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公开(公告)号:CN1050539A
公开(公告)日:1991-04-10
申请号:CN90108025.X
申请日:1990-09-29
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D233/56 , C07D233/84 , C07D471/04 , A61K31/44 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D235/28 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 具有以下通式(I)的联苯甲烷衍生物可有效地用于治疗和防治高血压和心脏病。通式(I)中的各基团参见说明书。
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公开(公告)号:CN1151136C
公开(公告)日:2004-05-26
申请号:CN95190862.6
申请日:1995-08-08
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D237/30 , C07D237/32 , C07D237/34 , A61K31/50
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/34 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及以下述通式(I)表示的具有环GMP磷酸二脂酶(以下简称cGMP-PDE)阻碍作用的缩合哒嗪系化合物及其药理学上允许的盐。本发明化合物组,可作为具有cGMP-PDE阻碍作用的,对心绞痛、心肌梗塞、慢性及急性心功能不全等缺血性心脏疾病、肺高血压症、动脉硬化、支气管哮喘等有效的预防及治疗剂。
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公开(公告)号:CN1111622A
公开(公告)日:1995-11-15
申请号:CN94107564.8
申请日:1994-06-24
Applicant: 卫材株式会社
Inventor: 松仓正幸 , 佐藤圭三 , 米田直树 , 戒能真人 , 三宅一俊 , 大工嘉治 , 岸直也 , 吉田房代 , 野本研一 , 小川利明 , 高村忠伸 , 野濑浩一 , 富松干夫 , 水野正则 , 根木茂人 , 左右田茂
IPC: C07D231/12 , C07D401/14 , A61K31/41
Abstract: 一种显示腺苷A1拮抗作用的,由通式(I)表示的,新的丙烯酸衍生物或其药学上可接受的盐(其中A表示芳环;R1表示芳基等;R2,R3和R4分别表示氢,低级烷基等;R7和R8分别表示低级烷基等)。
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公开(公告)号:CN1025331C
公开(公告)日:1994-07-06
申请号:CN90108025.X
申请日:1990-09-29
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D235/08 , C07D471/04 , A61K31/415
CPC classification number: C07D403/10 , C07D235/08 , C07D235/26 , C07D235/28 , C07D471/04 , C07D487/04
Abstract: 通式(I)的联苯甲烷衍生物及其药用盐的制备方法,是将咪唑衍生物与联苯甲烷衍生物进行缩合,再将缩合产物与适合的试剂反应,得到通式(I)的化合物(各取代基见说明书)。通式(I)的联苯甲烷衍生物可有效地用于治疗和防治高血压和心脏病。
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公开(公告)号:CN1678607A
公开(公告)日:2005-10-05
申请号:CN03820271.9
申请日:2003-08-28
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P9/10 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P43/00
CPC classification number: C07D401/12 , A61K31/4439 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61K31/5377 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14
Abstract: 下述通式表示的化合物或其盐或者它们的水合物,式中,X1表示氮原子或式-CR10=表示的基团;X2表示氮原子或式-CR11=表示的基团;Y表示氧原子等;R1为C1-6烷氧基、可以具有取代基的C6-10芳氧基、式-NR12aR12b表示的基团等;R2表示氢原子、可以具有取代基的C1-6烷基等;R3、R4、R5、R6、R7、R8、R10及R11分别独立地表示氢原子、卤原子、也可以具有取代基的C1-6烷基等;R9表示式-NR16aR16b表示的基团等;R12a、R12b、R16a及R16b分别独立地表示氢原子、可以具有取代基的C1-6烷基等。
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公开(公告)号:CN1478078A
公开(公告)日:2004-02-25
申请号:CN01819710.8
申请日:2001-10-19
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D213/74 , C07D213/75 , C07D215/48 , C07D239/47 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D413/12 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D491/048 , C07D495/04 , A61K31/4709 , A61K31/47 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/4545 , A61K31/519 , A61K31/44 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/505 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P35/00 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P19/02
CPC classification number: C07D213/73 , A61K31/4706 , A61K31/4745 , A61K31/517 , A61K31/519 , C07D207/34 , C07D213/26 , C07D213/68 , C07D213/74 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/18 , C07D215/233 , C07D215/36 , C07D215/38 , C07D215/48 , C07D239/34 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D239/88 , C07D249/04 , C07D261/14 , C07D277/48 , C07D307/68 , C07D319/06 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/04 , C07D495/04
Abstract: 通式(I)表示的化合物或其盐或者它们的水合物,式中,Ag表示可以具有取代基的5至14元杂环基团等;Xg表示-O-、-S-等;Yg表示可以具有取代基的C6-14芳基或5至14元杂环基团等;Tg1表示下式所示基团等,(式中,Eg表示单键或式-N(Rg2)-等。Rg1、Rg2分别独立,表示氢原子、或可以具有取代基的C1-6烷基等。Zg表示C1-8烷基、C3-8脂环式烃基、C6-14芳基等)。
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公开(公告)号:CN1135210A
公开(公告)日:1996-11-06
申请号:CN95190862.6
申请日:1995-08-08
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D237/30 , C07D237/32 , C07D237/34 , A61K31/50
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/34 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及以上述通式(I)表示的具有环GMP磷酸二酯酶(以下简称cGMP-PDE)阻碍作用的缩合哒嗪系化合物及其药理学上允许的盐。本发明化合物组,可作为具有cGMP-PDE阻碍作用的,对心绞痛、心肌梗塞、慢性及急性心功能不全等缺血性心脏疾病、肺高血压症、动脉硬化、支气管哮喘等有效的预防及治疗剂。
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