公开(公告)号：CN1211361C

公开(公告)日：2005-07-20

申请号：CN97193151.8

申请日：1997-03-18

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 田上克也 ,  吉村宽幸 ,  永井光雄 ,  日比滋树 ,  菊池浩一 ,  佐藤隆 ,  冲田真 ,  冈本康 ,  长坂由美子 ,  小林直树 ,  飞弹隆之 ,  田井健二 ,  德原直纪 ,  小林精一

IPC: C07D207/337 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D333/52 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07C47/52 ,  C07C69/78 ,  A61K31/34 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D207/337 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14

Abstract: 本发明提供具有优良的视黄酸受体激动作用的药物。具有下述通式表示的结构的含有稠环的羧酸衍生物或其药理学允许的盐。右式(I)中，表示单键或双键。式中X、Y、Z、P、Q、U、V和W表示以-O-、-S-或下式表示的基团，右式(II)中Rk(k：1～8)是氢原子、可以带有取代基的低级烷基。且R7或R8中的任一个是下式表示的基团，右式(III)其中A环和B环相互独立地表示可以带有取代基的芳烃环或不饱和杂环，D表示可以带有取代基的羧基。

公开(公告)号：CN1262275A

公开(公告)日：2000-08-09

申请号：CN99123609.2

申请日：1995-06-07

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  须田真次 ,  米田直树 ,  小竹真 ,  水野正则 ,  松屿知广 ,  福田吉男 ,  齐藤守 ,  松冈俊之 ,  足立秀之 ,  并木雅幸 ,  须藤武 ,  三宅一俊 ,  冲田真

IPC: C07D513/04 ,  C07D211/60 ,  C07D277/06

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06139 ,  Y02P20/55

Abstract: 由通式(Ⅱ)表示的取代噻唑并[3,2－α]氮杂衍生物及其药理学上允许的盐,式中,R3、R4以及R5可以相同,也可以不同,表示氢原子、低级烷氧基低级烷基、低级烷硫基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基;另外,R3、R4或R5中相邻的2个也可以同与它们相结合的碳原子一起形成环,但是,R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外,R6以及R7可以相同也可以不同,表示氢原子、低级烷基;R8表示氢原子或羧基的保护基。

公开(公告)号：CN1216982A

公开(公告)日：1999-05-19

申请号：CN97194202.1

申请日：1997-03-13

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 宫本光明 ,  吉内达也 ,  佐藤圭三 ,  戒能真人 ,  田中政行 ,  副岛太启 ,  守屋克裕 ,  佐久间义范 ,  山田浩司 ,  原田耕吉 ,  西泽幸夫 ,  小林精一 ,  冲田真 ,  片山幸一

IPC: C07D219/14 ,  C07D243/38 ,  C07D279/24 ,  C07D279/34 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  A61K31/54 ,  A61K31/645

CPC classification number: C07D417/06 ,  C07D279/22 ,  C07D279/24 ,  C07D417/12 ,  C09B21/00 ,  C09B57/08

Abstract: 提供了一种新颖的苯并噻嗪、9,10－二氢化吖啶、吖啶酮肟、吖啶酮腙和二苯并二吖庚因衍生物,它们对有组胺、白三烯等参与的疾病有效。由式(Ⅰ)代表的苯并噻嗪、9,10－二氢化吖啶、吖啶酮肟、吖啶酮腙和二苯并二吖庚因衍生物有效预防或治疗有组胺和白三烯等化学递质参与的疾病,例如哮喘、过敏性鼻炎、特应性皮炎、荨麻疹、枯草热、胃肠过敏和食物过敏。由式(Ⅰ)代表的含氮三环化合物、其水合物或其药学上可接受的盐:(其中D代表亚烷基等)其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8彼此相同或不同,每个代表氢、羟基、氰基、硝基、可选为取代的氨基甲酰基、卤素、可选为卤代的低级烷基等;Z代表－S－、－SO－、－SO2－、=NO－取代基、－NC(O)－或=NN－取代基;Q例如代表－NR20R21(其中R20与R21彼此相同或不同,每个代表氢、可选为卤代的低级烷基、可选为取代的芳基、可选为取代的芳基烷基、可选为取代的杂芳基或可选为取代的杂芳基烷基、或R20与R21可以与它们所键合的氮原子共同构成一个3至8元环)。

