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公开(公告)号：CN1365361A
公开(公告)日：2002-08-21
申请号：CN00809860.3
申请日：2000-06-30
Applicant: 卫材株式会社
Inventor： 浅野修 , 原田均 , 吉川诚二 , 渡边信久 , 井上敬 , 堀添达央 , 安田信之 , 大桥香弥 , 南裕惠 , 永冈淳作 , 村上学 , 小林精一 , 田中勋 , 川田力 , 下村直之 , 赤松启史 , 尾关直树 , 清水寿一 , 林宪司 , 羽下丰和 , 根木茂人 , 内藤俊彦
IPC: C07D473/34 , C07D473/18 , C07D471/08 , C07D473/40 , C07D239/48 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D235/18 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D473/00 , C07D473/34 , C07D473/40
Abstract: 本发明涉及通式(I)的新的缩合咪唑化合物、其药理上可接受的盐或水合物。所述化合物具有腺苷A2受体拮抗作用,且可有效预防和治疗糖尿病和糖尿病并发症。在所述通式(I)中,R1为可烷基化的氨基等;R2为氢、烷基等;R3为可带有取代基的芳基、吡啶酮基、嘧啶酮基等;Ar为可带有取代基的芳基或杂芳基等;而Q和W分别代表N或CH。
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公开(公告)号：CN1166666C
公开(公告)日：2004-09-15
申请号：CN00809860.3
申请日：2000-06-30
Applicant: 卫材株式会社
Inventor： 浅野修 , 原田均 , 吉川诚二 , 渡边信久 , 井上敬 , 堀添达央 , 安田信之 , 大桥香弥 , 南裕惠 , 永冈淳作 , 村上学 , 小林精一 , 田中勋 , 川田力 , 下村直之 , 赤松启史 , 尾关直树 , 清水寿一 , 林宪司 , 羽下丰和 , 根木茂人 , 内藤俊彦
IPC: C07D473/34 , C07D473/18 , C07D471/08 , C07D473/40 , C07D239/48 , C07D213/73 , C07D213/75 , C07D235/18 , C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/52 , A61K31/522 , A61P3/10 , A61P43/00
CPC classification number: C07D471/04 , C07D473/00 , C07D473/34 , C07D473/40
Abstract: 本发明涉及通式(I)的新的缩合咪唑化合物、其药理上可接受的盐或水合物。所述化合物具有腺苷A2受体拮抗作用，且可有效预防和治疗糖尿病和糖尿病并发症。在所述通式(I)中，R1为可烷基化的氨基等；R2为氢、烷基等；R3为可带有取代基的芳基、吡啶酮基、嘧啶酮基等；Ar为可带有取代基的芳基或杂芳基等；而Q和W分别代表N或CH。
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公开(公告)号：CN1151136C
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN95190862.6
申请日：1995-08-08
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D237/30 , C07D237/32 , C07D237/34 , A61K31/50
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/34 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及以下述通式(I)表示的具有环GMP磷酸二脂酶(以下简称cGMP-PDE)阻碍作用的缩合哒嗪系化合物及其药理学上允许的盐。本发明化合物组，可作为具有cGMP-PDE阻碍作用的，对心绞痛、心肌梗塞、慢性及急性心功能不全等缺血性心脏疾病、肺高血压症、动脉硬化、支气管哮喘等有效的预防及治疗剂。
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公开(公告)号：CN1121220C
公开(公告)日：2003-09-17
申请号：CN97196609.5
申请日：1997-08-08
Applicant: 卫材株式会社
IPC: A61K31/50 , C07D237/30 , A61P15/10
CPC classification number: C07D237/34
Abstract: 提供了勃起机能不全症治疗剂，其有效成分为式(I)所示的稠合哒嗪系化合物及其药理学允许的盐。式中，环C为可以含有杂原子的芳香族5-6元环。n为1-4的整数，R1为氢原子、卤素原子、氰基等，A是氢原子、卤素原子、可以带有取代基的氨基等，X是-N＝表示的基团等，Y为-CO-、可以带有取代基的氨基等。
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公开(公告)号：CN1071164A
公开(公告)日：1993-04-21
申请号：CN92110792.7
申请日：1992-09-29
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D239/86 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D405/14 , A61K31/505
CPC classification number: C07D491/04 , C07D215/42 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D235/06 , C07D239/84 , C07D239/86 , C07D239/88 , C07D239/94 , C07D239/95 , C07D239/96 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/10 , C07D413/12 , C07D471/04 , Y10T74/18184 , Y10T403/7015
