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公开(公告)号：CN101228119A
公开(公告)日：2008-07-23
申请号：CN200680026971.7
申请日：2006-05-22
申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
IPC分类号： C07C311/08 , C07C311/14 , C07C311/21 , A61K31/18 , A61K31/35 , A61K31/381 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/28 , C07D213/71 , C07D215/36 , C07D233/84 , C07D311/04 , C07D333/34 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D407/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04
摘要： 本发明涉及新的式I化合物或其盐、溶剂化物或溶剂化的盐，其中R1至R12、P、X、Q和n如式I中所定义的，它们的制备方法，以及它们制备中所使用的新中间体，包含所述化合物的药物制剂，以及所述化合物在治疗中的用途。
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公开(公告)号：CN101945859B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN200880127180.2
申请日：2008-12-18
申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
发明人： 约翰·比伦德 , 玛利亚·E·埃克 , 伊尔瓦·格拉文福斯 , 乔格·霍伦兹 , 亚历山大·米尼蒂斯 , 冈纳·诺德瓦尔 , 丹尼尔·索恩 , 卡尔·S·A·瓦林 , 珍妮·维克伦德 , 斯蒂芬·冯伯格
IPC分类号： C07D307/79 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/4155 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/4402 , A61K31/4418 , A61K31/505 , A61P29/00 , C07C311/44 , C07D209/10 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D233/96 , C07D271/10 , C07D277/32 , C07D307/10 , C07D307/38 , C07D333/34 , C07D333/76 , C07D409/04
摘要： 本发明提供了式(I)化合物、其光学异构体、外消旋体和互变异构体及其可药用盐；及它们的制备方法、包含它们的药物组合物和它们的治疗用途；其中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m如说明书中所定义。这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。
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公开(公告)号：CN101945859A
公开(公告)日：2011-01-12
申请号：CN200880127180.2
申请日：2008-12-18
申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
发明人： 约翰·比伦德 , 玛利亚·E·埃克 , 伊尔瓦·格拉文福斯 , 乔格·霍伦兹 , 亚历山大·米尼蒂斯 , 冈纳·诺德瓦尔 , 丹尼尔·索恩 , 卡尔·S·A·瓦林 , 珍妮·维克伦德 , 斯蒂芬·冯伯格
IPC分类号： C07D307/79 , A61K31/18 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/4155 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/4402 , A61K31/4418 , A61K31/505 , A61P29/00 , C07C311/44 , C07D209/10 , C07D213/30 , C07D213/64 , C07D233/96 , C07D271/10 , C07D277/32 , C07D307/10 , C07D307/38 , C07D333/34 , C07D333/76 , C07D409/04
摘要： 本发明提供了式(I)化合物、其光学异构体、外消旋体和互变异构体及其可药用盐；及它们的制备方法、包含它们的药物组合物和它们的治疗用途；其中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m如说明书中所定义。这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。
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公开(公告)号：CN101910121A
公开(公告)日：2010-12-08
申请号：CN200880124844.X
申请日：2008-11-14
申请人： 阿斯利康(瑞典)有限公司
发明人： 约翰·拜伦德 , 玛丽亚·艾克 , 乔格·霍伦兹 , 马丁·H·约翰逊 , 阿尼卡·克尔斯 , 卡特加·纳希 , 冈纳·诺德瓦尔 , 莱斯洛特·奥伯格 , 丹尼尔·索恩 , 珍妮·维克伦德 , 斯蒂芬·冯伯格
IPC分类号： C07C311/51 , A61K31/145 , A61P19/00 , C07D209/42 , C07D213/04 , C07D213/78 , C07D231/14 , C07D263/57 , C07D277/56 , C07D277/64 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D333/38 , C07D405/04 , C07D409/06 , C07D417/04 , C07D498/04 , C07D333/52
CPC分类号： C07D209/08 , C07C311/51 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07C2602/42 , C07C2603/74 , C07D209/42 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/54 , C07D231/14 , C07D239/28 , C07D263/57 , C07D277/22 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D277/66 , C07D307/24 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07D317/46 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D333/60 , C07D333/68 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D417/04 , C07D498/04 , C07D513/04
摘要： 本发明提供了式(I)化合物、其光学异构体、外消旋体和互变异构体及其可药用盐；及它们的制备方法、包含它们的药物组合物和它们的治疗用途；其中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m如说明书中所定义。这些化合物是微粒体前列腺素E合酶-1的抑制剂。
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