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公开(公告)号:CN1030752A
公开(公告)日:1989-02-01
申请号:CN88103779
申请日:1988-06-22
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D211/32 , C07D471/04 , C07D401/06 , C07D405/04 , C07D295/10
CPC classification number: C07D401/06 , C07D207/09 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/28 , C07D211/32 , C07D211/34 , C07D211/44 , C07D211/70 , C07D211/76 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D471/04 , Y10S152/90
Abstract: 本发明提供了式(XXV)的环胺化合物,式中J为茚满基、茚满酮基、茚基、茚酮基、茚满二酮基、茚满酮基、苯并环庚酮基、茚满醇基或它们的二价基团,K为苯基、芳烷基或肉桂基,B为-(CHR)22)r-(R22为H或甲基)、-CO-(CHR22)r-、=(CH-CH=CH)b-、=CH-(CH2)c-或=(CH-CH)d=,并且含T和Q的环是哌啶。本发明化合物可以用于治疗老年性痴呆症。
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公开(公告)号:CN1045206C
公开(公告)日:1999-09-22
申请号:CN91104087.0
申请日:1991-06-15
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D413/06 , C07D413/14 , C07D401/14 , C07D405/14
CPC classification number: C07D401/06 , C07D401/14 , C07D413/06 , C07D413/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D495/04
Abstract: 本发明涉及下式(Ⅰ)的环酰胺衍生物或其盐R1-(CH2)n-Z该环酰化合物是预防和治疗由于脑髓中胆碱功能的衰退而引起的疾病的有效药物。
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公开(公告)号:CN1024547C
公开(公告)日:1994-05-18
申请号:CN88103779
申请日:1988-06-22
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D211/32
CPC classification number: C07D401/06 , C07D207/09 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/28 , C07D211/32 , C07D211/34 , C07D211/44 , C07D211/70 , C07D211/76 , C07D401/12 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D413/06 , C07D471/04 , Y10S152/90
Abstract: 制备下式(I)化合物的方法,式(I)中各基团定义见说明书,该方法包括将式(IV)化合物与式(V)化合物反应,得式(VI)目的化合物。
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公开(公告)号:CN1210265C
公开(公告)日:2005-07-13
申请号:CN99801472.9
申请日:1999-02-17
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D237/34 , A61K31/50 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D491/107 , C07D498/08
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/28 , C07D237/34 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D409/14 , C07D411/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D451/06 , C07D471/08 , C07D491/04 , C07D491/08 , C07D491/10
Abstract: 本发明提供了由下式表示的酞嗪衍生物、其药学上可接受的盐或其水合物,作为勃起障碍的治疗剂,其中R1和R2彼此相同或不同,表示卤原子、可以被卤原子取代的C1至C4烷基、可以被卤原子取代的C1至C4烷氧基、或氰基;X表示氰基、硝基、卤原子、可以被取代的肟基、或可以被取代的杂芳基;Y表示杂芳基、可以被取代的芳基、可以被取代的炔基、烯基、烷基、可选被取代的饱和或不饱和4至8元胺环,该胺环化合物是单环化合物、二环化合物或螺环化合物;l是1至3的整数;其条件是排除下列情况:l是1或2,X是氰基、硝基或氯原子,R1是氯原子,R2是甲氧基,Y是被羟基取代的5或6元胺环。
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公开(公告)号:CN1275124A
公开(公告)日:2000-11-29
申请号:CN99801472.9
申请日:1999-02-17
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D237/34 , A61K31/50 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D491/107 , C07D498/08
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/28 , C07D237/34 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D409/14 , C07D411/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D451/06 , C07D471/08 , C07D491/04 , C07D491/08 , C07D491/10
Abstract: 本发明提供了由右式表示的酞嗪衍生物、其药学上可接受的盐或其水合物,作为勃起障碍的治疗剂,其中R1和R2彼此相同或不同,表示卤原子、可以被卤原子取代的C1至C4烷基、可以被卤原子取代的C1至C4烷氧基、或氰基;X表示氰基、硝基、卤原子、可以被取代的肟基、或可以被取代的杂芳基;Y表示杂芳基、可以被取代的芳基、可以被取代的炔基、烯基、烷基、可选被取代的饱和或不饱和4至8元胺环,该胺环化合物是单环化合物、二环化合物或螺环化合物;1是1至3的整数;其条件是排除下列情况:1是1或2,X是氰基、硝基或氯原子,R1是氯原子,R2是甲氧基,Y是被羟基取代的5或6元胺环。
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公开(公告)号:CN1034015C
公开(公告)日:1997-02-12
申请号:CN92112982.3
申请日:1988-06-22
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D211/30 , C07D471/04 , C07D401/06 , C07D405/12 , C07D207/09
Abstract: 本发明提供了式(XXV)的环胺化合物及其制备方法,式中J为茚满基、茚满酮基、茚基、茚酮基、茚满二酮基、茚满酮基、苯并环庚酮基、茚满醇基或它们的二价基团,K为苯基、芳烷基或肉桂基,B为-(CHR22)r-(R22为H或甲基)、-CO-(CHR22)r-、=(CH-CH=CH)b-、=CH-(CH2)c-或=(CH-CH)d=,并且含T和Q的环是哌啶。本发明化合物可以用于治疗老年性痴呆症。
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