C07D221/10 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D263/12 ,  C07D277/22 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07B61/00

CPC分类号： C07D213/127 ,  C07D213/16 ,  C07D213/26 ,  C07D213/30 ,  C07D213/57 ,  C07D221/10 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D263/12 ,  C07D277/22 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04

摘要： 本发明涉及一种下述式(3)所示的芳香族化合物的制造方法，其特征在于，使下述式(1)所示的化合物和下述式(2)所示的烯烃类化合物在过渡金属络合物的存在下反应，式中，Ar1环表示芳香烃环或者芳香族杂环，Ar2环表示含有X1和N*的杂环，该X1表示氮原子或碳原子，该N*表示与Ar2环内的和其相邻的2个原子中的任意一个以双键键合的氮原子。式中，R1、R2、R3和R4分别独立地表示氢原子、碳原子数为1～10的烷基或者碳原子数为6～18的芳基，式中，Ar1、Ar2、X1、N*、R1、R2和R3表示与上述相同的意义。

公开(公告)号：CN1142778C

公开(公告)日：2004-03-24

申请号：CN96192393.8

申请日：1996-01-18

申请人： 奥尔顿有限公司 ,  皮考瓦医疗研究院

发明人： A·卡拉米 ,  P·C·尤里奇 ,  D·R·韦格尔 ,  S·B·黄 ,  S·维森 ,  J·J·伊根

IPC分类号： A61K31/425 ,  G01N33/50 ,  G01N33/68 ,  G01N33/543 ,  C07K16/00 ,  C07D277/20 ,  C07D277/62 ,  A61P3/00

CPC分类号： G01N33/6842 ,  A61K8/49 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61Q11/00 ,  A61Q19/00 ,  A61Q19/08 ,  C07D277/22 ,  C07D277/40 ,  G01N33/68 ,  G01N33/6854 ,  G01N2500/02

摘要： 本发明涉及抑制和逆转非酶促交联(蛋白质老化)的组合物和方法。因此，公开了含有可抑制靶蛋白高级糖基化终产物形成的试剂的组合物，该试剂还可通过裂解高级糖基化终产物中存在的α-二羰基蛋白交联物而逆转高级糖基化终产物中已形成的交联物。可应用的试剂是噻唑鎓盐。所述方法包括将靶蛋白与组合物接触。由于可处理食物变质和动物蛋白老化，可以预见本发明在工业和治疗上的应用。还公开了用于检测逆转非酶促交联的新免疫分析方法。

公开(公告)号：CN1046156A

公开(公告)日：1990-10-17

申请号：CN90101246.7

申请日：1990-03-09

申请人： 赫彻斯特股份公司

发明人： 斯坦帆·斯彻纳特尔 ,  汉斯·赫伯特·斯楚伯特 ,  哥哈德·斯拉伯克 ,  沃内·孝夫 ,  安娜·沃特多佛尔 ,  曼福德·科恩

IPC分类号： C07D213/64 ,  C07D213/28 ,  C07D333/06 ,  C07D307/10 ,  C07D239/26 ,  C07D277/22 ,  C07D401/12 ,  A01N43/40 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/54 ,  A01N43/74

CPC分类号： C07D213/30 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/50 ,  A01N43/54 ,  A01N43/56 ,  A01N43/74 ,  C07D213/26 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D239/26 ,  C07D277/22 ,  C07D307/42 ,  C07D333/12 ,  C07D333/16 ,  C07D333/32

摘要： 本发明涉及的式I和II化合物，它们的立体异构体、以及这些立体异构体的混合物具有很好的杀虫和杀螨性能。其中各基团和符号的意义见说明书。