Abstract: 本发明公开了式(I)所示含氮杂环化合物的制备方法，该化合物及其药用盐用于治疗局部缺血心脏病，式中所示取代基含义详见说明书。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1135210A
公开(公告)日：1996-11-06
申请号：CN95190862.6
申请日：1995-08-08
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D237/30 , C07D237/32 , C07D237/34 , A61K31/50
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/34 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及以上述通式(I)表示的具有环GMP磷酸二酯酶(以下简称cGMP-PDE)阻碍作用的缩合哒嗪系化合物及其药理学上允许的盐。本发明化合物组，可作为具有cGMP-PDE阻碍作用的，对心绞痛、心肌梗塞、慢性及急性心功能不全等缺血性心脏疾病、肺高血压症、动脉硬化、支气管哮喘等有效的预防及治疗剂。
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公开(公告)号：CN1084164A
公开(公告)日：1994-03-23
申请号：CN93108978.6
申请日：1993-07-20
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D233/64 , C07C275/32 , A61K31/415 , A61K31/17
CPC classification number: C07D233/64 , C07C275/34
Abstract: 本发明提供了一种适宜于预防和治疗动脉硬化的新的苯衍生物和包括以此苯衍生物作为活性成分的胆固醇O-酰基转移酶抑制剂。本发明的苯衍生物以上列通式(I)表示，其中取代基的定义详见说明书。
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公开(公告)号：CN1210265C
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN99801472.9
申请日：1999-02-17
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D237/34 , A61K31/50 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D491/107 , C07D498/08
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/28 , C07D237/34 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D409/14 , C07D411/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D451/06 , C07D471/08 , C07D491/04 , C07D491/08 , C07D491/10
Abstract: 本发明提供了由下式表示的酞嗪衍生物、其药学上可接受的盐或其水合物，作为勃起障碍的治疗剂，其中R1和R2彼此相同或不同，表示卤原子、可以被卤原子取代的C1至C4烷基、可以被卤原子取代的C1至C4烷氧基、或氰基；X表示氰基、硝基、卤原子、可以被取代的肟基、或可以被取代的杂芳基；Y表示杂芳基、可以被取代的芳基、可以被取代的炔基、烯基、烷基、可选被取代的饱和或不饱和4至8元胺环，该胺环化合物是单环化合物、二环化合物或螺环化合物；l是1至3的整数；其条件是排除下列情况：l是1或2，X是氰基、硝基或氯原子，R1是氯原子，R2是甲氧基，Y是被羟基取代的5或6元胺环。
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公开(公告)号：CN1275124A
公开(公告)日：2000-11-29
申请号：CN99801472.9
申请日：1999-02-17
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D237/34 , A61K31/50 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D491/107 , C07D498/08
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/28 , C07D237/34 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D409/14 , C07D411/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D451/06 , C07D471/08 , C07D491/04 , C07D491/08 , C07D491/10
Abstract: 本发明提供了由右式表示的酞嗪衍生物、其药学上可接受的盐或其水合物,作为勃起障碍的治疗剂,其中R1和R2彼此相同或不同,表示卤原子、可以被卤原子取代的C1至C4烷基、可以被卤原子取代的C1至C4烷氧基、或氰基;X表示氰基、硝基、卤原子、可以被取代的肟基、或可以被取代的杂芳基;Y表示杂芳基、可以被取代的芳基、可以被取代的炔基、烯基、烷基、可选被取代的饱和或不饱和4至8元胺环,该胺环化合物是单环化合物、二环化合物或螺环化合物;1是1至3的整数;其条件是排除下列情况:1是1或2,X是氰基、硝基或氯原子,R1是氯原子,R2是甲氧基,Y是被羟基取代的5或6元胺环。
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公开(公告)号：CN1225586A
公开(公告)日：1999-08-11
申请号：CN97196609.5
申请日：1997-08-08
Applicant: 卫材株式会社
IPC: A61K31/50 , C07D237/30
CPC classification number: C07D237/34
Abstract: 提供了勃起机能不全症治疗剂,其有效成分为式(Ⅰ)所示的稠合哒嗪系化合物及其药理学允许的盐。式中,环C为可以含有杂原子的芳香族5—6元环。n为1—4的整数,R1为氢原子、卤素原子、氰基等,A是氢原子、卤素原子、可以带有取代基的氨基等,X是－N=表示的基团等,Y为－CO－、可以带有取代基的氨基等。
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