公开(公告)号：CN1548428A

公开(公告)日：2004-11-24

申请号：CN200410042099.8

申请日：1997-03-18

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 田上克也 ,  吉村宽幸 ,  永井光雄 ,  日比滋树 ,  菊池浩一 ,  佐藤隆 ,  冲田真 ,  冈本康 ,  长坂由美子 ,  小林直树 ,  飞弹隆之 ,  田井健二 ,  德原直纪 ,  小林精一

IPC: C07D307/54 ,  C07D311/04 ,  C07D333/24 ,  C07C47/52 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P17/00 ,  A61P19/10 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P21/04 ,  A61P35/00 ,  A61P7/00 ,  A61P37/06 ,  A61P13/12 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D207/337 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14

Abstract: 本发明提供具有优良的视黄酸受体激动作用的药物。具有下述通式表示的结构的含有稠环的羧酸衍生物或其药理学允许的盐。式中，表示单键或双键。式中X、Y、Z、P、Q、U、V和W表示以－O－、－S－或下式表示的基团，式中Rk(k：1～8)是氢原子、可以带有取代基的低级烷基。且R7或R8中的任一个是下式表示的基团，其中A环和B环相互独立地表示可以带有取代基的芳烃环或不饱和杂环，D表示可以带有取代基的羧基。

公开(公告)号：CN1214042A

公开(公告)日：1999-04-14

申请号：CN97193151.8

申请日：1997-03-18

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 田上克也 ,  吉村宽幸 ,  永井光雄 ,  日比滋树 ,  菊池浩一 ,  佐藤隆 ,  冲田真 ,  冈本康 ,  长坂由美子 ,  小林直树 ,  飞弹隆之 ,  田井健二 ,  德原直纪 ,  小林精一

IPC: C07D207/337 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D333/52 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07C47/52 ,  C07C69/78 ,  A61K31/34 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40

CPC classification number: C07D207/337 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14

Abstract: 本发明提供具有优良的视黄酸受体激动作用的药物。具有下述通式表示的结构的含有稠环的羧酸衍生物或其药理学允许的盐。Ⅰ式中,表示单键或双键。式中X、Y、Z、P、Q、U、V和W表示以－O－、－S－或Ⅱ式表示的基团,式中Rk(k∶1～8)是氢原子、可以带有取代基的低级烷基。且R7或R8中的任一个是Ⅲ式表示的基团,其中A环和B环相互独立地表示可以带有取代基的芳烃环或不饱和杂环,D表示可以带有取代基的羧基。

公开(公告)号：CN1255396C

公开(公告)日：2006-05-10

申请号：CN200410042099.8

申请日：1997-03-18

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 田上克也 ,  吉村宽幸 ,  永井光雄 ,  日比滋树 ,  菊池浩一 ,  佐藤隆 ,  冲田真 ,  冈本康 ,  长坂由美子 ,  小林直树 ,  飞弹隆之 ,  田井健二 ,  德原直纪 ,  小林精一

IPC: C07D307/54 ,  C07D311/04 ,  C07D333/24 ,  C07C47/52 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/381 ,  A61P17/06 ,  A61P17/10 ,  A61P17/14 ,  A61P17/00 ,  A61P19/10 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P21/04 ,  A61P35/00 ,  A61P7/00 ,  A61P37/06 ,  A61P13/12 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P27/02 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D207/337 ,  C07C69/76 ,  C07C69/94 ,  C07D307/54 ,  C07D333/24 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D407/04 ,  C07D409/04 ,  C07D409/10 ,  C07D409/14

Abstract: 本发明提供具有优良的视黄酸受体激动作用的药物。具有下述通式表示的结构的含有稠环的羧酸衍生物或其药理学允许的盐。式中，表示单键或双键。式中X、Y、Z、P、Q、U、V和W表示以-O-、-S-或下式表示的基团，式中Rk(k：1～8)是氢原子、可以带有取代基的低级烷基。且R7或R8中的任一个是下式表示的基团，其中A环和B环相互独立地表示可以带有取代基的芳烃环或不饱和杂环，D表示可以带有取代基的羧基。

