公开(公告)号：CN1135210A

公开(公告)日：1996-11-06

申请号：CN95190862.6

申请日：1995-08-08

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 渡边信久 ,  桦沢靖弘 ,  高濑保孝 ,  尾崎文博 ,  石桥惠治 ,  宫崎和城 ,  松仓正幸 ,  左右田茂 ,  三宅一俊 ,  石原浩树 ,  儿玉耕太郎 ,  足立秀之

IPC: C07D237/30 ,  C07D237/32 ,  C07D237/34 ,  A61K31/50

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D237/34 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明涉及以上述通式(I)表示的具有环GMP磷酸二酯酶(以下简称cGMP-PDE)阻碍作用的缩合哒嗪系化合物及其药理学上允许的盐。本发明化合物组，可作为具有cGMP-PDE阻碍作用的，对心绞痛、心肌梗塞、慢性及急性心功能不全等缺血性心脏疾病、肺高血压症、动脉硬化、支气管哮喘等有效的预防及治疗剂。

公开(公告)号：CN1134152A

公开(公告)日：1996-10-23

申请号：CN95190779.4

申请日：1995-06-07

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  须田真次 ,  米田直树 ,  小竹真 ,  水野正则 ,  松嶋知广 ,  福田吉男 ,  齐藤守 ,  松冈俊之 ,  足立秀之 ,  并木雅幸 ,  须藤武 ,  三宅一俊 ,  冲田真

IPC: C07D513/04 ,  C07D277/06 ,  C07D211/60 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06139 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及具有血管紧张素I转换酶阻碍作用及心房性钠利尿肽分解酶阻碍作用的取代噻唑并(3，2-a)氮杂衍生物。该取代噻唑并(3，2-a)氮杂衍生物，如上面通式(I)所示。(式中，R1表示氢原子或硫醇基的保护基，R2表示氢原子、低级烷基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基、低级烷氧基、低级烷硫基、R3、R4、以及R5可以相同，也可以不同，表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基等，但是，R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外，R6以及R7可以相同也可以不同表示氢原子、低级烷基，R8表示氢原子或羧基的保护基，n、m表示0或1、2)。

公开(公告)号：CN86102812A

公开(公告)日：1986-11-26

申请号：CN86102812

申请日：1986-03-25

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 三宅一俊 ,  须田真次 ,  大原秀人 ,  小川利明 ,  山井基实

IPC: C07D471/04 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07D471/04

Abstract: 具有下述化学式的5-(6-咪唑并〔1，2-a〕吡啶基)吡啶衍生物(2)。其中X代表氢原子或甲基；Y代表氰基、羧酰胺基、氢原子、氨基或卤原子；Z代表氢原子或低级烷基；W代表氢原子或低级烷基；R1代表氢原子、低级烷基、苯基、-CH2R4基团，其中R4为低级烷氧基，或(22)。基团，其中R5和R6是氢原子或低级烷基；R2代表氢原子或卤原子；R3代表氢原子、低级烷基或卤原子，或其互变异构体，及其可药用的盐。

公开(公告)号：CN1170832C

公开(公告)日：2004-10-13

申请号：CN99123609.2

申请日：1995-06-07

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  须田真次 ,  米田直树 ,  小竹真 ,  水野正则 ,  松屿知广 ,  福田吉男 ,  齐藤守 ,  松冈俊之 ,  足立秀之 ,  并木雅幸 ,  须藤武 ,  三宅一俊 ,  冲田真

IPC: C07D513/04 ,  C07D211/60 ,  C07D277/06

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06139 ,  Y02P20/55

Abstract: 由通式(II)表示的取代噻唑并〔3，2-α〕氮杂衍生物及其药理学上允许的盐，式中，R3、R4以及R5可以相同，也可以不同，表示氢原子、低级烷氧基、低级烷基、低级烷硫基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基；另外，R3、R4或R5中相邻的2个也可以同与它们相结合的碳原子一起形成环，但是，R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外，R6以及R7可以相同也可以不同，表示氢原子、低级烷基；R8表示氢原子或羧基的保护基。

公开(公告)号：CN1053908C

公开(公告)日：2000-06-28

申请号：CN95190779.4

申请日：1995-06-07

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  须田真次 ,  米田直树 ,  小竹真 ,  水野正则 ,  松嶋知广 ,  福田吉男 ,  齐藤守 ,  松冈俊之 ,  足立秀之 ,  并木雅幸 ,  须藤武 ,  三宅一俊 ,  冲田真

IPC: C07D513/04 ,  C07D277/06 ,  C07D211/60 ,  A61K31/425

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06139 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明涉及具有血管紧张素I转换酶阻碍作用及心房性钠利尿肽分解酶阻碍作用的取代噻唑并(3，2-α)氮杂衍生物。该取代噻唑并(3，2-α)氮杂衍生物，如下面通式(1)所示。(式中，R1表示氢原子或硫醇基的保护基，R2表示氢原子、低级烷基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基、低级烷氧基、低级烷硫基、R3、R4以及R5可以相同，也可以不同，表示氢原子、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基等，但是，R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外，R6以及R7可以相同也可以不同表示氢原子、低级烷基，R8表示氢原子或羰基的保护基，n、m表示0或1、2)。

