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1.

发明公开
制备吡啶衍生物的方法失效

公开(公告)号：CN1267295A

公开(公告)日：2000-09-20

申请号：CN98808308.6

申请日：1998-07-10

申请人： 卫材株式会社

发明人： 田上克也 , 新川伸夫 , 柏野明生 , 黑田弘文

IPC分类号： C07D401/12

CPC分类号： C07D401/12

摘要： 本发明提供了制备亚砜的方法,该亚砜可用作药物,例如胃酸分泌抑制剂、抗溃疡剂等,或者可用作制备药物的中间体,该方法具有较高的产率、纯度和安全性。制备亚砜(Ⅱ)的方法包括在一种酸酐或金属催化剂的存在下,用一种过硼酸盐氧化硫醚(Ⅰ),或者,制备亚砜(Ⅱ)的方法包括在一种碱的存在下,用N－卤代琥珀酰亚胺、1,3－二卤－5,5－二甲基乙内酰脲或二氯异氰尿酸盐氧化硫醚(Ⅰ):其中R1是氢原子、甲氧基或二氟甲氧基;R2是甲基或甲氧基;R3是3－甲氧基丙氧基、甲氧基或2,2,2－三氟乙氧基;R4代表氢原子或甲基。

2.

发明授权
含有稠环的羧酸衍生物失效转让

公开(公告)号：CN1211361C

公开(公告)日：2005-07-20

申请号：CN97193151.8

申请日：1997-03-18

申请人： 卫材株式会社

发明人： 田上克也 , 吉村宽幸 , 永井光雄 , 日比滋树 , 菊池浩一 , 佐藤隆 , 冲田真 , 冈本康 , 长坂由美子 , 小林直树 , 飞弹隆之 , 田井健二 , 德原直纪 , 小林精一

IPC分类号： C07D207/337 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D333/52 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07C47/52 , C07C69/78 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/40

CPC分类号： C07D207/337 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/14

摘要： 本发明提供具有优良的视黄酸受体激动作用的药物。具有下述通式表示的结构的含有稠环的羧酸衍生物或其药理学允许的盐。右式(I)中，表示单键或双键。式中X、Y、Z、P、Q、U、V和W表示以-O-、-S-或下式表示的基团，右式(II)中Rk(k：1～8)是氢原子、可以带有取代基的低级烷基。且R7或R8中的任一个是下式表示的基团，右式(III)其中A环和B环相互独立地表示可以带有取代基的芳烃环或不饱和杂环，D表示可以带有取代基的羧基。

3.

发明公开
苯醌衍生物及其药用失效

公开(公告)号：CN1050182A

公开(公告)日：1991-03-27

申请号：CN90107622.8

申请日：1990-09-11

申请人： 卫材株式会社

发明人： 阿部信也 , 冈本康 , 田上克也 , 日比滋树 , 永川纯一 , 広田和雄 , 菱沼宇春 , 宫本要 , 山田鼎司 , 横滨广光 , 吉村勉 , 堀江透 , 秋田端典 , 片山幸一 , 山津功

IPC分类号： C07C50/06 , C07C63/64 , C07D295/14 , C07D333/06 , C07D277/22 , C07D213/24 , A61K31/12 , A61K31/395

CPC分类号： C07D295/185 , C07C45/00 , C07C47/575 , C07C50/38 , C07C59/54 , C07C59/68 , C07C59/90 , C07C65/21 , C07C66/00 , C07C69/734 , C07C69/738 , C07C255/31 , C07C255/41 , C07C255/57 , C07C317/46 , C07C323/55 , C07C323/56 , C07C323/62 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D211/46 , C07D213/55 , C07D277/30 , C07D277/46 , C07D309/04 , C07D333/24

摘要： 用于治疗肝病的下式苯醌化合物：式中各基团定义详见说明书。

4.

发明公开
含有稠环的羧酸衍生物失效转让

公开(公告)号：CN1548428A

公开(公告)日：2004-11-24

申请号：CN200410042099.8

申请日：1997-03-18

申请人： 卫材株式会社

发明人： 田上克也 , 吉村宽幸 , 永井光雄 , 日比滋树 , 菊池浩一 , 佐藤隆 , 冲田真 , 冈本康 , 长坂由美子 , 小林直树 , 飞弹隆之 , 田井健二 , 德原直纪 , 小林精一

IPC分类号： C07D307/54 , C07D311/04 , C07D333/24 , C07C47/52 , C07C69/76 , C07C69/94 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P17/00 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P21/04 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P37/06 , A61P13/12 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P43/00

CPC分类号： C07D207/337 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/14

摘要： 本发明提供具有优良的视黄酸受体激动作用的药物。具有下述通式表示的结构的含有稠环的羧酸衍生物或其药理学允许的盐。式中，表示单键或双键。式中X、Y、Z、P、Q、U、V和W表示以－O－、－S－或下式表示的基团，式中Rk(k：1～8)是氢原子、可以带有取代基的低级烷基。且R7或R8中的任一个是下式表示的基团，其中A环和B环相互独立地表示可以带有取代基的芳烃环或不饱和杂环，D表示可以带有取代基的羧基。

5.

