公开(公告)号：CN1505601A

公开(公告)日：2004-06-16

申请号：CN02808969.3

申请日：2002-04-25

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 赤池昭纪 ,  杉本八郎 ,  西泽幸夫 ,  世永雅弘 ,  浅川直树 ,  浅井直树 ,  真野成康 ,  寺内太朗 ,  土幸隆司

IPC: C07C35/44 ,  C07C69/757 ,  C07C43/196 ,  C07C43/18 ,  C07C47/47 ,  C07C47/46 ,  C07C69/608 ,  C07C229/50 ,  C07C309/73 ,  C07C309/66 ,  C07C323/55 ,  C07C323/60 ,  C07C323/15 ,  C07C323/48 ,  C07C323/43 ,  C07C323/13 ,  C07C323/22 ,  C07C323/26 ,  C07C323/53 ,  C07C323/58 ,  C07C323/59 ,  C07C317/46 ,  C07C317/18 ,  C07C317/28 ,  C07C317/24 ,  C07C317/44 ,  C07C317/48 ,  C07C327/32 ,  C07C255/31 ,  C07C247/12 ,  C07C271/22 ,  C07C235/26 ,  A61K31/215 ,  A61K31/195 ,  A61K31/255 ,  A61K31/19 ,  A61K31/16 ,  A61K31/275 ,  A61K31/095 ,  A61K31/10 ,  A61K31/655 ,  A61K31/145 ,  A61K31/27 ,  A61K31/075 ,  A61K31/047 ,  A61K31/11 ,  A61P17/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P27/02 ,  A61P27/16 ,  A61P37/08 ,  A61P39/02 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07C69/757 ,  C07C43/13 ,  C07C43/315 ,  C07C47/36 ,  C07C47/37 ,  C07C47/46 ,  C07C62/06 ,  C07C62/14 ,  C07C229/46 ,  C07C235/26 ,  C07C247/12 ,  C07C255/31 ,  C07C271/22 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C317/18 ,  C07C317/24 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07C323/13 ,  C07C323/22 ,  C07C323/26 ,  C07C323/43 ,  C07C323/53 ,  C07C323/55 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07C327/32 ,  C07C2603/90 ,  C07C2603/95

Abstract: 本发明提供了一种新化合物，其对由于自由基引起的细胞损伤和由于兴奋性神经递质如谷氨酸诱导的神经毒性显示出优异的抑制作用。具体而言，本发明提供了由下式表示的化合物、其盐或水合物：其中，Z表示具有2－3个碳原子的二价有机基团等，其可具有取代基；R3表示羧基等。

公开(公告)号：CN107162945A

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201710535450.4

申请日：2017-07-03

Applicant: 江苏威格瑞斯化工有限公司

Inventor： 缪汉东 ,  王威

IPC: C07C319/20 ,  C07C323/47

CPC classification number: C07C319/20 ,  C07C319/18 ,  C07C323/47 ,  C07C323/22 ,  C07C323/55

Abstract: 本发明提出了一种合成烯草酮的方法，包括3,5‑庚二烯‑2‑酮(式II)与乙硫醇进行亲核加成制得烯草酮中间体6‑乙硫基‑3‑庚烯‑2‑酮(式III)；式III再与丙二酸二甲酯、丙酰氯反应经中间体IV制得(±)‑3‑[丙酰氧基]‑5‑[2‑(乙硫基)丙基]‑6‑[甲氧甲酰基]环己‑2‑烯酮(式V)；式V再经过重排、水解、脱羧反应制得(±)‑2‑[丙酰基]‑3‑[羟基]‑5‑[2‑(乙硫基)丙基]环己‑2‑烯酮(式VIII)；式VIII再与氯代烯丙氧胺反应制得烯草酮(式I)，本发明采用中间体3,5‑庚二烯‑2‑酮(式II)制备烯草酮的方法为首次提出，通过本方法制备的烯草酮(式I)总体收率高，产品质量好，并且本方法生产成本低，环境污染小，适合大规模生产。

公开(公告)号：CN1050182A

公开(公告)日：1991-03-27

申请号：CN90107622.8

申请日：1990-09-11

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 阿部信也 ,  冈本康 ,  田上克也 ,  日比滋树 ,  永川纯一 ,  広田和雄 ,  菱沼宇春 ,  宫本要 ,  山田鼎司 ,  横滨广光 ,  吉村勉 ,  堀江透 ,  秋田端典 ,  片山幸一 ,  山津功