公开(公告)号：CN1050539A

公开(公告)日：1991-04-10

申请号：CN90108025.X

申请日：1990-09-29

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 三宅一俊 ,  松仓正幸 ,  米田直树 ,  広岛修 ,  森信行 ,  石原浩树 ,  武者孝志 ,  松冈俊之 ,  浜野祜之

IPC: C07D233/56 ,  C07D233/84 ,  C07D471/04 ,  A61K31/44 ,  A61K31/415

CPC classification number: C07D403/10 ,  C07D235/08 ,  C07D235/26 ,  C07D235/28 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

Abstract: 具有以下通式(I)的联苯甲烷衍生物可有效地用于治疗和防治高血压和心脏病。通式(I)中的各基团参见说明书。

公开(公告)号：CN1262275A

公开(公告)日：2000-08-09

申请号：CN99123609.2

申请日：1995-06-07

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  须田真次 ,  米田直树 ,  小竹真 ,  水野正则 ,  松屿知广 ,  福田吉男 ,  齐藤守 ,  松冈俊之 ,  足立秀之 ,  并木雅幸 ,  须藤武 ,  三宅一俊 ,  冲田真

IPC: C07D513/04 ,  C07D211/60 ,  C07D277/06

CPC classification number: C07D513/04 ,  A61K38/00 ,  C07K5/06139 ,  Y02P20/55

Abstract: 由通式(Ⅱ)表示的取代噻唑并[3,2－α]氮杂衍生物及其药理学上允许的盐,式中,R3、R4以及R5可以相同,也可以不同,表示氢原子、低级烷氧基低级烷基、低级烷硫基、可以带有取代基的芳基、可以带有取代基的杂环基;另外,R3、R4或R5中相邻的2个也可以同与它们相结合的碳原子一起形成环,但是,R3、R4以及R5均为氢原子的情况除外,R6以及R7可以相同也可以不同,表示氢原子、低级烷基;R8表示氢原子或羧基的保护基。

公开(公告)号：CN1110865A

公开(公告)日：1995-10-25

申请号：CN94190372.9

申请日：1994-06-10

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  须田真次 ,  米田直树 ,  小竹真 ,  林宪司 ,  三宅一俊 ,  森信文 ,  斋藤守 ,  松冈俊之 ,  並木雅幸 ,  须藤武 ,  左右田茂

IPC: A61K31/47 ,  A61K31/55 ,  A61K38/05

Abstract: 本发明涉及具有血管紧张肽I转化酶抑制活性、抗利尿激素拮抗作用和心房促尿钠排泄肽分解酶抑制活性的氨基酸衍生物。所述氨基酸衍生物可用下面通式(I)表示，其中R1表示氢原子或酰基；R2表示氢原子、低级烷基、环烷基、可任选带有取代基的芳基、可任选带有取代基的杂芳基、可任选带有取代基的芳基烷基或可任选带有取代基的杂芳基烷基；m、n各自独立地表示整数0、1或2；J示具有血管紧张肽I转化酶抑制活性的环状基团。

公开(公告)号：CN1019973C

公开(公告)日：1993-03-03

申请号：CN87100928

申请日：1987-02-25

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 生沼齐 ,  山中基资 ,  三宅一俊 ,  星子知范 ,  南法夫 ,  庄司忠夫 ,  大工嘉治 ,  泽田光平 ,  野本研一

IPC: C07D211/08 ,  C07D215/06 ,  A61K31/44 ,  A61K31/445

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D211/28 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/04 ,  C07D471/04 ,  C07D473/10

Abstract: 一类新的治疗心律不齐有效的通式如下的哌淀衍生物的制备方法，式中R1为低级烷基或甲苯基；R2为氢、羟基或低级烷氧基；R3为氢、低级烷基、低级链烯基或环烷基烷基；X为-CO-、-CH2-或-CH(OH)-；g和h均为2；Y为氢，低级烷基、低级链烯基、氰基或如说明书中所指的其它基团。所说的制备方法包括5种独立的方法。

公开(公告)号：CN1151136C

公开(公告)日：2004-05-26

申请号：CN95190862.6

申请日：1995-08-08

Applicant: 卫材株式会社

Inventor： 渡边信久 ,  桦沢靖弘 ,  高濑保孝 ,  尾崎文博 ,  石桥惠治 ,  宫崎和城 ,  松仓正幸 ,  左右田茂 ,  三宅一俊 ,  石原浩树 ,  儿玉耕太郎 ,  足立秀之

IPC: C07D237/30 ,  C07D237/32 ,  C07D237/34 ,  A61K31/50

CPC classification number: C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D237/34 ,  C07D249/08 ,  C07D401/04 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D471/04

Abstract: 本发明涉及以下述通式(I)表示的具有环GMP磷酸二脂酶(以下简称cGMP-PDE)阻碍作用的缩合哒嗪系化合物及其药理学上允许的盐。本发明化合物组，可作为具有cGMP-PDE阻碍作用的，对心绞痛、心肌梗塞、慢性及急性心功能不全等缺血性心脏疾病、肺高血压症、动脉硬化、支气管哮喘等有效的预防及治疗剂。