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公开(公告)号:CN103570549A
公开(公告)日:2014-02-12
申请号:CN201310472596.0
申请日:2013-10-11
Applicant: 天泽恩源(天津)医药技术有限公司
IPC: C07C69/736 , C07C67/30
CPC classification number: Y02P20/55 , C07C67/31 , C07C67/08 , C07C67/307 , C07C69/736 , C07C69/738 , C07C2601/08 , C07D309/12
Abstract: 本发明涉及一种他氟前列素的新方法,以及新方法中涉及的中间体化合物。以Corey Lactone适当保护后经DIBAL还原,Wittig反应,羧基保护,Swern氧化得到一个通用中间体1,以此为原料,经数步反应得到他氟前列素,以及各步反应得到的中间体化合物。
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公开(公告)号:CN104086374A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201410260792.6
申请日:2014-06-12
Applicant: 天泽恩源(天津)医药技术有限公司
IPC: C07C39/17 , C07C37/055
CPC classification number: C07C37/055 , C07C2603/12 , C07C39/17
Abstract: 本发明提供一种曲前列尼尔(Treprostinil)中间体的新合成方法,以为原料,与烷基铝反应得到A,其中式C中R3代表三个相同或不同的烷基或芳基。反应完成后仅需加水破坏多余的烷基铝,滤去氢氧化铝固体,浓缩至小体积,冷却静置即可析出产物的固体结晶。该方法操作简单,副反应少,产品纯度高,便于放大生产,是一种简捷方便的脱除甲基的方法,对曲前列尼尔的合成非常重要。
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公开(公告)号:CN104151151A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410371410.7
申请日:2014-07-30
Applicant: 天泽恩源(天津)医药技术有限公司
IPC: C07C51/285 , C07C51/16 , C07C59/72
CPC classification number: C07C51/285 , C07C41/28 , C07C41/48 , C07C45/42 , C07C51/16 , C07C59/72 , C07C2603/14 , C07C43/315 , C07C43/23 , C07C47/277
Abstract: 本发明涉及一种曲前列尼尔(Treprostinil)的新合成方法,属于药物合成领域。本发明以(1R,2R,3aS,9aS)-1-((S)-3-羟基辛基)-2,3,3a,4,9,9a-六氢-1H-环戊烷并[b]萘-2,5-二醇为原料,与卤素取代的乙醛缩二甲醇反应,再经酸处理得到相应的醛,经氧化得到曲前列尼尔。反应过程简单,容易放大生产。
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公开(公告)号:CN103819436A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201410059857.0
申请日:2014-02-21
Applicant: 天泽恩源(天津)医药技术有限公司
IPC: C07D307/935
CPC classification number: C07D307/935
Abstract: 本发明提供了一种(3aR,4R,5R,6aS)-4-((E)-3,3-二氟-4-苯氧基丁-1-烯-1-基)-2-氧代六氢-2H-环戊烷[b]呋喃-5-基苯甲酸酯(他氟前列素中间体,双氟化产物2)的晶型及其制备方法。晶型参数包括晶体XRPD谱图的特征峰值(2θ)、DSC和IR特征图谱参数。本发明采用相对简单的结晶方法,通过用单一溶剂或混合溶剂重结晶,得到2的白色结晶粉末,单次结晶纯度一般大于90%,二次结晶后纯度最高可达99.8%,所有单峰杂质均小于0.1%,以此为原料合成的他氟前列素提纯过程大大简化。
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