IPC: C07C50/06 ,  C07C63/64 ,  C07D295/14 ,  C07D333/06 ,  C07D277/22 ,  C07D213/24 ,  A61K31/12 ,  A61K31/395

CPC classification number: C07D295/185 ,  C07C45/00 ,  C07C47/575 ,  C07C50/38 ,  C07C59/54 ,  C07C59/68 ,  C07C59/90 ,  C07C65/21 ,  C07C66/00 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738 ,  C07C255/31 ,  C07C255/41 ,  C07C255/57 ,  C07C317/46 ,  C07C323/55 ,  C07C323/56 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D211/46 ,  C07D213/55 ,  C07D277/30 ,  C07D277/46 ,  C07D309/04 ,  C07D333/24

Abstract: 用于治疗肝病的下式苯醌化合物：式中各基团定义详见说明书。

公开(公告)号：CN105541786A

公开(公告)日：2016-05-04

申请号：CN201610006407.4

申请日：2016-01-06

Applicant: 鲁南贝特制药有限公司

Inventor： 张贵民 ,  王增学 ,  马庆文

IPC: C07D319/08 ,  C07C319/02 ,  C07C323/55

CPC classification number: C07D319/08 ,  C07C67/24 ,  C07C67/287 ,  C07C253/14 ,  C07C253/30 ,  C07C319/02 ,  C07C335/32 ,  C07C69/16 ,  C07C69/63 ,  C07C255/31 ,  C07C323/55

Abstract: 本发明属于医药化学领域，具体涉及一种孟鲁司特钠侧链中间体及其制备方法。本发明提供的中间体化合物为6-卤甲基-5,7-二氧杂螺[2.5]辛烷，其由1,1-环丙基二甲醇为起始原料与2-卤代-1,1-二甲氧基乙烷在固体酸催化下进行缩醛交换反应得到，该中间体用有机碱进行处理，然后用含有乙酸的水溶液进行水解，得到单乙酰基保护的二醇。本发明避免了单酰基保护的二醇的选择性差，二醇损失严重等问题，提高了原料的利用度，可以经济、方便的合成孟鲁司特钠侧链中间体。

公开(公告)号：CN100482626C

公开(公告)日：2009-04-29

申请号：CN02808969.3

申请日：2002-04-25

Applicant: 卫材R&D管理有限公司

Inventor： 赤池昭纪 ,  杉本八郎 ,  西泽幸夫 ,  世永雅弘 ,  浅川直树 ,  浅井直树 ,  真野成康 ,  寺内太朗 ,  土幸隆司

IPC: C07C35/44

CPC classification number: C07C69/757 ,  C07C43/13 ,  C07C43/315 ,  C07C47/36 ,  C07C47/37 ,  C07C47/46 ,  C07C62/06 ,  C07C62/14 ,  C07C229/46 ,  C07C235/26 ,  C07C247/12 ,  C07C255/31 ,  C07C271/22 ,  C07C309/66 ,  C07C309/73 ,  C07C317/18 ,  C07C317/24 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C317/48 ,  C07C317/50 ,  C07C323/13 ,  C07C323/22 ,  C07C323/26 ,  C07C323/43 ,  C07C323/53 ,  C07C323/55 ,  C07C323/58 ,  C07C323/60 ,  C07C327/32 ,  C07C2603/90 ,  C07C2603/95

Abstract: 本发明提供了一种新化合物，其对由于自由基引起的细胞损伤和由于兴奋性神经递质如谷氨酸诱导的神经毒性显示出优异的抑制作用。具体而言，本发明提供了由下式表示的化合物、其盐或水合物：其中，Z表示具有2-3个碳原子的二价有机基团等，其可具有取代基；R3表示羧基等。

公开(公告)号：CN1031992C

公开(公告)日：1996-06-12

申请号：CN90107622.8

申请日：1990-09-11

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 阿部信也 ,  冈本康 ,  田上克也 ,  日比滋树 ,  永川纯一 ,  広田和雄 ,  菱沼宇春 ,  宫本要 ,  山田鼎司 ,  横滨广光 ,  吉村勉 ,  堀江透 ,  秋田端典 ,  片山幸一 ,  山津功

