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公开(公告)号:CN1020608C
公开(公告)日:1993-05-12
申请号:CN86102812
申请日:1986-03-25
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 具有下述化学式的5-(6-咪唑并[1,2-a]吡啶基)吡啶衍生物或其互变异构体,及其可药用的盐的制备方法,其中X代表氢原子或甲基;Y代表氰基、羧酰胺基、氢原子、氨基或卤原子;Z代表氢原子或低级烷基;W代表氢原子或低级烷基;R1代表氢原子、低级烷基、苯基、-CH2R4基团,其中R4为低级烷氧基,或-NR5R6基团,其中R5和R6是氢原子或低级烷基;R2代表氢原子或卤原子;R3代表氢原子、低级烷基或卤原子。
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公开(公告)号:CN1044652A
公开(公告)日:1990-08-15
申请号:CN90100521.5
申请日:1990-02-03
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D207/08 , C07D207/10 , C07D409/06 , A61K31/40
CPC classification number: C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D409/04 , C07D409/06
Abstract: 本发明公开了具有下列通式的吡咯烷化合物和 其药用盐。所述化合物在医药领域是有效的。通式 中,X为氢、卤素或低级烷基,Y为-(CH2)n-(n为 0、1或2)、-S(O)p-(p为0、1或2)、-O-或-NH-, R为苯基、被取代的苯基、萘基、被取代的萘基、杂环 芳基或被取代的杂环芳基。
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公开(公告)号:CN1170832C
公开(公告)日:2004-10-13
申请号:CN99123609.2
申请日:1995-06-07
Applicant: 卫材株式会社
Inventor: 生沼齐 , 须田真次 , 米田直树 , 小竹真 , 水野正则 , 松屿知广 , 福田吉男 , 齐藤守 , 松冈俊之 , 足立秀之 , 并木雅幸 , 须藤武 , 三宅一俊 , 冲田真
IPC: C07D513/04 , C07D211/60 , C07D277/06
CPC classification number: C07D513/04 , A61K38/00 , C07K5/06139 , Y02P20/55
Abstract: 由通式(II)表示的取代噻唑并〔3,2-α〕氮杂衍生物及其药理学上允许的盐,式中,R3、R4以及R5可以相同,也可以不同,表示氢原子、低级烷氧基、低级烷基、低级烷硫基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基;另外,R3、R4或R5中相邻的2个也可以同与它们相结合的碳原子一起形成环,但是,R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外,R6以及R7可以相同也可以不同,表示氢原子、低级烷基;R8表示氢原子或羧基的保护基。
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公开(公告)号:CN1053908C
公开(公告)日:2000-06-28
申请号:CN95190779.4
申请日:1995-06-07
Applicant: 卫材株式会社
Inventor: 生沼齐 , 须田真次 , 米田直树 , 小竹真 , 水野正则 , 松嶋知广 , 福田吉男 , 齐藤守 , 松冈俊之 , 足立秀之 , 并木雅幸 , 须藤武 , 三宅一俊 , 冲田真
IPC: C07D513/04 , C07D277/06 , C07D211/60 , A61K31/425
CPC classification number: C07D513/04 , A61K38/00 , C07K5/06139 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及具有血管紧张素I转换酶阻碍作用及心房性钠利尿肽分解酶阻碍作用的取代噻唑并(3,2-α)氮杂衍生物。该取代噻唑并(3,2-α)氮杂衍生物,如下面通式(1)所示。(式中,R1表示氢原子或硫醇基的保护基,R2表示氢原子、低级烷基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基、低级烷氧基、低级烷硫基、R3、R4以及R5可以相同,也可以不同,表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基等,但是,R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外,R6以及R7可以相同也可以不同表示氢原子、低级烷基,R8表示氢原子或羰基的保护基,n、m表示0或1、2)。
