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公开(公告)号：CN1106380A
公开(公告)日：1995-08-09
申请号：CN94117892.7
申请日：1994-09-20
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07C233/58 , C07C327/46 , C07C311/51 , C07D471/00
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了新的环己烷衍生物，其是用式(I)定义的环己烷衍生物或其药用盐。(其中R1和R2可以相同或不同，且分别代表氢或低级烷基；R3代表选择性取代的芳基或选择性取代的杂芳基；X代表氧或硫；和Y代表一用II式表示的基团或类似的基团)。本发明的化合物是一种用于预防和治疗能有效地通过钾通道打开作用来治愈的疾病的预防和治疗制剂。
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公开(公告)号：CN1151136C
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN95190862.6
申请日：1995-08-08
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D237/30 , C07D237/32 , C07D237/34 , A61K31/50
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/34 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及以下述通式(I)表示的具有环GMP磷酸二脂酶(以下简称cGMP-PDE)阻碍作用的缩合哒嗪系化合物及其药理学上允许的盐。本发明化合物组，可作为具有cGMP-PDE阻碍作用的，对心绞痛、心肌梗塞、慢性及急性心功能不全等缺血性心脏疾病、肺高血压症、动脉硬化、支气管哮喘等有效的预防及治疗剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1100031C
公开(公告)日：2003-01-29
申请号：CN94117892.7
申请日：1994-09-20
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07C233/58 , C07C327/46 , C07C311/51 , C07D471/00
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供了新的环己烷衍生物，其是用式(I)定义的环己烷衍生物或其药用盐：(其中R1和R2可以相同或不同，且分别代表氢或低级烷基；R3代表选择性取代的芳基或选择性取代的杂芳基；X代表氧或硫；和Y代表一用下式表示的基团：或类似的基团)。本发明的化合物是一种用于预防和治疗能有效地通过钾通道打开作用来治愈的疾病的预防和治疗制剂。
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公开(公告)号：CN1047860A
公开(公告)日：1990-12-19
申请号：CN90103720.6
申请日：1990-05-19
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07C279/18 , C07C335/16 , C07D213/68 , C07D213/64 , C07D207/327 , C07D207/42 , C07D405/04 , C07D409/04 , A61K31/44 , A61K31/41 , A61K31/155
CPC classification number: C07C237/20 , C07C275/42 , C07C275/62 , C07C279/24 , C07C279/28 , C07C279/36 , C07C323/27 , C07C335/22 , C07D213/56 , C07D213/64 , C07D213/68 , C07D213/89 , C07D231/12 , C07D233/08 , C07D233/28 , C07D233/56 , C07D233/88 , C07D233/95 , C07D239/47 , C07D249/08 , C07D405/04 , C07D409/04
Abstract: 以下式定义的丁烯酸化合物：其中Z为O，S，亚乙烯基或偶氧次甲基，A为亚烷基，J为苯基等。它可用于治疗心脏病。
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公开(公告)号：CN1040366A
公开(公告)日：1990-03-14
申请号：CN89103717.9
申请日：1989-05-31
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D233/60 , C07D213/54 , C07D213/63 , C07D235/16 , C07D249/08 , C07D263/32 , C07D307/87 , C07D207/20 , C07D211/88 , C07D223/16 , C07D277/30 , C07D237/14 , C07D241/12 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D405/06 , C07D409/04 , C07D413/12 , C07D487/04 , C07C233/40 , C07C317/14 , C07C321/28
CPC classification number: C07D207/08 , C07C233/40 , C07C235/34 , C07C235/36 , C07C237/12 , C07C237/20 , C07C255/41 , C07C255/57 , C07C317/44 , C07C323/62 , C07C2601/08 , C07D207/327 , C07D207/38 , C07D211/22 , C07D211/34 , C07D211/58 , C07D211/86 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/64 , C07D213/68 , C07D223/16 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D235/06 , C07D237/14 , C07D241/18 , C07D249/08 , C07D263/32 , C07D277/30 , C07D317/58 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D405/06 , C07D471/04
Abstract: 本文提供了一种具有以下结构式的丁烯酸或丙 烯酸衍生物，其中G是一芳基或杂环，R11和R12是 氢或烷基，X是硫或氧，R2和R3是氢，诸如烷基一类 的取代基，J是吡啶基或带有取代基的苯基且R2、R3和J之间可形成一杂环。这种衍生物可用于药物领 域。
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公开(公告)号：CN1135210A
公开(公告)日：1996-11-06
申请号：CN95190862.6
申请日：1995-08-08
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07D237/30 , C07D237/32 , C07D237/34 , A61K31/50
CPC classification number: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/34 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明涉及以上述通式(I)表示的具有环GMP磷酸二酯酶(以下简称cGMP-PDE)阻碍作用的缩合哒嗪系化合物及其药理学上允许的盐。本发明化合物组，可作为具有cGMP-PDE阻碍作用的，对心绞痛、心肌梗塞、慢性及急性心功能不全等缺血性心脏疾病、肺高血压症、动脉硬化、支气管哮喘等有效的预防及治疗剂。
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公开(公告)号：CN1118595A
公开(公告)日：1996-03-13
申请号：CN94191311.2
申请日：1994-12-27
Applicant: 卫材株式会社
IPC: C07C237/30 , C07C237/42 , C07D265/26 , C07D317/60 , C07D405/12 , A61K31/36 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/495
CPC classification number: C07D213/40 , C07C217/58 , C07C229/56 , C07C229/64 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C237/40 , C07C237/42 , C07C237/44 , C07C255/57 , C07C255/58 , C07C255/59 , C07C255/60 , C07C311/39 , C07C311/40 , C07C311/51 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07D211/46 , C07D211/62 , C07D213/64 , C07D213/81 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D249/08 , C07D265/26 , C07D295/15 , C07D295/155 , C07D307/33 , C07D317/48 , C07D317/58 , C07D405/06 , C07D405/12
Abstract: 本发明提供具有cGMP—PDE抑制作用的氨茴酸衍生物。它是通式(1)表示的氨茴酸衍生物或其药理学上允许的盐。(式中各符号的定义见说明书)
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