IPC: C07C50/06 ,  C07D295/14 ,  C07D333/06 ,  C07D277/22 ,  C07D213/24 ,  A61K31/12 ,  A61K31/395

CPC classification number: C07D295/185 ,  C07C45/00 ,  C07C47/575 ,  C07C50/38 ,  C07C59/54 ,  C07C59/68 ,  C07C59/90 ,  C07C65/21 ,  C07C66/00 ,  C07C69/734 ,  C07C69/738 ,  C07C255/31 ,  C07C255/41 ,  C07C255/57 ,  C07C317/46 ,  C07C323/55 ,  C07C323/56 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D211/46 ,  C07D213/55 ,  C07D277/30 ,  C07D277/46 ,  C07D309/04 ,  C07D333/24

Abstract: 用于治疗肝病的下式苯醌化合物：式中各基团定义详见说明书。

公开(公告)号：CN1009088B

公开(公告)日：1990-08-08

申请号：CN87107599

申请日：1987-11-06

Applicant: 默里尔多药物公司

Inventor： 罗伯特·J·克里格 ,  尼尔森·L·兰茨

IPC: C07C323/15 ,  C07C323/55

CPC classification number: C07C323/55 ,  A61K31/16 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  C07C2601/14 ,  Y02P20/582 ,  Y10S514/826

Abstract: 本发明涉及到具有拮抗白细胞三烯活性的化合物，它们是：4-羟基-4-烷烯基环己烷羧酸衍生物。这些化合物可用于治疗变态反应性疾病，特别是在治疗患者的哮喘病方面。它们是通过适当的氧杂螺环化合物与巯基链烷酸衍生物反应制备得到的。

公开(公告)号：CN87107599A

公开(公告)日：1988-08-03

申请号：CN87107599

申请日：1987-11-06

Applicant: 默里尔多药物公司

Inventor： 罗伯特·J·克里格 ,  尼尔森·L·兰茨

IPC: C07C149/26 ,  C07C149/14

CPC classification number: C07C323/55 ,  A61K31/16 ,  A61K31/19 ,  A61K31/215 ,  C07C2601/14 ,  Y02P20/582 ,  Y10S514/826

Abstract: 本发明涉及到具有拮抗白细胞三烯活性的化合物，它们是：4-羟基-4-烷烯基环已烷羧酸衍生物。这些化合物可用于治疗变态反应性疾病，特别是在治疗患者的哮喘病方面。它们是通过适当的氧杂螺环化合物与巯基链烷酸衍生物反应制备得到的。

公开(公告)号：CN106518740A

公开(公告)日：2017-03-22

申请号：CN201610938517.4

申请日：2016-11-02

Applicant: 河北兰升生物科技有限公司

Inventor： 许峰

IPC: C07C323/47 ,  C07C319/20

CPC classification number: C07C319/20 ,  C07C323/47 ,  C07C323/22 ,  C07C323/55

Abstract: 本发明涉及一种改进的烯草酮合成方法，该方法包括在如式(1)所示合成路线的第①步反应的任何步骤中加入丙酸C1-C6烷基酯。 式（1）。

公开(公告)号：CN102159200B

公开(公告)日：2015-06-24

申请号：CN200980136136.2

申请日：2009-07-13

Applicant: 普罗诺瓦生物医药挪威公司

Inventor： 安妮·K·霍尔迈德 ,  拉格纳·霍夫兰 ,  莫滕·布雷恩德范格

IPC: A61K31/10 ,  A23L1/29 ,  A61K31/22 ,  C07C317/04 ,  C07C317/06 ,  C07C317/12 ,  C07C321/14 ,  C07C321/18 ,  C07C321/22 ,  A61P3/04 ,  A61P9/10

CPC classification number: C07C323/54 ,  A23L33/12 ,  C07C317/44 ,  C07C323/52 ,  C07C323/55 ,  C07C323/56 ,  C07C323/61 ,  C07C2601/04

Abstract: 本发明涉及通式(I)的脂质化合物：其中R1选自C10-C22烷基、具有1-6个双键的C10-C22烯基和具有1-6个叁键的C10-C22炔基；R2和R3相同或不同，且可选自不同的取代基；Y选自硫、亚砜和砜；且X表示羧酸或其衍生物、羧酸酯、羧酸酐或羧酰胺；或其药学上可接受的盐、复合物或溶剂合物。本发明还涉及包含所述化合物的药物组合物和脂质组合物，以及用作药物或用于治疗的所述化合物，其特别用于治疗与心血管、代谢和炎性疾病领域有关的疾病。