公开(公告)号：CN1134152A

公开(公告)日：1996-10-23

申请号：CN95190779.4

申请日：1995-06-07

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  须田真次 ,  米田直树 ,  小竹真 ,  水野正则 ,  松嶋知广 ,  福田吉男 ,  齐藤守 ,  松冈俊之 ,  足立秀之 ,  并木雅幸 ,  须藤武 ,  三宅一俊 ,  冲田真

IPC: C07D513/04 ,  C07D277/06 ,  C07D211/60 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06139 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及具有血管紧张素I转换酶阻碍作用及心房性钠利尿肽分解酶阻碍作用的取代噻唑并(3，2-a)氮杂衍生物。该取代噻唑并(3，2-a)氮杂衍生物，如上面通式(I)所示。(式中，R1表示氢原子或硫醇基的保护基，R2表示氢原子、低级烷基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基、低级烷氧基、低级烷硫基、R3、R4、以及R5可以相同，也可以不同，表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基等，但是，R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外，R6以及R7可以相同也可以不同表示氢原子、低级烷基，R8表示氢原子或羧基的保护基，n、m表示0或1、2)。

公开(公告)号：CN1027064C

公开(公告)日：1994-12-21

申请号：CN89109614.0

申请日：1989-12-28

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 冲田真 ,  代田宽 ,  田中政行 ,  金子敏彦 ,  田上克也 ,  日比滋树 ,  野本诚一郎 ,  冈本康 ,  铃木纠 ,  千叶健一 ,  后藤正树 ,  桥田亮一 ,  小野英树 ,  太原秀人 ,  樱井英树 ,  左右田茂 ,  町田善正 ,  片山幸一 ,  山津功

IPC: C07C59/64 ,  C07C69/734

CPC classification number: C07C59/68 ,  C07C39/225 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C43/30 ,  C07C43/313 ,  C07C43/315 ,  C07C45/00 ,  C07C45/298 ,  C07C45/30 ,  C07C45/305 ,  C07C45/513 ,  C07C45/54 ,  C07C45/59 ,  C07C45/63 ,  C07C45/71 ,  C07C47/57 ,  C07C47/575 ,  C07C49/83 ,  C07C49/84 ,  C07F7/1804

Abstract: 本文介绍了一种下式所示、适用作新型药物的萘衍生物。

公开(公告)号：CN1170832C

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN99123609.2

申请日：1995-06-07

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  须田真次 ,  米田直树 ,  小竹真 ,  水野正则 ,  松屿知广 ,  福田吉男 ,  齐藤守 ,  松冈俊之 ,  足立秀之 ,  并木雅幸 ,  须藤武 ,  三宅一俊 ,  冲田真

IPC: C07D513/04 ,  C07D211/60 ,  C07D277/06

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06139 ,  Y02P20/55

Abstract: 由通式(II)表示的取代噻唑并〔3，2-α〕氮杂衍生物及其药理学上允许的盐，式中，R3、R4以及R5可以相同，也可以不同，表示氢原子、低级烷氧基、低级烷基、低级烷硫基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基；另外，R3、R4或R5中相邻的2个也可以同与它们相结合的碳原子一起形成环，但是，R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外，R6以及R7可以相同也可以不同，表示氢原子、低级烷基；R8表示氢原子或羧基的保护基。

公开(公告)号：CN1053908C

公开(公告)日：2000-06-28

申请号：CN95190779.4

申请日：1995-06-07

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  须田真次 ,  米田直树 ,  小竹真 ,  水野正则 ,  松嶋知广 ,  福田吉男 ,  齐藤守 ,  松冈俊之 ,  足立秀之 ,  并木雅幸 ,  须藤武 ,  三宅一俊 ,  冲田真

IPC: C07D513/04 ,  C07D277/06 ,  C07D211/60 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06139 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及具有血管紧张素I转换酶阻碍作用及心房性钠利尿肽分解酶阻碍作用的取代噻唑并(3，2-α)氮杂衍生物。该取代噻唑并(3，2-α)氮杂衍生物，如下面通式(1)所示。(式中，R1表示氢原子或硫醇基的保护基，R2表示氢原子、低级烷基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基、低级烷氧基、低级烷硫基、R3、R4以及R5可以相同，也可以不同，表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基等，但是，R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外，R6以及R7可以相同也可以不同表示氢原子、低级烷基，R8表示氢原子或羰基的保护基，n、m表示0或1、2)。