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公开(公告)号:CN1134152A
公开(公告)日:1996-10-23
申请号:CN95190779.4
申请日:1995-06-07
Applicant: 卫材株式会社
Inventor: 生沼齐 , 须田真次 , 米田直树 , 小竹真 , 水野正则 , 松嶋知广 , 福田吉男 , 齐藤守 , 松冈俊之 , 足立秀之 , 并木雅幸 , 须藤武 , 三宅一俊 , 冲田真
IPC: C07D513/04 , C07D277/06 , C07D211/60 , A61K31/425
CPC classification number: C07D513/04 , A61K38/00 , C07K5/06139 , Y02P20/55
Abstract: 本发明涉及具有血管紧张素I转换酶阻碍作用及心房性钠利尿肽分解酶阻碍作用的取代噻唑并(3,2-a)氮杂衍生物。该取代噻唑并(3,2-a)氮杂衍生物,如上面通式(I)所示。(式中,R1表示氢原子或硫醇基的保护基,R2表示氢原子、低级烷基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基、低级烷氧基、低级烷硫基、R3、R4、以及R5可以相同,也可以不同,表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基等,但是,R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外,R6以及R7可以相同也可以不同表示氢原子、低级烷基,R8表示氢原子或羧基的保护基,n、m表示0或1、2)。
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公开(公告)号:CN86102812A
公开(公告)日:1986-11-26
申请号:CN86102812
申请日:1986-03-25
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D471/04 , A61K31/44
CPC classification number: C07D471/04
Abstract: 具有下述化学式的5-(6-咪唑并〔1,2-a〕吡啶基)吡啶衍生物(2)。其中X代表氢原子或甲基;Y代表氰基、羧酰胺基、氢原子、氨基或卤原子;Z代表氢原子或低级烷基;W代表氢原子或低级烷基;R1代表氢原子、低级烷基、苯基、-CH2R4基团,其中R4为低级烷氧基,或(22)。基团,其中R5和R6是氢原子或低级烷基;R2代表氢原子或卤原子;R3代表氢原子、低级烷基或卤原子,或其互变异构体,及其可药用的盐。
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公开(公告)号:CN1262275A
公开(公告)日:2000-08-09
申请号:CN99123609.2
申请日:1995-06-07
Applicant: 卫材株式会社
Inventor: 生沼齐 , 须田真次 , 米田直树 , 小竹真 , 水野正则 , 松屿知广 , 福田吉男 , 齐藤守 , 松冈俊之 , 足立秀之 , 并木雅幸 , 须藤武 , 三宅一俊 , 冲田真
IPC: C07D513/04 , C07D211/60 , C07D277/06
CPC classification number: C07D513/04 , A61K38/00 , C07K5/06139 , Y02P20/55
Abstract: 由通式(Ⅱ)表示的取代噻唑并[3,2-α]氮杂衍生物及其药理学上允许的盐,式中,R3、R4以及R5可以相同,也可以不同,表示氢原子、低级烷氧基低级烷基、低级烷硫基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基;另外,R3、R4或R5中相邻的2个也可以同与它们相结合的碳原子一起形成环,但是,R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外,R6以及R7可以相同也可以不同,表示氢原子、低级烷基;R8表示氢原子或羧基的保护基。
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公开(公告)号:CN1110865A
公开(公告)日:1995-10-25
申请号:CN94190372.9
申请日:1994-06-10
Applicant: 卫材株式会社
Abstract: 本发明涉及具有血管紧张肽I转化酶抑制活性、抗利尿激素拮抗作用和心房促尿钠排泄肽分解酶抑制活性的氨基酸衍生物。所述氨基酸衍生物可用下面通式(I)表示,其中R1表示氢原子或酰基;R2表示氢原子、低级烷基、环烷基、可任选带有取代基的芳基、可任选带有取代基的杂芳基、可任选带有取代基的芳基烷基或可任选带有取代基的杂芳基烷基;m、n各自独立地表示整数0、1或2;J示具有血管紧张肽I转化酶抑制活性的环状基团。
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