发明公开
含有稠环的羧酸衍生物失效转让

公开(公告)号：CN1214042A

公开(公告)日：1999-04-14

申请号：CN97193151.8

申请日：1997-03-18

申请人： 卫材株式会社

发明人： 田上克也 , 吉村宽幸 , 永井光雄 , 日比滋树 , 菊池浩一 , 佐藤隆 , 冲田真 , 冈本康 , 长坂由美子 , 小林直树 , 飞弹隆之 , 田井健二 , 德原直纪 , 小林精一

IPC分类号： C07D207/337 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D333/52 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D409/04 , C07D409/14 , C07C47/52 , C07C69/78 , A61K31/34 , A61K31/38 , A61K31/40

CPC分类号： C07D207/337 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/14

摘要： 本发明提供具有优良的视黄酸受体激动作用的药物。具有下述通式表示的结构的含有稠环的羧酸衍生物或其药理学允许的盐。Ⅰ式中,表示单键或双键。式中X、Y、Z、P、Q、U、V和W表示以－O－、－S－或Ⅱ式表示的基团,式中Rk(k∶1～8)是氢原子、可以带有取代基的低级烷基。且R7或R8中的任一个是Ⅲ式表示的基团,其中A环和B环相互独立地表示可以带有取代基的芳烃环或不饱和杂环,D表示可以带有取代基的羧基。

6.

发明授权
含有稠环的羧酸衍生物失效转让

公开(公告)号：CN1255396C

公开(公告)日：2006-05-10

申请号：CN200410042099.8

申请日：1997-03-18

申请人： 卫材株式会社

发明人： 田上克也 , 吉村宽幸 , 永井光雄 , 日比滋树 , 菊池浩一 , 佐藤隆 , 冲田真 , 冈本康 , 长坂由美子 , 小林直树 , 飞弹隆之 , 田井健二 , 德原直纪 , 小林精一

IPC分类号： C07D307/54 , C07D311/04 , C07D333/24 , C07C47/52 , C07C69/76 , C07C69/94 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/381 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P17/14 , A61P17/00 , A61P19/10 , A61P19/02 , A61P29/00 , A61P21/04 , A61P35/00 , A61P7/00 , A61P37/06 , A61P13/12 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P27/02 , A61P43/00

CPC分类号： C07D207/337 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07D307/54 , C07D333/24 , C07D405/04 , C07D405/10 , C07D405/14 , C07D407/04 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D409/14

摘要： 本发明提供具有优良的视黄酸受体激动作用的药物。具有下述通式表示的结构的含有稠环的羧酸衍生物或其药理学允许的盐。式中，表示单键或双键。式中X、Y、Z、P、Q、U、V和W表示以-O-、-S-或下式表示的基团，式中Rk(k：1～8)是氢原子、可以带有取代基的低级烷基。且R7或R8中的任一个是下式表示的基团，其中A环和B环相互独立地表示可以带有取代基的芳烃环或不饱和杂环，D表示可以带有取代基的羧基。

7.

发明授权
制备吡啶衍生物的方法失效

公开(公告)号：CN1169807C

公开(公告)日：2004-10-06

申请号：CN98808308.6

申请日：1998-07-10

申请人： 卫材株式会社

发明人： 田上克也 , 新川伸夫 , 柏野明生 , 黑田弘文

IPC分类号： C07D401/12

CPC分类号： C07D401/12

摘要： 本发明提供了制备亚砜的方法，该亚砜可用作药物，例如胃酸分泌抑制剂、抗溃疡剂等，或者可用作制备药物的中间体，该方法具有较高的产率、纯度和安全性。制备亚砜(II)的方法包括在一种酸酐或金属催化剂的存在下，用一种过硼酸盐氧化硫醚(I)，或者，制备亚砜(II)的方法包括在一种碱的存在下，用N-卤代琥珀酰亚胺、1，3-二卤-5，5-二甲基乙内酰脲或二氯异氰尿酸盐氧化硫醚(I)：其中R1是氢原子、甲氧基或二氟甲氧基；R2是甲基或甲氧基；R3是3-甲氧基丙氧基、甲氧基或2，2，2-三氟乙氧基；R4代表氢原子或甲基。

8.

发明授权
苯醌衍生物及其药用失效

公开(公告)号：CN1031992C

公开(公告)日：1996-06-12

申请号：CN90107622.8

申请日：1990-09-11

申请人： 卫材株式会社

发明人： 阿部信也 , 冈本康 , 田上克也 , 日比滋树 , 永川纯一 , 広田和雄 , 菱沼宇春 , 宫本要 , 山田鼎司 , 横滨广光 , 吉村勉 , 堀江透 , 秋田端典 , 片山幸一 , 山津功

IPC分类号： C07C50/06 , C07D295/14 , C07D333/06 , C07D277/22 , C07D213/24 , A61K31/12 , A61K31/395

CPC分类号： C07D295/185 , C07C45/00 , C07C47/575 , C07C50/38 , C07C59/54 , C07C59/68 , C07C59/90 , C07C65/21 , C07C66/00 , C07C69/734 , C07C69/738 , C07C255/31 , C07C255/41 , C07C255/57 , C07C317/46 , C07C323/55 , C07C323/56 , C07C323/62 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D211/46 , C07D213/55 , C07D277/30 , C07D277/46 , C07D309/04 , C07D333/24

摘要： 用于治疗肝病的下式苯醌化合物：式中各基团定义详见说明书。

9.

发明授权
苯并噻唑衍生物的制备方法失效

公开(公告)号：CN1030451C

公开(公告)日：1995-12-06

申请号：CN92102349.9

申请日：1992-04-04

申请人： 卫材株式会社

发明人： 冈本康 , 田上克也 , 日比滋树 , 沼田博敏 , 小林直树 , 篠田昌信 , 川原哲也 , 村上学 , 桶谷清 , 井上敬 , 山中鼎 , 山津功

IPC分类号： C07D277/82 , C07D417/06 , A61K31/425 , A61K31/44

CPC分类号： C07D417/06 , C07D277/82 , C07D417/12 , Y02P20/55

摘要： 本发明公开了下式(I)所示的苯并噻唑衍生物或其药用允许的盐(各基团定义见说明书)的制备方法。