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公开(公告)号：CN107151198A
公开(公告)日：2017-09-12
申请号：CN201710191089.8
申请日：2017-03-28
Applicant: 巨化集团技术中心
Abstract: 本发明公开了一种六氟异丁烯的制备方法，包括以下步骤：(1)将七氟异丁烯基甲醚、甲醇、卤化物在I型溶剂中进行反应，反应结束后冷却过滤，将滤液精馏得六氟异丁酸甲酯；(2)将步骤(1)得到的六氟异丁酸甲酯与还原剂在II型溶剂中进行反应，反应结束后，盐酸淬灭，过滤，滤液精馏得六氟异丁醇；(3)将步骤(2)得到的六氟异丁醇与碱按摩尔比为1：1～10在III型溶剂中进行反应，收集反应产物并精馏得到六氟异丁烯产品。本发明具有工艺简单，收率高，原料廉价易得，适合工业化的优点。
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公开(公告)号：CN106631694A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611031873.4
申请日：2016-11-22
CPC classification number: C07C29/62 , B01J19/0093 , C07C29/44 , C07C31/38
Abstract: 本发明提供了一种2,2,3,3‑四氟丙醇的制备方法，属于有机合成技术领域，在连续流的微通道反应器中，自由基引发剂、甲醇与四氟乙烯经过混合、加热和聚合反应，避免了放大效应，最后得到2,2,3,3‑四氟丙醇，反应时间缩短为几十秒至几分钟，提高了反应效率，有效避免了常规间歇反应中需要额外配置和转移中出现的气体泄露等严重问题，不使用高温高压设备，解决现有技术中需要用到高压高温设备，大规模生产装置要求严格，投入和维护成本大的问题，简化了操作工艺、降低能耗和生产成本、扩大了适用范围，适合工业化放大回收，且2,2,3,3‑四氟丙醇的收率高达96％。
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公开(公告)号：CN105461512A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510931143.9
申请日：2015-12-14
Applicant: 山东东岳高分子材料有限公司
IPC: C07C29/149 , C07C31/38 , B01J23/80 , B01J35/10
CPC classification number: C07C29/149 , B01J23/80 , B01J35/10 , C07C31/38
Abstract: 本发明涉及一种液相加氢制备二氟乙醇的方法、催化剂及催化剂的制备方法。在较低温度、较低压力的条件下，采用碳纳米管负载型催化剂对二氟乙酸酯进行加氢反应，收集反应产物并精馏即可得到二氟乙醇。本发明还涉及所述碳纳米管负载型催化剂及其制备方法。本发明具有反应条件温和、催化活性高、产物二氟乙醇选择性高等优点。
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公开(公告)号：CN105399607A
公开(公告)日：2016-03-16
申请号：CN201510750757.7
申请日：2015-11-06
Applicant: 西安近代化学研究所
Abstract: 本发明公开了一种3,3,3-三氟丙醇的制备方法。该方法将2-溴-3,3,3-三氟丙醇，溶剂、催化剂、缚酸剂加入高压釜中，加压2～8Mpa，升温到70～100℃，反应2～6h后，得到3,3,3-三氟丙醇从3,3,3-三氟丙烯计算总收率为85.7％。本发明主要用于3,3,3-三氟丙醇的制备。
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公开(公告)号：CN105237340A
公开(公告)日：2016-01-13
申请号：CN201510288940.X
申请日：2015-05-29
Applicant: 武汉赛狮药物化学有限公司
IPC: C07C29/147 , C07C31/38 , C07C67/343 , C07C69/63 , C07C67/32
CPC classification number: C07C29/147 , C07C67/32 , C07C67/343 , C07C69/63 , C07C31/38
Abstract: 本发明涉及4,4-三氟丁醇的新合成方法，步骤如下：(1)丙二酸二乙酯在碱性催化剂的催化下与2,2,2-三氟对甲苯磺酸乙酯经取代反应，得到2-(2,2,2-三氟乙基)-丙二酸二乙酯：(2)将2-(2,2,2-三氟乙基)-丙二酸二乙酯经脱羧反应得到4,4,4-三氟丁酸乙酯；(3)将4,4,4-三氟丁酸乙酯在催化剂的催化下经还原试剂还原，得到4,4,4-三氟丁醇。与现有技术相比，本发明方法原料廉价易得，成本低，合成步骤少，操作方便、安全，后处理简单，且溶剂可循环套用，环保，反应收率高，产品纯度高、质量好，适合工业化应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104098444A
公开(公告)日：2014-10-15
申请号：CN201410349760.3
申请日：2014-07-22
Applicant: 南通得宝氟化学有限公司 , 中国科学院上海有机化学研究所
IPC: C07C31/38 , C07C29/147
CPC classification number: C07C29/147 , C07C31/38
Abstract: 本发明是一种2,2-二氟乙醇的制备方法，在有机溶液中和-20-0℃时，以二氟乙酸甲酯或二氟乙酸乙酯作为原料，锂铝氢作为还原剂，以高产率和高纯度获得2,2-二氟乙醇。本发明的方法简便，原料易得，是一种能够适应大规模工业生产的方法。
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公开(公告)号：CN103347844A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201280007366.0
申请日：2012-01-27
Applicant: 中央硝子株式会社
IPC: C07C29/149 , B01J31/24 , C07C31/38 , C07C31/42 , C07C33/42 , C07C33/46 , C07D213/30 , C07B61/00
CPC classification number: C07C29/149 , B01J31/189 , B01J2231/643 , B01J2531/0258 , B01J2531/821 , C07D213/30 , C07C31/38 , C07C31/42 , C07C33/46 , C07C33/423
Abstract: 本发明的β-氟代醇类的制造方法包括使α-氟代酯类在特定的钌络合物(通式[2]、特别是通式[4])的存在下与氢气(H2)反应的工序。该制造方法中，通过使用特定的钌络合物，能够采用1MPa以下作为适宜的氢气压力，在进行工业制造的情况下不需要高压气体制造设施。此外，与现有技术的α-氟代酯类的还原中的基质/催化剂比(1,000)相比，本发明中能够格外地降低催化剂的使用量(基质/催化剂比=20,000)。通过所述的氢气压力和催化剂使用量的减低，能够大幅削减β-氟代醇类的制造成本。
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